2. Metabolic Enzyme/Protease GPCR/G Protein
  3. Cytochrome P450 P2Y Receptor
  4. Clopidogrel hydrogen sulfate

Clopidogrel hydrogen sulfate  (Synonyms: 硫酸氢氯吡格雷; (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate)

目录号: HY-17459 纯度: 99.43%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Clopidogrel hydrogen sulfate Chemical Structure

Clopidogrel hydrogen sulfate Chemical Structure

CAS No. : 120202-66-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
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100 mg ￥500
In-stock
500 mg ￥1280
In-stock
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Other Forms of Clopidogrel hydrogen sulfate:

Clopidogrel hydrogen sulfate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Clopidogrel hydrogen sulfate purchased from MCE. Usage Cited in: Am J Transl Res. 2020 May 15;12(5):1741-1753.  [Abstract]

    Expression of MKP-5 and phosphorylated p38/MAPK in Clopidogrel-treated gastric mucosal tissues and cells. Western blot analysis show MKP-5 is decreased and negatively correlated of Clopidogrel.

    查看 Cytochrome P450 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    CYP1 CYP2 CYP3 CYP4 CYP11 CYP17 Aromatase/CYP19A1 CYP26 CYP51 CYP2D6 CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 CYP17A1

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Clopidogrel hydrogen sulfate is an antiplatelet agent to prevent blood clots. Clopidogrel hydrogen sulfate inhibits CYP2B6 and CYP2C19 with IC50s of 18.2 nM and 524 nM, respectively[1]. Clopidogrel hydrogen sulfate is a potent antithrombotic agent that inhibits ADP-induced platelet aggregation[2]．Clopidogrel hydrogen sulfate also is an orally active P2Y(12) inhibitor[5].

    IC50 & Target[1]

    CYP2B6

    18.2 nM (IC50)

    P2Y12 Receptor

     

    CYP2C19

    524 nM (IC50)

    体外研究
    (In Vitro)

    Clopidogrel hydrogen sulfate (1.5 mM；12 和 24 小时) 以浓度和时间依赖性方式上调 TRIB3 和 CHOP 的表达，如通过实时 PCR 和蛋白质印迹分析所测量[3]。
    Clopidogrel (1.5 mM；24 hours) 显著诱导人胃上皮细胞 (GES-1) 凋亡[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Clopidogrel hydrogen sulfate 相关抗体:

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: GES-1 cells
    Concentration: 1.5 mM
    Incubation Time: 12 and 24 hours
    Result: The mRNA expression levels of both CHOP and TRIB3 were up-regulated in a concentration- and time-dependent manner.
    The protein expression levels of both CHOP and TRIB3 were up-regulated in a concentration- and time-dependent manner.

    Apoptosis Analysis[3]

    Cell Line: Gastric epithelial cell (GES-1) cells
    Concentration: 1.5 mM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Induced apoptosis of gastric epithelial cells．
    体内研究
    (In Vivo)

    与媒介物相比，Clopidogrel hydrogen sulfate (5 mg/kg) 显著抑制血栓形成。乙酰水杨酸 (0.15 mg/kg) 可以增加氯吡格雷在小鼠体内的抗血栓形成作用；乙酰水杨酸 (0.6 mg/kg) 会减弱氯吡格雷的抗血栓形成作用[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Age-matched C57BL/6J male mice weighing at least 25 g were used at 8 to 12 weeks of age[4]
    Dosage: 5 mg/kg
    Administration: Gavage treatment
    Result: Clopidogrel significantly inhibited thrombus formation compared with vehicle.
    When Clopidogrel was given in combination with 0.6 mg/kg ASA, thrombi were significantly larger than those measured with Clopidogrel alone.
    In contrast, when Clopidogrel was given in combination with 0.15 mg/kg ASA , thrombi were significantly smaller than those in mice treated with Clopidogrel and 0.6 mg/kg ASA, and smaller than those in mice given Clopidogrel alone.
    Clinical Trial
    分子量

    419.90

    Formula

    C16H18ClNO6S2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Off-white to light yellow

    中文名称

    硫酸氢氯吡格雷
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 46.7 mg/mL (111.22 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (39.70 mM; 超声助溶)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3815 mL 11.9076 mL 23.8152 mL
    5 mM 0.4763 mL 2.3815 mL 4.7630 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.95 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.95 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 50 mg/mL (119.08 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.43%

    COA (274 KB) HNMR (244 KB) LCMS (86 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Clopidogrel hydrogen sulfate 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 2.3815 mL 11.9076 mL 23.8152 mL 59.5380 mL
    5 mM 0.4763 mL 2.3815 mL 4.7630 mL 11.9076 mL
    10 mM 0.2382 mL 1.1908 mL 2.3815 mL 5.9538 mL
    15 mM 0.1588 mL 0.7938 mL 1.5877 mL 3.9692 mL
    20 mM 0.1191 mL 0.5954 mL 1.1908 mL 2.9769 mL
    25 mM 0.0953 mL 0.4763 mL 0.9526 mL 2.3815 mL
    30 mM 0.0794 mL 0.3969 mL 0.7938 mL 1.9846 mL
    DMSO 40 mM 0.0595 mL 0.2977 mL 0.5954 mL 1.4884 mL
    50 mM 0.0476 mL 0.2382 mL 0.4763 mL 1.1908 mL
    60 mM 0.0397 mL 0.1985 mL 0.3969 mL 0.9923 mL
    80 mM 0.0298 mL 0.1488 mL 0.2977 mL 0.7442 mL
    100 mM 0.0238 mL 0.1191 mL 0.2382 mL 0.5954 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Clopidogrel hydrogen120202-66-6(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate(S)-(+)-Clopidogrel hydrogen硫酸氢氯吡格雷Cytochrome P450P2Y ReceptorCYPsAntiplateletbloodclotCYP2B6CYP2C19antithromboticplateletaggregationInhibitorinhibitorinhibit

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    Clopidogrel hydrogen sulfate
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