1. NF-κB Immunology/Inflammation Anti-infection Autophagy Metabolic Enzyme/Protease
  2. Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species HIV Autophagy Endogenous Metabolite
  3. Dimethyl fumarate

Dimethyl fumarate  (Synonyms: 富马酸二甲酯)

目录号: HY-17363 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂,可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死,并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。

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Dimethyl fumarate Chemical Structure

Dimethyl fumarate Chemical Structure

CAS No. : 624-49-7

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
5 g ¥550
In-stock
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Top Publications Citing Use of Products

    Dimethyl fumarate purchased from MCE. Usage Cited in: Nature. 2023 Mar;615(7952):490-498.  [Abstract]

    Both Fumarate hydratase-IN-1 (FHIN1) and Dimethyl fumarate (DMF) treatment limit IFNβ-induced STAT1 and JAK1 phosphorylation in BMDMs.

    Dimethyl fumarate purchased from MCE. Usage Cited in: Pharmacol Res. 2023 Feb 14;106697.  [Abstract]

    The oligomerized MLKL induced by TSI in both J774A.1 (Fig. E) and BMDMs (Fig. F) are almost completely inhibited by Dimethyl fumarate (DMF; 25, 50 μM; 3 h) treatment in these murine macrophages.

    Dimethyl fumarate purchased from MCE. Usage Cited in: Aging (Albany NY). 2018 Aug 16;10(8):2016-2036.  [Abstract]

    Relative changes in the expression of Nrf2, pNrf2 and HO-1 after treatment with D-gal alone or combined with DMF or lycopene.

    Dimethyl fumarate purchased from MCE. Usage Cited in: J Mol Endocrinol. 2018 Oct 15;61(4):163-172.  [Abstract]

    Keratinocytes are subjected to normal glucose (NG), H2O2, or high glucose (HG) in the presence or absence of DMF, to measure the levels of NRF2 protein.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Dimethyl fumarate (DMF) is an orally active and brain-penetrant Nrf2 activator and induces upregulation of antioxidant gene expression. Dimethyl fumarate induces necroptosis in colon cancer cells through GSH depletion/ROS increase/MAPKs activation pathway, and also induces cell autophagy. Dimethyl fumarate can be used for multiple sclerosis research[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Dimethyl fumarate (DMF;20 -200 μM;24 小时) 剂量依赖性地降低 SGC-7901、HT29、HCT116 和 CT26 癌细胞的活力[1]
    Dimethyl fumarate (DMF;100 μM;3-24 hours) 显著激活CT26细胞中的JNK、p38和ERK[1]
    Dimethyl fumarate 诱导结肠癌细胞坏死性凋亡,机制涉及GSH耗竭,ROS 的增加和 MAPK 介导的信号传导的激活[1]
    Dimethyl fumarate 通过减少炎性细胞因子 (IL-12 和 IL-6) 的产生来抑制树突状细胞 (DC) 的成熟,以及MHC II 类、CD80 和 CD86 的表达。Dimethyl fumarate 通过减少 p65 核转位和磷酸化来损害 NF-κB 信号。Dimethyl fumarate 通过抑制 NF-κB 和 ERK1/2-MSK1 信号转导抑制 DC 的成熟以及随后的 Th1 和 Th17 细胞分化[2]
    Dimethyl fumarate (DMF),一种免疫抗氧化反应的调节剂和诱导剂,抑制 HIV 复制和神经毒素释放[3]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: SGC-7901, HT29, HCT116 and CT26 cells
    Concentration: 20 μM, 50 μM, 100 μM, 200 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Reduced cell viability in SGC-7901, HT29, HCT116 and CT26 cancer cells.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: CT26 cancer cells
    Concentration: 100 μM
    Incubation Time: 3 hours, 6 hours, 12 hours, 24 hours
    Result: Significantly activated JNK, p38 and ERK in CT26 cells after treatment from 3 to 24 h.
    体内研究
    (In Vivo)

    Dimethyl fumarate (DMF;50 mg/kg;口服强饲法;每天;持续 7 天) 处理显示可上调 Nrf2 和 Nrf2 调节的细胞保护基因的 mRNA 和蛋白质水平,减轻 6-OHDA 诱导的 C57BL 纹状体氧化应激和炎症/6 只老鼠[4]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male C57BL/6 mice (8-week-old)[4]
    Dosage: 50 mg/kg
    Administration: Oral gavage; daily; for 7 days
    Result: Was shown to upregulate mRNA and protein levels of Nrf2 and Nrf2-regulated cytoprotective genes.
    Clinical Trial
    分子量

    144.13

    Formula

    C6H8O4

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    富马酸二甲酯

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 41.67 mg/mL (289.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 6.9382 mL 34.6909 mL 69.3818 mL
    5 mM 1.3876 mL 6.9382 mL 13.8764 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.43 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (14.43 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: PBS

      Solubility: 2 mg/mL (13.88 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 7.5 mg/mL (52.04 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.91%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1个月内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 6.9382 mL 34.6909 mL 69.3818 mL 173.4545 mL
    5 mM 1.3876 mL 6.9382 mL 13.8764 mL 34.6909 mL
    10 mM 0.6938 mL 3.4691 mL 6.9382 mL 17.3455 mL
    15 mM 0.4625 mL 2.3127 mL 4.6255 mL 11.5636 mL
    20 mM 0.3469 mL 1.7345 mL 3.4691 mL 8.6727 mL
    25 mM 0.2775 mL 1.3876 mL 2.7753 mL 6.9382 mL
    30 mM 0.2313 mL 1.1564 mL 2.3127 mL 5.7818 mL
    40 mM 0.1735 mL 0.8673 mL 1.7345 mL 4.3364 mL
    50 mM 0.1388 mL 0.6938 mL 1.3876 mL 3.4691 mL
    60 mM 0.1156 mL 0.5782 mL 1.1564 mL 2.8909 mL
    80 mM 0.0867 mL 0.4336 mL 0.8673 mL 2.1682 mL
    100 mM 0.0694 mL 0.3469 mL 0.6938 mL 1.7345 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    Dimethyl fumarate
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