2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Chloride Channel
  4. Emidurdar

Emidurdar  (Synonyms: Endovion; NS3728)

目录号: HY-105917 纯度: 99.13%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Emidurdar (Endovion; NS3728) 是一种阴离子通道抑制剂 (如氯离子通道)，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。Endovion (NS3728) 还是一种 ANO1 抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Emidurdar Chemical Structure

Emidurdar Chemical Structure

CAS No. : 265646-85-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥872
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1300
In-stock
25 mg ￥2700
In-stock
50 mg ￥4350
In-stock
100 mg ￥6960
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Emidurdar 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Endovion is a pharmacological anion channel inhibitor (like chloride channel) and the specific VRAC/VSOAC blocker. Endovion (NS3728) is also an Anoctamin-1 (ANO 1) channel inhibitor[1][2].

IC50 & Target

Chloride channel, VRAC/VSOAC[1].
ANO1[2].
体外研究
(In Vitro)

Endovion (NS3728，10-100 μM) 减少 TNFα 诱导的细胞凋亡并增加 p53 蛋白水平以及下游信号，例如 p21Waf1/Cip1、Bax、Noxa、MDM2 的表达， 并激活 Caspase-9/-3 在顺铂敏感细胞中的作用[1]。
Endovion (NS3728，10 μM) 抑制 Capan-1、AsPC-1 和 BxPC-3 细胞的细胞增殖[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Emidurdar 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Wild-type, resistant, and transiently transfected A2780 cells.
Concentration: 10-100 μM.
Incubation Time: 18 or 4.5 h.
Result: Reduced the maximal taurine rate constant more than 90% compared with the untreated control cells.
Resulted in an increased LRRC8A protein expression.
Significantly reduceed p53 and p21Waf1/Cip1 protein level in A2780WT cells.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: Capan-1, AsPC-1, BxPC-3 and H6c7 cell lines.
Concentration: 10 μM.
Incubation Time: 24 h.
Result: Resulted in the most pronounced inhibition in all cell lines with 77 ± 26 % in Capan-1, 67 ± 9 % in AsPC-1, and 54 ± 8 % in BxPC-3 cells at +67 mV.
分子量

495.18

Formula

C16H9BrF6N6O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (252.43 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0195 mL 10.0973 mL 20.1947 mL
5 mM 0.4039 mL 2.0195 mL 4.0389 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Emidurdar 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0195 mL 10.0973 mL 20.1947 mL 50.4867 mL
5 mM 0.4039 mL 2.0195 mL 4.0389 mL 10.0973 mL
10 mM 0.2019 mL 1.0097 mL 2.0195 mL 5.0487 mL
15 mM 0.1346 mL 0.6732 mL 1.3463 mL 3.3658 mL
20 mM 0.1010 mL 0.5049 mL 1.0097 mL 2.5243 mL
25 mM 0.0808 mL 0.4039 mL 0.8078 mL 2.0195 mL
30 mM 0.0673 mL 0.3366 mL 0.6732 mL 1.6829 mL
40 mM 0.0505 mL 0.2524 mL 0.5049 mL 1.2622 mL
50 mM 0.0404 mL 0.2019 mL 0.4039 mL 1.0097 mL
60 mM 0.0337 mL 0.1683 mL 0.3366 mL 0.8414 mL
80 mM 0.0252 mL 0.1262 mL 0.2524 mL 0.6311 mL
100 mM 0.0202 mL 0.1010 mL 0.2019 mL 0.5049 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Emidurdar265646-85-3Endovion NS3728NS3728NS 3728NS-3728Chloride ChannelCl− ChannelsInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Emidurdar
目录号：
HY-105917
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z