1. Vitamin D Related/Nuclear Receptor Anti-infection Apoptosis
  2. Estrogen Receptor/ERR HBV Bcl-2 Family
  3. Estradiol benzoate

Estradiol benzoate  (Synonyms: 苯甲酸雌二醇; β-Estradiol 3-benzoate; 17β-Estradiol 3-benzoate)

目录号: HY-B1192 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白 的抑制剂,抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录,复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Estradiol benzoate Chemical Structure

Estradiol benzoate Chemical Structure

CAS No. : 50-50-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
1 g ¥500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) is a HBx protein inhibitor and inhibits androgen and hepatitis B virus (HBV) transcription, replication. Estradiol benzoate shows antifertility effects, anti- Toxoplasma gondii activity and can improve memory behavior of Ovariectomy (Ovx) female mice[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Bax

 

体外研究
(In Vitro)

Estradiol benzoate (5-75 μM, 24 h-48 h) 对 SBHX21 细胞中 HBV 的翻译、转录和复制有下调作用[3]
Estradiol benzoate (0-500 μM, 72 h) 对人包皮成纤维细胞 (HFFs) 有毒性[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cytotoxicity Assay[4]

Cell Line: HFFs
Concentration: 0-500 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Inhibited HFFs at the 50% toxicity of 34.11 μM.
体内研究
(In Vivo)

Estradiol benzoate (20-100 μg/kg, Subcutaneous injection, once a day for 4-5 weeks) 改善 Ovx 雌性小鼠的学习记忆行为[1]
Estradiol benzoate (0.015-15000 μg/kg, Subcutaneous injection, single dose) 使雄性 SD 大鼠的青春期提前[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Ovx mice[1]
Dosage: 20, 100 or 200 μg/kg
Administration: Subcutaneous injection (s.c.)
Result: Significantly reversed the lowered uterine weight induced by Ovx.
Had no obvious effects on locomotor activity in Ovx mice.
Effectively reversed the changes of enlarging the width of synaptic cleft and reducing the thickness of PSD induced by Ovx.
Increased the number and density of synaptic vesicles by 4-week replacement with EB (100 μg/kg).
分子量

376.49

Formula

C25H28O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

苯甲酸雌二醇

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (132.81 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6561 mL 13.2806 mL 26.5611 mL
5 mM 0.5312 mL 2.6561 mL 5.3122 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.64 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6561 mL 13.2806 mL 26.5611 mL 66.4028 mL
5 mM 0.5312 mL 2.6561 mL 5.3122 mL 13.2806 mL
10 mM 0.2656 mL 1.3281 mL 2.6561 mL 6.6403 mL
15 mM 0.1771 mL 0.8854 mL 1.7707 mL 4.4269 mL
20 mM 0.1328 mL 0.6640 mL 1.3281 mL 3.3201 mL
25 mM 0.1062 mL 0.5312 mL 1.0624 mL 2.6561 mL
30 mM 0.0885 mL 0.4427 mL 0.8854 mL 2.2134 mL
40 mM 0.0664 mL 0.3320 mL 0.6640 mL 1.6601 mL
50 mM 0.0531 mL 0.2656 mL 0.5312 mL 1.3281 mL
60 mM 0.0443 mL 0.2213 mL 0.4427 mL 1.1067 mL
80 mM 0.0332 mL 0.1660 mL 0.3320 mL 0.8300 mL
100 mM 0.0266 mL 0.1328 mL 0.2656 mL 0.6640 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Estradiol benzoate
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