1. Vitamin D Related/Nuclear Receptor Metabolic Enzyme/Protease
  2. Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite
  3. Estriol

Estriol  (Synonyms: 雌三醇; Oestriol)

目录号: HY-B0412 纯度: 99.68%
COA 产品使用指南

Estriol (Oestriol) 是一种具有口服活性的雌激素,是 ERαERβ 激动剂。Estriol 在雌激素受体阴性乳腺癌细胞中是有效的 GPR30 拮抗剂。Estriol 可以通过减少组织炎症的免疫调节机制来减轻疾病的严重程度。Estriol 具有强大的促惊厥作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Estriol Chemical Structure

Estriol Chemical Structure

CAS No. : 50-27-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
100 mg ¥450
In-stock
500 mg ¥850
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Estriol (Oestriol), an orally active estrogen, is a ERα and ERβ agonist. Estriol is a potent GPR30 antagonist in estrogen receptor-negative breast cancer cells. Estriol can ameliorate disease severity through immunomodulatory mechanisms that decrease tissue inflammation. Estriol has powerful proconvulsant effects[1][2][3].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Estriol (Oestriol) 与 ER 和 GPR30 结合,但它可以表现出 ER 激动或 GPR30 拮抗作用,具体取决于不同癌细胞环境中的受体表达[1]
Estriol (1-80 μM;持续 7 天) 可明显减少 17β-estradiol 刺激的 HCC1806 细胞的细胞数量,在 80 μM 时细胞数量降至 16%[2]
Estriol (100 μM;预处理 30 分钟) 完全阻止 17β-estradiol 激活细胞周期蛋白 D1 表达[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: GPR30 positive (HCC1806) and a GPR30 negative TNBC cell line (MDA-MB-231)
Concentration: 1, 10, 20, 40, 60, 80 μM
Incubation Time: For 7 days
Result: Reduced cell number of 17β-estradiol stimulated HCC1806 cells very clearly down to 16±12% (p < 0.01) at 80 μM whereas in MDA-MB-231 cells was reduced to only 61±10% at the highest applied concentration.

Cell Cycle Analysis[2]

Cell Line: HCC1806 cells
Concentration: 100 μM
Incubation Time: Pretreated for 30 minutes
Result: Completely prevented activation of cyclin D1 expression by 17β-estradiol (10 nM; 10 min or 20 minutes).
体内研究
(In Vivo)

Estriol (Oestriol;0.005、0.01 mg/kg;腹腔注射;每天;持续 5 周) 可提高癫痫发作的百分比[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Swiss Albino mice weighing between 25 and 35 g[3]
Dosage: 0.005, 0.01 mg/kg
Administration: IP; daily; for 5 weeks
Result: Reduced the time for induction of kindling from 5 weeks to 3 and 2 weeks for male and female mice respectively and enhanced the percentage incidence of seizures.
Clinical Trial
分子量

288.38

Formula

C18H24O3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

雌三醇

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (866.91 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4676 mL 17.3382 mL 34.6765 mL
5 mM 0.6935 mL 3.4676 mL 6.9353 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.68%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4676 mL 17.3382 mL 34.6765 mL 86.6912 mL
5 mM 0.6935 mL 3.4676 mL 6.9353 mL 17.3382 mL
10 mM 0.3468 mL 1.7338 mL 3.4676 mL 8.6691 mL
15 mM 0.2312 mL 1.1559 mL 2.3118 mL 5.7794 mL
20 mM 0.1734 mL 0.8669 mL 1.7338 mL 4.3346 mL
25 mM 0.1387 mL 0.6935 mL 1.3871 mL 3.4676 mL
30 mM 0.1156 mL 0.5779 mL 1.1559 mL 2.8897 mL
40 mM 0.0867 mL 0.4335 mL 0.8669 mL 2.1673 mL
50 mM 0.0694 mL 0.3468 mL 0.6935 mL 1.7338 mL
60 mM 0.0578 mL 0.2890 mL 0.5779 mL 1.4449 mL
80 mM 0.0433 mL 0.2167 mL 0.4335 mL 1.0836 mL
100 mM 0.0347 mL 0.1734 mL 0.3468 mL 0.8669 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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