1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Apoptosis
  2. nAChR Apoptosis
  3. Hexamethonium Bromide

Hexamethonium Bromide  (Synonyms: 六甲溴铵)

目录号: HY-B0569 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂,具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中,Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Hexamethonium Bromide Chemical Structure

Hexamethonium Bromide Chemical Structure

CAS No. : 55-97-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
1 g ¥500
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5 g ¥800
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10 g   询价  
50 g   询价  

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Other Forms of Hexamethonium Bromide:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Hexamethonium Bromide is a non-selective ganglionic nicotinic-receptor antagonist (nAChR) antagonist, with mixed competitive and noncompetitive activity. Hexamethonium Bromide has anti-hypertensive activity. Hexamethonium Bromide attenuates sympathetic activity and blood pressure in spontaneously hypertensive animal models[1][2][3][4].

IC50 & Target

nAChR[1]

体外研究
(In Vitro)

Hexamethonium Bromide (100 µM; 60 minutes) abolishes epibatidine-induced depolarisations of smooth muscle cells[1].
The α3β4α5 receptors have greater sensitivity to Hexamethonium Bromide than the other potential ganglionic models, α3β4, α3β2, and α3β2α5[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Hexamethonium Bromide (0.2-25 mg/kg; i.v.) significantly reduces the renal sympathetic nerve activity (RSNA), mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) in the Wistar rats and the spontaneously hypertensive rats (SHRs)[4].
Hexamethonium Bromide (0.2-1.0 mg/kg; i.v.) treatments show no significant differences in the RSNA, MAP or HR between Wistar rats and SHRs[4].
Hexamethonium Bromide (5.0-25 mg/kg; i.v.) results in a greater reduction in the RSNA and MAP in SHRs compared with Wistar rats[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male normotensive Wistar rats (280-320 g), SHRs[4]
Dosage: 0.2 mg/kg, 1.0 mg/kg, 5.0 mg/kg, 25 mg/kg
Administration: Intravenous injection
Result: Significantly reduced the RSNA, MAP and HR in the Wistar rats and the SHRs.
分子量

362.19

Formula

C12H30Br2N2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

六甲溴铵;溴化六烃季铵;溴化己烷双铵;溴化六甲铵;溴化六甲双铵

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (276.10 mM)

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (46.03 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7610 mL 13.8049 mL 27.6098 mL
5 mM 0.5522 mL 2.7610 mL 5.5220 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (276.10 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.7610 mL 13.8049 mL 27.6098 mL 69.0245 mL
5 mM 0.5522 mL 2.7610 mL 5.5220 mL 13.8049 mL
10 mM 0.2761 mL 1.3805 mL 2.7610 mL 6.9025 mL
15 mM 0.1841 mL 0.9203 mL 1.8407 mL 4.6016 mL
20 mM 0.1380 mL 0.6902 mL 1.3805 mL 3.4512 mL
25 mM 0.1104 mL 0.5522 mL 1.1044 mL 2.7610 mL
30 mM 0.0920 mL 0.4602 mL 0.9203 mL 2.3008 mL
40 mM 0.0690 mL 0.3451 mL 0.6902 mL 1.7256 mL
H2O 50 mM 0.0552 mL 0.2761 mL 0.5522 mL 1.3805 mL
60 mM 0.0460 mL 0.2301 mL 0.4602 mL 1.1504 mL
80 mM 0.0345 mL 0.1726 mL 0.3451 mL 0.8628 mL
100 mM 0.0276 mL 0.1380 mL 0.2761 mL 0.6902 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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