2. PI3K/Akt/mTOR Autophagy
  3. mTOR Autophagy
  4. MHY1485

MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂，靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

MHY1485 Chemical Structure

MHY1485 Chemical Structure

CAS No. : 326914-06-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
5 mg ￥400
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
50 mg ￥2500
In-stock
100 mg ￥4000
In-stock
200 mg ￥5800
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MHY1485 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 107 篇科研文献

WB

    MHY1485 purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Death Dis. 2019 Feb 13;10(2):140.   [Abstract]

    Sorted naive T cells are cultured with TGF-β, IL-2 with or without 40 μM Baicalin or 10 μM MHY1485 for 3 h, P-mTOR, p-S6K, P-4EBP1, and GAPDH expression are analyzed by western blot.

    MHY1485 purchased from MCE. Usage Cited in: Neurochem Res. 2018 Nov;43(11):2141-2154.  [Abstract]

    MHY1485 (M) increases phospho-mTOR (Ser 2448), phosphoS6K1 (Thr 389) and NGF expression in RSC96 cells.

    MHY1485 purchased from MCE. Usage Cited in: J Cell Biochem. 2018 Jul;119(7):6104-6112.  [Abstract]

    MHY-1485 significantly suppresses the increase in LC3II/LC3I ratios induced by Cucurbitacin I.

    MHY1485 purchased from MCE. Usage Cited in: Exp Cell Res. 2018 Jun 15;367(2):186-195.  [Abstract]

    MHY1485 prevents high glucose-caused reduced phospho-S6K1 (Thr 389) and cell apoptosis in RSC96 cells.

    MHY1485 purchased from MCE. Usage Cited in: Exp Cell Res. 2017 Nov 15;360(2):328-336.  [Abstract]

    HT29 cells are co-treated with 5-FU and MHY1485 (MHY) for 48 h. Proteins are collected and immunoblotted with mTOR, p-p70S6K, and p70S6K, with β-actin as the loading control.

    MHY1485 purchased from MCE. Usage Cited in: Oncotarget. 2017 Feb 21;8(8):12775-12783.  [Abstract]

    OSI-027, AZD-8055 and AZD-2014 almost completely block MHY1485-induced mTOR activation (p-mTOR/S6K1/Akt Ser473) in skin keratinocytes.

    MHY1485 purchased from MCE. Usage Cited in: Biochem Pharmacol. 2016 Dec 15;122:42-61.  [Abstract]

    Inhibition of SREBPs processing by AHI is dependent on LKB-1/AMPK/mTOR pathway. (A) HepG2 cells are incubated with or without MHY1485 or Rapamycin for 1 h, the cells are switched to medium D in the presence of vehicle, or AHI. (B) HepG2 cells are incubated with or without Compound C for 1 h, the cells are switched to medium D in the presence of vehicle, or AHI.

    查看 mTOR 亚型特异性产品:

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    mTOR mTORC1 mTORC2

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    MHY1485 is a potent cell-permeable mTOR activator that targets the ATP domain of mTOR. MHY1485 inhibits autophagy by suppression of fusion between autophagosomes and lysosomes[1].

    IC50 & Target

    mTORC1

     

    mTORC2

     

    Autophagy

     

    体外研究
    (In Vitro)

    MHY1485 (10 μM; 4 hours) shows that GCDC-induced autophagic activity is inhibited by upregulating p-mTOR expression and downregulating LC3 and p62 expression in HCC cells[1].
    MHY1485 (5 μM; 6 hours) increases the LC3II/LC3I ratio in a dose and time-dependently manner due to presumably inhibited LC3II degradation in rat liver Ac2F cells[2].
    MHY1485 (0.5-2 μM; 6 hours) increases the phosphorylation of mTOR at ser2448 and upregulates the level of phosphorylation of 4E-BP1 in a dose-dependently manner in Ac2F cells[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    MHY1485 相关抗体:

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HCC cells
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 4 hours
    Result: Upregulated p-mTOR and downregulated LC3 and p62 expression.
    体内研究
    (In Vivo)

    MHY1485 (intraperitoneal injection; 10 mg/kg, 2 days) blocks the autophagy signaling induced by follicle-stimulating hormone (FSH). It increases p-mTOR and p-S6K1 expression levels, whereas LC3 expression shows no marked change compared to that in the control group[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 4-week-old female ICR mice[3]
    Dosage: 10 mg/kg, 2 days
    Administration: Intraperitoneal injection
    Result: Suppressed the autophagy level following FSH treatment. 
    分子量

    387.39

    Formula

    C17H21N7O4
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Off-white to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 7.69 mg/mL (19.85 mM; 超声加热助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.5814 mL 12.9069 mL 25.8138 mL
    5 mM 0.5163 mL 2.5814 mL 5.1628 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 0.77 mg/mL (1.99 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 0.77 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 0.77 mg/mL (1.99 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 0.77 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

      Solubility: 5 mg/mL (12.91 mM); 悬浊液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 20% HP-β-CD in Saline

      Solubility: 1 mg/mL (2.58 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.86%

    COA (196 KB) LCMS (115 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    MHY1485 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.5814 mL 12.9069 mL 25.8138 mL 64.5344 mL
    5 mM 0.5163 mL 2.5814 mL 5.1628 mL 12.9069 mL
    10 mM 0.2581 mL 1.2907 mL 2.5814 mL 6.4534 mL
    15 mM 0.1721 mL 0.8605 mL 1.7209 mL 4.3023 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    MHY1485326914-06-1MHY 1485MHY-1485mTORAutophagyMammalian target of Rapamycinautophagycell-permeable MC3T3-E1cell FSHInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    MHY1485
    目录号：
    HY-B0795
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