2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics NF-κB Stem Cell/Wnt JAK/STAT Signaling Metabolic Enzyme/Protease
  3. Sirtuin NF-κB STAT Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
  4. Perindopril erbumine

Perindopril erbumine  (Synonyms: 培哚普利叔丁胺; Perindopril tert-butylamine salt; S-9490 erbumine)

目录号: HY-B0130A 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Perindopril erbumine Chemical Structure

Perindopril erbumine Chemical Structure

CAS No. : 107133-36-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
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100 mg ￥600
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Perindopril erbumine is an angiotensin-converting enzyme inhibitor. Perindopril erbumine modulates NF-κB and STAT3 signaling and inhibits glial activation and neuroinflammation. Perindopril erbumine can be used for the research of Chronic Kidney Disease and high blood pressure[1][2][3][4].

IC50 & Target

SIRT3

 

STAT3

 

体外研究
(In Vitro)

Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) 改善 LPS (HY-D1056) 诱导的大鼠星形细胞瘤细胞系 (C6) 和小鼠小胶质细胞系(BV2) 中 AT2R 表达的减少和胶质增生[1]。
Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) 抑制LPS (HY-D1056) 诱导的大鼠星形细胞瘤细胞系 (C6) 和小鼠小胶质细胞系(BV2)中 IκBα 降解，NF-кB 核转位和 STAT3 活化[1]。
Perindopril erbumine (1 μM, 24 h) 改善LPS (HY-D1056) 诱导的大鼠星形细胞瘤细胞系 (C6) 和小鼠小胶质细胞系(BV2) 中炎症因子释放失衡，抑制活性氧生成和亚硝酸盐释放[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Perindopril erbumine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Perindopril erbumine (0.1 mg/kg，灌胃，一次一次，连续 5 天) 对 LPS 诱导的大鼠神经炎症具有保护作用[1]。
Perindopril erbumine (0.42 mg/kg ，口服，一次一次，连续 4 周) 联合黄芪丹参汤 (4.7 g/kg，口服，一次一次，连续 4 周) 减轻 adenine(HY-B0152) 诱导的大鼠慢性肾脏病 (CKD)[2]。
Perindopril erbumine (0.4-1.5 mg/kg，口服，每天 1 次，持续 4-24 周) 对自发性高血压大鼠 (SHR) 的血压有持续性影响[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adenine-induced chronic kidney disease rats[2]
Dosage: 0.1 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.)
Result: Abolished the LPS-induced astroglial and microglial activation.
Attenuated LPS-induced TNF-α production.
Prevented LPS-induced nuclear translocation of NF-кB.
Prevented the AT1R up-regulation and the LPS-induced decrease in the expression of PP2A.
Animal Model: Chronic kidney disease rats[2]
Dosage: 0.42 mg/kg
Administration: Oral
Result: Obviously reduced serum creatinine (Scr) and blood urea nitrogen (BUN) levels.
Displayed a marked reduction of tubulointerstitial fibrosis.
Exhibited more inhibitory effect on Col-IV expression and a exceed effect of raising OPA-1 expression.
Significantly increased Sirtuin3 expression.
Prevented mitochondrial fragmentation.
Clinical Trial
分子量

441.60

Formula

C23H43N3O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

培哚普利叔丁胺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (113.22 mM)

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (22.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2645 mL 11.3225 mL 22.6449 mL
5 mM 0.4529 mL 2.2645 mL 4.5290 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (226.45 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

COA (196 KB) RP-HPLC (206 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Perindopril erbumine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.2645 mL 11.3225 mL 22.6449 mL 56.6123 mL
5 mM 0.4529 mL 2.2645 mL 4.5290 mL 11.3225 mL
10 mM 0.2264 mL 1.1322 mL 2.2645 mL 5.6612 mL
15 mM 0.1510 mL 0.7548 mL 1.5097 mL 3.7742 mL
20 mM 0.1132 mL 0.5661 mL 1.1322 mL 2.8306 mL
H2O 25 mM 0.0906 mL 0.4529 mL 0.9058 mL 2.2645 mL
30 mM 0.0755 mL 0.3774 mL 0.7548 mL 1.8871 mL
40 mM 0.0566 mL 0.2831 mL 0.5661 mL 1.4153 mL
50 mM 0.0453 mL 0.2264 mL 0.4529 mL 1.1322 mL
60 mM 0.0377 mL 0.1887 mL 0.3774 mL 0.9435 mL
80 mM 0.0283 mL 0.1415 mL 0.2831 mL 0.7077 mL
100 mM 0.0226 mL 0.1132 mL 0.2264 mL 0.5661 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Perindopril107133-36-8Perindopril tert-butylamineS-9490培哚普利叔丁胺S9490S 9490SirtuinNF-κBSTATAngiotensin-converting Enzyme (ACE)Nuclear factor-κBNuclear factor-kappaBRat astrocytoma cell line (C6)murine microglial cell line (BV2)Chronic kidney diseaseNeuroinflammationInhibitorinhibitorinhibit

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