1. Metabolic Enzyme/Protease Membrane Transporter/Ion Channel GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Apoptosis
  2. Phosphatase P2X Receptor P2Y Receptor Pyroptosis Interleukin Related
  3. Sodium metatungstate

Sodium metatungstate  (Synonyms: Sodium polyoxotungstate; POM-1)

目录号: HY-103259 纯度: ≥93.0%
COA 产品使用指南

Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是 NTPDase 抑制剂,NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate 抑制 ATP 分解,但也阻断中枢突触传递。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Sodium metatungstate Chemical Structure

Sodium metatungstate Chemical Structure

CAS No. : 12141-67-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥920
In-stock
5 mg ¥230
In-stock
10 mg ¥368
In-stock
25 mg ¥700
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Top Publications Citing Use of Products
  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) is a NTPDase inhibitor, with Ki values of 2.58 μM, 3.26 μM, and 28.8 μM for NTPDase 1 (CD39), NTPDase 3 and NTPDase 2 respectively[1]. Sodium metatungstate has anti-inflammatory and anti-cancer effect. Sodium metatungstate inhibits ATP breakdown but also blocks central synaptic transmission[1][2][3][4].

IC50 & Target

IL-1β

 

P2X7 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Sodium metatungstate (100 μM, 15 min) 在巨噬细胞中抑制 ATP 诱导的阴离子染料摄取和大通道[2]
Sodium metatungstate (100 μM, 8 h) 抑制 ATP 诱导的 P2X7 相关巨噬细胞焦亡[2]
Sodium metatungstate (100 μM, 8-24 h) 对巨噬细胞有很强的抗炎作用[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Sodium metatungstate (5 mg/kg,腹腔注射,单次剂量) 在 CD39 基因敲除小鼠的腹膜和全身血流中显示出不同的细胞因子/趋化因子反应[3]
Sodium metatungstate (5 mg/kg,腹腔注射,一天一次,从第 0 天至第 4 天、第 7 天至第 11 天、第14 天至第 18 天) 联合抗 CD73 抗体和 AZD4635(HY-101980) 可降低多发性骨髓瘤 (MM) 小鼠的肿瘤负荷[4]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Multiple myeloma (MM) mice developed by 3 weeks of injection of 5t33MM cells[4]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.)
Result: Had significantly lower spleen weights, fewer tumor cells in the spleen as well as significantly lower monoclonal immunoglobulin component level in circulation.
分子量

2986.01

Formula

H2Na6O40W12

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (16.74 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (16.74 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.3349 mL 1.6745 mL 3.3490 mL
5 mM 0.0670 mL 0.3349 mL 0.6698 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.84 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (0.84 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (33.49 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥93.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 0.3349 mL 1.6745 mL 3.3490 mL 8.3724 mL
5 mM 0.0670 mL 0.3349 mL 0.6698 mL 1.6745 mL
10 mM 0.0335 mL 0.1674 mL 0.3349 mL 0.8372 mL
15 mM 0.0223 mL 0.1116 mL 0.2233 mL 0.5582 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Sodium metatungstate
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