2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Dopamine Receptor
  4. Pramipexole dihydrochloride

Pramipexole dihydrochloride  (Synonyms: 盐酸普拉克索)

目录号: HY-17355 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pramipexole dihydrochloride Chemical Structure

Pramipexole dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 104632-25-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ￥460
In-stock
5 mg ￥262
In-stock
10 mg ￥420
In-stock
25 mg ￥780
In-stock
50 mg ￥1250
In-stock
100 mg ￥1980
In-stock
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Pramipexole dihydrochloride 相关抗体

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Dopamine Receptor D1 Receptor D2 Receptor D3 Receptor D4 Receptor D5 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pramipexole dihydrochloride is a selective and blood-brain barrier (BBB) penetrant dopamine D2-type receptor agonist, with Kis of 2.2 nM, 3.9 nM, 0.5 nM and 1.3 nM for D2-type receptor, D2, D3 and D4 receptors, respectively. Pramipexole dihydrochloride can be used for the research of Parkinson's disease (PD) and restless legs syndrome (RLS)[1][2][3].

IC50 & Target

D2 Receptor

 

D3 Receptor

 

D4 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Pramipexole dihydrochloride 对 D1 型受体具有低结合亲和力，IC50 >50,000 nM[1]。
Pramipexole dihydrochloride 二盐酸盐 (0.01-10 μM；72 小时) 产生剂量依赖性增加树突状树枝状结构和体细胞大小的影响[3]。
盐酸 Pramipexole dihydrochloride 减弱中脑培养物中左旋多巴诱导的毒性，表明 Pramipexole dihydrochloride 可能对组织培养物中的多巴胺神经元具有细胞保护作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pramipexole dihydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Pramipexole dihydrochloride (0.25-1 mg/kg；ip) 显著减少动物的梗死体积[5]。
Pramipexole dihydrochloride 改善神经功能恢复[5]。
Pramipexole dihydrochloride 通过线粒体途径预防缺血性中风中的缺血性细胞死亡[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats weighing 250-300 g (16-18 weeks old)[5]
Dosage: 0.25 mg/kg, 1 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, at 1 hour, 6 hours, 12 hours, 18 hours post-occlusion
Result: Decreased infarction volume as compared to tMCAO (transient middle cerebral artery occlusion)-only animals.
Clinical Trial
分子量

284.25

Formula

C10H19Cl2N3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸普拉克索；盐酸米拉帕
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (175.90 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5180 mL 17.5902 mL 35.1803 mL
5 mM 0.7036 mL 3.5180 mL 7.0361 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (351.80 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Pramipexole dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 3.5180 mL 17.5901 mL 35.1803 mL 87.9507 mL
5 mM 0.7036 mL 3.5180 mL 7.0361 mL 17.5901 mL
10 mM 0.3518 mL 1.7590 mL 3.5180 mL 8.7951 mL
15 mM 0.2345 mL 1.1727 mL 2.3454 mL 5.8634 mL
20 mM 0.1759 mL 0.8795 mL 1.7590 mL 4.3975 mL
25 mM 0.1407 mL 0.7036 mL 1.4072 mL 3.5180 mL
30 mM 0.1173 mL 0.5863 mL 1.1727 mL 2.9317 mL
40 mM 0.0880 mL 0.4398 mL 0.8795 mL 2.1988 mL
50 mM 0.0704 mL 0.3518 mL 0.7036 mL 1.7590 mL
60 mM 0.0586 mL 0.2932 mL 0.5863 mL 1.4658 mL
80 mM 0.0440 mL 0.2199 mL 0.4398 mL 1.0994 mL
100 mM 0.0352 mL 0.1759 mL 0.3518 mL 0.8795 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pramipexole104632-25-9盐酸普拉克索盐酸米拉帕Dopamine ReceptorParkinson'sdiseasePDrestlesslegssyndromeRLSneurologicalrecoveryneuroprotectiontMCAOtransientmiddlecerebralarteryocclusionInhibitorinhibitorinhibit

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Pramipexole dihydrochloride
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