1. PI3K/Akt/mTOR Autophagy NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation Apoptosis
  2. PI3K Autophagy Mitophagy Reactive Oxygen Species Apoptosis
  3. Quercetin

Quercetin  (Synonyms: 槲皮素)

目录号: HY-18085 纯度: 98.06%
COA 产品使用指南

Quercetin 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3Kγ,PI3Kδ,PI3KβIC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Quercetin Chemical Structure

Quercetin Chemical Structure

CAS No. : 117-39-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
500 mg ¥400
In-stock
1 g ¥500
In-stock
5 g ¥750
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Quercetin:

MCE 顾客使用本产品发表的 57 篇科研文献

WB

    Quercetin purchased from MCE. Usage Cited in: Life Sci. 2020 Sep 15;257:118116.  [Abstract]

    NRK-52E cells are treated with Quercetin (Quer, 20 μM) for 2 h prior to incubation with AngII (100 nM) for another 72 h. The expression of p21 and p16ink4a are detected using Western blotting, and quantitative analyses are performed.
    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Quercetin, a natural flavonoid, is a stimulator of recombinant SIRT1 and also a PI3K inhibitor with IC50 of 2.4 μM, 3.0 μM and 5.4 μM for PI3K γ, PI3K δ and PI3K β, respectively[1].

    IC50 & Target[1]

    PI3Kδ

    2.4 μM (IC50)

    PI3Kγ

    3 μM (IC50)

    PI3Kβ

    5.4 μM (IC50)

    Autophagy

     

    Mitophagy

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Quercetin 是一种植物性化学物质或植物化学物质,用作补充剂、饮料或食品的成分。在几项研究中,它可能具有抗炎和抗氧化特性,并且正在研究它的广泛潜在健康益处。Quercetin 是一种 PI3K 抑制剂,IC50 为 2.4-5.4 μM。Quercetin 强烈抑制 PI3KSrc 激酶,轻度抑制 Akt1/2,并轻微影响 PKC、p38 和 ERK1/2[1]。Quercetin 抑制 TNF 诱导的 LDH% 释放、EC 依赖性中性粒细胞与牛肺动脉内皮细胞 (BPAEC) 的粘附以及 BPAEC DNA 合成和增殖[2]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    Quercetin (75 mg/kg) 和 2-甲氧基雌二醇的组合增强了对人前列腺癌 LNCaP 和 PC-3 细胞异种移植肿瘤生长的抑制[3]

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Clinical Trial
    分子量

    302.24

    Formula

    C15H10O7

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    槲皮素;栎精;槲皮黄素

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (330.86 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (55.15 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.3086 mL 16.5431 mL 33.0863 mL
    5 mM 0.6617 mL 3.3086 mL 6.6173 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.27 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water

      Solubility: 25 mg/mL (82.72 mM); 悬浊液; 超声助溶

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 45% PEG300    5% Tween-80    50% Saline

      Solubility: 10 mg/mL (33.09 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 98.06%

    参考文献
    Animal Administration
    [3]

    Mice are inoculated subcutaneously with 5×105 PC-3 cells suspended in 100μL PBS and 2×108 LNCaP cells suspended in 100μL of matrigel and PBS mixture (1:1) on the right back. When xenograft tumors reach a volume of approximately 100 mm3, mice are randomLy assigned to four groups (n=8 each group) and treated intraperitoneally. Therapeutic schedule based on our in vitro results, preliminary experiments and many other researchers' studies is as follows: (1) Vehicle control group: vehicle of quercetin on day 1, vehicle of 2-ME on day 2, (2) Quercetin treated group: quercetin 75 mg/kg on day 1, vehicle of 2-ME on day 2, (3) 2-ME treated group: vehicle of quercetin on day 1, 2-ME 150 mg/kg on day 2, (4) Combination treatment group: quercetin 75 mg/kg on day 1, 2-ME 150 mg/kg on day 2. Two days is a treatment cycle and the whole treatment process lasted for 4 weeks. Tumor sizes are monitored every 2 days using caliper and tumor volume are calculated according to the formula: L×S2×0.5, in which L represents the longest diameter and S represents the shortest diameter of tumor. Mice are weighed as well. At the end of treatment procedure, on day 29, mice are anesthetized with chloral hydrate and sacrificed by cervical dislocation. Xenograft tumors are taken out quickly and weighed. One part of it is put into liquid nitrogen immediately for future biomarker analysis and the other part is fixed in 10% neutral buffered formalin for immunohistochemical analysis. Serum biochemical parameters such as ALT, AST, creatinine and urea nitrogen that reflected drug toxicity are also detected.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    Ethanol / DMSO 1 mM 3.3086 mL 16.5431 mL 33.0863 mL 82.7157 mL
    5 mM 0.6617 mL 3.3086 mL 6.6173 mL 16.5431 mL
    10 mM 0.3309 mL 1.6543 mL 3.3086 mL 8.2716 mL
    15 mM 0.2206 mL 1.1029 mL 2.2058 mL 5.5144 mL
    20 mM 0.1654 mL 0.8272 mL 1.6543 mL 4.1358 mL
    25 mM 0.1323 mL 0.6617 mL 1.3235 mL 3.3086 mL
    30 mM 0.1103 mL 0.5514 mL 1.1029 mL 2.7572 mL
    40 mM 0.0827 mL 0.4136 mL 0.8272 mL 2.0679 mL
    50 mM 0.0662 mL 0.3309 mL 0.6617 mL 1.6543 mL
    DMSO 60 mM 0.0551 mL 0.2757 mL 0.5514 mL 1.3786 mL
    80 mM 0.0414 mL 0.2068 mL 0.4136 mL 1.0339 mL
    100 mM 0.0331 mL 0.1654 mL 0.3309 mL 0.8272 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    Quercetin
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