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<i>Escherichia coli</i> (<i>E. coli</i>)、<i>Klebsiella pneumoniae</i>

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W012444
    Glyceryl 1-monooctanoate

    		Antibiotic Fungal Infection
    Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素，抑制了致病性酵母菌 (Candida albicans 和 Candida parapsilosis) 的生长，以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) 的生长。
    Glyceryl 1-monooctanoate
  • HY-124679A
    (R)-DS86760016

    		Bacterial Others
    (R)-DS86760016 是 DS86760016 (HY-124679) 的 R 对映体。DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。
    (R)-DS86760016
  • HY-109008
    Nacubactam
    2 篇文献验证

    OP0595 free acid

    		 Beta-lactamase Bacterial Infection
    Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种有效的非 β-内酰胺-β-内酰胺酶 (non-β-lactam-β-lactamase) 抑制剂，对 A 级和 C 级 β-内酰胺酶具有活性。Nacubactam 是一种青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂，并使 β-内酰胺靶向其他青霉素结合蛋白的 β-内酰胺独立的增强作用。Nacubactam 增强 Piperacillin (HY-B1923)、Cefepime (HY-B0692) 和 Meropenem (HY-13678) 对 CTX-M-15 阳性大肠杆菌和 KPC 阳性肺炎克雷伯菌的抗菌活性。
    Nacubactam
  • HY-129331
    Neothramycin A

    		Antibiotic Bacterial Fungal Infection Cancer
    Neothramycin A 是一种抗生素，可从 Streptomyces 中分离出来。Neothramycin A 具有广谱抗菌活性，对 Staphylococcus aureus，Klebsiella pneumoniae，Escherichia coli W677 和 Saccharomyces cerevisia 的 MIC 为 25-100 μg/mL。Neothramycin A 在小鼠模型中对白血病表现出抗肿瘤活性。
    Neothramycin A
  • HY-P5734
    Bactenecin 5

    		Bacterial Infection
    Bactenecin 5 是一种牛抗菌肽。 Bactenecin 5 对大肠杆菌 (Escherichia coli)、鼠伤寒沙门氏菌 (Salmonella typhimurium) 和肺炎克雷伯菌具有抗菌活性 (Klebsiella pneumoniae. T)，MIC 值为 12-25 μg/mL。
    Bactenecin 5
  • HY-159969
    MLEB-22043

    		Bacterial Antibiotic Infection
    MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺偶联物，通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部，再通过 β-内酰胺部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素，对 Klebsiella pneumoniae、Escherichia coli、Acinetobacter baumannii 和 Pseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。
    MLEB-22043
  • HY-144284
    MsbA-IN-5

    		Bacterial Infection
    MsbA-IN-5 (compound 40) 是一种有效且具有高选择性的 MsbA 抑制剂，IC50 为 2 nM。MsbA-IN-5对大肠杆菌 (Escherichia coli)、克雷白氏肺炎杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 和阴沟肠杆菌 (Enterobacter cloacae) 具有抑制活性，MICs 分别为 12 μM、12 μM 和 25 μM。MsbA-IN-5 可用于研究抗革兰氏阴性菌。
    MsbA-IN-5
  • HY-N14115
    γ-Chloronorvaline

    		Bacterial Infection
    γ-Chloronorvaline 在合成培养基中对铜绿假单胞菌、沙雷氏菌、肺炎克雷伯菌、枯草芽孢杆菌有抗活性，对大肠杆菌无作用。
    γ-Chloronorvaline
  • HY-N14871
    Pyrronamycin A

    		Bacterial Infection
    Pyrronamycin A 对革兰氏阳性菌和阴性菌 (如金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌和沙门氏菌) 具有抗菌活性。
    Pyrronamycin A
  • HY-N14872
    Pyrronamycin B

    		Bacterial Infection Cancer
    Pyrronamycin B 对革兰氏阳性菌和阴性菌具有抗菌活性，例如金黄色葡萄球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、志贺氏菌和沙门氏菌。Pyrronamycin B 还具有抗肿瘤活性。
    Pyrronamycin B
  • HY-114860
    LY 215891

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    LY 215891 (compound 6a) 具有有效的革兰氏阳性菌和阴性菌抗菌活性，对肺炎克雷伯菌 X26 和大肠杆菌 EC14 的 MIC 分别为 0.015 μg/mL 和 0.06 μg/mL。
    LY 215891
  • HY-124679
    DS86760016

    		Bacterial Infection
    DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂，对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌，具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用，IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
    DS86760016
  • HY-107064
    Cefroxadine

    CGP 9000; Oraspor

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Cefroxadine (CGP 9000) 是一种具有口服活性的头孢类抗生素。Cefroxadine 在 106 μg/mL 的浓度下，相比于头孢氨苄对大肠杆菌和克雷伯菌具有更高的活性，MIC 值为 3.13 和 1.56 μg/mL。Cefroxadine 可用于感染的研究。
    Cefroxadine
  • HY-170308
    IspE kinase-IN-1

    		Bacterial Infection
    IspE kinase-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IspE 激酶 (IspE kinase) 抑制剂，对 EclspE 和 KplspE 的 IC50 值分别为 6.2、5.2 µM。
    IspE kinase-IN-1
  • HY-150767
    KPC-2-IN-2

    		Bacterial Infection
    KPC-2-IN-2 (Compound 6c) 是一种有效的克雷伯肺炎杆菌碳青霉烯酶 (KPC-2) 抑制剂 (Ki=0.038 μM)，可增强头孢噻肟在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。
    KPC-2-IN-2
  • HY-168674
    Antibacterial agent 255

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 255 (compound (±)-1) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 255 是一种有效且选择性的 4-二磷酸胞苷-2-C-甲基-D-赤藓糖醇 (4-diphosphocytidyl-2-C-methyl-D-erythritol (IspE)) 抑制剂，对 EclspE、KplspE、AblspE 的 IC50 值分别为 13.0、8.0、20 µM。
    Antibacterial agent 255
  • HY-164036
    Lolamicin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Lolamicin 是一种口服有效、特异性靶向革兰氏阴性菌脂蛋白转运系统 LolCDE 复合体的抑制剂，通过与脂蛋白结合位点竞争性结合，选择性抑制外膜脂蛋白的跨膜运输。Lolamicin 破坏细菌外膜完整性，导致细胞死亡，兼具杀菌或抑菌活性，对多重耐药的肠杆菌科病原菌 (如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌) 效果显著。Lolamicin 可用于抑制革兰氏阴性菌引起的急性肺炎、败血症等感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-161404
    Antibacterial agent 202

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 202 (化合物 45c) 是一种低细胞毒性抗菌剂 (Bacterial inhibitor)，对革兰氏阴性菌 (包括大肠杆菌、肺炎克雷伯菌，尤其是铜绿假单胞菌) 具有较好活性 (最低抑菌浓度 MIC=7.8-31.25 μM)。Antibacterial agent 202 可通过破坏细胞膜完整性来发挥抗菌活性，可用于细菌感染的研究。
    Antibacterial agent 202
  • HY-B0147
    Pefloxacin
    2 篇文献验证

    Pefloxacinium

    		 Antibiotic Bacterial Parasite DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Infection Inflammation/Immunology
    培氟沙星 Pefloxacin 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
    Pefloxacin

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