2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
HY-174301
Deubiquitinase DNA Methyltransferase MDM-2/p53
Cancer
USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 作为新型USP7抑制剂，通过直接抑制酶活性和调控下游通路 (包括首次报道的PCLAF靶点)。D 值为4.9 μM。
HY-131909
Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
Cancer
CJ-2360 是一种有效的口服 ALK 抑制剂，对野生型 ALK 和 F1197M、G1269A、L1196M 和 S1206Y ALK 突变体的 IC50 分别为 2.2、4.0、8.8、6.3 和 8.9 nM。CJ-2360 对临床报道的两种 ALK 突变体 (C1156Y 和 L1196M) 以及 468 种激酶 (LTK、MERTK、CLK1、DAPK1 和 DAPK2) 具有较强的抑制活性。
HY-145260
HY-163864
PROTACs
Cancer
SMARCA2 degrader-1 (compound I-321) 是一种 PROTAC 降解剂，其 SMARCA 的 DC50 小于 100nM (red: SMARCA inhibitor, black: linker (HY-Y1215), blue: E3 ligase ligand (HY-163927) )。
HY-W291165
HY-B0263
HY-119715
CDK Apoptosis
Cancer
AG-012986 是一种多靶点 CDK 抑制剂。AG-012986 对 CDK1/2/4/6/5/9 有活性，Ki 为 9.2 nM (CDK4/cyclin), 94 nM (CDK2/cyclin A), and 44 nM (CDK1/cyclin B), IC50 为 4 nM (CDK9/cyclin T) 和 22 nM (CDK5/p35)。AG-012986 对癌细胞具有抗增殖活性。AG-012986 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (Apoptosis )。
HY-N7108R
HY-W377455
HY-13768S
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-112617A
HY-N1650
2α,3α,24-Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid
Fungal
Infection
Pygenic acid B 是一种三萜类化合物，可从 Glochidion obliquum 的叶子中分离得到。Pygenic acid B 对 C. musae 表现出抗真菌 (antifungal ) 活性。Pygenic acid B 具有清除 ONOO- 的活性[2 ]
HY-P99829
PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin
Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC ，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
HY-173192
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 272 (Compound Z22) 是一种以 DNA 及 DNA-拓扑异构酶 II (DNA - Topo II ) 复合物为靶点的潜在抗菌剂。Antibacterial agent 272 对 Staphylococcus aureus 25923 和 29213 的 MIC 为 1 μg/mL，对 Staphylococcus epidermidis 12228 为 2 μg/mL，对 Enterococcus faecalis 为 2 - 4 μg/mL，对 Pseudomonas aeruginosa 9027 和 27853 为 4 μg/mL，展现出较强的抗菌活性。Antibacterial agent 272 通过与 DNA 碱基对嵌入结合，干扰细菌 DNA 的正常功能。Antibacterial agent 272 可用细菌感染疾病的研究。
HY-19978
P2X Receptor
Neurological Disease
RO-3 是一种有效的，具有口服活性的，能通过大脑的 P2X3 和 P2X2/3 拮抗剂，对人同型多聚体 P2X3 和异型多聚体 P2X2/3 受体的 pIC50 分别为 5.9 和 7.0。RO-3 对 P2X3 和 P2X2/3 的选择性高于所有其他功能性同型多聚体 P2X 受体 (IC50 >10?μM at P2X1,2,4,5,7 )。
HY-111388A
SEL120-34A monohydrochloride
CDK
Cancer
SEL120-34A monohydrochloride 是一种选择性的，ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC 复合物的 IC50 值分别为 4.4 nM 和 10.4 nM，对 CDK8 的 Kd 值为 3 nM。SEL120-34A monohydrochloride 对 CDK9 的作用很弱，计算的 IC50 值为 1070 nM，而对 CDK1、2、4、6、5、7 等无作用。SEL120-34A monohydrochloride 能够抑制 STAT1 S727 和 STAT5 S726 的磷酸化。具有抗肿瘤活性。
HY-149469
BCRP
Cancer
BCRP/ABCG2-IN-1 是乳腺癌耐药蛋白 (BCRP/ABCG2) 的抑制剂，IC50 为 5.98 μM，可用于乳腺癌的多药耐药研究。
HY-100580
Asaronaldehyde; 2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde
COX
Inflammation/Immunology
细辛醛
COX-2 抑制剂，显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性，IC50 值为 100 μg/mL。
HY-B0380A
HY-B0380
HY-N1539
19-epi-Arisanlactone D; 22-O-Acetylarisanlactone C; 24,25-Dihydropreschisanartanin
Others
Others
Preschisanartanin B 是一种前五味子烷型降三萜类化合物。Preschisanartanin B 从 Schisandra arisanensis 中分离得到。
HY-W041470R
HY-161143
HY-12238G
endo-IWR 1; IWR-1-endo
Organoid Wnt
Inflammation/Immunology Cancer
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤，即 β-catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究[2 ]
HY-B0380S2
HY-B0380S1
HY-147064A
Endogenous Metabolite
Others
DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate 可作为酶 GOT（谷氨酸草乙酸氨基转移酶）和 2-酮-4-羟基戊二酸醛缩酶的底物，促进 2-酮-4-羟基戊二酸可逆分解为丙酮酸和乙醛酸；它还可用于质谱分析，用于快速分析带负电荷的水溶性细胞代谢物。
HY-N7515A
HY-N2670
7-Methoxy-2',4'-dihydroxy isoflavone
Others
Others
5-Deoxycajanin (Compound 4) 是一种可以从 Eschscholtzia californica 中分离得到的黄酮类化合物。
HY-W010018
HY-P2741
HY-B0903
HY-D1056H
LPS, from Serratia marcescens
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌
S. marcescens (Serratia marcescens ) 是来源于粘质沙雷氏菌 (Serratia marcescens ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4 )/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡，从而抑制宿主的先天免疫[2 ]建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-B0380AR
HY-B0380R
HY-N2990
HY-163136
Autophagy REV-ERB
Cancer
Autophagy/REV-ERB-IN-1 是自噬 和REV-ERB 的双重抑制剂。 Autophagy/REV-ERB-IN-1 具有抗肿瘤 活性，在 BTB-474 细胞上的 CC50 值为 2.3 μM。
HY-30234A
HY-B0263R
HY-30234
HY-B0809S
HY-B0809S1
HY-161088
Drug Derivative ERK
Others
Anti-aging agent 1 是胡椒长明 (HY-N2329) (PL) 的衍生物。 与 PL 相比，Anti-aging agent 1 对衰老 WI-38 成纤维细胞的抗衰老活性增强了 50 倍。
HY-100580R
HY-E70156
EC:2.4.1.-; FUT7
Biochemical Assay Reagents
Others
Focusyltransferase 7 (FUT7) 是一种高尔基堆叠膜蛋白。Focusyltransferase 7 在 Lewis 抗原合成过程中催化最后的聚焦化步骤，并产生独特的糖基化产物 sialyl Lewis X (sLeX)。Focusyltransferase 7 催化参与唾液 Lewis X 抗原表达的 α -1,3 糖苷键。
HY-W127792
HY-B0263S
HY-D0899
HY-W016656
HY-B0903R
HY-W011060
4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
Biochemical Assay Reagents
Others
穴醚222
2+ (锌离子)、Co2+ (钴离子)、Ni2+ (镍离子)、Cu2+ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。
HY-Y0607S1
HY-18636
NVP-LEQ506
Smo
Cancer
LEQ506 是第二代 smoothened (smo ) 抑制剂，在人类和小鼠中的 IC50 值分别为 2 和 4 nM。
HY-W015777S
HY-129152
Influenza Virus
Infection
灵芝酸T-N
NA ) 抑制剂，IC50 分别为 2.7 μM 和 42 μM。Ganoderic acid T-N 显示出对 MCF7 细胞的细胞毒性 (CC50 =28.2 μM)。
HY-19599
(+)-Vorozole; R83842
Cytochrome P450
Cancer
Vorozole 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的非甾体 芳香酶 抑制剂[2 ]
HY-W008242S
HY-15250
HY-B1970S
HY-B1941S
HY-153102
HY-141932S
HY-153516
NF-κB
Cancer
NIK-IN-2 (compound 1) 是 NF-κB 诱导激酶 (NIK ) 的有效抑制剂，其 pIC50 为 7.4。NIK-IN-2 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-153977
HY-A0281S3
4-PBA-d2 ; Benzenebutyric acid-d2
HDAC Virus Protease
Cancer
4-苯基丁酸-d2
2 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4 -PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-16025
ACTB-1003
FGFR VEGFR
Cancer
EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂，抑制 FGFR1 ，VEGFR2 和 Tie-2 的 IC50 值分别为6，2 和 4 nM。
HY-W011060R
4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
穴醚222 (Standard)
2+ (锌离子)、Co2+ (钴离子)、Ni2+ (镍离子)、Cu2+ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。
HY-15250R
HY-110120
HY-114267
mTOR
Others
Cbz-B3A 是 mTORC1 转导的有效选择性抑制剂，与泛素1、2、4 结合，Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。
HY-12429
BMS-791325
HCV
Infection
Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
HY-34628S2
HY-W700970
HY-125416
Antibiotic Bacterial
Infection
Streptothricin F 是一种杀菌抗生素 (antibiotic )。Streptothricin F 与 70S 核糖体的 30S 亚基相互作用。Streptothricin F 对高度耐药、耐 carbapenem 类肠杆菌 (CRE) (MIC50 和 MIC90 分别为 2 和 4 μM) 和鲍曼不动杆菌具有快速杀菌活性。
HY-145264
HY-12429A
BMS-791325 hydrochloride
HCV
Infection
Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
HY-B0601R
HY-123986
HY-D2620
HY-139449
CDK
Cancer
CDK4/6-IN-5 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂，对 CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 值为 0.2 和 4.4 nM。
HY-170440
HY-110106
GSK1210151A dihydrochloride
Epigenetic Reader Domain
Cancer
I-BET151 dihydrochloride (GSK1210151A dihydrochloride) 是一种 BET 溴结构域 (BET bromodomain ) 抑制剂，抑制 BRD4 ，BRD2 和 BRD3 的 pIC50 分别为 6.1，6.3 和 6.6[2 ]
HY-13235
GSK1210151A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
I-BET151 (GSK1210151A) 是一种 BET 溴结构域 (BET bromodomain ) 抑制剂，抑制 BRD4 ，BRD2 和 BRD3 的 pIC50 分别为 6.1，6.3 和 6.6[2 ]
HY-100860
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-in-2 (Compound 4m) 是一种有效、可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 值为 123 nM。LSD1-in-2 (4 m) 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。
HY-102091
(2R,4R)-4-Aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid
mGluR
Neurological Disease
(2R,4R)-APDC 是一种群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR ) 激动剂。(2R,4R)-APDC 通过抑制谷氨酸释放、增强 D1 受体激活产生的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF ) 的水平来影响细胞增殖。(2R,4R)-APDC 可用于癫痫和其他神经系统疾病的研究[2 ]
HY-E70178
HY-100044
1,2,4-Benzotriazin-3-amine; Win 60109
DNA/RNA Synthesis
Others
SR 4330 是一种针对缺氧细胞、具有细胞毒性的化合物。在小鼠和人类血浆中最低定量限为 40 ng/mL 和 20 ng/mL。
HY-153945
HY-W752039
HY-W127822
(1Z,4Z,10Z,15Z)-5,10,15-Triphenyl-22,24-dihydro-21H-corri
Biochemical Assay Reagents
Others
5,10,15-三苯甲酚
HY-103558
mGluR
Neurological Disease
LY379268 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mGlu2/3R 激动剂，EC50 值为 2.69 nM (mGlu2) 和 4.48 nM (mGlu3)。LY379268 对人 mGlu 1a、4a、5a 或 7a 受体没有活性。LY379268 具有抗氧化和神经保护作用[2 ]
HY-123411
BCI 632
mGluR
Neurological Disease
MGS0039 是一种 II 组 mGluR 拮抗剂。MGS0039 对 mGluR2 和 mGluR3 具有高亲和力，Ki 值分别为 2.2 nM 和 4.5 nM。MGS0039 可以衰减谷氨酸诱导的对表达 mGluR2/mGluR3 的 CHO 细胞中 Forskolin (HY-15371) 引发的环 AMP 形成的抑制作用。MGS0039 在大鼠中具有抗抑郁样活性。
HY-13814
HY-101903A
FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP , 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-152104
FGFR
Cancer
FGFR-IN-9 (Compound 19) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的 FGFR 抑制剂，对 FGFR4WT 、FGFR3、FGFR4V550L 、FGFR2 和 FGFR1 的 IC50 分别为 17.1、29.6、30.7、46.7 和 64.3 nM。
HY-100246
HY-173406
Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis
Cancer
RSK-IN-2 (Compound 3e) 是 RSK 的抑制剂，其 IC50 分别为37.89 nM (RSK2)、30.78 nM (RSK1)、20.51 nM (RSK3) 和91.28 nM (RSK4)。RSK-IN-2 抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，并导致细胞周期停滞于 G2/M 期。
HY-14988
HY-B0263S1
HY-W053709
(4 -(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine; Tetrazine-NH2
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Tetrazine-Amine 是一种四嗪 linker，可用于通过环加成共价标记活细胞。Tetrazine-Amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-135517
RXP-470
MMP
Cardiovascular Disease
RXP470.1 (RXP-470) 是一种有效的、选择性 MMP-12 抑制剂，针对人 MMP-12 的 Ki 值为 0.2 nM。RXP470.1 对于其他 MMP 的效力要低 2 到 4 个数量级。RXP470.1 显着减少小鼠动脉粥样硬化斑块横截面积。RXP470.1 导致斑块复杂性降低，平滑肌细胞与巨噬细胞的比例增加，巨噬细胞凋亡减少，帽厚度增加，坏死核心变小，钙化发生率降低。
HY-107259
23S-Hydroxy-3,7,11,15-tetraoxo-lanost-8,24E-diene-26-oic
Others
Others
23S-Hydroxyl-11,15-dioxo-ganoderic acid DM 是从灵芝子实体中分离得到的化合物。
HY-N0166
HY-124527
HY-13768S1
HY-117286
TEN-010
Epigenetic Reader Domain Apoptosis
Cancer
(S)-JQ-35 (TEN-010) 是一种选择性溴结构域和额外末端结构域（BET) 蛋白家族抑制剂，靶向 BRD4、BRD3、BRD2 和 BRDT。(S)-JQ-35 具有口服生物利用度且可穿透血脑屏障。(S)-JQ-35 竞争性结合 BRD4 的溴结构域，阻止其与 Myc 基因启动子结合，从而抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。(S)-JQ-35 可用于 NUT 中线癌、难治性实体瘤等恶性肿瘤的靶向治疗研究。
HY-165606
Oct3/4 c-Myc Apoptosis
Cancer
SB-T-1214 (SBT) 是一种紫杉烷类药物。SB-T-1214 可有效抑制干细胞相关基因 (Oct4 、Sox2 和 c-Myc ) 的表达，并诱导具有耐药性致瘤性 CD133+ /CD44+ 细胞的结肠癌球体凋亡 (apoptosis )。SB-T-1214 在 Pgp+ DLD-1 人结肠肿瘤异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。SB-T-1214 可用于抗肿瘤研究，尤其是针对具有耐药性的肿瘤，例如结肠癌、胰腺癌和肾癌[2 ]
HY-W774881
Tiabendazole-d6 ; 2-(4 -Thiazolyl)benzimidazole-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
Thiabendazole-d6 是氘代标记的 Thiabendazole (HY-B0263)。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂，具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模[2 ]
HY-101903AR
Reference Standards FABP
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 (sodium) (Standard)是 BMS-309403 (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP , 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。
HY-N0166R
HY-14546
HY-115574
RSV
Infection
RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50 =0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50 =0.089 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM，HEp-2)，(4 .1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，可降低病毒滴度。
HY-139088
Protein Arginine Deiminase
Neurological Disease
PAD3-IN-1 (compound 14b) 是蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD ) 的抑制剂，并且对 PAD3 的选择性比 PAD 1 、2 和 4 高 10 倍以上。PAD3-IN-1 对 PAD 1 、2 、3 和 4 的 IC50 值分别为 120、27.5、4.5 和 30.5 μM。并且 PAD3 是一种与脊髓损伤的神经退行性反应有关的 PAD 亚型，PAD3-IN-1 可用于研究 PAD 相关神经疾病。
HY-124527R
Cytochrome P450
Cardiovascular Disease Cancer
HET0016 (Standard） 是 HET0016 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HET0016 是一种高效、选择性的 20-HETE 合成酶抑制剂，对重组 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC50 值分别为 17.7 nM, 12.1 nM 和 20.6 nM。HET0016 是一种选择性 CYP450 抑制剂，已被证明可以抑制血管生成和肿瘤生长[2 ]
HY-154968
RSV
Infection
RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50 =0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50 =0.66 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM，HEp-2)，(4 .1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，降低病毒滴度。
HY-14546A
HY-16781R
HY-160959
nAChR
Neurological Disease
AN317 是含 α6β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的选择性激动剂，对 α6/α3β2β3 亚型受体和 α4β2 亚型受体的 Ki 分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。AN317 诱导大鼠纹状体突触体释放多巴胺，增强黑质多巴胺能神经元活性，并对大鼠神经元表现出对抗多巴胺神经毒素 MPP+ 的保护作用。AN317 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。AN317 具有血脑屏障 (BB) 通透性。
HY-171007
HY-W127824
HY-Y0219S1
HY-W128112
alpha-D-Ribofuranoside,2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-1
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
A-尿苷
apoptosis ) 等。
HY-14546R
HY-114548
Guanylate Cyclase
Infection
Ebselen oxide，Ebselen的 硒酮类似物，通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐 (alginate)，IC50 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC50 范围为 0.2 至 4.7 μM)。
HY-128358
HY-W053709A
(4 -(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine monohydrochloride; Tetrazine-NH2 monohydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Tetrazine-Amine monohydrochloride 是 Tetrazine-Amine (HY-W053709) 的单盐酸盐形式。Tetrazine-Amine 是一种四嗪 linker，可用于通过环加成共价标记活细胞。Tetrazine-Amine (monohydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-W725745
HY-B0903S
HY-D0837S
HY-15800
TNK1 LRRK2
Neurological Disease Inflammation/Immunology
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM，也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。
HY-15800A
TNK1 LRRK2
Neurological Disease Inflammation/Immunology
CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。
HY-149026
Epigenetic Reader Domain
Others
GNE-064 (compound 5) 是一种选择性的，具有口服活性的以及高可溶性的 SMARCA4 ，SMARCA2 和 PBRM1 bromodomains 5 抑制剂。GNE-064 对 SMARCA4 具有抑制作用，其 IC50 值为 0.035 μM，对 SMARCA2 也具有抑制作用，其 EC50 值为 0.10 μM。GNE-064 对 SMARCA4，SMARCA2，PBRM1 bromodomains 5 和 PBRM1 bromodomains 2 的 K d 值为 0.01，0.016，0.018 以及 0.049 μM。GNE-064 可以作为一种活性分子探针，用于活性分子合成的研究。
HY-Y0227S
HY-Y0227S1
1,3,5-Trimethylbenzene-d9 ; 2,4,6-Trimethylbenzene-d9
Isotope-Labeled Compounds
Others
Mesitylene-d9 (1,3,5-Trimethylbenzene-d9) 是氚代标记的 Mesitylene (HY-Y0227)。
HY-105270
HY-147038
AMPK
Metabolic Disease
AMPK activator 8 (compound 2) 是一种 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK )激活剂，对 rAMPK α1β1γ1、rAMPK α2β1γ1、rAMPK α1β2γ1、rAMPK α2β2γ1、rAMPK α2β2γ3 的 EC50 分别为 11、27、4、2 和 4 nM。AMPK activator 8 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-E70191
HY-E70138
HY-W145524
HY-N2296
Others
Others
(2R,3R)-3,7,4'-Trihydroxy-5-methoxy-8-prenylflavanone 可用于阻燃透明聚碳酸酯产品或电梯照明设备的研究中。
HY-B0208
HY-E70179
HY-105239
HY-W654395
HY-146753
HY-W415119
acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-103182
HY-P2687
HY-100795
(±)-Pirmenol; CI-845 free base
mAChR Potassium Channel
Cardiovascular Disease
吡美诺
mAchR ) 来抑制 IK.ACh (IC50 : 0.1 μM)。可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。Pirmenol 通过阻断毒蕈碱性受体 (mAchR ) 来抑制 IK.ACh (IC50 : 0.1 μM)。Pirmenol 可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。
HY-103182A
Adenosine Receptor
Others
PSB-1115 potassium salt 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂。PSB-1115 potassium salt 能够抑制三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 收缩抑制现象。
HY-100795A
(±)-Pirmenol hydrochloride; CI-845
mAChR Potassium Channel
Cardiovascular Disease
盐酸吡美诺
mAchR ) 来抑制 IK.ACh (IC50 : 0.1 μM)。Pirmenol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究，如心房颤动。
HY-N0092R
HY-109633A
PI3K
Others
PI3K-IN-18 (Compound 1) dihydrochloride 是一种 4-吗啉基-2-苯基喹唑啉衍生物，是 PI3K p110α 的抑制剂。
HY-N9246
Others
Others
4'-Methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物。4'-Methoxyflavanone 是从天然 Isaria fumosorosea KCH J2中分离得到的。4'-Methoxyflavanone 可以调节代谢紊乱，预防心血管疾病，保护神经元。
HY-19024
NSC 336628
Topoisomerase
Cancer
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
HY-P99041
ABX-EGF
EGFR
Cancer
帕尼单抗
EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-106583
Cinnoxicam; SPA-S-510; Sinartol
COX
Inflammation/Immunology
Piroxicam cinnamate (Cinnoxicam) 是一种环氧合酶 (COX ) 抑制剂，具有抗炎活性。Piroxicam cinnamate 可用于炎症退行性骨关节疾病，风湿性疾病和精索静脉曲张 (VC) 相关性少弱精子症的研究。
HY-N0807R
HY-N7647
HY-P0185
HY-P0185A
HY-Y0520
HY-128036B
2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate trisodium
DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
ddATP (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate) trisodium，一种 2',3'-二脱氧肌苷的活性代谢物，是 DNA 聚合酶 (DNA polymerase ) 的链延长抑制剂。ddATP trisodium 可用于 Sanger 法进行 DNA 测序，以及病毒感染相关的研究。
HY-19981B
ARQ-087 dihydrochloride
EGFR
Cancer
Derazantinib (ARQ-087) dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性、口服活性 FGFR 抑制剂 (IC50 s: FGFR2 为 1.8 nM，FGFR1 和 3 为 4.5 nM)。Derazantinib dihydrochloride 抑制 FGFR 磷酸化。Derazantinib dihydrochloride 抑制多种异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-19981
ARQ-087
FGFR
Cancer
Derazantinib (ARQ-087) 是一种 ATP 竞争性、口服活性 FGFR 抑制剂 (IC50 s: FGFR2 为 1.8 nM，FGFR1 和 3 为 4.5 nM)。Derazantinib 抑制 FGFR 磷酸化。Derazantinib 抑制多种异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-17386B
HY-17386A
HY-N9445
HY-17386
HY-145087A
HY-P99041A
EGFR
Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR)
EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-14608R
HY-145087
HY-P10290
HY-W778257
4,6-dichloropyrimidin-2-ylamine-13 C2
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Amino-4,6-dichloropyrimidine-13 C2 (4 ,6-dichloropyrimidin-2-ylamine-13 C2 ) 是 13 C 标记的 2-Amino-4,6-dichloropyrimidine (HY-41261)。
HY-N3007A
Others
Inflammation/Immunology
(E)-Naringenin chalcone 是一种具有口服活性的抗过敏剂。(E)-Naringenin chalcone 还具有抗氧化、抗炎活性。(E)-Naringenin chalcone 可改善脂肪细胞的功能。(E)-Naringenin chalcone 可抑制大鼠腹膜肥大细胞的组胺的释放。
HY-105172
HY-B0285AS
HY-19024R
Topoisomerase
Cancer
Merbarone (Standard) 是 Merbarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
HY-P0111
Z-WE(OMe)HD(OMe)-FMK
Caspase Cathepsin
Cancer
Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50 =6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
HY-103182R
HY-B2176R
HY-W748319
HY-126182S2
Desacetyl diltiazem-d3 ; (2S)-2-(4 -Methoxyphenyl)-3β-hydroxy-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-4(5H)-one-d3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Desacetyl Diltiazem-d3 是 Desacetyl Diltiazem 的氘代物。
HY-P4593
Thrombin
Others
Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物，释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4 MβNA)。游离的 4MβNA 可被 5-硝基水杨醛捕获，产生不溶性黄色荧光，标记凝血酶活性位点。
HY-17386AR
HY-17386R
HY-Y0520R
HY-17386S1
HY-N7073
HY-13062A
HY-13062
HY-W010417
HY-110112
HY-136747
HY-106275
Fibrin-derived peptide Bβ15-42
Flavivirus Dengue Virus
Cardiovascular Disease
FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42) 是一种纤维蛋白 Bbeta 链衍生肽。FX-06 与 VE-cadherin 结合并抑制白细胞迁移，从而启动 VE-cadherin 介导的信号传导。FX-06 可用于缺血/再灌注损伤、登革休克综合征 (DSS) 的研究。
HY-Y0219S
HY-100168B
Phospholipase
Others
BAPTA四钾盐
2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrapotassium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C ) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
HY-50097
HY-W010520
HY-108876
HY-135483A
nAChR
Neurological Disease
AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 全激动剂，对 α7 和 α4β2 亚型的 Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能（迷走神经）途径减轻炎症。
HY-118630
PIKfyve Autophagy
Cancer
Vacuolin-1 是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐 (lysosomal exocytosis ) 抑制剂。Vacuolin-1 阻断了溶酶体 Ca2+ 依赖性的胞吐作用，在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1 是一种有效的选择性 PIKfyve 抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬 (autophagy )。Vacuolin-1 可以诱导液泡形成并增加去核细胞的百分比。
HY-15893
Dimethyloxallyl Glycine
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy
Cancer
DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂，在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy ).
HY-13062R
HY-122643
Bacterial
Infection
NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 抑制 InhA 会减少肌酸的合成，导致细胞死亡。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
HY-10209A
AB-1010 mesylate
c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis
Cancer
甲磺酸马赛替尼
c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC50 =200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC50 s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC50 =510 nM)，Lck ，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK 。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
HY-W766242
HY-10209
AB1010
c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis
Cancer
马赛替尼
c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50 =200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC50 s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC50 =510 nM)，Lck ，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK 。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
HY-113466
HY-W010520R
HY-N0229R
HY-A0077S2
HY-I0501
HY-P2161B
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-15893R
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy
Cancer
DMOG (Standard) 是 DMOG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是具有细胞渗透和竞争性 HIF-PH 抑制剂，可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 是 α-ketoglutarate 的类似物并且可以抑制 α-KG 依耐性羟化酶。DMOG 是一种促血管生成剂，在结肠炎和腹泻动物模型中起保护作用。DMOG 可以诱导细胞自噬 (autophagy ).
HY-10209R
AB1010 (Standard)
Reference Standards c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis
Cancer
马赛替尼(Standard)
c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50 =200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC50 s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的IC50 =510 nM)，Lck ，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK 。Masitinib (AB1010) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
HY-P2161
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-149269
HY-113466S
HY-120000
HY-114504
HY-10209AR
AB-1010 mesylate (Standard)
Reference Standards c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis
Cancer
甲磺酸马赛替尼 (Standard)
c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit，IC50 =200 nM)，它还抑制 PDGFRα/β (IC50 s=540/800 nM)，Lyn (对 LynB 的 IC50 =510 nM)，Lck ，较小程度上抑制 FGFR3 和 FAK 。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
HY-113466R
HY-163545
Drug Derivative
Cancer
Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物，它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合，可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像，以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
HY-I0501R
o-aminoacetophenone (Standard)
Reference Standards Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
2'-Aminoacetophenone (Standard) 是 2'-Aminoacetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy )。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
HY-103332R
HY-13637AR
HY-B0984
Calcium Channel Ras STING Autophagy
Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林
L-type calcium channel ) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
HY-B0984A
Calcium Channel Ras STING Autophagy
Infection Cardiovascular Disease Cancer
芬他林
L-type calcium channel ) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16F10) 的生长。
HY-N7690
Calcium Channel
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 是一种 Ca2+ 通道 (Ca2+ channel ) 抑制剂。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可以保护 DNA 免受氧化损伤。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可通过钙动员相关机制引起人类海绵体松弛。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 在中年雄性大鼠中可以促进血管 eNOS 和胱硫氨酸-γ-裂解酶 CSE 蛋白的表达，并调节血管功能。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可用于糖尿病和心血管疾病的研究。
HY-173237
CDK Epigenetic Reader Domain
Cancer
CDK4/6/BRD4-IN-1 (B15) 是一种针对 CDK4 、CDK6 和 BRD4 的抑制剂，对 BRD4-BD2、BRD4-BD1、CDK6 和 CDK4 的 IC50 值分别为 220 nM、146 nM、106 nM 和 85 nM。CDK4/6/BRD4-IN-1 (B15) 可用于 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。CDK4/6/BRD4-IN-1 (B15) 能够诱导 细胞周期阻滞 和 细胞凋亡。
HY-176533
LPL Receptor
Neurological Disease
S1PR5-IN-1 (Compound 7a) 是一种选择性且可穿透血脑屏障的 S1PR5 抑制剂，其 IC50 为 85.4 nM。S1PR5-IN-1 对 S1PR5 具有优异的结合能力，其对重组人 S1PR5 细胞膜、C57BL/6 小鼠脑和人大脑皮层的 Kd 分别为 2.2 nM、4.6 nM 和 27.6 nM。S1PR5-IN-1 可用于多发性硬化症等神经退行性疾病的研究。
HY-B0984R
HY-W010201
HY-W010201R
HY-173062
Epigenetic Reader Domain c-Myc
Others
BRD4 Inhibitor-40 (Compound 23) 是 BRD 的抑制剂，可抑制 BRD4-BD1 、BRD4-BD2 、BRD2-BD1 和 BRD2-BD2 ，IC50 分别为 16.1、142.18、29.35 和 302.35 nM。BRD4 Inhibitor-40 可调节 c-Myc 和 p21 的表达，在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 Pkd1 缺陷 (PN) 肾囊性上皮细胞，并在 Madin-Darby 犬肾和胚胎肾囊泡模型中阻断肾囊肿形成。BRD4 Inhibitor-40 在小鼠模型中表现出肾囊肿抑制活性。
HY-W010201S
(±)-Citronellol-d6 ; (±)-β-Citronellol-d6
Reactive Oxygen Species (ROS) Isotope-Labeled Compounds
Cancer
香茅醇-d6
6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
HY-12882
HY-W017113
Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
Metabolic Disease
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR ) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂[2 ]AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。
2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质[2 ]
HY-12882A
NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate
iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus
Infection Neurological Disease
酒石酸艾芬地尔
NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50 =0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50 =146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor ) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3) ，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。
HY-L087
2,952 compounds
肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。
MCE抗肥胖化合物库包含 2,952 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。
HY-L184
883 compounds
胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显，大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期，且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解，许多治疗靶点已被明确，CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中，胃癌患者的存活率已经有所提高，但其预后仍然令人担忧。因此，迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。
MCE 收录了 883 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物，是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-P3749
Fluorescent Dyes/Probes
Mca-(ala7,lys(dnp)9)-bradykinin 是一种敏感的 ECE-1 (内皮素转化酶-1) 荧光底物。(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰基 (Mca) 荧光基团和 2,4-二硝基苯 (Dnp) 猝灭基团的加入导致底物裂解时荧光大幅增加。
HY-W179417
HY-D1484
1,1'-Diethyl-2,4'-cyanine iodide
Dyes
乙基红
HY-59021
HY-W277900
HY-D1121
Dyes
C.I.酸性黑24
HY-D0551
Dyes
C.I. Basic red 24 是一种碱性染色剂，在树蕨作为生物吸附剂的间歇吸附系统中，能够被从水溶液中去除。
HY-D0700
Dyes
Reactive red 24:1 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。
HY-D0655
Dyes
活性艳红K-2BP
HY-124013
4-(α-N-L-alanine)-NBD
Fluorescent Dyes/Probes
NBDA (4 -(α-N-L-alanine)-NBD) 是 2,4-二硝基苯基 (DNP) 的结构和功能类似物。NBDA 可用于检测和鉴定粗制剂中，甚至可能在细胞表面上抗硝基芳香族抗体。
HY-D0932R
Solvent Red 24 (Standard); C.I. 26105 (Standard)
Dyes
苏丹IV (Standard)
AhR ) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
HY-D0221
NSC 112125; 2,4,6-Tipyidyl-s-tiazie
Dyes
2，4，6-三-2-吡啶基-1,3,5-均三嗪
HY-D1050
6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester
Fluorescent Dyes/Probes
DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester)，经过琥珀酰亚胺酯修饰的 DNP-X acid，是一种用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块。DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester) 也是一种与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂。
HY-D1049
6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid
Fluorescent Dyes/Probes
DNP-X acid (6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid) 是一种用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块。DNP-X acid (6-((2,4-Dinitrophenyl)amino)hexanoic acid) 也是一种与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂。
HY-D1648
Fluorescent Dyes/Probes
8-(2,4,6-Trimethylphenyl)-BODIPY 是一种高荧光染料，可作为光敏剂或合成其他基于 BODIPY 的光敏剂 (λabs =502 nm, λem =516 nm)。
HY-D2421
Fluorescent Dyes/Probes
二乙基氨基乙基-葡聚糖-Cy5
乙基 氨基乙基 (DEAE)。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Dex 对血小板聚集和凝血因子有抑制作用，用作血浆容量扩张剂。
HY-D1632
Fluorescent Dyes/Probes
4-MU-α-GlcNS sodium 是肝素磺化酶的荧光底物，经脱硫生成 4-MU-α-GlcNH2 。4-MU-α-GlcNH2 通过 α- 氨基葡萄糖苷酶催化释放 4-甲基伞形花酮 (4 -MU，荧光产物)，最大发射波长为 445-454nm。4-MU-α-GlcNS sodium 可用于与 IIIA 粘菌孢子虫或溶酶体疾病相关的肝素氨基酶缺陷病的研究。
HY-D0534
Dyes
2-4-(2-Cyanoethyl)(2-phenylethyl)aminophenylazo-5-nitrobenzonitrile 是一种可稳定储存的、流动的、不易结块的偶氮染料。
HY-D0294
Dyes
4-(2,4-Dinitroanilino)phenol 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。
HY-D0957
Dyes
Ethyl Violet 是一种三芳基甲烷染料。乙基 紫是测定阴离子表面活性剂的有效试剂。
HY-110213
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 630/650X 是腺苷酸受体配体 N -乙基 羧基腺苷 (NECA) 的荧光偶联物。BODIPY 630/650X 的激发/发射最大波长分别为 630 nm 和 650 nm。
HY-150236
Dyes
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基 ) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-14176G
γ-Secretase-IN-1 (GMP)
Fluorescent Dye
Compound E (GMP) 是 GMP 级别的 Compound E (HY-14176)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Compound E 是 γ-secretase 抑制剂。 Compound E 抑制 β-amyloid(4 0)，β-amyloid(4 2)，和 Notch γ-分泌酶切割的 IC50 值分别为 0.24，0.37，0.32 nM。
HY-D2315
Fluorescent Dyes/Probes
Probe-Cys 是一种具有水溶性和选择性的近红外光谱 Cys 荧光探针 (λex= 680 nm, λem=710 nm)，不受 Hcy、GSH 和 HS- 的干扰。Probe-Cys 可以在 HepG2 细胞和斑马鱼体内与刺激剂 1,4二巯基索 (DTT) 和抑制剂 N-乙基 马来酰亚胺 (NEM) 反应，用于内源性 Cys 的检测。Probe-Cys 也可以用于拟南芥 (Arabidopsis thaliana ) 中 Cys 的成像。Probe-Cys 为癌症诊断和植物硫代谢的探索提供了一种方法。
HY-D0060
HY-D0059
DIB-Cl
Fluorescent Dyes/Probes
4-(4 ,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride (DIB-Cl) 是一种荧光标记试剂。4-(4 ,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride 可用于胺类的标记，并成功应用于兴奋类胺的高效液相色谱测定。
HY-D1531
HY-W351340
HY-D0932
Solvent Red 24; C.I. 26105
Dyes
苏丹IV
AhR ) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
HY-158616
Dyes
4-Methyl-7-(2-nitrophenoxy)-2H-chromen-2-one (compound 2f) 是一种基于亲核芳香取代机制设计的硒醇荧光探针，具有在中性水溶液中选择性识别硒醇且不受生物硫醇、胺或醇的显著干扰，可用于定量硒酶中的硒含量以及成像活细胞中的内源性硒醇的活性。
HY-D0214R
Fluorescent Dyes/Probes
酸性红 94(Standard)
HY-D0814A
4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (solution)
Fluorescent Dyes/Probes
DAPI dihydrochloride (4 ',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) (solution) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。
HY-D0076
HY-D0214
Fluorescent Dyes/Probes
酸性红 94
FLV ) 感染。此外，Rose Bengal sodium还可以通过光照作用抑制 Aβ 聚集。Rose Bengal sodium 有望用于肿瘤、病毒感染及神经退行性疾病研究[2 ]
HY-12238G
endo-IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)
Fluorescent Dye
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤，即 β-catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究[2 ]
HY-D2620
Fluorescent Dyes/Probes
CAR-2 是一种基于 BODIPY 的光敏剂，通过靶向内质网 (ER) 和脂滴 (LD) 在光动力疗法 (PDT) 中诱导铁死亡 (ferroptosis )。CAR-2 在乳腺癌细胞中表现出光毒性，IC50 为 0.01-0.02 μM。CAR-2 在 4T1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W760733
HY-W073183
Chelators
二苯并-24-冠-8-醚
2 PtCl6 ·6H2 O 和 FeCl2 ·4H2 O，合成 17 nm 的单分散铁铂 (FePt) 合金纳米颗粒。
HY-W324424
HY-32883
HY-59304
HY-W583271
Cell Assay Reagents
Zn(II)次卟啉IX-2,4-双乙二醇
HO ) 抑制剂，抑制 HO 活性可减少高渗性引起的下丘脑激素 AVP 、OT 、ANP 的释放。Zn(II) Deuteroporphyrin IX 2,4 bis ethylene glycol 可用于高胆红素血症的研究。
HY-W012952R
trans,trans-2,4-Heptadienall (Standard)
Biochemical Assay Reagents
(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard)是 (2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 是一种天然存在的有机化合物，属于醛类。它是一种具有两个共轭双键的不饱和醛，赋予其独特的化学和物理性质。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 常见于各种植物来源，尤其是欧芹和香菜等香料中。它在各种食品（如烘焙食品、零食和饮料）的配方中用作调味剂和食品添加剂。它还用于香料工业，特别是香水和古龙水的生产。
HY-158287
HY-158273
HY-Y0305
HY-Y1685
HY-59272
HY-W002068
HY-W127848
HY-32917
HY-32895
HY-W012725
HY-W291642
HY-W068035
HY-129038
Strigolactone GR24
Cell Assay Reagents
(Rac)-GR24 (Strigolactone GR24) 是一种植物激素的类似物。(Rac)-GR24 能够模拟寄生植物种子的天然萌发刺激物，促使种子在没有寄主植物的情况下萌发，来减少土壤中寄生种子的数量。(Rac)-GR24 可用于农业研究。
HY-W127521
HY-W012467
HY-W016312
HY-34054
HY-W015082
HY-Y0159
HY-W127788
HY-W012952
HY-134508
Drug Delivery
N-二十四酰基鞘氨醇
PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-W145630
HY-40350
HY-W020952
Palladium(Ⅱ) 2,4-pentanedionate; Pd(acac)2
Biochemical Assay Reagents
乙酰丙酮钯(Ⅱ)
HY-D0898
Biochemical Assay Reagents
2,4-二氯苯重氮四氟硼酸盐
HY-167567
1,2-Dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(2,4-dinitrophenyl) (ammonium)
Drug Delivery
16:0 DNP PE
HY-149156
Drug Delivery
Lipid C24 是一种阳离子可电离脂质，能够用于合成脂质纳米颗粒。Lipid C24 可用于药物递送的研究。
HY-138622
Drug Delivery
24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。
HY-W017690
2,4-Hexadien-1-ol
Biochemical Assay Reagents
(2E,4E)-Hexa-2,4-dien-1-ol 由一个六碳链组成，在碳原子 2 和 3 之间以及碳原子 4 和 5 之间有两个共轭双键，以及一个连接在碳原子 1 上的羟基。这种化合物具有花香，可以在各种自然界中找到植物。
HY-W698876
Carbohydrates
甲基-2,4-双-O-苄基-α-D-吡喃甘露糖苷
HY-W706361
Carbohydrates
α-D-吡喃葡萄糖,2,4-二-O-苄基三乙酸酯
HY-W354410
HY-163973
HY-W699259
HY-W699260
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Cell Assay Reagents
咪唑
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究[2 ]
HY-W017444
HY-W355093
HY-D0837R
Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)
Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard)
2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究[2 ]
HY-W127431
5α-Cholanic acid-3α-ol-6-one 3-acetate methyl ester
Drug Delivery
Methyl (3α,5α)-3-(acetyloxy)-6-oxocholan-24-oate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W068700
Biochemical Assay Reagents
Methyl sorbate，它是一种酯，由甲醇和六-2,4-二烯酸缩合而成，由于其果香、花香和味道，它在食品和化妆品行业中通常用作调味剂和香料，此外，人们还研究了它在合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和聚合物）中作为起始材料的潜在用途。
HY-167803
HY-120973
Biochemical Assay Reagents
Butaprost free acid 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2 ) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC50 值为 33 nM，Ki 值为 2.4 μM。Butaprost free acid 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost free acid 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。
HY-E70185
EC:3.2.1.24; MAN2B1; LAMAN
Enzyme Substrates
溶酶体α-甘露糖苷酶
HY-W012383R
Biochemical Assay Reagents
1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone (Standard)是 1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-(2,4-Difluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W127841
Biochemical Assay Reagents
柠檬酸-2,4-13 C2
13 C2 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-W100945
HY-W012383
HY-W264306
Microbial Culture
(2,4,6-三甲基苯氧基)乙酸
HY-Y0219R
HY-W803324
HY-W002718
HY-W027592R
Cell Assay Reagents
杀草强 (Standard)
HY-116037
HY-W393498
Gal[246Ac,3All]-β-SPh
Carbohydrates
Phenyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-thiogalactopyranoside (Gal[2 46Ac,3All]-β-SPh) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W027592
Cell Assay Reagents
杀草强
HY-W042438
HY-Y0219
HY-W553914
HY-107870
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
乙基 氨基乙基 (DEAE) 基团修饰。DEAE-Dextran 是一种阳离子分子，可用作转染试剂，可将核酸（如 DNA 或 RNA）输送到细胞中。它的正电荷与带负电荷的细胞膜相互作用，促进核酸的摄取。DEAE-Dextran 也可用作离子交换色谱树脂，允许根据其电荷分离和纯化生物分子。
HY-W024354
HY-Y0006
2-(Dicyclohexylphosphino)-2',4',6'-triisopropylbiphenyl
Biochemical Assay Reagents
XPhos (2-(Dicyclohexylphosphino)-2',4',6'-triisopropylbiphenyl) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-15919
HY-W012991
HY-W741523
HY-W007685
HY-E70159
EC:2.4.1.-; FUT11
Enzyme Substrates
Fucosyltransferase 11 (EC:2.4.1.-, FUT11) 将 α-L-岩藻糖连接到伴清蛋白糖肽和双触角 N-聚糖受体上。Fucosyltransferase 11 在肿瘤领域发挥重要作用。
HY-E70145
EC:2.4.1.144; MGAT3
Enzyme Substrates
N-乙酰葡萄糖胺转移酶III
HY-E70153
HY-W357102
Carbohydrates
1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranose 可用于糖生物学研究。
HY-W145600
1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-O-allyl-beta-D-glucopyranose
Carbohydrates
1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-glucopyranose 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-E70158
EC:2.4.1.152; FUT9
Enzyme Substrates
岩藻糖基转移酶9
HY-44076
Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate
3D Bioprinting
LAP (Lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate) 是一种自由基引发剂。LAP 在生物打印条件下产生的自由基具有潜在的细胞毒性和诱变性。此外，LAP 的浓度会影响 3D 打印支架的机械强度，一般 LAP 用于固化的使用浓度范围在 0.05%-1%，在 0.1% 浓度条件下产生的弹性模量最高，具有增强的机械性能和优异的生物相容性。
HY-W014408
TEA bromide
Biochemical Assay Reagents
溴化四乙基铵
乙基 铵阳离子和带负电的溴化物阴离子组成。该化合物通常用作有机化学反应中的相转移催化剂，可促进反应物在不混溶相之间的转移。也可用作合成各种有机化合物的试剂，电化学实验中的电解质，生物化学和药理学研究中的四乙铵离子源。
HY-W127676
N,N,N-Triethylethanaminium perchlorate
Biochemical Assay Reagents
高氯酸四乙基铵
乙基 铵在电池、燃料电池和电子元件的生产中具有多种应用。此外，它还可用作离子色谱等分析方法中的参考标准。
HY-W014106
N,N,N-Triethylethanaminium tetrafluoroborate
Biochemical Assay Reagents
Tetraethylammonium tetrafluoroborate 属于季铵盐类，由带正电的四乙基 铵阳离子和带负电的四氟硼酸根阴离子组成。该化合物通常用作有机化学反应中的相转移催化剂，可促进反应物在不混溶相之间的转移。也可用作合成各种有机化合物的试剂，电化学实验中的电解质，生物化学和药理学研究中的四乙铵离子源。
HY-W739692
Carbohydrates
1,2:4,5-二-O-环己亚基-肌醇
HY-E70160
HY-D0876
Biochemical Assay Reagents
POPSO 是一种两性离子缓冲剂，增加渗透压，对阴离子单孔有明显抑制作用。POPSO 抑制氯化物单孔通道的 IC50 为 24 mM。POPSO 增强藻类对铜的吸收和毒性，损伤线粒体内膜。POPSO 的工作 pH 范围为 7.2-8.5。
HY-W034674
Silver(1+) diethyldithiocarbamate
Indicators
Silver diethyldithiocarbamate (SDDC) 是一种有机化合物，由与配体二乙基 二硫代氨基甲酸酯络合的银离子组成。SDDC 主要用作分析化学中的试剂，用于检测各种材料中铜、铁和其他重金属的存在。它充当螯合剂，与金属离子结合并形成稳定的复合物，可以使用紫外-可见光谱等技术轻松分析。
HY-E70144
EC:2.4.1.101; MGAT1
Enzyme Substrates
N-乙酰葡萄糖胺转移酶1
HY-E70154
EC:2.4.1.65; FUT3; FT3B
Enzyme Substrates
Fucosyltransferase 3 (EC:2.4.1.65, FUT3, FT3B) 具有很强的 α 1-3 和 α 1-4 岩藻糖基转移酶活性。
HY-E70155
EC:2.4.1.65; Fucosyltransferase 5; Fucosyltransferase V
Enzyme Substrates
Fucosyltransferase 5 (EC:2.4.1.65, Fucosyltransferase 5, Fucosyltransferase V) 负责 Lex、sialy-Lex 和 Lea 抗原合成的最终步骤。
HY-W700190
Carbohydrates
2,4,7,8,9-Pentaacetyl-D-N-acetylglycolylneuraminic acid methyl ester 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W110789
Indicators
乙基橙钠盐
乙基 橙钠盐是一种有机偶氮化合物，可用作 pH 3.0 至 pH 4.8 的 pH 指示剂，颜色从红色变为橙色。。
HY-W698637
HY-W567260
Carbohydrates
1,2:4,5-双-O-(1-甲基亚乙基)-肌醇
HY-W013231
Benzyltriethylammonium iodide
Biochemical Assay Reagents
碘化N-苄基-N,N-二乙基乙胺嗡
乙基 乙胺阳离子和带负电的碘化物阴离子组成。该化合物通常用作有机化学反应中的相转移催化剂，可促进反应物在不混溶相之间的转移。也可用作合成各种有机化合物的试剂，在工业和个人护理产品中用作表面活性剂或乳化剂。
HY-15929
2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸
2 O2 ) 生成高吸光度醌亚胺染料，增强 HDL 胆固醇酶法测定的灵敏度。TBHBA 可作为含溴偶联剂，通过酯化反应修饰二氧化硅纳米颗粒表面。从而引入有机阻燃基团，改善纳米复合材料的热稳定性和阻燃性能。TBHBA 可应用于临床生物化学检测 (如血清脂蛋白分析) 和阻燃高分子纳米复合材料制备。
HY-E70148
EC:2.4.3.1; ST6GAL1
Enzyme Substrates
ST6 Gal Sialyltransferase 1 (EC:2.4.3.1, ST6GAL1) 催化唾液酸从 CMP-唾液酸转移到含半乳糖的底物。
HY-144016
Drug Delivery
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基 衍生物，是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。
HY-166884
HY-W099644
Ethyl erucate
Biochemical Assay Reagents
芥酸乙酯
乙基 docos-13-enoate 是一种用途广泛的化合物，由于其令人愉悦的气味和将成分混合在一起的能力，可用于各个行业。
HY-144015
Drug Delivery
14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 是含有单不饱和 14:1 链的乙基 磷脂酰胆碱 (EPC)。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 显示转染活性。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 可用于活性分子输送[2 ]
HY-W412469
Carbohydrates
3-O-苄基-α-D-甘露糖-1,2,4,6-四乙酸酯
HY-E70142
EC:2.4.1.102; GCNT1
Enzyme Substrates
葡萄糖胺（N-乙酰）转移酶1
HY-E70149
EC:2.4.3.1; ST6GAL2
Enzyme Substrates
ST6 Gal Sialyltransferase 2 (EC:2.4.3.1, ST6GAL2) 催化唾液酸从 CMP 转移到寡糖底物。ST6 Gal Sialyltransferase 2 在精神分裂症研究中发挥着重要作用。
HY-E70157
EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT
Enzyme Substrates
岩藻糖基转移酶8
HY-23789
HY-W415975
Carbohydrates
3-氯-3-脱氧-D-吡喃葡萄糖四乙酸酯
HY-E70143
EC:2.4.1.15; N-Acetylglucosaminyltransferase
Enzyme Substrates
葡萄糖胺（N-乙酰）转移酶2
HY-W145588
Carbohydrates
4-Methoxyphenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-76120
Intermediate Ⅰ of sitagliptin phosphate
Biochemical Assay Reagents
3-Trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (hydrochloride) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W145572
HY-14176G
γ-Secretase-IN-1 (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Compound E (GMP) 是 GMP 级别的 Compound E (HY-14176)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Compound E 是 γ-secretase 抑制剂。 Compound E 抑制 β-amyloid(4 0)，β-amyloid(4 2)，和 Notch γ-分泌酶切割的 IC50 值分别为 0.24，0.37，0.32 nM。
HY-E70140
HY-E70141
HY-161525
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B linker牛血清白蛋白偶联物
乙基 )-1H-吡唑-4-基膦酸连接子) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161493
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B牛血清白蛋白偶联物
乙基 )-1H-吡唑-4-基膦酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161527
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B鸡卵白蛋白偶联物
乙基 )-1H-吡唑-4-基膦酸) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-E70152
EC:2.4.3.7; ST6GALNAC4; SIAT3-C
Enzyme Substrates
ST6 唾液酸转移酶 4
HY-E70146
HY-E70139
EC:2.4.1.313; B3GALNT2; β-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase II
Enzyme Substrates
UDP-GalNAc:β-1,3-N-乙酰半乳糖胺转移酶2
HY-30139
Biochemical Assay Reagents
4-氨基-2-氯嘧啶
AChE ) (Ki = 0.18 μM) 和丁基胆碱酯酶 (BChE ) (Ki = 1.324 μM) 的竞争性抑制剂。4-Amino-2-chloropyrimidine 可与 4BDS 的结合位点匹配。4-Amino-2-chloropyrimidine 在体外对 GST 酶活性具有较高的抑制活性 (IC50 = 0.037 μM，Ki = 0.047 μM) [2 ]
HY-E70150
EC:2.4.3.3; Alpha-N-Acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 1
Enzyme Substrates
ST6 唾液酸转移酶 1
HY-W016916
Triflic acid sodium; Perfluoromethanesulfonic acid sodium; Fluorad FC 24 sodium
Biochemical Assay Reagents
三氟甲烷磺酸钠
HY-E70147
EC:2.4.99.; ST3GAL6; Type 2 lactosamine α-2,3-sialyltransferase
Enzyme Substrates
ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 6
HY-W016925
HY-W002971
HY-65036
HY-20459
HY-W007847
HY-W007865
HY-W016769
HY-W001114
HY-W007447
4-Bromo-2-picoline; 4-Bromo-2-methylpyridine
Biochemical Assay Reagents
4-Bromo-2-methylpyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W002727
HY-32742
HY-41551
Boronic acid,(4 -chloro-2-methoxyphenyl)-; 4-Chloro-2-methoxybenzeneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
Biochemical Assay Reagents
4-Chloro-2-methoxyphenylboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-50822
HY-32914
HY-W008186
HY-32752
HY-W041357
HY-W002855
HY-60325
HY-W699287
HY-41832
HY-Y1634
HY-W776810
HY-E70151
HY-W004863
HY-W020983
Triflic acid silver; Perfluoromethanesulfonic acid silver; Fluorad FC 24 silver
Biochemical Assay Reagents
三氟甲烷磺酸银
HY-W010407
HY-41000
HY-W007392
Methyl 4-bromopyrrole-2-carboxylate
Biochemical Assay Reagents
Methyl 4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W008232
HY-W010407R
HY-W002060
2-Amino-5-nitro-4-picoline
Biochemical Assay Reagents
4-Methyl-5-nitropyridin-2-amine (2-Amino-5-nitro-4-picoline) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W739420
Carbohydrates
4-氯-2-环戊基苯基 β-D-吡喃半乳糖苷
HY-W008709
Biochemical Assay Reagents
4-(4 ,5-Diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol 是一种有机化合物，常用于荧光染料和催化剂。它可用于制备某些有机发光二极管（OLEDs）和有机太阳能电池等，并广泛应用于化学传感器和分析仪器等方面。此外，该化合物还被用作某些化学反应中的催化剂或缓冲剂。
HY-W416041
Carbohydrates
4,6-O-苄亚甲基-2-苯甲酸α-D-吡喃葡萄糖苷
HY-W698551
HY-W739443
Carbohydrates
4-Amino-2,6-anhydro-3,4-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enoic acid 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-158220
HAMA (MW 400 kDa)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 400 kDa)
HY-158220A
HAMA (MW 150 kDa)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰化透明质酸(MW 150 kDa)
HY-163967
HY-NP186
Native Proteins
苹果凝集素
kD = 1.9-2.4 μM) 。Helix pomatia Agglutinin 可以与腺嘌呤 (kD = 5.4 μM) 和芳基氨基萘磺酸 TNS (kD = 12 μM) 相互作用。Helix pomatia Agglutinin 常用于表征、成像或靶向糖缀合物，同时也是糖组学分析的非常有用的工具。Helix pomatia Agglutinin 可用于癌症预后研究。
HY-12238G
endo-IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)
Biochemical Assay Reagents
IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤，即 β-catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究[2 ]
HY-147064A
Biochemical Assay Reagents
DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate 可作为酶 GOT（谷氨酸草乙酸氨基转移酶）和 2-酮-4-羟基戊二酸醛缩酶的底物，促进 2-酮-4-羟基戊二酸可逆分解为丙酮酸和乙醛酸；它还可用于质谱分析，用于快速分析带负电荷的水溶性细胞代谢物。
HY-W010018
HY-D1056H
LPS, from Serratia marcescens
Carbohydrates
脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌
S. marcescens (Serratia marcescens ) 是来源于粘质沙雷氏菌 (Serratia marcescens ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4 )/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡，从而抑制宿主的先天免疫[2 ]建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-E70156
EC:2.4.1.-; FUT7
Enzyme Substrates
Focusyltransferase 7 (FUT7) 是一种高尔基堆叠膜蛋白。Focusyltransferase 7 在 Lewis 抗原合成过程中催化最后的聚焦化步骤，并产生独特的糖基化产物 sialyl Lewis X (sLeX)。Focusyltransferase 7 催化参与唾液 Lewis X 抗原表达的 α -1,3 糖苷键。
HY-W127792
2-[(4 -Aminophenyl)methyl]butanedioic acid
Biochemical Assay Reagents
4-Amino-D,L-benzylsuccinic Acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-D0899
(S)-1H-Indol-3-yl 2-(4 -methylphenylsulfonamido)propanoate
Enzyme Substrates
Taloxin 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W016656
HY-W011060
4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane
Biochemical Assay Reagents
穴醚222
2+ (锌离子)、Co2+ (钴离子)、Ni2+ (镍离子)、Cu2+ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。
HY-153102
Enzyme Substrates
G3-CNP 是一种 α-淀粉酶底物。在 405 nm 处测量 G3-CNP 裂解产物 2-氯-4-硝基苯酚的吸光度，可用于检测酶活性。
HY-W011060R
4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (Standard)
Biochemical Assay Reagents
穴醚222 (Standard)
2+ (锌离子)、Co2+ (钴离子)、Ni2+ (镍离子)、Cu2+ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。
HY-W700970
HY-E70178
EC:2.4.2.63; POGLUT1
Enzyme Substrates
蛋白质O-葡萄糖基转移酶1
Notch 信号通路。
HY-W127822
(1Z,4Z,10Z,15Z)-5,10,15-Triphenyl-22,24-dihydro-21H-corri
Biochemical Assay Reagents
5,10,15-三苯甲酚
HY-W127824
(5Z,9Z,14Z)-5,10,15-Tris(4 -nitrophenyl)-22,24-dihydro-21H-corri
Biochemical Assay Reagents
5,10,15-tris(4 -nitrophenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。
HY-W725745
1,3,5-Tris(6-isocyanatohexyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
Biochemical Assay Reagents
Tris(6-isocyanatohexyl)isocyanurate 是一种交联剂，可用于研究新型载药基质体系。
HY-E70191
HY-E70138
HY-W145524
Phenyl 3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
Biochemical Assay Reagents
Gal[2 46Bn,3All]-β-SPh 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-E70179
EC 2.4.1.149; B4GAT1; β3GNTI
Enzyme Substrates
β-1,4-葡萄糖醛酸转移酶1
HY-100168B
Chelators
BAPTA四钾盐
2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrapotassium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C ) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
HY-50097
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-34611
HY-118174
HY-W002237
HY-W005226
HY-W141817
HY-W002519
HY-P5571
HY-137330
HY-W142081
HY-P5917
Vaejovis mexicanus peptide 24
Potassium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-W051418
HY-P5917A
Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA
Potassium Channel
Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
HY-W004864
HY-P10797
HY-P5950
Adrenocorticotropic hormone (6-24)
Mineralocorticoid Receptor
Cardiovascular Disease
ACTH (6-24) (human) (Adrenocorticotropic hormone (6-24)) 是 ACTH 片段。ACTH (6-24) (human) 是 ACTH (1-39) 和 ACTH (5-24) 诱导的类固醇生成的竞争性抑制剂 (Kd 分别为 13.4 和 3.4nM)。ACTH (6-24) (human) 抑制 hPTH 1-34 诱导的皮质酮产生和 cAMP 积累。
HY-P1558
HY-P5257
CG-EDP3
Peptides
Others
Oligopeptide-24 (CG-EDP3) 是一种由 13 个氨基酸组成的仿生肽，具有皮肤修复的功效。Oligopeptide-24 能够上调弹性蛋白和透明质酸的表达，并增强成纤维细胞活性。Oligopeptide-24 可作为抗皱和紧致成分应用于化妆品中。
HY-P5881
HY-P1558A
HY-P10652
Wnt β-catenin
Cancer
hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂，具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应，并可用于癌症研究。
HY-W047794
HY-P0222
PKA
Others
PKI(5-24) 是一种强效、竞争性、合成的 PKA (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂，Ki 为 2.3 nM。PKI(5-24) 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。
HY-P3606
GAP (1-24), human
GnRH Receptor
Endocrinology
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-24), human 是人类促性腺激素释放激素相关肽 (GAP) 的 1-24 片段 (hGAP-1-24)。GAP 能够通过 3 个氨基酸加工位点与黄体生成素释放激素 (LH-RH) 序列相连。
HY-P10091
PD-1/PD-L1
Cancer
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用，还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬作用。
HY-W1116287
HY-P10105
Akt Apoptosis
Cancer
TCL1(10-24) 是人类 TCL1 的 betaA 链。TCL1(10-24) 是一种 Akt 抑制剂，与 Akt PH 结构域相互作用，阻止磷酸肌醇结合，从而抑制 Akt 的膜易位和激活。TCL1(10-24) 抑制细胞增殖和抗凋亡，在体内具有肿瘤生长作用。
HY-P1777
Insulin-like Growth Factor I (24-41)
IGF-1R
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素，是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。
HY-P0222A
PKA
Others
PKI(5-24) TFA 是一种强效、竞争性、合成的 PKA (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂，Ki 为 2.3 nM。PKI(5-24) TFA 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。
HY-P3601
FGF basic (1-24)
Bacterial HBV
Infection Inflammation/Immunology
Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) (FGF basic 1-24) 是一种合成肽，表现出抗细菌和抗 HBV 的活性。Brain Derived Basic Fibroblast Growth Factor (1-24) 可用于感染性疾病和免疫性疾病的研究。
HY-P1777A
Insulin-like Growth Factor I (24-41) (TFA)
IGF-1R
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) TFA 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I TFA 是一种 70 个氨基酸的多肽激素，是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I TFA 对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I TFA 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) TFA 可以调节躯体生长和行为发育。
HY-P3929
PKA
Cancer
PKI (14-24)amide 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
HY-P4592
HY-P3929A
PKA
Cancer
PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
HY-P10114
PpYLKTK-mts; STAT3 PI
STAT
Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
HY-W104304
Vasopressin Receptor
Cardiovascular Disease
2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 是 substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 的前体化合物。substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 是 V1a/V2 受体拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。
HY-P3977
Melanocortin Receptor
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 是促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的 3-24 片段。ACTH (3-24) (human, bovine, mouse, ovine, porcine, rabbit, rat) 可用于包括癌症、免疫疾病、心血管疾病在内的多种疾病研究。
HY-P3679
HY-P10148
Ac-[Leu28,31]-NPY (24-36)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) 是 neuropeptide Y Y2 receptor 的选择性激动剂。N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36) 减弱了麻醉大鼠心脏迷走神经活动。
HY-P1558B
HY-P3930
IP20-amide
PKA
Neurological Disease
PKI (5-24),amide (IP20-amide) 是一种 20 残基肽，对应于 cAMP 依赖性蛋白激酶的热稳定抑制蛋白的活性部分。PKI (5-24),amide 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA ) (PKA ) 抑制剂，Ki 值为 2.3 nM。
HY-P4852
HY-W017444
HY-P4681
HY-P4786
HY-P4620
Peptides
Others
(Lys(Me)24)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4588
HY-P4766
CGRP Receptor
Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (porcine) 是一种可调节血管舒张的多肽。Adrenomedullin (porcine) 内皮依赖性诱导大鼠主动脉舒张，IC50 值为2.4 nM。Adrenomedullin (porcine) 内皮非依赖性诱导猪冠状动脉舒张，IC50 值为 27.6 nM。
HY-P3566
Biochemical Assay Reagents
Others
(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human，bovine，mouse，ovine，porcine，rabbit，rat) 是四氮杂环十二乙酸钆衍生物的反应产物。(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human，bovine，mouse，ovine，porcine，rabbit，rat) 参与四氮杂环十二烷大环金属配合物的制备，用于生产与生物分子的结合物，并用于核磁共振造影剂、放射诊断剂和放射研究。
HY-P4493
HY-P5676
Bacterial
Infection
Bombinin H3 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H3 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.7 和 2.4 μM。
HY-P4881
Amyloid-β
Others
Amyloid β-Protein (1-24) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4784
HY-P4779
HY-P4782
HY-P10172
HY-P1366
GHSR
Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+ ]i 的上条，其 EC50 值为2.4 nM。
HY-P1366A
GHSR
Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin TFA 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca2+ ]I 的上条，其 EC50 值为2.4 nM。
HY-P4413
HY-P4456
HY-P3564
HY-P4351
HIV
Others
HIV-1 gag Protein p24 (194-210) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P2636
HY-P4920
Fluorescent Dye
Others
Mca-SEVNLDAEFK (Dnp)-NH2 含有强荧光的 7-甲氧基香豆素基团，其通过共振能量转移到 2,4 - 二硝基苯基而被有效猝灭。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp)-NH2可以用来测量能够在荧光基团和猝灭基团之间切割酰胺键的肽酶的活性，从而引起荧光的增加，比如用于检测 BACE-1的活性。
HY-P3749
Fluorescent Dye
Others
Mca-(ala7,lys(dnp)9)-bradykinin 是一种敏感的 ECE-1 (内皮素转化酶-1) 荧光底物。(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰基 (Mca) 荧光基团和 2,4-二硝基苯 (Dnp) 猝灭基团的加入导致底物裂解时荧光大幅增加。
HY-P1158
HY-P4919
Beta-secretase
Others
Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 是一种 β 分泌酶 1 (BACE-1) 肽 FRET 底物，含有淀粉样前体蛋白 (APP) β 分泌酶裂解位点的“瑞典”Lys-Met/Asn-Leu 突变。Mca-SEVNLDAEFK(Dnp) 的 -Leu-Asp- 处的裂解从 2,4-二硝基苯基 (Dnp) 内部猝灭剂的邻近猝灭效应中释放出高荧光的 7-甲氧基香豆素 (Mca) 片段，导致荧光强度大幅且易于检测的增加。
HY-P5514
Amylin (22-27) [NMeG24, NMeI26], human (IAPP)
Peptides
Others
NF(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(该氨基酸 22 至 27 片段是人胰岛淀粉样蛋白多肽 hIAPP (NFGAIL) 的修饰，其中 G24 和 I26 处的酰胺键被 N-甲基化。在含有淀粉样蛋白核心的序列 NFGAIL 中引入两个 N-甲基残基，将这种淀粉样蛋白生成和细胞毒性序列转化为非淀粉样蛋白生成和非细胞毒性肽。该肽能够与高亲和力全长 hIAPP 结合并抑制其纤维形成。)
HY-P3813
HY-P1525
HY-P1890
EBV
Infection
CEF14, EBV Rta Protein (28-37) 来自 Epstein-Barr 病毒 Rta 蛋白的 HLA A24 限制性表位。
HY-P3916
HY-P1525A
HY-P1842
Peptides
Cancer
MAGE-A3 (195-203) 是一种由黑色素瘤抗原基因 A3 (MAGE-A3) 编码的人类白细胞抗原分子 HLA-A24 抗原决定簇。
HY-P4885
HY-P10038
Myr-FEEERA-OH
Integrin
Infection
mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα13 与整合素 β3 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO-A24 细胞的感染。
HY-P2551
Amyloid-β
Neurological Disease
Biotin-β-Amyloid (17-40) 是一种 N 端标记的生物素化淀粉样蛋白 β-Amyloid (17-40) 肽。β-Amyloid (17-40) 是 Aβ 蛋白的 24 个残基片段，由淀粉样前体蛋白 (APP) 的翻译加工后而成。
HY-P5978
HY-P10361
HY-20153
HY-P1233
HY-P1233A
HY-W141862
HY-P4127
HY-P4127A
HY-P1167
HY-P1885
HIV
Infection
HIV gag peptide (197-205) 是一种来源于 HIV-1 gag 蛋白 p24 部分的 H-2Kd 限制性表位多肽，对应氨基酸残基序列 197-205 (AMQMLKETI)。
HY-P1167A
HY-P6292
HY-P1299
HY-P2284
HY-P5064
HY-P6292A
HY-P4302
Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone
Cathepsin
Cardiovascular Disease
Z-FK-ck (Z-Phe-Lys-2,4,6-Trimethylbenzoyloxy-methylketone) 是一种有效的选择性 gingipain-K 抑制剂。Z-FK-ck 以剂量和时间依赖性方式延长血浆凝血酶时间 (TT)。
HY-105063
HY-144285
HY-P1299A
HY-P4113
Peptides
Neurological Disease
TAT-NSF700 Fusion Peptide 是一种有效的 N-乙基 -马来酰亚胺敏感因子 (NSF) 抑制剂。TAT-NSF700 Fusion Peptide 可以很容易地渗透细胞膜并直接与细胞内细胞器相互作用。
HY-P5826
HY-W345510
Neprilysin
Neurological Disease
Opiorphin 是一种阿片类肽，是一种强效的人脑啡肽失活锌异肽酶抑制剂。Opiorphin 抑制两种脑啡肽分解外酶，人中性外肽内源性肽酶 hNEP (EC 3.4.24.11)和人外氨基肽酶 hAP-N (EC 3.4.11.2)。Opiorphin 通过激活内源性阿片依赖性传递显示出强大的镇痛活性。
HY-P4110
HY-P1934A
HY-P4902
P-glycoprotein HIV
Infection
Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子，以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (Kd =35.4 nM)、CD4 (Kd =31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (Kd =24.1 nM) 具有高亲和力。
HY-P1928
Bcl-2 Family
Neurological Disease Endocrinology
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运，阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。
HY-P3815
Casein Kinase
Others
Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基 )氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P10680
Liposome
Others
TFE-IDAtp1-LinA 是一种有效两亲载体，含有 Stp 的三氟乙基 亚氨基二乙酸类似物。TFE-IDAtp1-LinA 与 Cas9 RNP/ssDNA 形成纳米颗粒，实现增强型绿色荧光蛋白敲除，在 Cas9/sgRNA 核糖核蛋白 (RNP) 实验中 ED50 为 0.38 nM。
HY-P1934AR
HY-P10303
Cyclo[RGDfK(Azide)]
Biochemical Assay Reagents
Others
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-P5297
HY-P5098
Integrin
Cancer
E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分，具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于癌症的研究。
HY-P1324
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。
HY-P1324A
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。
HY-N7491
HY-P5429
Peptides
Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸，其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸，用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P10162
Caspase
Cancer
Ac-DMQD-AMC 是 caspase-3 的抑制剂。 Ac-DMQD-AMC 是在 2,4,6-三甲基吡啶 (TMP) 存在下使用胺基偶联剂 HATU 生成的芳香胺。
HY-P0060A
Tetracosactrin acetate; ACTH(1–24) acetate
CRFR Melanocortin Receptor
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tetracosactide acetate 是 Tetracosactide (HY-P0060) 的醋酸盐形式。Tetracosactide acetate 是一种合成肽，可刺激肾上腺释放皮质类固醇 (如皮质醇)。Tetracosactide acetate 是黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 的激动剂，可激活人类 MC4R，EC50 为 0.65 nM。Tetracosactide acetate 目前用于溃疡性结肠炎和克罗恩病、青少年/成人类风湿性关节炎和骨关节病的研究。
HY-P0060
HY-P0024
HY-P0024A
DG3173 TFA; PTR-3173 TFA
Somatostatin Receptor
Endocrinology Cancer
Veldoreotide (DG3173) TFA 是一种生长抑素类似物，可结合并激活生长抑素受体 (SSTR ) 2/4/5。与Octreotide (HY-P0036) 相比，Veldoreotide 在腺瘤中抑制生长激素分泌的比例更高。Veldoreotide 有被用作镇痛剂的潜力。
HY-P1410
HY-P5618
Bacterial
Infection
Maximin H2 是一种来源于中华红腹蟾蜍 Bombina maxima 皮肤分泌物中的抗菌肽。Maximin H2 有抗 Escherichia coli ATCC25922, Staphylococcus aureus ATCC2592, Bacillus pyocyaneus CMCCB1010 和 Candida albicans ATCC2002 活性。MIC 值分别为 20, 2, 4, 2 μg/ml。
HY-P1410A
HY-P1208
HY-P1208A
Melanocortin Receptor
Inflammation/Immunology
PG-931 TFA 是 SHU 9119 (HY-P0227) 的类似物。PG-931 TFA 是一种强效的黑素皮质素 4 (MC4 ) 受体(IC50 =0.58 nM) 激动剂，比 hMC3R (IC50 =55 nM) 或 hMC5R (IC50 =2.4 nM)更具选择性。PG-931 TFA 在动物实验模型中，可逆转出血休克，防止体内多器官损伤。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-105239
HY-P2687
HY-P0185
HY-P0185A
HY-P10290
HY-105172
HY-P0111
Z-WE(OMe)HD(OMe)-FMK
Caspase Cathepsin
Cancer
Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50 =6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
HY-P4593
Thrombin
Others
Z-Gly-Pro-Arg-4MβNA 是凝血酶底物的裂解物，释放游离的 4-甲氧基-2-萘胺 (4 MβNA)。游离的 4MβNA 可被 5-硝基水杨醛捕获，产生不溶性黄色荧光，标记凝血酶活性位点。
HY-106275
Fibrin-derived peptide Bβ15-42
Flavivirus Dengue Virus
Cardiovascular Disease
FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42) 是一种纤维蛋白 Bbeta 链衍生肽。FX-06 与 VE-cadherin 结合并抑制白细胞迁移，从而启动 VE-cadherin 介导的信号传导。FX-06 可用于缺血/再灌注损伤、登革休克综合征 (DSS) 的研究。
HY-P2161B
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-P2161
Kisspeptin Receptor
Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50 =170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
HY-K1034
MCE Tris-HEPES-SDS 速溶颗粒 (500 mL of 1×) 主要成分为三羟甲基氨基甲烷（Tris）、4-羟乙基 哌嗪乙磺酸（HEPES）、乙二胺四乙酸（EDTA）和十二烷基硫酸钠（SDS），是使用广泛的蛋白电泳缓冲液。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99712
HY-P990569
HY-P99125
HY-P990314
EGFR
Inflammation/Immunology
AFM24 是 CHO 表达的、具有 TandAb 结构的双特异性抗体，靶向 EGFR&Fc-gamma-RIIIA 。AFM24 带有 huIgG1-SCFV 型重链和 λ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 74.5 kDa。AFM24 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990282
HY-P990849
Inhibitory Antibodies
Others
Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 是大鼠来源的 IgG1, κ 嵌合抗体，靶向 CSF1R/CD115 (人源)。Anti-CSF1R/CD115 Antibody (2-4A5-4) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
HY-P990290
HY-P991196
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
Anti-CD24 Antibody (SWA11) 是一种靶向 CD24 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Anti-CD24 Antibody (SWA11) 具有抗癌作用，例如肺癌和卵巢癌。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990813
Inhibitory Antibodies
Others
Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4 C2.4A7.5H11) 是小鼠 IgG1 小鼠来源的抗体，靶向 Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b 。Anti-Mouse Nonclassical MHC Class I molecule Qa-1b Antibody (4 C2.4A7.5H11) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
HY-P990800
Interleukin Related
Others
Anti-Mouse IL-4 Antibody (BVD6-24G2) 是大鼠来源的 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 IL-4 。Anti-Mouse IL-4 Antibody (BVD6-24G2) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
HY-P99794
BAY 1213790
Factor Xa
Cardiovascular Disease
奥索西单抗
FXIa 抗体 (Ki =2.4 nM；EC50 =0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。
HY-P991175
HY-P991160
HY-P99381
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
HY-P991010
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-P99176
Inhibitory Antibodies
Cancer
ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体，具有高亲和力和特异性。ATG-031 可与肿瘤相关巨噬细胞表达的 Siglec-10 相互作用。ATG-031 可有效刺激巨噬细胞介导的吞噬作用，并通过阻断抗吞噬表面蛋白来诱导癌细胞破坏。ATG-031 可用于血液系统恶性肿瘤以及实体瘤的研究。ATG-031 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)[2 ]
HY-P99257
ASKP 1240
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Bleselumab (ASKP 1240) 是一种人抗-CD40 单克隆抗体 (mAb)。Bleselumab 以高亲和力结合人 CD40 (Kd : 0.24 nM)。Bleselumab 通过阻断 CD40 与其配体 CD40L 的相互作用来抑制免疫反应。Bleselumab 可预防器官移植排斥反应。
HY-P99483
AT 004; VT 007
CD20 Adenosine Receptor
Cancer
布隆妥维单抗
CD20 单克隆抗体，也是一种有效的，选择性的，高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP ) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基 羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化，并显著逆转腺苷抑制 CD8 T 细胞活化的能力，增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究[2 ]
HY-P990797
Inhibitory Antibodies
Others
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 是大鼠来源的 IgG1 kappa 小鼠来源的抗体，靶向 IFNγ 。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (R4-6A2) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
HY-P990837
Interleukin Related
Others
Anti-IL-4 Antibody (MP4-25D2) 是大鼠来源的 IgG1, κ 嵌合抗体，靶向 IL-4 (人源)。Anti-IL-4 Antibody (MP4-25D2) 的同型对照为 Rat IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99979)。
HY-P99828
PF-06523435; hu24
RET
Others Cancer
考非妥珠单抗
HY-108738
HY-P991138
HY-P99130
HY-P99829
PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin
Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC ，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
HY-P99041
ABX-EGF
EGFR
Cancer
帕尼单抗
EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab 可用于癌症研究，例如结肠癌。
HY-P99041A
EGFR
Cancer
帕尼单抗 (anti-EGFR)
EGFR 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Panitumumab (anti-EGFR) 抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。Panitumumab (anti-EGFR) 可用于癌症研究，例如结肠癌。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-18572
HY-118448
HY-W014589
HY-W014589R
HY-Y0694
HY-18572R
HY-118448R
HY-W007539R
HY-W012575R
HY-100821
HY-137330
HY-W012575
HY-136177R
HY-W007539
HY-W015618
HY-N7516
HY-W012952R
trans,trans-2,4-Heptadienall (Standard)
Structural Classification Natural Products Vaccinium macrocarpon AitonSource classification Ericaceae Plants
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard)是 (2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 是一种天然存在的有机化合物，属于醛类。它是一种具有两个共轭双键的不饱和醛，赋予其独特的化学和物理性质。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 常见于各种植物来源，尤其是欧芹和香菜等香料中。它在各种食品（如烘焙食品、零食和饮料）的配方中用作调味剂和食品添加剂。它还用于香料工业，特别是香水和古龙水的生产。
HY-N0960
HY-66047
HY-161935
HY-N3868
HY-N1665
HY-N1668
HY-W013627
HY-N13654
HY-16940
HY-W004206
HY-W344522
HY-N10455
HY-W273493
HY-N3660
HY-N1667
HY-W012952
HY-N0853A
HY-W322222
HY-N1703
HY-N12467
HY-101414
HY-N1647
HY-N3661
HY-N8122
HY-N0853AR
HY-107315
HY-101414A
HY-N13438
HY-N12079
HY-136177
HY-18646
HY-133968R
HY-N9676
HY-133968
HY-N1704
HY-N8888
HY-N12848
HY-N8790
HY-107238
HY-N1783
Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification
Phosphatase
(24E)-3,4-Secocucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 是一种有效的 PTP1B 抑制剂，IC50 =0.4 μM。 (24E)-3,4-Secucucurbita-4,24-diene-3,26,29-trioic acid 表现出有效的 PTP1B 抑制活性，且无细胞毒性。
HY-N10698
Apocynaceae Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Cynanchum bungei Decne.
Others
(2E,4E)-8-Hydroxy-2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid 是一种天然产物，可从木耳花中分离得到。(2E,4E)-8-Hydroxy-2,7-dimethyl-decadien-(2,4)-disaeure-(1,10)-dioic acid 具有抗氧化和抗炎活性。
HY-N2733
HY-N1666
HY-N9530
HY-N11034
HY-101414R
HY-N2370
HY-N9944R
HY-N11512
HY-N11650
HY-N9944
HY-32343
HY-N9098
HY-N6262
HY-N1683
HY-N13687
HY-N1699
HY-N3658
HY-N1718
HY-N0848
HY-N13390
HY-N1720
HY-N12521
HY-N1804
HY-N11511
HY-N11089
HY-N1687
HY-N13071
HY-W040264
HY-N1224
HY-N1686
HY-121557
HY-N8584
HY-N11644
HY-N0848R
HY-N10390
HY-N9848
HY-N1688
HY-N3146
HY-W015618R
HY-N13167
HY-N8106
HY-N8818
HY-76915
HY-N10888
HY-14595
HY-N1077
HY-N7168
HY-N1700
HY-N1865
HY-N3675
HY-N13195
HY-N1701
HY-N1702
HY-N8800
HY-N0282
HY-N7164
HY-N9453
HY-N3963
HY-N1664
HY-N15346
HY-14595R
HY-N7437
HY-145379
HY-N8502
HY-N12178
HY-107855
HY-N8638
HY-N5161
HY-N0282R
HY-N13070
HY-N8616
HY-N9533
HY-18085
HY-N12102
HY-N0146
HY-N10947
HY-N14970
HY-N8987
HY-N2277
HY-N4162
HY-18085R
HY-N13541
HY-N13530
HY-N1483
HY-N0146R
HY-N13510
HY-N14773
HY-N2980
HY-N6711
HY-121883
HY-N1663
HY-W038786R
Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite
Fluorescent Dye Reference Standards
2,4,6-三甲基苯酚 (Standard)
3 DOM* ) 反应的探针化合物。2,4,6-Trimethylphenol 在水溶液中被单线态氧快速氧化。
HY-N8146
HY-W077292
HY-116037A
HY-121883R
HY-N3867
Benzoic acid, 2,4,6-trihydroxy-, ethyl ester
Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Celtis biondii Pamp.
LXR
2,4,6-三羟基苯甲酸乙酯
HY-W038786
HY-W144096
HY-W005130
HY-Y0586
HY-N1156A
HY-N3274
HY-W010451
Hydroxyhydroquinone
Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields
PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Potassium Channel Apoptosis
1,2,4-三羟基苯
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-W010451R
Hydroxyhydroquinone (Standard)
Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols
Reference Standards PERK Potassium Channel Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
1,2,4-三羟基苯 (Standard)
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-N2055
HY-N11661
HY-N14737
HY-113289
HY-N8786
HY-N2494
HY-N7881
HY-N12549
HY-N15572
Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.
SOD
1,2,4,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose 是一种可以从蓝桉中发现的抗氧化剂。1,2,4,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose 具有显著的超氧化物歧化酶 (SOD) 样抗氧化活性 (EC50 : 1.55 μM)。1,2,4,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose 能抑制酪氨酸酶 (IC50 : 0.59 mM) 和透明质酸酶 (IC50 : 0.68 mM)。1,2,4,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose 可用于食品抗氧化剂、化妆品抗黑色素生成及抗过敏/抗炎研究。
HY-N7155
HY-W440039
HY-N10770
HY-N7940
HY-N14424
HY-N15063
HY-N1868
HY-N3291
HY-113636
HY-N9727
HY-111523
HY-N12738
HY-107855R
HY-N2677
HY-N1750
HY-W037619
HY-N0862
HY-N4292
HY-W596782
HY-W008226
2,4,6-trihydroxyacetophenone; 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone; THAP Monohydrate
Infection other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae Curcuma comosa Roxb.
Cytochrome P450 Bacterial Antibiotic
2,4,6-三羟基苯乙酮
Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1 ) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2 刺激胆汁分泌[2 ]
HY-W209558
HY-167641
HY-76316
HY-N0979
HY-N15181
HY-N4332
HY-N8641
HY-N1813
HY-N3081
HY-N9261
HY-N1662
HY-N0102
HY-N15386
HY-N2113
HY-N12122
HY-N7515
HY-N7640R
HY-N12951
HY-B0934
HY-113150
HY-76316R
HY-N4193
HY-N8862
HY-N11543
HY-W015786
HY-B0421
HY-B0421A
HY-W010378
HY-N0906
HY-W010381
HY-W644133
HY-N13138
HY-N15201
HY-113150R
HY-B0934R
HY-N7654
HY-N3078
HY-W715538
HY-N0102R
HY-N4301
HY-W011848
HY-N1833
HY-N12613
HY-N0288
HY-N3872
HY-W010381R
HY-N0139
HY-N2350
HY-N8387
HY-B0421AR
HY-B0421R
HY-N9188
HY-111934
HY-W011848R
HY-N0139R
HY-13557
HY-N12155
HY-N15348
HY-13557R
HY-N0288R
HY-N8132
HY-N2350R
HY-N1750R
HY-P1934A
HY-N10208
HY-N14056
HY-N2009
HY-N1976
HY-N11288
HY-N1614
HY-41982
HY-P1934AR
HY-N6037
HY-Y0095
HY-W008226R
2,4,6-trihydroxyacetophenone (Standard); 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone (Standard)
Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma comosa Roxb.Zingiberaceae
Reference Standards Cytochrome P450 Bacterial Antibiotic
2,4,6-三羟基苯乙酮 (Standard)
Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1 ) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2
HY-N13772
HY-N6742
HY-N3127
HY-N7491
HY-Y0035R
HY-N6037R
HY-W012722R
HY-N11768
HY-W012722
HY-W010254
HY-N1872
HY-137566
HY-101392A
HY-101392
HY-W340234
HY-Y0035
HY-W009390A
HY-W041470
HY-W051287
HY-N1906
HY-143242
HY-145535
HY-13938
HY-N0795
HY-N15131
HY-W647305
HY-N10475
HY-N9347
HY-N8747
HY-N8713
HY-N5165
HY-N9195
HY-17411
HY-N10742
HY-34204
HY-N0795R
HY-B0809
HY-B0809B
HY-B0809A
HY-W015786R
HY-113381
HY-N14960
HY-N13198
HY-15311
HY-17411R
HY-N1487R
HY-121174
HY-15311R
HY-N0603
HY-B0809R
HY-N2345
HY-107417
HY-N1459R
HY-N7108
HY-W017469
HY-N0603R
HY-N2345R
HY-142105R
2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid (Standard)
Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite
Reference Standards Endogenous Metabolite
2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
HY-N7108R
HY-N1650
HY-149469
HY-100580
HY-N1539
HY-W041470R
HY-N7515A
HY-N2670
HY-N2990
HY-100580R
HY-125416
HY-107259
HY-N0166
HY-N0166R
HY-N2296
HY-B0208
HY-N0092R
HY-N9246
HY-N0807R
HY-N7647
HY-P0185
HY-Y0520
HY-N9445
HY-14608R
HY-N3007A
HY-B2176R
HY-Y0520R
HY-N7073
HY-13062A
HY-13062
HY-13062R
HY-113466
HY-N0229R
HY-I0501
HY-113466R
HY-I0501R
HY-103332R
HY-N7690
Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Zingiberaceae
Calcium Channel
3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 是一种 Ca2+ 通道 (Ca2+ channel ) 抑制剂。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可以保护 DNA 免受氧化损伤。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可通过钙动员相关机制引起人类海绵体松弛。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 在中年雄性大鼠中可以促进血管 eNOS 和胱硫氨酸-γ-裂解酶 CSE 蛋白的表达，并调节血管功能。3,5,7,3’,4’-Pentamethoxyflavone 可用于糖尿病和心血管疾病的研究。
HY-W010201
HY-W010201R
HY-W017113
HY-12882A
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-18572S2
2,4-D-d5 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-18572S
2,4-D-13 C6 是一种 13 C 标记的 2,4-D。2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-W653849
2,4-Xylidine-d6 是氘代标记的 2,4-Xylidine。
HY-18572S1
2,4-D-d3 是 2,4-D 的氘代物。 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid) 是一种用于阔叶杂草防治的选择性除草剂。2,4-D 作为一种植物激素，在分生组织中引起不受控制的生长。2,4-D 抑制 DNA 和蛋白质的合成，从而阻止植物的正常生长发育。
HY-Y0203S
2,4-Dichloropyrimidine-d2 是 2,4-Dichloropyrimidine 的氘代物。2,4-Dichloropyrimidine 是一种敏化剂。
HY-124547S
2,4-D methyl ester-d3 是 2,4-D methyl ester (HY-124547) 氘代物。2,4-D methyl ester是一种生物活性化合物，具有促进营养和药用成分积累的活性。2,4-D methyl ester可用于增强Cordyceps militaris的生物活性成分的生产。2,4-D methyl ester在特定浓度下表现出对生物活性成分的诱导效果。2,4-D methyl ester的应用为提高Cordyceps militaris果体质量提供了一种有效的策略。2,4-D methyl ester作为一种生物刺激物，可以在不同组分中引发剂量依赖的反应。
HY-W014589S
2,4-Di-tert-butylphenol-d19 (2,4-DTBP-d19 ) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。
HY-W749327
2,4-Di-tert-butylphenol-d2 1 (2,4-DTBP-d2 1) 是 2,4-Di-tert-butylphenol (HY-W014589) 的氘代物。2,4-Di-tert-butylphenol (2,4-DTBP) 是一种口服有效的、具有抗炎和抗氧化活性的 RXRα 激活剂，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。2,4-Di-tert-butylphenol 能激活 LXRα/RXRα、PPARγ/RXRα、hormone receptor β/RXRα 中的 RXRα 亚型。2,4-Di-tert-butylphenol 也具有抗病毒和抗真菌活性，并潜在抑制 Aβ 诱导的神经毒性。2,4-Di-tert-butylphenol 可用作制备抗氧化剂和紫外线稳定剂的中间体，也用于制造药物和香料。
HY-Y0854S
2,4-Dioxopentane-d8 (2,4-Pentadione-d8 ) 是氘代标记的 2,4-Dioxopentane。
HY-W158348S
2,4-Dimethylaniline-d6 (hydrochloride) 是 2,4-Dimethylaniline hydrochloride 的氘代物。
HY-W009490S
2,4-Dibromophenol-d3 是 2,4-Dibromophenol 的氘代物。
HY-121779S
2,4'-DDE-d8 是 2,4’-DDE 的氘代物。
HY-144359S
2-(4 -Hydroxyphenyl)-L-glycine-d2 是 2-(4 -Hydroxyphenyl)-L-glycine 氘代物。
HY-W654084
24 Bisphenol S-13 C1 2 是 13 C 标记的 2,4'-Dihydroxydiphenyl sulfone (HY-W128222)。2,4'-Dihydroxydiphenyl sulfone 是一种活性小分子，可作为耐火聚酯物的成分。
HY-W012510S
2,4-Dichlorobenzoic acid-d3 是 2,4-Dichlorobenzoic acid 的氘代物。
HY-W002068S
2,4-Difluorobenzoic acid-d3 是 2,4-Difluorobenzoic acid 的氘代物。
HY-W012932S
2,4-Dimethylthiazole-13 C3 是 13 C 标记的 2,4-Dimethylthiazole。
HY-132316S
(rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone-d6 是 (rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone 的氘代物。(rac)-2,4-O-Dimethylzearalenone 是一种带有封闭间苯二酚 OH 基团的 Zearalenone 类似物。
HY-132950S
Acetone 2,4-dinitrophenylhydrazone-d3 是 Acetone 2,4-dinitrophenylhydrazone 的氘代物。
HY-132953S
Formaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone-d3 是 Formaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone 的氘代物。
HY-W743691
2,4'-Dihydroxydiphenyl sulfone-d8 是氘代标记的 2,4'-Dihydroxydiphenyl sulfone。
HY-W013388S
Crotonaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone-d3 是 Crotonaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone 的氘代物。
HY-W009488S
Butyraldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone-d3 是 Butyraldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone 的氘代物。
HY-W013627S
trans,trans-2,4-Decadienal-d4 是氘代标记的 trans,trans-2,4-Decadienal (HY-W013627)。trans,trans-2,4-Decadienal 是亚油酸的脂质过氧化产物。
HY-W250610S
2,4′-Dichlorobiphenyl-d8 是 2,4'-Dichloro-1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-W282887S
2-(4 -Nonylphenoxy)acetic acid-d2 是 2-(4 -Nonylphenoxy)acetic acid 的氘代物。
HY-W749499
2,4-Di-tert-butylphenol-d10 是 2,4-Di-tert-butylphenol 的氘代物。
HY-W009981S
1-Bromo-2,4-difluorobenzene-d3 是 1-Bromo-2,4-difluorobenzene 的氘代物。
HY-W010420S
2,4-Difluoro-1-methylbenzene-d3 是 2,4-Difluoro-1-methylbenzene 的氘代物。
HY-W024104S
2-(4 -Fluorophenyl)pyridine-d8 是氚代标记的 2-(4 -Fluorophenyl)pyridine (HY-W024104)。
HY-124547S1
2,4-D Methyl ester-d3 -1 是 2,4-D methyl ester 的氘代物。
HY-132954S
4-Fluorobenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone-d3 是 4-Fluorobenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone 的氘代物。
HY-141854S
2-Butanone 2,4-dinitrophenylhydrazone-d3 是 2-Butanone 2,4-dinitrophenylhydrazone 的氘代物。
HY-132963S
3-Fluorobenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone-d3 是 3-Fluorobenzaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone 的氘代物。
HY-W749645
Acrolein 2,4-Dinitrophenylhydrazone-13 C6 是 13 C 标记的 Acrolein 2,4-dinitrophenylhydrazone (HY-W414289)。
HY-W716282
Glyoxal-bis(2,4-dinitrophenylhydrazone)-d6 是 Glyoxal-bis(2,4-dinitrophenylhydrazone) (HY-W775154) 的氘代物。
HY-W747961
2-(4 -(Methylsulfonamido)phenoxy)acetic Acid-13 C 是 13 C 标记的 2-(4 -(Methylsulfonamido)phenoxy)acetic acid (HY-W714806)。
HY-W701153
N-Acetyl-S-(2,4-dimethylphenyl)cysteine-d3 是 N-Acetyl-S-(2,4-dimethylphenyl)cysteine 的氘代物。
HY-W014223S1
(2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone-d5 是 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone 的氘代物。
HY-W001955S
2-(4 -Fluorophenyl)acetic acid-d2 是 2-(4 -Fluorophenyl)acetic acid 的氘代物。
HY-141855S
Acetaldehyde 2,4-Dinitrophenylhydrazone-3,5,6-d3 是 Acetaldehyde 2,4-Dinitrophenylhydrazone-3,5,6 的氘代物。
HY-141856S
Acrolein 2,4-dinitrophenylhydrazone-3,5,6-d3 是 Acrolein 2,4-dinitrophenylhydrazone-3,5,6 的氘代物。
HY-W699891
Diethyl 2-(4 -ethoxyphenyl)-2-ethylmalonate-d5 是 Diethyl 2-(4 -ethoxyphenyl)-2-ethylmalonate (HY-W699890) 的氘代物。
HY-170239S
Ethyl 2-(4 -benzylpiperazin-1-yl)acetate-d8 是 Ethyl 2-(4 -benzylpiperazin-1-yl)acetate (HY-W291375) 的氘代物。
HY-W009597S
1,5-Dichloro-2,4-dinitrobenzene-13 C6 是 13 C 标记的 1,5-Dichloro-2,4-dinitrobenzene。
HY-W747216
2,4-Dichloro-5-methylpyrimidine-15 N2 ,13 C (Pyrimidine, 2,4-dichloro-5-methyl-15 N2 ,13 C) 是 13 C 和 15 N 标记的 2,4-Dichloro-5-methylpyrimidine (HY-W002132)。
HY-W713989
Methyl 2-(4 -(tert-butyl)benzyl)propanoate-3,3,3-d3 是 Methyl 2-(4 -(tert-butyl)benzyl)propanoate 的氘代物。
HY-W722018
2-(4 -Butyryl-2,3-dichlorophenoxy)acetic acid-d5 是 2-(4 -Butyryl-2,3-dichlorophenoxy)acetic acid (HY-W712179) 的氘代物。
HY-141745S
2-(((4 -Methyl-7-oxooctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid-d4 是 2-(((4 -Methyl-7-oxooctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid 的氘代物。
HY-165696S1
2,4-Dicarbamoyl-3,5,6-trichlorobenzenesulfonate sodium-15 N2 是 15 N 标记的 2,4-Dicarbamoyl-3,5,6-trichlorobenzenesulfonate sodium。
HY-130046S1
16β-Hydroxy-17β-estradiol-2,4-d2 是 16β-Hydroxy-17β-estradiol-2,4 氘代物.
HY-W719129
2-(4 -Methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-dioxolane-d3 是 2-(4 -Methoxyphenyl)-4-methyl-1,3-dioxolane (HY-W723161) 的氘代物。
HY-W104814S
2',4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-ol-d4 是 2',4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-ol (HY-W104814) 的氘代物。
HY-W010019S
DL-2,4-Diaminobutyric acid-2,3,3,4,4-d5 (dihydrochloride) 是 DL-2,4-Diaminobutyric acid-2,3,3,4,4 氘代物。
HY-W755726
Sodium 2-((4 -fluorophenyl)(isopropyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate-d7 是氘代标记的 Sodium 2-((4 -fluorophenyl)(isopropyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
HY-W721402
5-Phenyl-5-(phenyl-d5 )imidazolidine-2,4-dione 是氘代标记的 5-Phenyl-5-(phenyl-d5 )imidazolidine-2,4-dione。
HY-W014223S
2,4-Dihydroxybenzophenone-13 C6 (Ultraviolet absorber UV-0-13 C6 ) 是一种 13 C- 和氘代标记的 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone。
HY-21598S
2,4-Dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine-d7 是 2,4-Dichloro-6-phenyl-1,3,5-triazine (HY-21598) 的氘代物。
HY-W751444
2,4-Dimethylanisole-13 C6 (4 -Methoxy-m-xylene-13 C6 ) 是 13 C 标记的 2,4-Dimethylanisole (HY-W100677)。
HY-W716213
1-(2,4-Dimethoxyphenyl)ethanone-d6 (2',4'-Dimethoxyacetophenone-d6 ) 是 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)ethanone (HY-W040456) 的氘代物。
HY-W654025
2,2′,4,4′-Tetrahydroxybenzophenone-d4 是氘代标记的 Bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone。
HY-W710125
Diethyl 2-ethyl-2-(4 -methylpentan-2-yl)malonate-d5 是 Diethyl 2-ethyl-2-(4 -methylpentan-2-yl)malonate (HY-W710128) 的氘代物。
HY-141726S
rel-(αR,βR)-β-(2,4-Difluorophenyl)-β-hydroxy-α-methyl-1H-1,2,4-triazole-1-butanoic acid-d3 是 rel-(αR,βR)-β-(2,4-Difluorophenyl)-β-hydroxy-α-methyl-1H-1,2,4-triazole-1-butanoic acid 的氘代物。
HY-W017529S
6-Chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine-13 C3 是 13 C3 标记的 6-Chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine。
HY-165696S
2,4-Dicarbamoyl-3,5,6-trichlorobenzenesulfonate (sodium)-13 C2 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 2,4-Dicarbamoyl-3,5,6-trichlorobenzenesulfonate (sodium)。
HY-13286S
N-Hydroxy (E)-2-(4 -methoxybenzoxy)-4-methoxy-3-prenylcinnamamide-d6 是N-Hydroxy (E)-2-(4 -methoxybenzoxy)-4-methoxy-3-prenylcinnamamide 的氘代标记物。
HY-W750987
Formaldehyde 2,4-Dinitrophenylhydrazone-13 C 是 13 C 标记的 1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-methylenehydrazine (HY-W290520)。
HY-W269693S
5-(4 -Hydroxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione-13 C3 ,d5 是 13 C 标记的 5-(4 -Hydroxyphenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione 的氘代物。
HY-W703872
2-(4 -Bromophenoxy)-N,N-dimethylethanamine-d6 (2-(N,N-Dimethylamino)ethyl 4-bromophenyl ether-d6 ) 是 2-(4 -Bromophenoxy)-N,N-dimethylethanamine (HY-W013927) 的氘代物。
HY-W114530S
5-(4 -(2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy-d4 )benzylidene)thiazolidine-2,4-dione 是 5-(4 -(2-(5-Ethylpyridin-2-yl)ethoxy)benzylidene)thiazolidine-2,4-dione 的氘代物。
HY-W751832
5,6-Diaminopyrimidine-2,4-diol hydrochloride-13 C3 (5,6-Diaminouracil hydrochloride-13 C3 ) 是 13 C 标记的 5,6-Diaminopyrimidine-2,4-diol (HY-W002107)。
HY-W654222
24-Hydroxycholesterol-d4 是 24-Hydroxycholesterol 的氘代物。
HY-146933S
24:1 SM (d18:1/24:1)-d9 是 24:1 SM (d18:1/24:1) 的氘代物。
HY-146633S
24(RS)-Hydroxycholesterol-d7 是 24(RS)-Hydroxycholesterol 氘代物.
HY-W011886S
N2-(tert-Butyl)-N4-cyclopropyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine-d9 是 N2-(tert-Butyl)-N4-cyclopropyl-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4-diamine 的氘代物。
HY-134508S
C24-Ceramide-d7 是 C24-Ceramide 的氘代物。
HY-W280214S1
Nonylbenzene-d24 是 Nonylbenzene 的氘代物。
HY-W707527
(6-Hydroxy-2-(4 -hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4 -(2-(piperidin-1-yl-d10 )ethoxy)phenyl)methanone hydrochloride 是氘代标记的 (6-Hydroxy-2-(4 -hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4 -(2-(piperidin-1-yl。
HY-N0830S17
Palmitic acid-d2 -4 是 Palmitic acid 氘代物。Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78 ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP ) 的表达。
HY-167906S
Hexadecyl 2-((4 -Nitrophenyl)thio)acetate-13 C2 是 13 C 标记的 Lunamarine (HY-167906)。Lunamarine 是一种具有 BBB 通透性的 PDE5 抑制剂。Lunamarine 可用于肺动脉高压 (PAH) 和勃起功能障碍 (ED) 的研究。
HY-23506S
1-Aminoimidazolidine-2,4-dione-13 C3 是 13 C 标记的 1-Aminoimidazolidine-2,4-dione。
HY-W756134
Chenodeoxycholic acid 24-acyl-β-D-glucuronide-d5 sodium 是 Chenodeoxycholic acid 24-acyl-β-D-glucuronide sodium 的氘代物。Chenodeoxycholic acid 24-acyl-β-D-glucuronide sodium 是 Chenodeoxycholic Acid (HY-76847) 的代谢产物。
HY-146768S
24(R/S),25-Epoxycholesterol-d6 是 24(R/S),25-Epoxycholesterol 的氘代物。
HY-B0454AS
Miconazole-d5 (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
HY-138622S1
24:0 Lyso PC-d4 4是 24:0 Lyso PC 的氘代物。24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。
HY-17367S5
Atazanavir-d24 (BMS-232632-d24 ) 是氘代标记的 Atazanavir. Atazanavir (BMS-232632) 是一种高度选择性和口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (HIV-1 protease )。Atazanavir 是CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein (P-gp) .) 的抑制剂。Atazanavir 也是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 3CL 前体 (SARS-CoV 3CLpro ) 抑制剂，其 IC50 为 3.49 μM。Atazanavir 抑制心脏纤维化、高脂血症并诱导恶性胶质瘤死亡。
HY-146784S
7α,24(R/S)-Dihydroxycholesterol-d7 是 7α,24(R/S)-Dihydroxycholesterol 的氘代物。
HY-146787S
7α,24(R/S)-Dihydroxycholestenone-d7 是 7α,24(R/S)-Dihydroxycholestenone 的氘代物。
HY-133968S1
24-Methylenecholesterol-13 C (Ostreasterol-13 C) 是 13 C 标记的 24-Methylenecholesterol (HY-133968)。24-Methylenecholesterol (Ostreasterol) 是靶向酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的调节剂，具有抗衰老和神经保护作用。24-Methylenecholesterol 模拟神经生长因子 (NGF) 的作用，可通过抗氧化应激机制延长酵母寿命，并在 PC12 细胞中表现出神经保护活性。24-Methylenecholesterol 可降低细胞内活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA) 水平，激活抗氧化应激通路 (如 UTH1、SOD 相关基因)，促进神经突触生长。
HY-138622S
24:0 Lyso PC-13 C6 是 13 C 标记的 24:0 Lyso PC。24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。
HY-13690S3
Mitotane-13 C12 (2,4′-DDD-13 C12 ) 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-W014779S
Dodecane-1,12-diol-d24 是 Dodecane-1,12-diol 的氘代物。
HY-W102278S
Tinuvin-327-d3 (2,4-Di-tert-Butyl-6-(5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl)phenol-d3 (UV-327-d3 )) 是氘代标记的 2,4-Di-tert-butyl-6-(5-chloro-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)phenol。
HY-W009145S
1,12-Dibromododecane-d24 是 1,12-Dibromododecane 的氘代物。
HY-146927S
24:0 Coenzyme A-d4 是 24:0 Coenzyme A 的氘代物。
HY-146943S
24:0 L-carnitine-d4 是 24:0 L-carnitine 的氘代物。
HY-W703632
2-(4 -Isobutylphenyl)propan-3,3,3-d3 -1-ol 是 Ibuprofen alcohol (HY-131261) 的氘代物。Ibuprofen alcohol 是一种非甾体类抗炎活性分子，对酸敏感的离子通道有几乎没有活性。
HY-W292263S
2-(4 ,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(hexyloxy)phenol-d5 (2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl)-s-triazine-d5 ) 是氘代标记的 2-(4 ,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(hexyloxy)phenol。
HY-Y0172S1
Butylated hydroxytoluene-d24 是 Butylated hydroxytoluene 的氘代物。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (Ferroptosis ) 抑制剂。
HY-W759947
24-Nor ursodeoxycholic acid-d5 acyl-b-D-glucuronide 是氚代标记的 24-Nor ursodeoxycholic acid-d5 acyl-b-D-glucuronide (HY-W759947)。
HY-146627S
5-Cholesten-24(RS)-methyl-3β-ol-d3 是 5-Cholesten-24(RS)-methyl-3β-ol 氘代物。
HY-134575S
C24:1-Ceramide-d7 是 C24:1-Ceramide 的氘代物。
HY-W013113S
Bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate-d24 (Sebacic acid bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) ester-d24 ) 是氘代标记的 BTMPS。
HY-W011819S
Tetradecanedioic acid-d24 是 Tetradecanedioic acid 的氘代物。 Tetradecanedioic acid 是一种内源性代谢物，属于长链脂肪酸类有机化合物。Tetradecanedioic acid 可作为有机阴离子转运多肽介导的活性分子-活性分子相互作用的候选生物标志物。
HY-N8593S
Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
HY-N1459S
Campesterol-d7 ((24R)-5-Ergosten-3β-ol-d7 ) 是 Campesterol 的氘代物。Campesterol 是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌作用。
HY-131325S
Simeton-d3 (N2,N4-Diethyl-6-(methoxy-d3 )-1,3,5-triazine-2,4-diamine) 是氘代标记的 Simeton。
HY-116285S
n-Octyl β-D-glucopyranoside-d24 是 n-Octyl β-D-glucopyranoside (HY-116285) 氘代物。
HY-132383S
24,25-Dihydroxy Vitamin D2-d3 是 24,25-Dihydroxy Vitamin D2 的氘代物。
HY-146767S
(3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid-d4 是 (3β,5α,6β)-3,5,6-Trihydroxycholan-24-oic acid 的氘代物。
HY-B0389S15
D-Glucose-13 C2 -4 是 13 C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
HY-N9453S
5α-Cholesta-7,24-dien-3β-ol-d6 是 5α-Cholesta-7,24-dien-3β-ol 的氘代物。5α-Cholesta-7,24-dien-3β-ol 是一种甾醇，存在于仓鼠尾附睾成熟精子中。
HY-13690S2
Mitotane-d8 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-N6792S
T-2 Toxin-13 C24 (T-2 Mycotoxin-13 C24 ) 是一种 13 C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W759556
rac-Anatalline-d8 是 3,3'-(Piperidine-2,4-diyl)dipyridine (HY-W699636) 的氘代物。
HY-13690S1
Mitotane-13 C6 是 13 C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。
HY-W749227
Ethylene Terephthalate Cyclic Hexamer-d2 4 是 3,6,13,16,23,26,33,36,43,46,53,56-Dodecaoxaheptacyclo[56.2.2.28,11.218,21.228,31.238,41.248,51]doheptaconta-8,9,10,18,19,20,28,29,30,38,39,40,48,49,50,58,60,61-octadecaene-2,7,12,17,22,27,32,37,42,47,52,57-dodecone (HY-W587934) 的氘代物。
HY-W710819
1-(Cyano-(4 -methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol-d11 是 2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-(4 -methoxyphenyl)acetonitrile (HY-W128231) 的氘代物。
HY-B2006S
Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin ) 抑制剂，对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
HY-W714205S
Desethyl terbumeton-d3 是氘代标记的 N2-(Tert-butyl)-6-methoxy-1,3,5-triazine-2,4-diamine。
HY-W742574
Venlafaxine N-Oxide-d6 -1 是 2-(1-Hydroxycyclohexyl)-2-(4 -methoxyphenyl)-N,N-dimethylethan-1-amine oxide (HY-W704254) 的氘代物。
HY-W768514
(3b,22E)-Ergosta-5,7,22-triene-3,24,25-triol-d3 是 (3b,22E)-Ergosta-5,7,22-triene-3,24,25-triol 的氘代物。
HY-B0966S
Dioxybenzone-d3 是 Dioxybenzone 氘代物。Dioxybenzone (Benzophenone-8; UV-24) 是用于阻断 UVB 和短波 UVA (紫外线) 照射的有机化合物。Dioxybenzone 有口服活性。Dioxybenzone 具有雌激素干扰作用。Dioxybenzone 上调炎性细胞因子。Dioxybenzone 可用于癌症、生殖系统疾病和炎症疾病的研究[2 ]
HY-W090915S1
N1,N1'-(Propane-1,3-diyl)bis(propane-1,3-diamine)-d24 是 N1,N1'-(Propane-1,3-diyl)bis(propane-1,3-diamine) 的氘代物。
HY-W743678
4-Hydroxymelatonin-d4 是 N-[2 -(4 -Hydroxy-5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide (HY-W587926) 的氘代物。
HY-W741425
21-O-Acetyl dexamethasone 9,11-epoxide-d5 是 2-((4 aS,4bS,5aS,6aS,7R,8R,9aS,9bS)-7-Hydroxy-4a,6a,8-trimethyl-2-oxo-2,4a,5a,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11-dodecahydrocyclopenta[1,2]phenanthro[4,4a-b]oxiren-7-yl)-2-oxoethyl acetate (Dexamethasone Acetate Impurity) (HY-Z8003) 的氘代物。
HY-W778649
Sarmentine-d8 是 (2E,4E)-1-(Pyrrolidin-1-yl)deca-2,4-dien-1-one (HY-W099725) 的氘代物。
HY-W129420S
N,N'-(Hexane-1,6-diyl)bis(N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide)-d24 是氘代标记的 N,N'-(Hexane-1,6-diyl)bis(N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide)。
HY-33013S
Clevidipine impurity 24-13 C,d3 是 13 C 和 氘代标记的 4-(2,3-Dichlorophenyl)-5-(methoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid。
HY-W699983
Imidazole-15 N2 (Glyoxaline-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究[2 ]
HY-B0817S
Pyridaben-d13 是 Pyridaben 的氘代物。 Pyridaben 是一种线粒体电子传递抑制剂 (METI ) 杀螨剂，会促进破坏性的氧和氮自由基的形成。Pyridaben 可选择性抑制 复合物 I (NADH 脱氢酶 )，其 IC50 值为 2.4 nM (检测位点：大鼠肝脏和牛心的线粒体)。Pyridaben 还能显著阻碍大鼠线粒体 mtNOS 功能。
HY-13011S
Alectinib-d8 是 Alectinib 的氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ，其 IC50 分别为 1 nM
HY-13011S1
Alectinib-d6 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q ，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。
HY-W587397S
Benzoic acid, 4,4′-[[6-[[4-[[(1,1-dimethy-d4 是氘代标记的 Benzoic acid, 4,4′-[[6-[[4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]amino]-1,3,5-triazine-2,4-diyl]diimino]bis-, 1,1′-bis(2-ethylhexyl) ester。
HY-18085S
Quercetin-d5 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K ，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-18085S1
Quercetin-d3 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K ，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-18085AS
Quercetin-d3 hydrate 是一种氘代的 Quercetin hydrate (HY-18085A)，是一种能刺激重组 SIRT1 的类黄酮，同时也是一种 PI3K 抑制剂，其对 PI3K γ、PI3K δ 和 PI3K β 的 IC50 值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
HY-18085S2
Quercetin-13 C3 是一种 13 C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1 ，也可抑制 PI3K ，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。
HY-D0932S
Sudan IV-d6 (Solvent Red 24-d6 ) 是氘代标记的 Sudan IV (HY-D0932)。Sudan IV 是一种芳香烃受体 (AhR ) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。
HY-14803S
Tasimelteon-d5 是 Tasimelteon 的氘代物。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA )。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
HY-W009140S
2,4,6-Tribromophenol-d2 是 2,4,6-Tribromophenol 的氘代物。
HY-I0293S
Alogliptin impurity 7-d3 是氘代标记的 (R)-2-((6-(3-((3-(2-cyanobenzyl)-1-methyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benzonitrile。
HY-W038786S
2,4,6-Trimethylphenol-d11 是 2,4,6-Trimethylphenol 的氘代物。 2,4,6-Trimethylphenol 是一种主要与有机物 (3 DOM* ) 反应的探针化合物。2,4,6-Trimethylphenol 在水溶液中被单线态氧快速氧化。
HY-121883SS5
Lignoceric acid-d9 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-121883S
Lignoceric acid-d47 是 Lignoceric acid 的氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-121883S1
Lignoceric acid-d3 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-121883S3
Lignoceric acid-d4 -11是 Lignoceric acid 的氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-121883S4
Lignoceric acid-d4 -2 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-W127841
Citric acid-2,4-13 C2 是一种 13 C 标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis )，细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 也是一种酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂，广泛应用于许多行业。
HY-121883S2
Lignoceric acid-d4 (Tetracosanoic acid-d4 ) 是氘代标记的 Lignoceric acid。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-W097929S
2,4,6-Trichloroanisole-d5 是 2,4,6-Trichloroanisole 的氘代物。
HY-W091728S
2,4,6-Tribromoanisole-d5 是 2,4,6-Tribromoanisole 的氘代物。
HY-W414781S
2,4',5-Trichlorobiphenyl-d4 是 2,4',5-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-W711197
2,2'-Methylene Bis[Ranitidine]-d12 是 (1Z,4Z)-N1,N5-Bis(2-(((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methyl)thio)ethyl)-N1,N5-dimethyl-2,4-dinitropenta-1,4-diene-1,1,5,5-tetraamine (Ranitidine Impurity) (HY-Z8387) 的氘代物。
HY-W721035
2,4,6-Trifluorobenzonitrile-15 N 是 15 N 标记的 2,4,6-Trifluorobenzonitrile (HY-W017022)。
HY-W130532S
2,4,6-Trifluorbenzyl alcohol-d2 是 2,4,6-Trifluorbenzyl alcohol 的氘代物。
HY-W013948S
1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine-d3 是 1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine 的氘代物。
HY-W748284
2,4,4'-Trichloro-1,1'-biphenyl-13 C12 (2,4,4'-Trichlorobiphenyl-13 C12 ) 是 13 C 标记的 2,4,4'-Trichloro-1,1'-biphenyl。
HY-W714797
Nintedanib demethyl-O-glucuronic acid-d3 是 (2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-Trihydroxy-6-(((Z)-3-(((4 -(N-methyl-2-(4 -methylpiperazin-1-yl)acetamido)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carbonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid (HY-W712456) 的氘代物。
HY-W040287S
4-(2,4-Dichlorophenoxy)butanoic acid-d3 是 4-(2,4-Dichlorophenoxy)butanoic acid 的氘代物。
HY-134160S
5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13 C,15 N2 (5-DHFU-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物，由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50 =13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk)，结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533)，可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
HY-W189682S
(±)-N′-Nitrosonornicotine-2,4,5,6-d4 是 (±)-N′-Nitrosonornicotine-2,4,5,6 的氘代物。
HY-141723S
(4 R,5R)-5-(2,4-Difluorophenyl)-4-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-oxazolidinone-d3 是 (4 R,5R)-5-(2,4-Difluorophenyl)-4-methyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-2-oxazolidinone 的氘代物。
HY-W749012
(2,4,6-Trichlorophenoxy)acetic acid-13 C6 是 13 C 标记的 (2,4,6-Trichlorophenoxy)acetic acid。
HY-154776S
8,9-Dehydroestrone 2,4,16,16-d4 是氘代标记的 8,9-Dehydroestrone 2,4,16,16。
HY-W087940S
Benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid-d6 是 Benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid 的氘代物。
HY-W715361S
2,4,6,8-Tetrachloro dibenzothiophene-13 C12 是 13 C 标记的 2,4,6,8-Tetrachlorodibenzo[b,d]thiophene。
HY-129934S
Latanoprost ethyl amide-d4 (Lat-NEt-d4 ) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基 酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基 酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基 酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基 酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。
HY-W354937S
2,4,4'-Trichloro-1,1'-biphenyl-d4 是 2,4,4'-Trichloro-1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-166961S
2′,4′,5′-Trichloro-4-biphenylol-13 C12 是 13 C 标记的 2′,4′,5′-Trichloro-4-biphenylol。
HY-W706997
3-Hydroxy-2,2,4-Trimethylpentanoic acid-d6 是 3-Hydroxy-2,2,4-Trimethylpentanoic acid (HY-W674309) 的氘代物。
HY-W748961
Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10-d6 是氘代标记的 Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10。
HY-W719721
1H-Indole-2,4,5,6,7-d5 是氘代标记的 1H-Indole-2,4,5,6,7。
HY-151080S
2,4,5-Trichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,4,5-Trichlorobiphenyl 的氘代物。
HY-W748354
2,2',4,4',6,6'-Hexachloro-1,1'-biphenyl-13 C12 (2,2',4,4',6,6'-Hexachlorobiphenyl-13 C12 ) 是 13 C 标记的 2,2',4,4',6,6'-Hexachloro-1,1'-biphenyl。
HY-166889S
2,4,5-Trichloro-4'-methoxy-biphenyl-13 C12 是 13 C 标记的 2,4,5-Trichloro-4'-methoxy-biphenyl。
HY-W715351S
1,2,4,5,7,8-Hexachloro naphthalene-13 C10 是 13 C 标记的 1,2,4,5,7,8-Hexachloronaphthalene。
HY-108195S
2,2′,4,5,5′-Pentachlorobiphenyl-3′,4′,6′-d3 是 2,2′,4,5,5′-Pentachlorobiphenyl 的氘代物。
HY-W756607
6-Acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyltetraline-d11 是 6-Acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyltetraline (HY-W011817) 的氘代物。6-Acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyltetraline (AHTN) 是一种合成香料成分，在哺乳动物系统中不具有显著的遗传毒性。
HY-166904S
2,2′,4,4′,6-Pentabromo diphenyl ether-13 C12 是 13 C 标记的 2,2′,4,4′,6-Pentabromo diphenyl ether。
HY-166927S
2,2′,4,4′,5-Pentabromo diphenyl ether-13 C12 是 13 C 标记的 2,2′,4,4′,5-Pentabromo diphenyl ether。
HY-W711233
1,2,4,5-Tetrabromo-3,6-dimethylbenzene-d6 是 1,2,4,5-Tetrabromo-3,6-dimethylbenzene (HY-W101099) 的氘代物。
HY-W414826S
2,4,6-Trichlorobiphenyl-2′,3′,4′,5′,6′-d5 是 2,4,6-Trichloro-1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-W342709S
2,2',4,6,6'-Pentachloro-1,1'-biphenyl-d3 是 2,2',4,6,6'-Pentachloro-1,1'-biphenyl 的氘代物。
HY-146736S
17β-Dihydroequilin 3-sulfate-2,4,16,16-d4 (sodium) 是 17β-Dihydroequilin 3-sulfate-2,4,16,16 氘代物。
HY-166960S
2,2′,4,4′-Tetrabromo-6-hydroxydiphenyl ether-13 C12 是 13 C 标记的 2,2′,4,4′-Tetrabromo-6-hydroxydiphenyl ether。
HY-W712976
2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol Diisobutyrate-d14 是 2,2,4-Trimethylpentane-1,3-diyl bis(2-methylpropanoate) (HY-W011501) 的氘代物。
HY-W739209
m-Toluidine-2,4,6-d3 是 m-Toluidine 的氘代物。
HY-166951S
1,2,4,7,8-Pentachloro dibenzo-p-dioxin-13 C12 是 13 C 标记的 1,2,4,7,8-Pentachloro dibenzo-p-dioxin。
HY-W749374
1,2-Bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane-13 C12 是 13 C 标记的 1,1-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bis(2,4,6-tribromobenzene)。
HY-151076S
2,3,3′,4,5,5′-Hexachlorobiphenyl-2′,4′,6′-d3 是 2,3,3′,4,5,5′-Hexachlorobiphenyl-2′,4′,6′ 的氘代物。
HY-166931S
2,2',4,4'-Tetrabromo-6-methoxy-diphenyl ether-13 C12 是 13 C 标记的 2,2',4,4'-Tetrabromo-6-methoxy-diphenyl ether。
HY-21323S
Isophthalic-2,4,5,6 Acid-d4 是 Isophthalic acid 的氘代物。
HY-W015028S
Dimethyl Isophthalate-2,4,5,6-d4 是 Dimethyl isophthalate 的氘代物。
HY-14885S1
Eliglustat-d4 是 Eliglustat 的氘代物。Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50 值为 24 nM。
HY-W716728
3-Hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl-2,4,5,6-d4 )propanoic acid 是氘代标记的 3-Hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl-2,4,5,6)propanoic acid。
HY-W708160S
1,2,3-Tribromo-4-(2,4,5-tribromophenoxy)benzene-13 C12 是 13 C 标记的 1,2,3-Tribromo-4-(2,4,5-tribromophenoxy)benzene。
HY-132698S
2-Amino-4-chloro-N-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]benzamide-d3 是 2-Amino-4-chloro-N-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]benzamide 的氘代物。
HY-14885S
Eliglustat-d15 (tartrate) 是 Eliglustat tartrate 的氘代物。Eliglustat tartrate 是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50 值为24 nM。
HY-W742030
2,4,7,9-Tetramethyl-5-decyne-4,7-diol-d10 是 2,4,7,9-Tetramethyldec-5-yne-4,7-diol (HY-W068811) 的氘代物。
HY-W128255S
2-(4 ,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol-d5 (2-(4 ,6-Diphenyl-1,3,5-triazine-2-yl)-5-methoxy-xyphenol-d5 ) 是氘代标记的 2-(4 ,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol。
HY-W128255S1
2-(4 ,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol-d3 (2-(4 ,6-Diphenyl-1,3,5-triazine-2-yl)-5-methoxy-xyphenol-d3 ) 是氘代标记的 2-(4 ,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol。
HY-W777583
2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6 是 13 C 标记的 2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6 (HY-W777583)。
HY-W779542
(2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal-13 C2 是 13 C 标记的 (2E,4E,6E)-2,4,6-Nonatrienal。
HY-W1115209
1,3,5-Tribromo-2-iodobenzene-d2 (2,4,6-Tribromoiodobenzene-d2 ) 是氘代标记的 1,3,5-Tribromo-2-iodobenzene。
HY-W246043
3-Pyridine-2,4,5,6-d4 -carboxylic acid, ethyl ester 是 3-Pyridine-2,4,5,6-d4 -carboxylic acid, ethyl ester 的氘代物。
HY-W703828
1,2-Bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane-1,1,2,2-d4 是 1,1-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bis(2,4,6-tribromobenzene) (HY-W105670) 的氘代物。
HY-B0105S
Ketoconazole-d8 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
HY-B0105S1
Ketoconazole-d4 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
HY-W016324S
Diphenyl-2,2′,4,4′,6,6′-methylamine-d6 是 Diphenyl-methylamine 的氘代物。
HY-14885S2
Eliglustat-d15 (Genz 99067-d15 ) 是氘代标记的 Eliglustat。Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50 值为24 nM。
HY-W753497
Benzene-1,2,4-tricarboxylic acid-13 C3 (Trimellitic Acid-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Benzene-1,2,4-tricarboxylic acid (HY-W014409)。
HY-B0471S1
Phenylephrine-2,4,6-d3 (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1 -肾上腺素能 受体激动剂，对α1D ，α1B 和α1A 受体的pKi s 分为5.86，4.87和4.70。
HY-166670S
Ketoconazole carbonyl-13 C (Ketoconazol-13 C) 是 13 C 标记的 Ketoconazole. Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
HY-132672S
(4 S)-3-[(2R)-2-[(2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)oxiranyl]-1-oxopropyl]-4-benzyl-2-oxazolidinone-d3 是 (4 S)-3-[(2R)-2-[(2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)oxiranyl]-1-oxopropyl]-4-benzyl-2-oxazolidinone 的氘代物。
HY-B0561S
Spironolactone-d7 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor ) 拮抗剂，IC50 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂，IC50
HY-B0561S1
Spironolactone-d3 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor ) 拮抗剂，IC50 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂，IC50
HY-B0934S
Ethylparaben-d4 是 Ethylparaben 的氘代物。 Ethylparaben 是对羟基苯甲酸的乙基 酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-W329835S
2-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-4-(4 -chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile-d5 是 2-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-(4 -chlorophenyl)-2-phenylbutanenitrile 的氘代物。
HY-150663S
1α,25-Dihydroxyvitamin D3-(23,24,25,26,27-13 C5 ) solution 是 13 C 标记的 1α,25-Dihydroxyvitamin D3。
HY-B0561S2
Spironolactone-d3 -1 是 Spironolactone 氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor ) 拮抗剂，IC50 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂，IC50 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy )。
HY-146638S
5α-Pregnan-11β,17α,21-triol-3,20-dione-1,2,4,5-d4 是 5α-Pregnan-11β,17α,21-triol-3,20-dione-1,2,4,5 氘代物。
HY-W701251
Ethylparaben-d5 (Ethyl parahydroxybenzoate-d5 ) 是氘代标记的 Ethylparaben。Ethylparaben 是对羟基苯甲酸的乙基 酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-W010381S
2-Methylsuccinic acid-d6 是 2-Methylsuccinic acid 的氘代物。 2-Methylsuccinic acid 是人体液中的一种正常代谢物，是乙基 丙二酸脑病的主要生化指标。
HY-15307S
Belumosudil-d7 (KD025-d7 ) 是氘代标记的 Belumosudil. Belumosudil (KD025) 是一种选择性的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 105 nM 和 24 μM。具有抗纤维化特性。
HY-154741S
6-β-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-15 N2 是 15 N 标记的 (HY-154741)。
HY-W097565S
Pyroxsulam Metabolite ADTP-d6 (5,7-Dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine-d6 ) 是氘代标记的 5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine。
HY-W701580
6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-d3 (6-Amino-3-methyluracil-d3 ) 是 6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (HY-W038777) 的氘代物。
HY-W075183S
2,4,6-Tri([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,5-triazine-d10 (Tris-biphenyl triazine-d10 ) 是氘代标记的 2,4,6-Tri([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,5-triazine。
HY-W011848S
Monobenzyl phthalate-d4 是 Monobenzyl phthalate 的氘代物。Monobenzyl phthalate (2-((Benzyloxy)carbonyl)benzoic acid) 是暴露于邻苯二甲酸盐(如，邻苯二甲酸二乙基 己酯)后的尿代谢物 (urinary metabolite )。
HY-113150S2
Hexanoylglycine-13 C2 ,15 N 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Hexanoylglycine (HY-113150)。Hexanoylglycine 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究乙基 丙二酸脑病变。
HY-W653994
Ethyl Paraben-13 C6 (Ethyl parahydroxybenzoate-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ethylparaben。Ethylparaben 是对羟基苯甲酸的乙基 酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-W001083S1
2-(3-Hydroxyphenyl-2,4,6-d3 )acetic-2,2-d2 acid 是 3-Hydroxyphenylacetic acid (HY-W001083) 的氘代物。3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种内源性代谢产物。
HY-135811S1
Desethyl chloroquine-d5 是 Desethyl chloroquine 氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基 代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
HY-135811S
Desethyl chloroquine-d4 是 Desethyl chloroquine 的氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基 代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
HY-W724370
Tetraethylammonium bromide-d20 (TEA bromide-d20 ) 是 Tetraethylammonium bromide (HY-W014408) 的氘代物。Tetraethylammonium bromide 属于季铵盐类，由带正电的四乙基 铵阳离子和带负电的溴化物阴离子组成。该化合物通常用作有机化学反应中的相转移催化剂，可促进反应物在不混溶相之间的转移。也可用作合成各种有机化合物的试剂，电化学实验中的电解质，生物化学和药理学研究中的四乙铵离子源。
HY-141857S
5-(4 -Hydroxyphenyl)-5-phenyl-d5-hydantoin-2,4,5-13 C3 是 13 C 标记的 5-(4 -Hydroxyphenyl)-5-phenyl-hydantoin 的氘代物。
HY-43347S
Benzyl 2-(4 -(4 -fluorobenzylcarbamoyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)propan-2-ylcarbamate-d3 是 Benzyl 2-(4 -(4 -fluorobenzylcarbamoyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)propan-2-ylcarbamate 的氘代物。
HY-B0258S
Gemfibrozil-d6 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。
HY-113478S
Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5 , GPCR19 ) 和法尼酯 X 受体 (FXR )。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
HY-W759629
Selpercatinib-d3 (LOXO-292-d3 ) 是氘代标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC50 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
HY-B0421S2
Mycophenolic acid-13 C17 (Mycophenolate-13 C17 ) 是 17 C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用[2 ]
HY-50878S
Crizotinib-d5 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
HY-100634S
4-Hydroxypropranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-W662572S
Pyroxsulam-d6 (N-(5,7-Dimethoxy-d6 [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide) 是氘代标记的 N-(5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide。
HY-114370S
Selpercatinib-13 C,d3 (LOXO-292-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC50 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
HY-100634SA
4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
HY-14171S2
Bexarotene-13 C6 (LGD1069-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Bexarotene. Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR ) 激动剂，对 RXRα 、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)[2 ]
HY-A0095S1
Flibanserin-d4 -1 是 Flibanserin 氘代物。Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (Ki =1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (4 9 nM)。Flibanserin 与多巴胺 D4 受体 (Ki =4-24 nM) 结合，对多种其他神经递质受体和离子通道的亲和力可忽略不计。Flibanserin 有潜力用于性欲减退 (HSDD)的研究。
HY-B0258S1
Gemfibrozil-d6-1 (CI-719-d6-1) 是氚代标记的 Gemfibrozil (HY-B0258)。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 Ki 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。
HY-50878S1
Crizotinib-d8 (PF-02341066-d8 ) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
HY-50878S2
Crizotinib-d9 (PF-02341066-d9 ) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
HY-W017163S
7-Methylxanthine-2,4,5,6-13 C4 , 1,3-15 N2 (with variable 15 N labeling at N9 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 7-Methylxanthine。 7-Methylxanthine，黄嘌呤的甲基衍生物，是人尿结石的嘌呤成分之一。
HY-W777169
Bexarotene-13 C4 (LGD1069-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR ) 激动剂，对 RXRα 、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC50 >10000 nM)[2 ]
HY-W754911
Avapritinib-d3 (BLU-285-d3 ) 是氘代标记的 Avapritinib. Avapritinib (BLU-285) 是一种高效、选择性、口服生活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，其对 KIT D816V 和 PDGFRA D842V 的 IC50 值分别为 0.27 和 0.24 nM。Avapritinib (BLU-285) 与激酶的活性构象结合，并显示抗肿瘤活性。Avapritinib (BLU-285) 减弱 ABCB1 和 ABCG2 的传输功能。
HY-50878AS
Crizotinib-d9 hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
HY-14300S2
Vilanterol-d12 (GW642444-d12 ) 是氘代标记的 Vilanterol. Vilanterol (GW642444) 是一种长效的 β2 -AR 激动剂，效力持续24小时。 对β2 -AR，β1 -AR和β3 -AR的 pEC50 分别为10.37，6.98 ，7.36。
HY-W012722BS1
4-Methyl-2-oxopentanoic acid-13 C (sodium) 是 13 C 标记的 4-Methyl-2-oxopentanoic acid sodium。
HY-W280618S
4-(4 -Chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid-d3 是 4-(4 -Chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid 的氘代物。
HY-W007527S
4-Bromo-2-chlorophenol-13 C6 (4 -Bromo-2-Chloro Phenol-13 C6 ) 是 13 C 标记的 4-Bromo-2-chlorophenol (HY-W007527)。
HY-W747821
2,5,6-Triaminopyrimidin-4(3H)-one-13 C2 ,15 N (6-Hydroxy-2,4,5-triaminopyrimidine-13 C2 ,15 N) 是 13 C- 和 15 N- 标记的 2,5,6-Triaminopyrimidin-4(3H)-one (HY-W018560)。
HY-W012722BS
4-Methyl-2-oxopentanoic acid-d7 (α-Ketoisocaproic acid-d7 ) sodium 是 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (HY-W012722) 的氘代物。4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。
HY-139926S
PtdIns-(4 ,5)-P2 (1,2-dipamitoyl)-d62 (trisodium) 是 PtdIns-(4 ,5)-P2 (1,2-dipamitoyl) trisodium 的氘代物。
HY-W702964
4-Amino-5-chloro-2-ethoxybenzoic acid-d5 是 4-Amino-5-chloro-2-ethoxybenzoic acid (HY-W014169) 的氘代物。
HY-42118S
4-(4 -Fluorobenzylamino)-1-methylpiperidine-d2 (N-[(4 -Fluorophenyl)methyl]-1-methyl-4-piperidinamine-d2 ) 是一种 4-(4 -Fluorobenzylamino)-1-methylpiperidine 的氘代物。
HY-W700834
Harman-d3 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM)，对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ，IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用[2 ]
HY-139687S
1-(4 -Hydroxyphenyl)-2-((4 -(4 -hydroxyphenyl)butan-2-yl)amino)ethanone-d6 (hydrochloride) 是 1-(4 -Hydroxyphenyl)-2-((4 -(4 -hydroxyphenyl)butan-2-yl)amino)ethanone hydrochloride 的氘代物。
HY-W754411
rac-Voriconazole-d3 是 2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol (HY-W419690) 的氘代物。
HY-W777360
Harman-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC50 =7 μM)，对 mACh 、Opioid Receptor 、MAO-A/B 、α2-肾上腺素受体 的 IC50 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇 和血清素 ，IC50 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC50 =30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用[2 ]
HY-69188S
3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-d2 (3,4-Dihydro-2H-1,4-benzothiazine-d2 ) 是一种 3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine 的氘代物。
HY-145397S
(4 -NH2)-Exatecan-d5是氘代标记的(4 -NH2)-Exatecan。(4 -NH2)-Exatecan (compound A) 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase ) 抑制剂，是 Exatecan 的衍生物，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W018755S
3,4-Difluoroaniline-d2 是 3,4-Difluoroaniline 的氘代物。
HY-156351S
cis-4-Nonenal-d2 是氘代标记的 cis-4-Nonenal。
HY-W744647
cis-4-Heptenal-d2 是氘代标记的 cis-4-Heptenal。
HY-Y0149S
3,4-Dimethoxyphenylacetonitrile-α,α-d2 是 (3,4-Dimethoxyphenyl)acetonitrile 的氘代物。
HY-N7057S3
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-N8440S1
Gibberellin A4-d2 是氘代标记的 Gibberellin A4 (HY-N8440) 的同位素。
HY-W114255S
4-Methyl-2-pentanamine-d5 (hydrochloride) 是 4-Methylpentan-2-aminehydrochloride 氘代物。
HY-W017374S1
4-Ethyl-2-methoxyphenol-d3 是氘代标记的 4-Ethyl-2-methoxyphenol。
HY-W017374S2
4-Ethyl-2-methoxyphenol-d2 是氘代标记的 4-Ethyl-2-methoxyphenol。
HY-23331S
4-Methylimidazolidine-2-thione-d3 是氘代标记的 4-Methylimidazolidine-2-thione。
HY-W017374S
4-Ethyl-2-methoxyphenol-d5 是 4-Ethyl-2-methoxyphenol 的氘代物。
HY-34498S
4-Chloro-2-methylphenol-d4 是 4-Chloro-2-methylphenol 的氘代物。
HY-W743390
4-Methylimidazolidine-2-thione-d6 是氘代标记的 4-Methylimidazolidine-2-thione。
HY-W706908
Des(isopropylamino) atenolol diol-d5 是 2-(4 -(2,3-Dihydroxypropoxy)phenyl)acetamide (Atenolol Impurity) (HY-Z7632) 的氘代物。
HY-W710830
4-Allyl-2-(methoxy-d3 )phenyl methanesulfonate 是 4-Allyl-2-(methoxy)phenyl methanesulfonate 的氘代物。
HY-32343S
Secalciferol-d6 是 Secalciferol 的氘代物。Secalciferol是维生素D的代谢物，是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。
HY-W747791
4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-amine-13 C3 (s-Triazine, 2-amino-4,6-dichloro-13 C3 ) 是 13 C 标记的 4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-amine (HY-W008081)。
HY-W702217
4-Ethylpyridine-2-carbonitrile-d5 (4 -Ethyl-2-pyridinecarbonitrile-d5 ) 是 4-Ethylpyridine-2-carbonitrile (HY-W176013) 的氘代物。
HY-W778655
Desmethylene oxobexarotene methyl ester-13 C4 是 13 C 标记的 Methyl 4-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonyl)benzoate (HY-W130051)。
HY-W700648
Zolpidem phenyl-4-carboxylic acid-d6 是 4-(3-(2-(Dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoic acid (HY-W700647) 的氘代物。
HY-N0067S2
γ-Aminobutyric acid-4,4-d2 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4 -Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质[2 ]GABAA ) 受体和促代谢受体 (GABAB ) 受体结合发挥作用[2 ]
HY-W245524S
1,4-Phenylenediamine-15N2 是 15 N2 标记的 1,4-Phenylenediamine。1,4-Phenylenediamine 可用作合成复合材料的分子砌块。1,4-Phenylenediamine 是染发剂的成分，也是一种潜在的皮肤过敏原[2 ]
HY-W701053S
Zolpidem phenyl-4-carboxylic acid ethyl ester-d6 是 Ethyl 4-(3-(2-(dimethylamino)-2-oxoethyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoate (HY-W701053) 的氘代物。
HY-W127532S
cis-4-Hepten-1-ol-d2 是氘代标记的 cis-4-Hepten-1-ol (HY-W127532)。cis-4-Hepten-1-ol 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W009160S
2-Benzotriazol-4-tert-octylphenol-d4 (UV-329-d4 ) (UV-329-d4 ) 是氘代标记的 2-(2H-Benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol。
HY-13637S
Ganciclovir-d5 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group ) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50 为 5.2 μM。
HY-W743770
O-Desethyl Azilsartan-d4 是 2-Oxo-3-((2'-(5-oxo-2,5-Dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxylic acid (HY-W612559) 的氘代物。
HY-N7933S
Tetracosane-d50 是 Tetracosane 的氘代物。
HY-13768S
Topotecan-d5 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶 I 抑制剂。
HY-B0380S2
Trimebutine-d3 hydrochloride 是 Trimebutine hydrochloride 的氘代物。Trimebutine hydrochloride 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine hydrochloride 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels ) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels )，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine hydrochloride 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2 、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine hydrochloride 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Trimebutine hydrochloride 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
HY-B0380S1
Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor ) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels ) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels )，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2 、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
HY-B0809S
Theophylline-d6 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体 阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。
HY-B0809S1
Theophylline-d3 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE ) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC ) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis )。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-B0263S
Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。
HY-Y0607S1
4-Nitrobenzoic acid-d2 是 4-Nitrobenzoic acid 的氘代物。
HY-W015777S
(4 -Methoxyphenyl)methanol-d2 是 (4 -Methoxyphenyl)methanol 的氘代物。
HY-W008242S
4-Aminopyrazole-d2 是 4-Aminopyrazole (HY-W008242) 的氘代物。4-Aminopyrazole 是一种活性小分子。
HY-B1970S
o,p'-DDT-d8 是 o,p'-DDT 的氘代物。
HY-B1941S
4-tert-Octylphenol-3,5-d2 是 4-tert-Octylphenol-3,5 的氘代物。
HY-141932S
4,4′-Methylenedianiline-15 N2 , 13 C 是 13 C 和 15 N 标记的 4,4′-Methylenedianiline。
HY-A0281S3
4-Phenylbutyric acid-d2 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4 -PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 和内质网应激 (ERS ) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。
HY-34628S2
3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal-13 C-2 是 13 C 标记的 3,4,6-Tri-O-acetyl-D-glucal。
HY-B0263S1
Thiabendazole-13 C6 是 13 C6 标记的 Thiabendazole。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。
HY-13768S1
Topotecan-d6 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。
HY-W774881
Thiabendazole-d6 是氘代标记的 Thiabendazole (HY-B0263)。Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂，具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模[2 ]
HY-Y0219S1
NSC 83128-d3 是 NSC 83128 的氘代物。
HY-B0903S
Hexylene glycol-d12 是 Hexylene glycol 的氘代物。 Hexylene glycol是一种小分子量的表面活性剂，被广泛用作工业涂料溶剂，不会造成健康或环境的不良影响。
HY-D0837S
Imidazole-d4 是 Imidazole 的氘代物。 Imidazole是一种平面五元环, 是一种高极性化合物，已被广泛用作腐蚀抑制剂。
HY-Y0227S
Mesitylene-d12 是氚代标记的 Mesitylene。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-Y0227S1
Mesitylene-d9 (1,3,5-Trimethylbenzene-d9) 是氚代标记的 Mesitylene (HY-Y0227)。
HY-W654395
Methyl jasmonate-d5 (mixture of diastereomers) 是氘代标记的 Methyl (Z)-2-(3-oxo-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopentyl)acetate。
HY-W778257
2-Amino-4,6-dichloropyrimidine-13 C2 (4 ,6-dichloropyrimidin-2-ylamine-13 C2 ) 是 13 C 标记的 2-Amino-4,6-dichloropyrimidine (HY-41261)。
HY-B0285AS
Amiloride-15 N3 (hydrochloride) 是 Amiloride hydrochloride 的氘代物。 Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC ) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA [2 ]polycystin-2 (PC2;TRPP2 ) 通道阻断剂。
HY-W748319
K 101-13 C12 是 13 C 标记的 K 101。
HY-126182S2
Desacetyl Diltiazem-d3 是 Desacetyl Diltiazem 的氘代物。
HY-17386S1
Rosiglitazone-d4 是氘代标记的 Rosiglitazone (HY-17386)。Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50 : 60 nM, Kd : 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC50 : 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。
HY-Y0219S
NSC 83128-13 C2 ,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 NSC 83128。
HY-W766242
1'-Epi 3,5-Dibenzoate-2,2-difluorouridine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 1'-Epi 3,5-Dibenzoate-2,2-difluorouridine。
HY-A0077S2
Perphenazine-d6 (fumarate)是氘代标记的Perphenazine。Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor ) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor ) 拮抗剂, Ki 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor ) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。
HY-113466S
4-Hydroxynonenal-d3 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4 -HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
HY-W010201S
Citronellol-d6 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是一种口服有效的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Citronellol 可以通过调节 ROS-NO 、MAPK/ERK 和 PI3K/Akt 信号通路预防 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞帕金森病模型中的氧化应激、线粒体功能障碍和凋亡。Citronellol 可以通过 TNF-α 途径和活性氧 (ROS ) 积累诱导人肺癌细胞坏死性凋亡 (necroptosis )。Citronellol 可以降低 LC-3 和 p62 水平来调节自噬 (autophagy ) 途径，抑制氧化应激和神经炎症，从而对帕金森大鼠具有神经保护作用。Citronellol 通过抑制麦角甾醇合成从而对红色毛癣菌具有抗真菌 (fungal ) 活性。
Cat. No.
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Product Name
Application
Reactivity
HY-P82817
CGI149; CHMP3; hVps24; NEDF
WB, IHC-P, IP, FC
Human, Mouse, Rat
VPS24 Antibody (YA2562) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2562), targeting VPS24, with a predicted molecular weight of 25 kDa (observed band size: 29 kDa). VPS24 Antibody (YA2562) can be used for WB, IHC-P, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P87132
HY-P82376
HY-P86028
HY-P87154
HY-P86803
HY-P80590
HY-P85823
Transforming growth factor beta-1; TGF-beta-1; [Cleaved into: Latency-associated peptide; LAP; ]
IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat,
TGF β1 Antibody (YA5515) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2b monoclonal antibody, targeting to TGF-β1 . It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P86476
Transforming growth factor beta-1; TGF-beta-1; [Cleaved into: Latency-associated peptide; LAP; ]
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat,
TGF β1 Antibody (YA6168) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to TGF-β1 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P83100
DNA-binding protein inhibitor ID-1; Class B basic helix-loop-helix protein 24; bHLHb24; Inhibitor of DNA binding 1; ID1; BHLHB24; ID
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
ID1 Antibody (YA2845) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2845), targeting ID1, with a predicted molecular weight of 16 kDa (observed band size: 22 kDa). ID1 Antibody (YA2845) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P83903
HY-P81103
CCN 2; CCN-2; CCN2; Connective Tissue Growth Factor; Hcs 24; Hcs24; Hypertrophic chondrocyte specific protein 24; Hypertrophic chondrocyte-specific gene product 24; Insulin-like Growth Factor-Binding Protein 8; MGC102839; NOV 2; NOV2; Connective tissue growth factor; CCN family member 2; Hypertrophic chondrocyte-specific protein 24; Insulin-like growth-binding protein 8; IBP-8; IGF-binding protein 8; IGFBP8; IGFBP-8; connective tissue growth factor precursor; CTGF_HUMAN.
WB, ELISA
Mouse, Rat
CTGF Antibody is an unconjugated, approximately 36 kDa, rabbit-derived, anti-CTGF polyclonal antibody. CTGF Antibody can be used for: WB, ELISA expriments in mouse, rat, and predicted: human,chicken, dog, pig, cow background without labeling.
HY-P86062
Prelamin-A/C [Cleaved into: Lamin-A/C; 70 kDa lamin; Renal carcinoma antigen NY-REN-32; ]
WB, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat, Monkey,
Phospho-Lamin A/C(Ser392) Antibody (YA5754) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to phosphorylated Lamin A/C (Ser392) . It can be applicated for WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat, monkey.
HY-P86984
24kDa subunit of Complex I antibody; CI-24k antibody; complex I 24kDa subunit antibody; complex I, mitochondrial respiratory 2 antibody; mitochondrial antibody; NADH dehydrogenase (ubiquinone) flavoprotein 2 antibody; NADH dehydrogenase (ubiquinone) flavoprotein 2, 24kDa antibody; NADH dehydrogenase [ubiquinone] flavoprotein 2 antibody; NADH dehydrogenase [ubiquinone] flavoprotein 2, mitochondrial antibody; NADH ubiquinone oxidoreductase 24 kDa subunit antibody; 24kDa subunit of Complex I antibody; CI-24k antibody; complex I 24kDa subunit antibody; complex I, mitochondrial respiratory 2 antibody; mitochondrial antibody; NADH dehydrogenase (ubiquinone) flavoprotein 2 antibody; NADH dehydrogenase (ubiquinone) flavoprotein 2, 24kDa antibody; NADH dehydrogenase [ubiquinone] flavoprotein 2 antibody; NADH dehydrogenase [ubiquinone] flavoprotein 2, mitochondrial antibody; NADH ubiquinone oxidoreductase 24 kDa subunit antibody; NADH-ubiquinone oxidoreductase 24 kDa subunit antibody; NADH-ubiquinone oxidoreductase flavoprotein 2 antibody; NDUFV2 antibody; NDUV2_HUMAN antibody; nuclear-encoded mitochondrial NADH-ubiquinone reductase 24Kd subunit antibody; Ubiquinoneflavoprotein 2 antibody; Ubiquinoneflavoprotein 2, mitochondrial precursor antibody
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
HY-P85567
HY-P83484
HY-P82076
RAN; ARA24; OK/SW-cl.81; GTP-binding nuclear protein Ran; Androgen receptor-associated protein 24; GTPase Ran; Ras-like protein TC4; Ras-related nuclear protein
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Monkey
Ran Antibody (YA1821) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1821), targeting Ran, with a predicted molecular weight of 24 kDa (observed band size: 24 kDa). Ran Antibody (YA1821) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, monkey background.
HY-P82829
HY-P84432
TC4; Gsp1; ARA24
WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA
Human, Mouse, Monkey, Rat
RAN Antibody (YA4129) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to RAN . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, monkey, rat.
HY-P84789
HY-P87109
HY-P87111
HY-P81358
HY-P86512
Transferrin receptor protein 1; TR; TfR; TfR1; Trfr; T9; p90; CD antigen CD71; [Cleaved into: Transferrin receptor protein 1, serum form; sTfR; ]
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat,
Transferrin Receptor Antibody (YA6204) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Transferrin Receptor . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P81284
HY-P81284A
HY-P82330
HY-P84780
HY-P86036
HY-P84350
HY-P86040
HY-P86582
Connective tissue growth factor; CCN family member 2; Hypertrophic chondrocyte-specific protein 24; Insulin-like growth factor-binding protein 8; IBP-8; IGF-binding protein 8; IGFBP-8
WB, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat,
CTGF Antibody (YA6274) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CTGF . It can be applicated for WB, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P83559
HY-P85966
ATN; CMM8; LB24 AB; LB24-AB; Monophenol monooxygenase; OCA1; OCA1A; OCAIA; Oculocutaneous albinism IA; SHEP3; SK29 AB; SK29-AB; Tumor rejection antigen AB; TYR; TYRO_HUMAN; tyrosinase; oculocutaneous albinism IA; Tyrosinase
IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse,
Tyrosinase Antibody (YA5658) is a mouse-derived and non-conjugated IgA monoclonal antibody, targeting to Tyrosinase . It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse.
HY-P86053
HY-P82777
HY-P85620
HY-P82440
p24; p25; p25alpha; TPPP; TPPP/p25; TPPP1; Tubulin polymerization promoting protein
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
TPPP Antibody (YA2185) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2185), targeting TPPP, with a predicted molecular weight of 24 kDa (observed band size: 24 kDa). TPPP Antibody (YA2185) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P85131
HY-P86176
EGR1; KROX24; ZNF225; Early growth response protein 1; EGR-1; AT225; Nerve growth factor-induced protein A; NGFI-A; Transcription factor ETR103; Transcription factor Zif268; Zinc finger protein 225; Zinc finger protein Krox-24
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat
EGR1 Antibody (YA5868) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to EGR1 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P82528
HY-P85434
HLX; HLX1; H2.0-like homeobox protein; Homeobox protein HB24; Homeobox protein HLX1
WB
Human, Mouse, Rat, Bovine, Dog, Pig
HLX1 Antibody (YA5126) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to HLX1 . It can be applicated for WB assays, in the background of human, mouse, rat, bovine, dog, pig.
HY-P80709
HY-P86095
HSPB1; HSP27; HSP28; Heat shock protein beta-1; HspB1; 28 kDa heat shock protein; Estrogen-regulated 24 kDa protein; Heat shock 27 kDa protein; HSP 27; Stress-responsive protein 27; SRP27
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat
HSP27 Antibody (YA5787) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to HSP27 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P84269
RY; APG-2; HSPH2; HSPA4 ; hsp70RY; HEL-S-5a; HS24/P52
WB, IHC-P, FC, ELISA
Human, Mouse, Rat, Monkey
HSP70 Antibody (YA3966) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2b antibody, targeting to HSP70 . It can be applicated for WB, IHC-P, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat, monkey.
HY-P84270
RY; APG-2; HSPH2; hsp70; hsp70RY; HEL-S-5a; HS24/P52
WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA
Human, Monkey
HSP70 Antibody (YA3967) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to HSP70 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, monkey.
HY-P80823
HY-P80824
HY-P80755
HY-P83612
HY-P83777
HY-P83174
HY-P83273
HY-P81568
HY-P85660
HY-P86377
MME; EPN; Neprilysin; Atriopeptidase; Common acute lymphocytic leukemia antigen; CALLA; Enkephalinase; Neutral endopeptidase 24.11; NEP; Neutral endopeptidase; Skin fibroblast elastase; SFE; CD10
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat,
CD10 Antibody (YA6069) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CD10 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P82895
HY-P85080
HY-P86892
HY-P84227
HY-P84228
HY-P86024
HY-P84509
HY-P84510
HY-P81164
pan-cytokeratin; pan-CK; pan CK; P-CK; CK-PAN; wide spectrum Cytokeratin; Cytokeratins; [cytokeratins 1,2,4,5,6,7,8,71,72,75,78].
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF,
Human, Mouse, Rat, Cow
Pan Cytokeratin Antibody is an unconjugated, approximately 42-64 kDa, rabbit-derived, anti-Pan Cytokeratin polyclonal antibody. Pan Cytokeratin Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, cow, and predicted: chicken, dog, pig, horse, rabbit background without labeling.
HY-P86854
HY-P85622
HY-P80610
CD9; MIC3; TSPAN29; GIG2; CD9 antigen; 5H9 antigen; Cell growth-inhibiting gene 2 protein; Leukocyte antigen MIC3; Motility-related protein; MRP-1; Tetraspanin-29; Tspan-29; p24; CD antigen CD9
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
CD9 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 25 kDa, targeting to CD9. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P81531
HY-P86394
CD9; MIC3; TSPAN29; GIG2; CD9 antigen; 5H9 antigen; Cell growth-inhibiting gene 2 protein; Leukocyte antigen MIC3; Motility-related protein; MRP-1; Tetraspanin-29; Tspan-29; p24; CD antigen CD9
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat,
CD9 Antibody (YA6086) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CD9 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P86850
HY-P86979
HY-P87025
HY-P81548
HY-P81195
AMCBX2; CGD; CGD91-phox; CY24B_HUMAN; CYBB; Cytochrome b 245, beta polypeptide; Cytochrome b(558) beta chain; Cytochrome b(558) subunit beta; Cytochrome b-245 heavy chain; Cytochrome b558 subunit beta; GP91 PHOX; gp91-1; gp91-phox; GP91PHOX; Heme-binding membrane glycoprotein gp91phox; NADPH oxidase 2; Neutrophil cytochrome b 91 kDa polypeptide; p22 phagocyte B-cytochrome; P91 PHOX; p91-PHOX; Superoxide-generating NADPH oxidase heavy chain subunit.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
NOX2 Antibody is an unconjugated, approximately 65 kDa, rabbit-derived, anti-NOX2 polyclonal antibody. NOX2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, rabbit background without labeling.
HY-P86907
HY-P80728
AI849689 antibody;
c Jun N terminal kinase 1 antibody;
C-JUN kinase 1 antibody;
c-Jun N-terminal kinase 1 antibody;
EC 2.7.11.24 antibody;
JNK 1 antibody;
JNK antibody;
JNK-46 antibody;
JNK1A2 antibody;
JNK21B1/2 antibody;
MAP kinase 8 antibody;
MAPK 8 antibody;
mapk8 antibody;
Mitogen activated protein kinase 8 antibody;
MK08_HUMAN antibody;
p54 gamma antibody;
Prkm8 antibody;
Protein kinase JNK1 antibody;
Protein kinase, mitogen-activated, 8 antibody;
SAPK 1 antibody;
SAPK gamma antibody;
SAPK1 antibody;
Stress-activated protein kinase 1 antibody
WB, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
JNK Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.
HY-P80729
AI849689 antibody; c Jun N terminal kinase 1 antibody; C-JUN kinase 1 antibody; c-Jun N-terminal kinase 1 antibody; EC 2.7.11.24 antibody; JNK 1 antibody; JNK antibody; JNK-46 antibody; JNK1A2 antibody; JNK21B1/2 antibody; MAP kinase 8 antibody; MAPK 8 antibody; mapk8 antibody; Mitogen activated protein kinase 8 antibody; MK08_HUMAN antibody; p54 gamma antibody; Prkm8 antibody; Protein kinase JNK1 antibody; Protein kinase, mitogen-activated, 8 antibody; SAPK 1 antibody; SAPK gamma antibody; SAPK1 antibody; Stress-activated protein kinase 1 antibody
WB, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
JNK1 (1A4) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK1 (1A4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P86656
Matrix metalloproteinase-9 precursor; MMP-9; MMP9; MMP 9; 92 kDa type IV; Collagenase; 92 kDa gelatinase; Gelatinase B; GELB; MMP9_HUMAN; 82 kDa matrix metalloproteinase-9; 92 kDa type IV collagenase; CLG 4B; CLG-4B; CLG4B; Collagenase Type 4 beta; Collagenase Type-4 beta; Collagenase type IV 92 KD; Collagenase type IV 92 KD; EC 3.4.24.35; Gelatinase 92 KD; Gelatinase 92 KD; Gelatinase beta; Gelatinase-beta; GelatinaseB; GELB; Macrophage gelatinase; MANDP2; Matrix metallopeptidase 9(gelatinase B, 92kDa gelatinase, 92kDa type IV collagenase); Matrix Metalloproteinase 9; Type V collagenase.
WB, IHC-P, IHC-F, IF-Tissue
Human, Mouse, Rat
MMP9 Antibody (YA6348) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to MMP9 . It can be applicated for WB, IHC-P, IHC-F, IF-Tissue assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P80831
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-163926
叠氮化物
SMARCA2/4-IN-2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs )。SMARCA2/4-IN-2 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (HY-159456)。
HY-153050
炔烃
JAK-IN-24 是一种 JAK 抑制剂，在 4 μM 或 1 mM ATP 存在时，IC50 分别为 0.534 和 24 nM。JAK-IN-24 还抑制 PBMC IL-15 诱导的 STAT5 磷酸化，IC50 为 86.171 nM。JAK-IN-24 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-159457
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-6 (compound I-438) 是一种 SMARCA2/4 降解剂。PROTAC SMARCA2/4-degrader-6 具有用于癌症研究的潜力 (红色: SMARCA2/4 配体, (HY-159545); 黑色: 连接子, (HY-W006635); 蓝色: VHL 配体,( HY-112078))。
HY-159452
叠氮化物
SMARCA2/4-degrader-1 (compound I-430) 是靶向 SMARCA2 和 SMARCA4 的 PROTAC 降解剂；其在 A549 细胞中降解 SMARCA2/4 蛋白的 DC50 s 均 <100 nM，处理 24 h 时最大降解率 (Dmax%) 均 >90。
HY-159458
叠氮化物
SMARCA2/4-degrader-7 (compound I-439) 是靶向 SMARCA2 和 SMARCA4 的 PROTAC 降解剂；其在 A549 细胞中降解 SMARCA2/4 蛋白的 DC50 s 均 <100 nM，处理 24 h 时最大降解率 (Dmax%) 均 >90。
HY-159453
叠氮化物
SMARCA2/4-degrader-2 (compound I-431) 是靶向 SMARCA2 和 SMARCA4 的 PROTAC 降解剂；其在 A549 细胞中降解 SMARCA2/4 蛋白的 DC50 s 均 <100 nM，处理 24 h 时最大降解率 (Dmax%) 均 >90。
HY-159459
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-32 (compound I-446) 是靶向 SMARCA2 和 SMARCA4 的 PROTAC 降解剂；其在 A549 细胞中降解 SMARCA2/4 蛋白的 DC50 s 均 <100 nM，处理 24 h 时最大降解率 (Dmax%) 均 >90。
HY-159454
叠氮化物
SMARCA2/4-degrader-3 (compound I-433) 是一种基于 VH032-NH2 的 PROTAC SMARCA2/4 降解剂，在 MV4-11 细胞中具有 <100 nM 的 DC50 。
HY-130912
二苯并环辛炔 PROTAC合成
DBCO-NH-(CH2)4COOH 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NH-(CH2)4COOH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159545
叠氮化物
SMARCA2/4-ligand-2 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。
HY-159460
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-8 (Compound I-502) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-8 在 A549 和 MV411 中降解 SMARCA2 ，DC50 为 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W063924)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-W879048
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-马来酰亚胺含有马来酰亚胺和DBCO基团。 DBCO-PEG24-马来酰亚胺可用于含硫醇的生物分子缀合。 DBCO-PEG24-Maleimide 可用于点击化学偶联含叠氮化物的生物分子。
HY-159456
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (Compound I-437) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 为 100-500 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-159557)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-159455
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-4 (Compound I-434) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-4 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159472)；黑色：连接子 (HY-159478)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-140035
炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG24-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG24-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-141171
反式环辛烯 PROTAC合成
TCO-PEG24-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。TCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140457
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG24-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141163
反式环辛烯
TCO-PEG24-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-151820
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-acid 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-acid 是带有 PEG 连接子和 DBCO 基团的 DBCO-acid 的类似物。DBCO 基团由于其应变促进高能量，常用于无铜点击化学反应。亲水的聚乙二醇链允许增加水溶性。末端羧酸可以在激活剂 (如 EDC 或 HATU) 的存在下与伯胺基团反应，形成稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究用。
HY-140806
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG24-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG24-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133319
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG24-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG24-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140832
叠氮化物 PROTAC合成
m-PEG24-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG24-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140762
叠氮化物 PROTAC合成
Azido-PEG24-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134717
叠氮化物 PROTAC合成
Benzyl-PEG24-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Benzyl-PEG24-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163099
炔烃
P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan (LP5) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。
HY-141272
四嗪
Methyltetrazine-PEG24-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141262
四嗪
Methyltetrazine-PEG24-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141282
四嗪
Methyltetrazine-PEG24-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-151835
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-159474
叠氮化物
KRAS inhibitor-24 (compound 115c) 是吡啶并吡啶类 KRAS 抑制剂，其对 KRas G12V、KRas WT 和 KRas G12R 的 IC50 均 < 100 nM。
HY-133321
叠氮化物 PROTAC合成
N3-PEG24-Hydrazide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG24-Hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141280
四嗪
Methyltetrazine-PEG24-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-159461
叠氮化物
PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 (Compound I-503) 是一种 PROTAC 降解剂，用于 SWI/SNF 复合体的催化亚基 SMARCA2 和 SMARCA4 。PROTAC SMARCA2/4-degrader-9 在 MV411 和 A549 中降解 SMARCA2 ，DC50 <100 nM；在 MV411 中降解 SMARCA4 ，DC50 <100 nM。(粉色：靶蛋白配体 (HY-159545)；黑色：连接子 (HY-W006635)；蓝色：E3 连接酶配体 (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
HY-134654
炔烃
MRTX849 analog 24 是 KRAS G12C 抑制剂 MRTX849 的一个探针，用于研究 MRTX849 的功能。
HY-107453
PROTAC Sirt2-binding moiety 1
炔烃
SirReal1-O-propargyl 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂，IC50 值为 2.4 μM。SirReal1-O-propargyl 是一种基于 SirReal1的配体，可通过 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC分子，从而降解Sirt2。SirReal1-O-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148213
炔烃
CDK2/4/6-IN-1 (example 29) 是一种 CDK2/4/6 抑制剂，作用于 CDK2、CDK4、CDK6 的 IC50 值分别是 2.5、23.7 和 44.3 nM。可用于癌症研究。CDK2/4/6-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W748961
炔烃
Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10-d6 是氘代标记的 Norethindrone Acetate-2,2,4,6,6,10。
HY-173625
炔烃
P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan (LP3) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。
HY-141274
四嗪
4-(6-Methyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)phenol 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-116629
炔烃
Dactylyne 是一种乙基 二溴氯醚，可以从海兔 Dactylomela 中分离得到。Dactylyne 具有抑制 Pentobarbital (PTB) 代谢和增强其他催眠药的作用。
HY-159462
叠氮化物
PROTAC SMARCA2 degrader-10 (compound I-507) 是靶向 SMARCA2 的 PROTAC 降解剂；其在 A549 细胞中降解 SMARCA2 蛋白的 DC50 <100 nM，处理 24 h 时最大降解率 (Dmax%) >90。
HY-159450
叠氮化物
PROTAC SMARCA2 degrader-6 (compound I-427) 是靶向 SMARCA2 的 PROTAC 降解剂；其在 A549 细胞中降解 SMARCA2 蛋白的 DC50 <100 nM，处理 24 h 时最大降解率 (Dmax%) >90。
HY-10223
炔烃
CUDC-101 是一种高效的 HDAC 、EGFR 和 HER2 抑制剂，对应的 IC50 值分别为 4.4、2.4 和 15.7 nM。CUDC-101 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P10680
叠氮化物
TFE-IDAtp1-LinA 是一种有效两亲载体，含有 Stp 的三氟乙基 亚氨基二乙酸类似物。TFE-IDAtp1-LinA 与 Cas9 RNP/ssDNA 形成纳米颗粒，实现增强型绿色荧光蛋白敲除，在 Cas9/sgRNA 核糖核蛋白 (RNP) 实验中 ED50 为 0.38 nM。
HY-155505
炔烃
AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂，与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物，可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-169098
炔烃
HSP90/LSD1-IN-1 (compound 6) 是一种 HSP90/LSD1 双重抑制剂。HSP90/LSD1-IN-1 抑制前列腺癌细胞系 PC-3 和 DU145 的增殖，GI50 值分别为 0.24 和 0.30 μM。
HY-D1597
叠氮化物
Cyanine3.5 azide chloride 是 Cyanine3.5 azide 的类似物，是一种高效的绿色荧光染料。Cyanine3.5 azide chloride 使用 click 化学标记乙基 。(λex =591 nm， λem =604 nm)。Cyanine3.5 azide (chloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151687
叠氮化物
Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Fmoc-L-Tyr(2-azidoethyl)-OH 是非天然的 Fmoc 保护的酪氨酸衍生物，具有叠氮乙基 取代基作为反应性手柄，例如双正交共轭，通过 Cu(I) 催化的 1,3-偶极 Click 环加成与炔烃。 叠氮基-UAA 可以用作 IR 报告分子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147058
炔烃
SW2_152F 是一种有效的选择性 chromobox 2 chromodomain (CBX2 ChD) 抑制剂，Kd 为 80 nM。SW2_152F 在体外对 CBX2 ChD 的选择性比其他 CBX paralogs 高 24-1000 倍。SW2_152F 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P10303
Cyclo[RGDfK(Azide)]
叠氮化物
Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
HY-151817
叠氮化物
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基 尿苷) 的铜催化剂的替代品，用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性，可能与新生 RNA 结合，而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性，以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161134
叠氮化物
Lenalidomide 4'-PEG2-azide 是一种基于 Lenalidomide 的 Cereblon 配体，用于招募 CRBN 蛋白。Lenalidomide 4'-PEG2-azide 可通过 linker 与蛋白质配体连接，形成 PROTAC。
HY-157515
叠氮化物
Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 。
HY-139343
叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC2-azide (compound 2a) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-alkylC2-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-132208
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157020
反式环辛烯 标记与荧光成像
UniPR1449 是 EphA2 受体拮抗剂，KD 为 3.8±2.4 μM，在癌症中发挥重要作用。
HY-152782
叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4 '-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂， 是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154678
叠氮化物
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136857
PROTAC合成
BRD4 degrader-3 是一种有效的溴结构域 BRD4 降解剂，对 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 的 IC50 分别为 15.5 和 12.3 nM。详细信息请参见专利 WO2020055976A1，example 1a。
HY-159472
叠氮化物
2-(6-Amino-5-(1-(piperidin-4-ylmethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)phenol 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。
HY-W053709
(4 -(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine; Tetrazine-NH2
四嗪
Tetrazine-Amine 是一种四嗪 linker，可用于通过环加成共价标记活细胞。Tetrazine-Amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-W053709A
(4 -(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine monohydrochloride; Tetrazine-NH2 monohydrochloride
四嗪
Tetrazine-Amine monohydrochloride 是 Tetrazine-Amine (HY-W053709) 的单盐酸盐形式。Tetrazine-Amine 是一种四嗪 linker，可用于通过环加成共价标记活细胞。Tetrazine-Amine (monohydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-134508
磷脂
C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
HY-138622
磷脂
24:0 Lyso PC 是一种溶血磷脂 (LyP)。24:0 Lyso PC 可用于 mRNA 活性分子的传递。
HY-154521
核苷及其类似物 A
2-(4 -Methylbenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154523
核苷及其类似物 A
2-(4 -Cyanobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-149156
阳离子脂质
Lipid C24 是一种阳离子可电离脂质，能够用于合成脂质纳米颗粒。Lipid C24 可用于药物递送的研究。
HY-154448
核苷及其类似物 G
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152297
核苷及其类似物
(1S)-1,4-Anhydro-1-C-(2,4-difluorophenyl)-D-ribitol 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-49205
核苷及其类似物 A
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-RS12177
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
RPL24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RPL24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS04655
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
FAAP24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FAAP24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS08543
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MMP24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MMP24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS18555
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Usp24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Usp24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS11534
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
RAB24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAB24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS02212
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
CD24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS22154
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Ei24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ei24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS16003
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
ZCCHC24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ZCCHC24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS22783
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Rpl24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rpl24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS12235
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
RPS24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RPS24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS23018
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Cd24 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cd24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS13647
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SPC24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SPC24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS04233
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
EI24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EI24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS07364
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
KLHL24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KLHL24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS13927
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
STK24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 STK24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS23400
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Ccl24 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccl24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS10426
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
PHF24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PHF24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS15534
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
USP24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 USP24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS21878
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Klhl24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Klhl24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS21125
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Faap24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Faap24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS02094
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
CCL24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCL24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS15029
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
TRIM24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRIM24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS22725
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Phf24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Phf24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS28395
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Klhl24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Klhl24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS15768
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
WDR24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 WDR24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS03726
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
DHCR24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DHCR24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS28032
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Cdh24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdh24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS28066
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Ddx24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ddx24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS23840
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Dhcr24 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dhcr24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS21548
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Ddx24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ddx24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS11742
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
RBM24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RBM24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS15969
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
ZBTB24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ZBTB24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS24212
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Il24 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Il24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS29297
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Rpl24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rpl24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS00924
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
ARHGAP24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ARHGAP24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS07278
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
KIF24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KIF24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS16957
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Ccl24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccl24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS28676
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Ei24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ei24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS03639
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
DDX24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DDX24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS16088
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
ZMPSTE24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ZMPSTE24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS24025
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Trim24 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trim24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS06743
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
IL24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IL24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS21057
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Stk24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stk24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS02334
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
CDH24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDH24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS07448
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
KRT24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KRT24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS16294
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Med24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Med24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS29239
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Phf24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Phf24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS17746
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Il24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Il24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS12083
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
RNF24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RNF24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS27574
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Stk24 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Stk24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS15203
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
TTC24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TTC24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS08295
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MED24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MED24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS02040
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
CCDC24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCDC24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS25037
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Usp24 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Usp24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS17385
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Dhcr24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dhcr24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS21514
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Cdh24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdh24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS17565
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Trim24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Trim24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS16114
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
ZNF24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ZNF24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-152305
核苷及其类似物
(1S)-1,4-Anhydro-1-C-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-D-ribitol 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-RS12615
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SEC24A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SEC24A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS12617
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SEC24C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SEC24C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS12618
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SEC24D Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SEC24D (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS12616
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SEC24B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SEC24B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-152990
核苷及其类似物
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-49203
核苷及其类似物 A
2’-O-Acetyl-3,5-bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-RS13088
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SLC24A5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC24A5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS13085
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SLC24A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC24A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS03446
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
CYP24A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP24A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS13084
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SLC24A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC24A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS27184
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Slc25a24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc25a24 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS02976
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
COL24A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 COL24A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS26037
小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Cyp24a1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cyp24a1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS13087
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SLC24A4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC24A4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS13086
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SLC24A3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC24A3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS20673
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Slc25a24 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Slc25a24 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS19541
小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Cyp24a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cyp24a1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS13105
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
SLC25A24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC25A24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS14238
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
TBC1D24 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TBC1D24 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-RS12301
小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
RSL24D1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RSL24D1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
HY-R04314
微小RNA miRNA mimics
rno-miR-24-1-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
HY-R00484
微小RNA miRNA mimics
hsa-miR-24-1-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
HY-R02854
微小RNA miRNA mimics
mmu-miR-24-2-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
HY-R02853
微小RNA miRNA mimics
mmu-miR-24-1-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
HY-R00485
微小RNA miRNA mimics
hsa-miR-24-2-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
HY-W725399
DLiPC; PC24
磷脂
1,2-Dilignoceroyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DLiPC) 是一种长链二酰基磷脂，其特征是 C24 饱和烃链，是二十烷酸的重要前体。
HY-RI04606
微小RNA miRNA inhibitors
hsa-miR-24-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
HY-RI00484
微小RNA miRNA inhibitors
hsa-miR-24-1-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
HY-RI04314
微小RNA miRNA inhibitors
rno-miR-24-1-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
HY-RI02854
微小RNA miRNA inhibitors
mmu-miR-24-2-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
HY-RI00485
微小RNA miRNA inhibitors
hsa-miR-24-2-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
HY-RI02853
微小RNA miRNA inhibitors
mmu-miR-24-1-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
HY-152858
核苷及其类似物 U
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-R04606
微小RNA miRNA mimics
hsa-miR-24-3p mimic 是一种化学合成的 miRNA 模拟物，能模拟内源性 miRNA，上调 miRNA 活性，用于功能获得性 (gain-of-function) 研究。
HY-R04606A
微小RNA miRNA agomirs
hsa-miR-24-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-R00484A
微小RNA miRNA agomirs
hsa-miR-24-1-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-R04314A
微小RNA miRNA agomirs
rno-miR-24-1-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-R02854A
微小RNA miRNA agomirs
mmu-miR-24-2-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-R02853A
微小RNA miRNA agomirs
mmu-miR-24-1-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-R00485A
微小RNA miRNA agomirs
hsa-miR-24-2-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-RI04606A
微小RNA miRNA antagomirs
hsa-miR-24-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-RI02854A
微小RNA miRNA antagomirs
mmu-miR-24-2-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-RI04314A
微小RNA miRNA antagomirs
rno-miR-24-1-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-RI02853A
微小RNA miRNA antagomirs
mmu-miR-24-1-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-RI00484A
微小RNA miRNA antagomirs
hsa-miR-24-1-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-RI00485A
微小RNA miRNA antagomirs
hsa-miR-24-2-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
HY-157675
磷脂
1,2-Dinervonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的特点是其两条 24 碳脂肪酸链，每条链在第 15 个碳处都有一个顺式双键，据信在神经元分化信号传导中发挥作用。
HY-113289
胆固醇
Brassicasterol 是 Ergosterol 的一种代谢物，具有心血管保护作用。Brassicasterol 通过双重靶向 AKT 和雄激素受体信号通路在前列腺癌中发挥抗癌作用。Brassicasterol 对 HSV-1 (IC50 =1.2 μM) 和结核分枝杆菌具有抑制作用。Brassicasterol 还可以抑制固醇 δ 24 -还原酶 (δ 24-reductase )，减缓动脉粥样硬化的进展。Brassicasterol 还是阿兹海默症的脑脊液生物标志物。
HY-148503
亚磷酰胺单体 A
5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 是一种用于合成锁核酸 (LNA ) 类似物寡核苷酸的核苷亚磷酰胺单体，可作为反义寡核苷酸 (ASO) 的结构单元靶向互补 RNA 序列。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过 2',4'-constrained ethyl (cEt) 修饰锁定呋喃糖环为 N 型构象，增强与 RNA 的杂交亲和力和错配鉴别能力，同时显著提升寡核苷酸对核酸外切酶消化的抗性。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过与 RNA 形成稳定的杂交体，介导 RNase H 依赖的 mRNA 降解或抑制翻译，从而实现基因表达调控。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 主要应用于反义药物研发、基因功能研究及疾病治疗相关的寡核苷酸合成。
HY-132593
WVE-120101
反义寡核苷酸
Rovanersen (WVE-120101) 是一种反义寡核苷酸，通过特异靶向 huntingtin (HTT) 基因的突变mRNA拷贝，而不影响正常的 HTT 基因的mRNA，从而防止有缺陷的 huntingtin 蛋白的产生。Rovanersen 可用于亨廷顿病的研究。
HY-132592
WVE-210201
反义寡核苷酸
Suvodirsen (WVE-210201) 是一种寡核苷酸。Suvodirsen 具有研究杜氏肌营养不良症 (DMD) 的潜力。
HY-154522
核苷及其类似物 A
2-(2,4-Dichlorobenzyl)thioadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂，也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate，Acadesine (HY-13417)，Clofarabine (HY-A0005)，Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154573
核苷及其类似物 G
2’-Deoxy-O6-[2 -(4 -nitrophenylethyl)]guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W010450
核苷及其类似物 T
Thymine 是 DNA 的四个碱基之一，是一种大鼠肝脏二氢嘧啶脱氢酶 (DPD )，其 Km 值为 2.2 μM，Ki 为 24 μM (以 5-FU 作为 DPD 底物)，特异性活性为 0.68 nmol/min/mg。
HY-154336
核苷及其类似物 G
N-[2 -[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-125734
阳离子脂质
DMHAPC-Chol 是一种阳离子脂质，含有一个可生物降解的氨基甲酰连接器和极性氨基头部的羟乙基 基团。DMHAPC-Chol可用于质粒或siRNA的转染实验.
HY-152380
核苷及其类似物
1,2,4-Triazine-3,5-dione 2-β-D-xylopyranoside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-159695
ISIS 426115
反义寡核苷酸
IONIS-GCCRRx (ISIS 426115) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 拮抗剂，是一种 2'-O-甲氧基乙基 (2'-MOE) 反义寡核苷酸 (ASO)。
HY-159695A
ISIS 426115 sodium
反义寡核苷酸
IONIS-GCCRRx (ISIS 426115) sodium 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 拮抗剂，是一种 2'-O-甲氧基乙基 (2'-MOE) 反义寡核苷酸 (ASO)。
HY-159696A
反义寡核苷酸
ISIS 449884 sodium 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR ) 的 2'-O-甲氧基乙基 反义寡核苷酸。ISIS 449884 sodium 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 sodium 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-159696
反义寡核苷酸
ISIS 449884 是一种靶向胰高血糖素受体 (GCGR ) 的 2'-O-甲氧基乙基 反义寡核苷酸。ISIS 449884 具有降低肝葡萄糖输出和降低血糖水平的能力。ISIS 449884 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
HY-144016
阳离子脂质
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基 衍生物，是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。
HY-104014
亚磷酰胺单体 G
DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite 属于氰基乙基 保护的核苷磷酰胺酯，是核苷酸和鸟苷的衍生物。DMT-2'O-MOE-rG(ib) Phosphoramidite 可用于硫代磷酸寡核苷酸的立体化学合成。
HY-132579A
RG6042 sodium; IONIS-HTTRx sodium
反义寡核苷酸
Tominersen sodium 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基 ) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen sodium 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen sodium 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-144015
阳离子脂质
14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 是含有单不饱和 14:1 链的乙基 磷脂酰胆碱 (EPC)。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 显示转染活性。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 可用于活性分子输送[2 ]
HY-132608
ISIS-420915 sodium
反义寡核苷酸
Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基 修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
HY-132579
RG6042; IONIS-HTTRx
反义寡核苷酸
Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基 ) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-154663
核苷及其类似物
1-β-D-Arabinofuranosyl-5-bromo-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152853
核苷及其类似物
3-Methyl-5-β-D-ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-150236
反义寡核苷酸
FITC-labeled Tominersen (sodium) 是 FITC 标记的 Tominersen。Tominersen (RG6042) 是第二代 2′-O-(2-甲氧基乙基 ) 反义寡核苷酸，靶向亨廷蛋白 (HTT) mRNA，有效抑制 HTT 的合成。Tominersen 能在小鼠中提高存活率并减少脑萎缩。Tominersen 可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。
HY-154335
核苷及其类似物
1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152676
核苷及其类似物
1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。
HY-154652
核苷及其类似物
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。
HY-154613
核苷及其类似物
(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-151817
核苷及其类似物 U
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基 尿苷) 的铜催化剂的替代品，用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性，可能与新生 RNA 结合，而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性，以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-112980
反义寡核苷酸
Nusinersen 是一种反义寡核苷酸活性分子。Nusinersen 修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接，从而促进全长 SMN 蛋白的生成。Nusinersen 改善脊髓性肌萎缩症[2 ]
HY-147412
QR-421a
反义寡核苷酸
Ultevursen (QR -421a)是一种基于单链 RNA的寡核苷酸，可以阻止因USH2A 基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。Ultevursen 序列：(P-thio)[2 ′-O-(2-methoxyethyl)](A-G-m5 C-m5 U-m5 U-m5 C-G-G-A-G-A-A-A-m5 U-m5 U-m5 U-A-A-A-m5 U-m5 C) 。
HY-132586
NS-065/NCNP-01
反义寡核苷酸
Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合，并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框，从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。
HY-147253
NS 089; NCNP 02
反义寡核苷酸
Brogidirsen 具有刺激功能性肌营养不良蛋白 (dystrophin ) 合成的作用。
HY-132584
SRP-4045
反义寡核苷酸
Casimersen (SRP-4045) 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合，恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45)，从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-132611
SRP-4053
反义寡核苷酸
Golodirsen (SRP-4053) 是一种磷酸二亚胺的吗啉代低聚物 (PMO)，特异性地靶向肌营养不良蛋白培养蛋白前 mRNA 的外显子 53。Golodirsen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
HY-161080
核苷及其类似物 C
4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是一种抗癌核苷。4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 可用于急性淋巴细胞白血病和弥漫性大b细胞淋巴瘤的研究。
HY-108753
AVI 4658
反义寡核苷酸
Eteplirsen (AVI 4658) 是一种合成的反义寡核苷酸。Eteplirsen 可用于杜氏肌营养不良症的研究。
HY-152782
核苷及其类似物 U
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W251781
2′-Deoxy-4-thiouridine; 4-Thiodeoxyuridine
核苷及其类似物 U
4-Thio-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152551
核苷及其类似物 U
4’-C-Methyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154678
核苷及其类似物 U
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154382
核苷及其类似物 U
4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154307
核苷及其类似物 U
4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-2′-O-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154304
核苷及其类似物 U
4’,5’-Didehydro-2’,5’-dideoxy-2’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-153494
PNT100
反义寡核苷酸
PNT100是一个未修饰的DNA寡核苷酸序列，与BCL-2基因上游的的调控区域互补，抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞死亡。
HY-153494A
PNT100 sodium
反义寡核苷酸
PNT100 sodium 是一个未修饰的DNA寡核苷酸序列，与BCL-2基因上游的的调控区域互补，抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞死亡。
HY-158822A
CpG寡核苷酸
IMT504 sodium 是一种非CpG的寡脱氧核苷酸，是一种免疫调节寡核苷酸，具有作为狂犬病疫苗的潜力。IMT504 sodium 已被证明在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中具有疫苗效力。
HY-158822
CpG寡核苷酸
IMT504 是一种非CpG的寡脱氧核苷酸，是一种免疫调节寡核苷酸，具有作为狂犬病疫苗的潜力。IMT504 已被证明在慢性淋巴细胞白血病、组织再生和败血症的动物模型中具有疫苗效力。
HY-153840A
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 sodium 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 sodium 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-153840
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-153840B
CpG寡核苷酸
ODN INH-18 triethylamine 是一种线性B类抑制性寡核苷酸，是在 INH-ODN 4084-F 序列之后随机延伸了12个核苷酸，缺乏形成重要二级结构的能力。ODN INH-18 triethylamine 对 TLR9 配体诱导的IFN-α产生有抑制作用。
HY-W415119
acetic acid 4-acetoxy-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-3-yl ester
核苷及其类似物 U
2',3'-Di-O-acetyl-D-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
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![2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-40350.gif)
![4-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w158239.gif)
![1-Methyl-2-[(4Z,7Z)-4,7-tridecadienyl]-4(1H)-quinolone](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n9530.gif)
![2-[[[4-(Acetylamino)phenyl]sulfonyl][(4-fluorophenyl)methyl]amino]-N-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)acetamide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-402277.gif)
![[Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-157464.gif)
![2-Deoxy-2-[[(4-methoxyphenyl)methylene]amino]-β-D-glucopyranose](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w354410.gif)
![N-Acetyl [Leu28, Leu31] neuropeptide Y (24–36)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p10148.gif)
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2](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-158117.gif)
![3-Bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbaldehyde](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-109887.gif)
![[Ala2,8,9,11,19,22,24,25,27,28]-VIP](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1158.gif)
![3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-pyrimidine-piperidine-cyclohexene-Bpin](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159684.gif)
![3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-4-pyrimidine-piperidine-cyclohexene-Bpin](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159682.gif)
![2,2'-Methylene Bis[Ranitidine]-d12](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w711197.gif)
![5,7-Dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w003486.gif)
![2-[4-(2-Bromo-1-oxopropyl)phenoxy]acetic acid](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w024354.gif)
![2-Amino-4-chloro-N-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]benzamide-d3](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-132698s.gif)
![2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w777583.gif)
![5-([1,4'-Bipiperidin]-1'-yl)-2-(2,4-dimethylphenylsulfonamido)benzoic acid dihydrochloride](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-402739.gif)
![2’-Deoxy-O6-[2-(4-nitrophenylethyl)]guanosine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154573.gif)
![[Orn5]-URP](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1167.gif)
![2',4',5'-Trimethoxy-2'',2''-dimethylpyrano[5'',6'':6,7]isoflavone](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n9193.gif)
![[Orn5]-URP TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1167a.gif)
![(4S)-3-[(2R)-2-[(2R)-2-(2,4-Difluorophenyl)oxiranyl]-1-oxopropyl]-4-benzyl-2-oxazolidinone-d3](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-132672s.gif)
![N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-154336.gif)
![3,3'-(Propylimino)bis[N-(2-aminoethyl)propanamide]](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-172289.gif)
![2,4,6-Tri([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,3,5-triazine-d10](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w075183s.gif)
![Poly[bis(4-phenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)amine]](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w391671.gif)
![3-Trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine hydrochloride](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-76120.gif)
![2-(4-(6-Oxo-6,7,8,9-tetrahydro-2,7,9a-triazabenzo[cd]azulen-1-yl)phenoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-402634.gif)
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![[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1324.gif)
![[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic polypeptide TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1324a.gif)
![4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w029411.gif)
![3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazine-d2](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-69188s.gif)
![Gal[246Bn,3All]-β-SPh](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w145524.gif)
