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b-PROTEIN

" in MCE Product Catalog:

24

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

283

重组蛋白

10

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12312
    TCS 401
    2 篇文献验证

    		 Phosphatase Metabolic Disease
    TCS 401 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (protein tyrosine phosphatase 1B) 抑制剂。
    TCS 401
  • HY-138543
    NITD-688

    		Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。
    NITD-688
  • HY-RS15310
    TYRP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TYRP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TYRP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TYRP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    TYRP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-12732
    PTC 725

    		HCV Infection
    PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein) 抑制剂。PTC 725 抑制 HCV 1b (Con1) 复制。
    PTC 725
  • HY-12312A
    TCS 401 free base

    		Phosphatase Metabolic Disease
    TCS 401 free base 是选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (protein tyrosine phosphatase 1B) 抑制剂。
    TCS 401 free base
  • HY-N15308
    Kanjone

    		Phosphatase Neurological Disease Metabolic Disease
    Kanjone 是一种可从 Millettia peguensis 被发现的化合物，可用于合成蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (protein tyrosine phosphatase 1B) 抑制剂。Kanjone 有望用于糖尿病和神经疾病领域的研究。
    Kanjone
  • HY-135253
    GR122222X

    		DNA/RNA Synthesis Others
    GR122222X 是一种与环噻啶结构相关的DNA回旋酶B蛋白抑制剂，其可使该蛋白片段结晶，用于分子置换研究。
    GR122222X
  • HY-P10664
    EBV EBNA3B (416-424)

    		EBV Inflammation/Immunology
    EBV EBNA3B (416-424) 是一种来源于 EBV EBNA3B 蛋白的 HLA-A11 限制性抗原肽。
    EBV EBNA3B (416-424)
  • HY-107745
    SDM25N hydrochloride

    		Opioid Receptor Flavivirus Infection Neurological Disease
    SDM25N hydrochloride 是一种 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 拮抗剂，也是一种有效的 DENV 抑制剂。SDM25N hydrochloride 靶向病毒 NS4B 蛋白并限制基因组 RNA 复制。
    SDM25N hydrochloride
  • HY-160550
    DPM-1003

    		Phosphatase Inflammation/Immunology
    DPM-1003 是一种 PTP1B 变构抑制剂，靶向 PTP1B 蛋白 C 末端的非催化、无序片段，对肺部炎症小鼠有改善效果。
    DPM-1003
  • HY-155831
    HCV-IN-43

    		HCV Infection
    HCV-IN-43 (化合物 2) 是一种 HCV NS5B 蛋白抑制剂，可有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。HCV-IN-43 可以用于 HCV 感染的研究。
    HCV-IN-43
  • HY-155832
    HCV-IN-44

    		HCV Infection
    HCV-IN-44 (化合物 28) 是一种 HCV NS5B 蛋白抑制剂，可有效抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。HCV-IN-44 可以用于 HCV 感染的研究。
    HCV-IN-44
  • HY-12429
    Beclabuvir
    3 篇文献验证

    BMS-791325

    		 HCV Infection
    Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
    Beclabuvir
  • HY-P9952
    Belimumab
    2 篇文献验证

    LymphoStat B

    		 TNF Receptor CD20 Inflammation/Immunology Cancer
    贝利尤单抗 Belimumab (LymphoStat B) 是一种人源化抗 B 淋巴细胞刺激因子 (BLyS) 蛋白的 IgG1λ 单克隆抗体。Belimumab 在自身免疫性疾病和 B 淋巴细胞恶性肿瘤中拮抗 BLyS 活性。Belimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 研究。
    Belimumab
  • HY-151986
    FOXM1-IN-1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    FOXM1-IN-1 是一种有效的 FOXM1 抑制剂，IC50 值为 2.65 µM。FOXM1-IN-1 显示出抗增殖活性。FOXM1-IN-1 降低FOXM1、PLK1、CDC25B 蛋白的表达。
    FOXM1-IN-1
  • HY-12429A
    Beclabuvir hydrochloride

    BMS-791325 hydrochloride

    		 HCV Infection
    Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
    Beclabuvir hydrochloride
  • HY-168865
    E3 ligase Ligand 53

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 53 是一种 FEM1B 配体，用于募集 Fem-1 homologue B (FEM1B) 蛋白。E3 ligase Ligand 53 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 HDAC1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 FF2049)。
    E3 ligase Ligand 53
  • HY-P4373
    Hepcidin-1 (mouse)

    		Cathepsin MMP Metabolic Disease
    Hepcidin-1 (mouse) 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内铁。Hepcidin-1 (mouse) 促进破骨细胞分化。
    Hepcidin-1 (mouse)
  • HY-P4373A
    Hepcidin-1 (mouse) (TFA)

    		Cathepsin MMP Inflammation/Immunology
    Hepcidin-1 (mouse) TFA 是一种参与铁稳态调节的内源性肽激素。Hepcidin-1 (mouse) TFA 上调 TRAP、组织蛋白酶 K 和 MMP-9 的 mRNA 水平并增加 TRAP-5b 蛋白分泌。Hepcidin-1 (mouse) TFA 下调 FPN1 蛋白水平并增加细胞内的铁。Hepcidin-1 (mouse) TFA 促进破骨细胞分化。
    Hepcidin-1 (mouse) (TFA)
  • HY-10118
    Filibuvir
    2 篇文献验证

    		 HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC50 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。
    Filibuvir
  • HY-170837
    STAT5-IN-3

    		STAT Cancer
    STAT5-IN-3 (Compound 14a) 是 STAT5 抑制剂，具有抗癌活性。STAT5-IN-3 通过阻断 STAT5A/5B 的酪氨酸磷酸化 (Y694/699 位点)，并显著降低 STAT5B 蛋白的表达，从而抑制下游基因转录，阻断白血病细胞的增殖和生存。此外，STAT5-IN-3 在克服化疗耐药性方面也具有重要价值。
    STAT5-IN-3
  • HY-148813
    AK-2292

    		PROTACs STAT Cancer
    AK-2292 是一种有效和选择性 STAT5 PROTAC 降解剂，DC50 值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。
    AK-2292
  • HY-W585874
    Nε-(Carboxyethyl)lysine

    		EAAT Neurological Disease
    Nε-(Carboxyethyl)lysine 是一种晚期糖基化终产物 (AGE)。Nε-(Carboxyethyl)lysine 导致蛋白质之间的交联，进而影响蛋白质的结构和功能，导致蛋白质变性。Nε-(Carboxyethyl)lysine 与 RAGE 受体结合，影响细胞信号传导，调节炎症反应、细胞增殖和凋亡等过程。Nε-(Carboxyethyl)lysine 影响谷氨酸转运蛋白，减少谷氨酸摄取和S100B蛋白分泌，影响神经系统中的神经传递，并表现出糖尿病相关的神经毒性。
    Nε-(Carboxyethyl)lysine
  • HY-168593
    PROTAC KDM3 degrader-1

    		β-catenin PROTACs Wnt Histone Demethylase Cancer
    PROTAC KDM3 degrader-1 (Compound 4) 是一种基于 IOX1 (HY-12304) 骨架设计的 CRBN 招募型 PROTAC。PROTAC KDM3 degrader-1 通过选择性降解 KDM3A 和 KDM3B 蛋白，抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。PROTAC KDM3 degrader-1 能显著抑制结直肠癌干细胞的自我更新能力，并抑制结直肠癌肿瘤生长。PROTAC KDM3 degrader-1 适用于结直肠癌的研究 (靶蛋白配体 (Pink): HY-12304; linker (Black): HY-22335; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-112599; E3 连接酶 (Blue): HY-41547)。
    PROTAC KDM3 degrader-1

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