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18A

" in MCE Product Catalog:

63

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

4

重组蛋白

8

抗体

34

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110253

    HIV-1 inhibitor 18A

    HIV Infection
    18A (HIV-1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV-1 抑制剂。18A 通过阻断 Env 的功能对多种 HIV-1 菌株表现出广泛的抑制活性。
    18A
  • HY-R00353

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-18a-5p 模拟物 hsa-miR-18a-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-18a-5p mimic
    hsa-miR-18a-5p mimic
  • HY-R04263

    MicroRNA Cancer
    rno-miR-18a-3p 模拟物 rno-miR-18a-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    rno-miR-18a-3p mimic
    rno-miR-18a-3p mimic
  • HY-R02722

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-18a-3p 模拟物 mmu-miR-18a-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    mmu-miR-18a-3p mimic
    mmu-miR-18a-3p mimic
  • HY-R00352

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-18a-3p 模拟物 hsa-miR-18a-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物,能模拟内源性miRNA,上调miRNA活性,用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-18a-3p mimic
    hsa-miR-18a-3p mimic
  • HY-RI00353

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-18a-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-18a-5p inhibitor
    hsa-miR-18a-5p inhibitor
  • HY-RI04263

    MicroRNA Cancer
    rno-miR-18a-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    rno-miR-18a-3p inhibitor
    rno-miR-18a-3p inhibitor
  • HY-RI00352

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-18a-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    hsa-miR-18a-3p inhibitor
    hsa-miR-18a-3p inhibitor
  • HY-RI02722

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-18a-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能,可用于miRNA 功能缺失性(loss-of-function)研究。
    mmu-miR-18a-3p inhibitor
    mmu-miR-18a-3p inhibitor
  • HY-D2201

    Fluorescent Dye Cancer
    Fluorescent ACKR3 antagonist 1(compound 18a) 是一种非典型趋化因子受体3 (chemokine receptor 3) 拮抗剂。
    Fluorescent ACKR3 antagonist 1
  • HY-49514

    Ligands for E3 Ligase SOS1 Cancer
    VHL Ligand intermediate-1 (intermediate 18a) 是合成 VHL E3 泛素连接酶配体的中间体,可用于合成 PROTACs。
    SOS1 Ligand intermediate-1
  • HY-R04263A

    MicroRNA Cancer
    rno-miR-18a-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    rno-miR-18a-3p agomir
    rno-miR-18a-3p agomir
  • HY-R00353A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-18a-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-18a-5p agomir
    hsa-miR-18a-5p agomir
  • HY-R02722A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-18a-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-18a-3p agomir
    mmu-miR-18a-3p agomir
  • HY-R00352A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-18a-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物,miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA,上调miRNA活性。与普通模拟物相比,miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-18a-3p agomir
    hsa-miR-18a-3p agomir
  • HY-149349

    Bacterial Infection Cancer
    MtUng-IN-1 (Compound 18a) 是分枝杆菌尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (MtUng) 抑制剂 (IC50: 300 μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究。
    MtUng-IN-1
  • HY-RI00352A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-18a-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-18a-3p antagomir
    hsa-miR-18a-3p antagomir
  • HY-RI04263A

    MicroRNA Cancer
    rno-miR-18a-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    rno-miR-18a-3p antagomir
    rno-miR-18a-3p antagomir
  • HY-RI00353A

    MicroRNA Cancer
    hsa-miR-18a-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-18a-5p antagomir
    hsa-miR-18a-5p antagomir
  • HY-RI02722A

    MicroRNA Cancer
    mmu-miR-18a-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链,全链进行甲氧基修饰,在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰,并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA,阻止miRNA与其靶基因的互补配对,从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor,miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    mmu-miR-18a-3p antagomir
    mmu-miR-18a-3p antagomir
  • HY-101268

    Bcr-Abl Src p38 MAPK Cancer
    CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABLSRCp38激酶抑制剂,IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。
    CHMFL-ABL-053
  • HY-146438

    PPAR Cancer
    PPARγ agonist 3 (Compound 18a) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 3 对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ agonist 3 仅在与 Imatinib 联合使用时发挥抗肿瘤效力。
    PPARγ agonist 3
  • HY-173594

    Bacterial Infection
    TarO-IN-1 (Compound 18a)是 TarO 抑制剂,具有抗菌活性。TarO-IN-1 可增加 MRSA 对 β-内酰胺的敏感性和抗生物膜活性。TarO-IN-1 可用于研究 β-内酰胺耐药性。
    TarO-IN-1
  • HY-142697

    Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    SGC agonist 1 是可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC) 的有效激动剂。SGC 激动剂 1 提高了溶解度和高细胞通透性。SGC agonist 1 具有研究心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2016030354A1,化合物 18A)。
    SGC agonist 1
  • HY-147763

    HCV Infection
    HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。
    HCV-IN-39
  • HY-163543

    Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    Progranulin modulator-2 (compound 18A) 是一种新型的 bromodomain and extra-terminal domain (BET) 抑制剂。Progranulin modulator-2 通过靶向 BET 蛋白家族成员来增强 PGRN 表达。Progranulin modulator-2 可用于 BET 蛋白在神经发育,神经可塑性以及神经退行性变中作用的研究。
    Progranulin modulator-2
  • HY-135009

    DASPI

    G-quadruplex Others
    2-Di-1-ASP (DASPI; Compound 18a) 是一种单苯乙烯基染料,广泛用作双链 DNA 的线粒体染色和凹槽结合荧光探针。2-Di-1-ASP 对 G-四链体 (G4) 和双链 DNA 具有选择性。
    2-Di-1-ASP
  • HY-147549

    Parasite Infection
    Antitrypanosomal agent 6 (compound 18a) 是一种有效的抗锥体虫剂,具有良好的 ADME 特性。Antitrypanosomal agent 6 抗布氏锥虫 (T. brucei) 的活性是 Nifurtimox 的两倍以上,IC50 为 0.47 μM。Antitrypanosomal agent 6 与 DNA 有很强的相互作用,并能与富含 AT 碱基的 DNA 选择性结合。
    Antitrypanosomal agent 6
  • HY-162106

    Ferroptosis PROTACs Glutathione Peroxidase Cancer
    PROTAC GPX4 degrader-2 (compound 18a) 是一种可降解谷胱甘肽过氧化物酶 4 (glutathione peroxidase 4 (GPX4)) 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC),DC50, 48h 值为 1.68 μM。PROTAC GPX4 degrader-2 诱导脂质过氧化物的积累和线粒体去极化,随后引发铁死亡 (ferroptosis)。PROTAC GPX4 degrader-2 有抗增殖活性。
    PROTAC GPX4 degrader-2
  • HY-156018

    PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-13 (Compound 18a) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50: 2.5 nM)。PI3Kα-IN-13 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kα-IN-13 抑制癌细胞增殖,IC50s 分别为 0.75 μM (MCF-7)、3.79 μM (HCT-116)、13.71 μM (MDA-MB) -231), 9.85 μM (SW620)。PI3Kα-IN-13 抑制肿瘤细胞集落形成、迁移和侵袭。
    PI3Kα-IN-13
  • HY-147764

    HCV Infection
    HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC50 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。
    HCV-IN-40
  • HY-164979

    Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-15 (Compound Example 36) 是一种 KIF18A 抑制剂,有两种形式,EX36-A 及其对映体 EX36-B,IC50 均为 0.01-0.1 μM。EX36-A 和 EX36-B 抑制 OVCAR-3 细胞活力,IC50 分别为 0.01-0.1 μM 和 0-0.01 μM。KIF18A-IN-15 可用于肿瘤 (如结肠癌、乳腺癌、肺癌) 研究。
    KIF18A-IN-15
  • HY-145802

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。
    KIF18A-IN-2
  • HY-162531

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-9 (Compound 1) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-9 具有抗癌活性,在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC50 值小于 100 nM。
    KIF18A-IN-9
  • HY-164978

    Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-14 (Compound Example 81) 是一个 KIF18A 抑制剂。KIF18A-IN-14 具有两种形式,EX81-A 及其对映体 EX81-B。EX81-A 和 EX81-B 抑制 OVCAR-3 细胞活力,IC50 分别为 0-0.01 μM 和 0.01-0.1 μM。KIF18A-IN-14 可用于肿瘤 (如结肠癌、乳腺癌、肺癌) 研究。
    KIF18A-IN-14
  • HY-145803

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC50=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞,增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。
    KIF18A-IN-3
  • HY-153065

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-6 (Compound 134) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂,抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性,IC50 为 0.016 μM。
    KIF18A-IN-6
  • HY-145034
    KIF18A-IN-1
    1 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂,具有抗肿瘤活性。KIF18A 靶向抑制剂可能激活有丝分裂检查点,并选择性杀死染色体不稳定的癌细胞。
    KIF18A-IN-1
  • HY-145827

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule) 非竞争性 KIF18A 抑制剂 (IC50=6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性,对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。
    KIF18A-IN-4
  • HY-164980

    Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-16 (Compound 15) 是一个稠环类 KIF18A 抑制剂。KIF18A-IN-16 可用于肿瘤 (如结肠癌、乳腺癌、肺癌) 研究。
    KIF18A-IN-16
  • HY-162532

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-10 (Compound 24) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM。KIF18A-IN-10 具有抗癌活性,在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC50 值小于 100 nM。
    KIF18A-IN-10
  • HY-162937

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-13 (Compound 16) 是一种有效的且具有口服活性的 KIF18A 抑制剂,具有体内抗癌活性。KIF18A-IN-13 可以用于卵巢癌的研究。
    KIF18A-IN-13
  • HY-158757

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-12 (compound 9) 是一个 KIF18A 抑制剂, IC50 值为 45.54 nM。KIF18A-IN-12 可用于癌症研究。
    KIF18A-IN-12
  • HY-158683

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 KIF18A 抑制剂,在 OVCAR3 和 MDA-MB-157 细胞中的 IC50 值小于 100 nM。KIF18A-IN-11 可用于癌症研究。
    KIF18A-IN-11
  • HY-153066

    KIF18A-IN-7

    Kinesin Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    VLS-1272 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂,VLS-1272 以 ATP 非竞争性方式结合 KIF18A-微管复合体 (IC50 为 41 nM),阻断其 ATP 酶活性并抑制微管转运功能,导致 KIF18A 在纺锤体极部异常聚集,破坏染色体对齐并诱导 CINHigh 肿瘤细胞 (如卵巢癌 OVCAR-3、乳腺癌 JIMT-1) 的有丝分裂停滞和凋亡 (Apoptosis)。VLS-1272 可用于抗肿瘤领域的研究。
    VLS-1272
  • HY-RS16612

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kif18a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kif18a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kif18a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Kif18a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07267

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    KIF18A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KIF18A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KIF18A Human Pre-designed siRNA Set A
    KIF18A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12170

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RPL18A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RPL18A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RPL18A Human Pre-designed siRNA Set A
    RPL18A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08934

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MYO18A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MYO18A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MYO18A Human Pre-designed siRNA Set A
    MYO18A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23047

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kif18a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kif18a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kif18a Rat Pre-designed siRNA Set A
    Kif18a Rat Pre-designed siRNA Set A

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