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ANIT

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W540630
    ANIT

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    ANIT 是一种具有口服活性的内源性代谢物。ANIT 可在体内代谢产生活性物质，损伤胆道上皮细胞，导致胆汁流出受阻，引起胆汁淤积性肝损伤。ANIT 有望用于胆汁淤积性肝病的研究。
    ANIT
  • HY-168327
    LH10

    		FXR Inflammation/Immunology
    LH10 是一种基于 fexaramine 的 FXR 激动剂，EC50 为 0.14 μM。LH10 具有肝保护功能，可以减轻 alpha naphthylisothiocyanate (ANIT) 诱导的胆汁淤积，APAP-(HY-66005) 诱发的急性肝损伤和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
    LH10
  • HY-168331
    FXR agonist 10

    		FXR Others
    FXR agonist 10 (Compound 27) 是 FXR 的激动剂，EC50 为 14.26 μM。FXR agonist 10 上调 SHP 和 BSEP 蛋白的表达，下调 NTCP 和 CYP7A1 蛋白的表达。FXR agonist 10 可在小鼠模型中改善 ANIT 诱发的胆汁淤积。
    FXR agonist 10
  • HY-164799
    FXR agonist 12

    		FXR Inflammation/Immunology
    FXR agonist 12 (Compound C7) 是口服有效的 FXR 激动剂。FXR agonist 12 在HepG2 细胞中下调胆汁酸合成相关基因，上调胆汁酸转运相关基因。FXR agonist 12 改善 ANIT 诱导的胆汁淤积，在小鼠 NASH 模型中减轻肝损伤和纤维化。
    FXR agonist 12
  • HY-168485
    PPARα/δ agonist 3

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) 是口服有效的 PPAR 激动剂，可激活 PPARα、PPARδ 和 PPARγ，EC50s 分别为 5.6、3.4 和 1278 nM。PPARα/δ agonist 3 在小鼠 ANIT 或 CDCA (HY-76847) 诱发的胆汁淤积性肝病模型中表现出抗胆汁淤积活性。
    PPARα/δ agonist 3

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