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CD47/SIRPα

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-143224B
    NCGC00138783 TFA

    		CD47 Cancer
    NCGC00138783 TFA 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC50 为 50 μM。NCGC00138783 TFA 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。
    NCGC00138783 TFA
  • HY-P10420
    RS17

    		CD47 Interleukin Related Cancer
    RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
    RS17
  • HY-P990033
    Anzurstobart

    CC-95251; BMS-986351

    		 CD47 Cancer
    Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。
    Anzurstobart
  • HY-115983
    DMUP

    		CD47 Apoptosis Cancer
    DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。
    DMUP
  • HY-143224
    NCGC00138783

    		CD47 Cancer
    NCGC00138783 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC50 为 50 µM。NCGC00138783 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。
    NCGC00138783
  • HY-143224A
    NCGC00138783 free base

    		CD47 Cancer
    NCGC00138783 free base 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC50 为 50 µM。NCGC00138783 free base 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。
    NCGC00138783 free base
  • HY-P10813
    ZLIRTLHEWY

    		CD47 Inflammation/Immunology Cancer
    ZLIRTLHEWY 是一种有效的肽 CD47/SIRPα 相互作用抑制剂。ZLIRTLHEWY 有望用于癌症研究。
    ZLIRTLHEWY
  • HY-P990707
    Maplirpacept

    TTI-622; PF-07901801

    		 CD47 Inflammation/Immunology
    Maplirpacept (TTI-622; PF-07901801) 是一种融合蛋白，由人类 SIRPα 的 CD47 结合域与人类 IgG4 的 Fc 区连接而成。Maplirpacept 通过阻断 CD47 来增强吞噬作用。
    Maplirpacept
  • HY-P991518
    IBI-322

    		PD-1/PD-L1 CD47 Cancer
    IBI-322 是一种靶向 PD-L1 和 CD47 的双特异性抗体。IBI-322 在单价结合时可减弱 CD47 的活性，在双价结合时可阻断 PD-L1 的活性。IBI-322 选择性结合 CD47+PD-L1+ 肿瘤细胞，有效抑制 CD47-SIRPα 信号，并在体外引发强烈的肿瘤细胞吞噬作用。
    IBI-322
  • HY-P991062
    Gentulizumab

    Gensci-059

    		 CD47 Cancer
    金妥利珠单抗 Gentulizumab (Gensci-059) 是一种人源化 IgG4 抗体，靶向结合 CD47。Gentulizumab 在人类和猴子中均表现出与 CD47 的强结合，并有效抑制 CD47-SIRPα 相互作用。Gentulizumab 表现出强效的抗肿瘤活性。Gentulizumab 的同型对照可参考 Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
    Gentulizumab
  • HY-P99777
    Ontorpacept

    TTI-621

    		 CD47 Cancer
    Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Ontorpacept
  • HY-P99175
    KWAR 23

    		CD47 Cancer
    KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。
    KWAR 23
  • HY-151132
    Glutaminyl cyclases-IN-1

    IsoQC-IN-1

    		 CD47 Cancer
    Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC) 抑制剂，对人 QC 和 isoQC 的 IC50 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用，也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬活性。
    Glutaminyl cyclases-IN-1
  • HY-16438
    RRx-001
    10 篇以上引用文献

    Nibrozetone

    		 CD47 Apoptosis Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。
    RRx-001

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