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CDK8-IN-19

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111427
    CDK8/19-IN-1

    		ASK1 CDK Cancer
    CDK8/19-IN-1 是一种有效的，选择性的，可口服的 CDK8/19 双重抑制剂，对 CDK8，CDK19 和 CDK9 的 IC50 值分别为 0.46 nM，0.99 nM 和 270 nM。
    CDK8/19-IN-1
  • HY-156366
    SNX7886

    		PROTACs Others
    SNX7886 是一种有效的 CDK8/19 蛋白降解剂。SNX7886 在 293细胞中降解 CDK 8 和 CDK 19，降解率分别为 90% 和 80%。
    SNX7886
  • HY-139875
    JH-XVI-178
    1 篇文献验证

    		 CDK Cancer
    JH-XVI-178 是一种高效、选择性的 CDK8/19 抑制剂，对 CDK8 和 CDK19 的 IC50 为 1 和 2 nM，具有低清除率和中等口服药代动力学特性。
    JH-XVI-178
  • HY-101800
    Senexin B
    1 篇文献验证

    SNX2-1-165; BCD-115

    		 CDK Cancer
    Senexin B (SNX2-1-165; BCD-115) 是有效的，高水溶性，具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂，对 CDK8 和 CDK19 的 Kd 值分别为 140 nM 和 80 nM。
    Senexin B
  • HY-12681
    CCT251545
    2 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    CCT251545 是一种口服生物有效的 WNT 抑制剂, 在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的 IC50 值为 5 nM。CCT251545 是一种选择性化学探针，用于探索 CDK8 和 CDK19 在人类疾病中的作用。
    CCT251545
  • HY-122586
    BRD6989

    		CDK Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BRD6989 是天然产物皮质抑素 A (dCA) 的类似物，可抑制 CDK8 并上调 IL-10。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。
    BRD6989
  • HY-126675A
    AS2863619
    2 篇文献验证

    		 CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
    AS2863619
  • HY-176282
    CDK8-IN-19

    		CDK PI3K Cancer
    CDK8-IN-19 (Compound 3d) 是一种 CDK8 抑制剂，IC50 为 25.08 nM。CDK8-IN-19 具有广谱抗癌活性，例如对白血病、黑色素瘤和乳腺癌有效，且对正常 Vero 细胞无显著细胞毒性 (平均 IC50 分别为 2.87、3.65、3.79 和 45.48 μM)。
    CDK8-IN-19
  • HY-158377
    CDK8/19-IN-2

    		CDK STAT Cancer
    CDK8/19-IN-2 (compound 12) 是一种口服有效的细胞周期依赖性激酶 8/19 (CDK8 和 CDK19) 抑制剂，其 IC50 值分别为 2.08 和 2.49 nM。CDK8/19-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML)、乳腺癌和淋巴瘤研究。
    CDK8/19-IN-2
  • HY-168846
    CDK8/19-IN-3

    		CDK Inflammation/Immunology
    CDK8/19-IN-3 (compound 3-7) 是一种有效且选择性的 CDK8 和 CDK19 抑制剂。CDK8/19-IN-3 可上调 IL-10 水平。CDK8/19-IN-3 具有研究炎症性肠病 (IBD) 的潜力。
    CDK8/19-IN-3
  • HY-126675
    AS2863619 free base
    2 篇文献验证

    		 CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
    AS2863619 free base
  • HY-171174
    CDK8-IN-16

    		CDK STAT Wnt Cancer
    CDK8-IN-16 (Compound 51) 是口服有效的 CDK8 和 CDK19 双重抑制剂，IC50 分别为 5.1 nM 和 5.6 nM。CDK8-IN-16 在 SW620 细胞中抑制 STAT1SER727 磷酸化，IC50 为 17.9 nM，在 7dF3 细胞中抑制 WNT 信号通路，IC50 为 7.2 nM。CDK8-IN-16 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征，口服生物利用度为 57%。
    CDK8-IN-16

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