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Cdc42

" in MCE Product Catalog:

40

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

天然产物

8

重组蛋白

4

抗体

8

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136379
    CID44216842
    1 篇文献验证

    Cdc42-IN-1

    Ras Cancer
    CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
    CID44216842
  • HY-13963
    ZCL278
    2 篇文献验证

    Flavivirus Dengue Virus VSV Ras Cancer
    ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂,直接结合到 Cdc42,且抑制其功能,Kd 为 11.4 μM。
    ZCL278
  • HY-RS02300

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CDC42 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDC42 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDC42 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDC42 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23116

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cdc42 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdc42 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdc42 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cdc42 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16681

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cdc42 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdc42 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cdc42 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cdc42 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02301

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CDC42BPA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDC42BPA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDC42BPA Human Pre-designed siRNA Set A
    CDC42BPA Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02302

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CDC42BPB Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDC42BPB (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDC42BPB Human Pre-designed siRNA Set A
    CDC42BPB Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02303

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CDC42EP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDC42EP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDC42EP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDC42EP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02304

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CDC42EP3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDC42EP3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDC42EP3 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDC42EP3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02305

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CDC42EP4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDC42EP4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDC42EP4 Human Pre-designed siRNA Set A
    CDC42EP4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-113849
    MLS-573151
    1 篇文献验证

    MLS000573151

    Ras Inflammation/Immunology
    MLS-573151 (MLS000573151) 是一种选择性 GTPase Cdc42 的抑制剂,EC50 为 2 μM。MLS-573151 对其他 GTPases 家族成员无效,例如 Rab2,Rab7,H-Ras,Rac1,Rac 2 和 RhoA 野生型。MLS-573151 通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
    MLS-573151
  • HY-136383
    AZA1
    1 篇文献验证

    Rac1/Cdc42-IN-1

    Ras Apoptosis Cancer
    AZA1 是 Rac1Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖,迁移和侵袭。
    AZA1
  • HY-170327

    Ras Cancer
    ZCL279 是一种小分子调节剂 (SMM),可抑制 CDC42-intersectin (ITSN) 相互作用。ZCL279 在较低浓度下 (<10 μM) 可以激活 Cdc42 (Ras 超家族中的细胞质小 GTPase),在较高浓度下 (<10 μM) 显着抑制。
    ZCL279
  • HY-112842
    MBQ-167
    5 篇以上引用文献

    Ras CDK Cancer
    MBQ-167 是 Ras 相关的 C3 型肉毒素底物 (Rac) 和细胞分裂周期蛋白 (Cdc42) 的双抑制剂,其对 Rac 1/2/3 的 IC50 值为 103 nM, 对 Cdc42IC50 值为 78 nM。
    MBQ-167
  • HY-12755
    ML141
    20 篇以上引用文献

    CID-2950007

    Ras Apoptosis Cancer
    ML141 (CID-2950007) 是一种高效、变构、选择性、可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂。ML141 抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体的 EC50 值分别为 2.1 和 2.6 μM。ML141 对 GTPases Rho 家族的其他成员 (Rac1, Rab2, Rab7) 表现出低的微极性和选择性。ML141 在多个细胞系中没有显示细胞毒性。
    ML141
  • HY-167828

    Ras Cancer
    ARN25062 (compound 27) 是一种具有抗肿瘤活性的 CDC42/RHOJ 抑制剂。ARN25062 是一种新型三取代嘧啶衍生物。
    ARN25062
  • HY-172917

    Ras Cancer
    Rho GTPase inhibitor 1 (compound 7) 是一种有效的 Rho GTPase 抑制剂。Rho GTPase inhibitor 1 对 Cdc42、Rac1 和 RhoA具有较高的亲和力,其KD 分别为 151、352 和 232 μM。Rho GTPase inhibitor 1 减少胶质瘤细胞系细胞迁移。
    Rho GTPase inhibitor 1
  • HY-116269

    Ras Apoptosis PAK ERK Cancer
    AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1ERK 信号通路,在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭,增加细胞凋亡 (apoptosis)。AZA197 抑制肿瘤生长,显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。
    AZA197
  • HY-161736

    CDK Cancer
    ARN25499 (compound 15) 是一种 CDC42 抑制剂。ARN25499 可用于癌症相关研究。
    ARN25499
  • HY-12874
    CASIN
    5 篇以上引用文献

    Ras Apoptosis Cancer
    CASIN 是一个选择性的 GTPase Cdc42 抑制剂,其 IC50 值是 2 uM。CASIN 可用于癌症的研究。
    CASIN
  • HY-111423

    Cdc42-binding kinase Cancer
    BDP8900 是一种强效且选择性的肌强直性营养不良相关 Cdc42 结合激酶 (MRCKα 和 MRCKβ) 抑制剂。BDP8900 可降低底物磷酸化,导致癌细胞的形态变化、运动抑制和侵袭性。
    BDP8900
  • HY-149464

    Ras Cancer
    ARN22089 是一种口服活性的新型三取代嘧啶,可阻断 CDC42 gtpase 与特定下游效应物的相互作用。ARN22089 阻断 BRAF 突变小鼠黑色素瘤模型的肿瘤生长。
    ARN22089
  • HY-111424

    Cdc42-binding kinase Cancer
    BDP9066 是肌强直性肌营养不良相关 Cdc-42 结合激酶 MRCK 的选择性有效抑制剂,其在 SCC12 细胞中测得对 MRCKβ 的IC50 值为 64 nM,对 MRCKα/β 的 Ki 值分别为 0.0136 nM 和 0.0233 nM。BDP9066 可用来研究皮肤癌。
    BDP9066
  • HY-111424A

    Cdc42-binding kinase Cancer
    (R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。
    (R)-BDP9066
  • HY-N0710
    alpha-Cyperone
    2 篇文献验证

    α-Cyperone; (+)-α-Cyperone

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    α-香附酮 alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 Cox-2, IL-6, Nck-2, Cdc42, Rac1 的表达下调相关,从而能够降低炎症反应。
    alpha-Cyperone
  • HY-B0580B
    (R)-Ketorolac
    1 篇文献验证

    (+)-Ketorolac

    Ras Cancer
    (R)-酮咯酸 (R)-Ketorolac 是一种口服活性的 Cdc42Rac1 抑制剂。(R)-Ketorolac 可抑制 GTPase。(R)-Ketorolac 可改变卵巢癌细胞对侵袭和转移至关重要行为。(R)-Ketorolac 可改善癌症相关的恶病质[sup>[2]
    (R)-Ketorolac
  • HY-15031

    (R)-Naproxen

    Ras Cancer
    l-萘普生 l-Naproxen ((R)-Naproxen) 是 (S)-Naproxen 的对映体异构体,l-Naproxen 可抑制 Cdc42Rac1 (EC50 分别为 96 μM 和 212 μM),并表现出抗肿瘤活性,l-Naproxen 是一类非甾体抗炎剂。
    l-Naproxen
  • HY-149921

    Src p38 MAPK Cancer
    Antiangiogenic agent 3 (compound 3) 是抗血管生成剂。Antiangiogenic agent 3 也是人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的抑制剂。Antiangiogenic agent 3 抑制 HUVEC 迁移和趋化运动。Antiangiogenic agent 3 还降低 Src、cdc42 和 MAPK 的基因表达。
    Antiangiogenic agent 3
  • HY-N0710R

    α-Cyperone (Standard); (+)-α-Cyperone (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    α-香附酮 (Standard) alpha-Cyperone (Standard) 是 alpha-Cyperone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 Cox-2, IL-6, Nck-2, Cdc42, Rac1 的表达下调相关,从而能够降低炎症反应。
    alpha-Cyperone (Standard)
  • HY-152095

    Ras Cancer
    PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 是一种口服有效的 GIT1/β-Pix 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂,其 KD 值为 7.7 µM。PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 破坏 GIT/PIX 相互作用可以影响下游 Rho GTPase Rac1 和 Cdc42 的激活。 PPI-GIT1/β-Pix interaction-IN-1 抑制胃癌转移。
    PPI-GIT1/β-Pix PPI-IN-1
  • HY-12646A
    Rhosin
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    Ras Apoptosis Cancer
    Rhosin 是一种有效的,特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂,能特异性的结合 RhoA,抑制 RhoA-GEF 相互作用,Kd 值 ~ 0.4 uM,但不与 Cdc42 或 Rac1,GEF,LARG 相互作用。Rhosin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhosin 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
    Rhosin
  • HY-12646
    Rhosin hydrochloride
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    Ras Apoptosis Cancer
    Rhosin hydrochloride 是一种有效的,特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂,能特异性的结合 RhoA,抑制 RhoA-GEF 相互作用,Kd 值 ~ 0.4 uM,但不与 Cdc42 或 Rac1,GEF,LARG 相互作用。Rhosin hydrochloride 可诱导细胞凋亡。Rhosin hydrochloride 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
    Rhosin hydrochloride
  • HY-I0400
    N-Acetylneuraminic acid
    3 篇文献验证

    NANA; Lactaminic acid

    Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    唾液酸 N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构,是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成,并通过与 RhoACdc42 结合激活 Rho/Rho 相关信号通路,引发体外和体内心肌损伤。N-Acetylneuraminic acid 可能预防高脂肪饮食 (HFD) 引起的炎症和氧化应激,从而预防高脂血症相关的炎症和氧化应激。N-Acetylneuraminic acid 有望用于黑色素瘤,冠状动脉,肥胖相关的疾病和高脂血症领域的研究。
    N-Acetylneuraminic acid
  • HY-115376

    ZINC08010136

    Ras Inflammation/Immunology
    Z62954982 (ZINC08010136) 是一种强效的、选择性的、细胞渗透性强的 Rac1 (IC50=12 μM) 抑制剂,比 NSC23766 (HY-15723A) (IC50=50 μM) 有效性强 4 倍。Z62954982 干扰 Rac1/Tiam1 复合物,降低活性 Rac1 (GTP 结合的 Rac1) 的细胞质水平,而不影响其他 Rho GTPases (如,Cdc42 或 RhoA) 的活性。
    Z62954982
  • HY-N15267

    FAK Akt mTOR Cancer
    Ovalitenone 是一种可从植物 Millettia peguensis 中分离得到的一种黄酮类化合物。Ovalitenone 对肺癌 H460 和 A549 细胞没有细胞毒性作用,但显著抑制了非锚定依赖性生长、类似 CSC 的表型、集落形成以及癌细胞迁移和侵袭的能力。Ovalitenone 能够显著降低 N-钙黏蛋白、snail 和 slug 的水平,同时增加 E-钙黏蛋白,抑制 EMT 途径。Ovalitenone 还抑制了焦附激酶 (FAK)、ATP 依赖性酪氨酸激酶 (AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 和细胞分裂周期 42 (Cdc42) 的调控信号通路。
    Ovalitenone
  • HY-10943
    GNF-7
    2 篇文献验证

    Bcr-Abl Ack1 Cancer
    GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。GNF-7 是 Bcr-Abl 的抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 133 nM 和 61 nM。GNF-7 对 ACK1GCK 也具有抑制活性,IC50 分别为 25 nM 和 8 nM。GNF-7 可用于血液恶性肿瘤的研究。
    GNF-7
  • HY-I0400R

    NANA (Standard); Lactaminic acid (Standard)

    Reference Standards Tyrosinase Ras Influenza Virus Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    唾液酸 (Standard) N-Acetylneuraminic acid (Standard)是 N-Acetylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylneuraminic acid (NANA; Lactaminic acid) 是一种非酚类结构,是结肠中唾液酸的主要形式。N-Acetylneuraminic acid 在心肌损伤、黑色素瘤和病毒或细菌感染中起生物学作用。N-Acetylneuraminic acid 通过降低酪氨酸酶活性抑制黑色素生成
    N-Acetylneuraminic acid (Standard)
  • HY-D2415

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY-FL staurosporine (Compound 8a) 是一种基于 staurosporine 的荧光探针,对酪氨酸激酶 (TK) 和酪氨酸激酶样 (TKL) 家族激酶表现出高特异性。BODIPY-FL staurosporine 有潜力为那些不推荐使用激酶 Tracer 236 的激酶 (如 PIM3、CDC42BPG、MAP2K7、TXK 和 SIK3) 开发结合测定方法。BODIPY-FL staurosporine 可以成为激酶药物发现中分析激酶选择性的有力工具。
    BODIPY-FL staurosporine
  • HY-105284R

    CP-70429 (Standard)

    Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Sulopenem (Standard)是 Sulopenem 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulopenem (CP-70429) 是一种具有口服活性的肠胃外青霉烯类抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性。Sulopenem 可用于尿路感染和腹腔内感染的研究。Sulopenem 对铜绿假单胞菌和嗜黄单胞菌的嗜麦芽孢杆菌无效。
    Sulopenem (Standard)
  • HY-12810
    EHop-016
    5 篇文献验证

    Ras Cancer
    EHop-016 是一种有效的选择性的 Rac GTPase Rac1Rac3 抑制剂。EHop-016 在 MDA-MB-435 细胞中抑制 Rac1 活性,IC50 为 1.1 μM。EHop-016 抑制 Vav2 与 Rac,Rac 激活的 PAK1 相互作用,片状脂蛋白形成和细胞迁移。
    EHop-016

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