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Pathways Recommended: Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling
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40

抑制剂 & 激动剂

10

化合物筛选库

1

荧光染料

3

生化试剂

6

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2860A

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶来源电鳗鱼 Acetylcholinesterase, Electric eel 即乙酰胆碱酯酶,是一种胆碱能酶,主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中,常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Electric eel 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Electric eel 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导,以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Electric eel
  • HY-147372

    TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    SJ000063181 是一种有效的 BMP 信号激活剂,EC50 ≤1 µM。SJ000063181 可以作为化学探针来探索 BMP 信号,因为它可以穿透斑马鱼胚胎。
    SJ000063181
  • HY-103305

    Fluorescent Dye Cancer
    cis-Ned19 是一种化学探针。cis-Ned19 阻断 NAADP 的信号通路,荧光标记细胞内的 NAADP 受体。
    cis-Ned19
  • HY-107794

    Disodium clodronate tetrahydrate

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氯膦酸二钠(四水合物) Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的,可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂,其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
    Clodronate disodium tetrahydrate
  • HY-12681
    CCT251545
    2 篇文献验证

    Wnt Cancer
    CCT251545 是一种口服生物有效的 WNT 抑制剂, 在 7dF3 细胞中对 WNT 抑制作用的 IC50 值为 5 nM。CCT251545 是一种选择性化学探针,用于探索 CDK8 和 CDK19 在人类疾病中的作用。
    CCT251545
  • HY-33354

    4-NQO

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Nitrochin (4-NQO) 是一种化学致癌物质。Nitrochin 在食管细胞中诱导制瘤素-M (OSM) 产生。Nitrochin 诱导 DNA 损伤,并通过 p53 依赖性线粒体信号通路诱导凋亡 (apoptosis)。
    Nitrochin
  • HY-133985

    Others Others Neurological Disease
    7(Z)-Pentacosene 是欧洲蠼螋 (Forficula auricularia) 的一种聚集信息素。7(Z)-Pentacosene 可用于昆虫行为学和神经生物学的研究。
    7(Z)-Pentacosene
  • HY-107794R

    Disodium clodronate tetrahydrate (Standard)

    Others Reference Standards Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    氯膦酸二钠(四水合物) (Standard) Clodronate (disodium tetrahydrate) (Standard) 是 Clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clodronate disodium tetrahydrate (Disodium clodronate tetrahydrate) 是第一代双膦酸盐,具有抗骨质疏松、抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。Clodronate disodium tetrahydrate 是一种选择性、高效的,可逆、Cl- 竞争性的囊泡核苷酸转运体 (VNUT) 阻滞剂,其 IC50 值为 15.6 nM。Clodronate disodium tetrahydrate 可抑制神经元释放囊泡 ATP,缓解慢性神经病理性疼痛和炎症性疼痛。
    Clodronate disodium tetrahydrate (Standard)
  • HY-W554514

    Bacterial Infection
    D-Homoserine lactone是一种信号分子,具有调节细菌群体感应的活性。D-Homoserine lactone的化学结构使其成为AHL合成酶RhlI的潜在调节剂。D-Homoserine lactone显示出抑制RhlI的活性,以此影响细菌的群体感应信号通路。D-Homoserine lactone还是L-homoserine lactone的对映异构体,并被用作丝氨酸羟甲基转移酶的抑制剂。
    D-Homoserine lactone
  • HY-150265

    TMP-NVOC linker-Halo

    Kinesin Others
    TNH (TMP-NVOC linker-Halo) 是一种二聚蛋白化学诱导剂,可以进入活细胞并将蛋白质招募到细胞结构中。TNH 感受光信号,通过将蛋白质招募到动粒并从动粒中释放它们,这个过程需要动粒蛋白 CENP-E (kinesin-7) 参与。
    TNH
  • HY-33354R

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Nitrochin (Standard) 是 Nitrochin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitrochin (4-NQO) 是一种化学致癌物质。Nitrochin 在食管细胞中诱导制瘤素-M (OSM) 产生。Nitrochin 诱导 DNA 损伤,并通过 p53 依赖性线粒体信号通路诱导凋亡 (apoptosis)。
    Nitrochin (Standard)
  • HY-W145699

    Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    D-肌醇-4-单磷酸酯 D-myo-Inositol 4-mono-phosphate,又名IMP,是一种磷酸化形式的肌醇,常见于各种代谢途径,特别是磷脂和细胞信号分子的生物合成中。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 具有独特的化学性质,使其成为产生第二信使的重要中间体,例如肌醇三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG),它们在细胞内信号传导中起着关键作用。D-myo-Inositol 4-mono-phosphate 还用于膳食补充剂和药物,因为它具有潜在的健康益处,包括改善胰岛素敏感性和认知功能。
    D-myo-Inositol 4-monophosphate
  • HY-123781A

    Hedgehog Cancer
    RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,其 IC50 为 0.20 μM。RUSKI-201 dihydrochloride 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号,抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 dihydrochloride 是一种有潜力的 Hhat 化学探针,可用于 Hhat 催化功能的研究。
    RUSKI-201 dihydrochloride
  • HY-A0067
    Oxybenzone
    2 篇文献验证

    Benzophenone 3

    RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease
    二苯酮-3 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs),并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy),改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
    Oxybenzone
  • HY-123781

    Hedgehog Cancer
    RUSKI-201 是一种有效且特异的 Hedgehog 酰基转移酶 (Hhat) 抑制剂,其 IC50 为 0.20 μM。RUSKI-201 能够阻断 Shh 过表达细胞的 Hh 信号,抑制 Hh 棕榈酰化。RUSKI-201 是一种有潜力的 Hhat 化学探针,可用于 Hhat 催化功能的研究。
    RUSKI-201
  • HY-167820

    Biochemical Assay Reagents
    3-酮鞘氨醇三氟乙酸盐 3-Ketosphingosine trifluoroacetate是一种经过化学修饰的鞘磷脂类似物,具有特定的酶促途径研究活性,主要用于探讨鞘磷脂代谢中的鞘磷脂激酶和裂解酶的功能。3-Ketosphingosine trifluoroacetate在细胞信号传导及相关疾病研究中有重要的应用价值。3-Ketosphingosine trifluoroacetate的研究有助于深化对鞘磷脂相关生物过程的理解。
    3-Ketosphingosine trifluoroacetate
  • HY-141641

    HSL

    Bacterial Infection
    N-(3-Oxopentanoyl)-L-homoserine lactone 是一种自诱导剂,是一种通过细菌包膜被动扩散并在细胞内高密度积累的化学信号分子。它可能与 V. fischeri 的LuxR蛋白相关的蛋白结合并引起细胞密度依赖性的基因表达。 N-(3-Oxopentanoyl)-L-homoserine 可用于群体感应研究。
    N-(3-Oxopentanoyl)-L-homoserine lactone
  • HY-126154

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    L48H37 是一种化学稳定性提高了的姜黄素 (HY-N0005) 类似物。L48H37 是一种有效且特异性的髓系分化蛋白 2 (MD2) 抑制剂,抑制 LPS-TLR4/MD2 的相互作用和信号转导。L48H37 用于脓毒症或肺损伤的相关研究。
    L48H37
  • HY-124418
    SBI-477
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Insulin Receptor LXR Arrestin Metabolic Disease
    SBI-477 是一种化学探针,通过抑制转录因子 MondoA 来刺激胰岛素 (insulin) 信号传导。SBI-477 可导致胰岛素通路抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和 Arrestin 结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协同抑制三酰甘油 (TAG) 的合成,并增强人类骨骼肌细胞的基础葡萄糖摄取。
    SBI-477
  • HY-A0067S

    RAR/RXR Apoptosis Autophagy Neurological Disease
    氧苯酮-d5 Oxybenzone-d5 是 Oxybenzone 的氘代物。 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs),并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy),改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
    Oxybenzone-d5
  • HY-108309

    Methylenediphosphonic acid

    Biochemical Assay Reagents Others
    亚甲基二磷酸 Medronic acid (Methylenediphosphonic acid) 是亚甲基取代的二膦酸盐。 Medronic acid 对骨基质中的羟基磷灰石晶体的表面具有亲和力并且粘附在其上。Medronic acid 可以在骨成像中与放射性同位素复合使用。由于其强烈的金属螯合能力,Medronic acid 还可用作水处理化学品。此外,Medronic acid 作为溶剂添加剂,可改善 LC/MS 分析中金属敏感代谢物的峰形和信号。
    Medronic acid
  • HY-137884

    3-Acetoxyindole

    Biochemical Assay Reagents Others
    吲哚乙酸酯 3-Indolyl acetate是吲哚的酯衍生物,普遍存在于各种植物组织中,特别是在某些十字花科蔬菜中,如西兰花和卷心菜。3-Indolyl acetate 具有独特的化学性质,使其成为植物体内重要的信号分子,调节生长和防御病原体等多种生理过程。它在制药行业也有潜在的应用,因为它在一些研究中被证明具有抗肿瘤和抗炎作用。
    3-Indolyl acetate
  • HY-150087

    Fluorescent Dye Others
    Ctrl-CF4-S2 是一种经过化学修饰的铜离子探针 (Copper Fluor-4,CF4,HY-150086) 的对照探针 (将 CF4 (HY-150086) 探针四个硫醚配体中的两个替换为亚甲基基团)。CF4 (HY-150086) 是一种用于检测铜离子的存在和分布的荧光探针,而 Ctrl-CF4-S2 不对铜离子产生响应,由此来排除铜离子的背景信号,从而帮助确定 CF4 (HY-150086) 的信号是否确实反映了生物体内铜离子的动态变化。
    Ctrl-CF4-S2
  • HY-P2860

    ACHE; EC 3.1.1.7

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶 Acetylcholinesterase, Fly head (ACHE; EC 3.1.1.7), 即乙酰胆碱酯酶,是一种胆碱能酶,主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中,常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Fly head 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Fly head 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导,以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Fly head
  • HY-W438351

    RANKL/RANK Metabolic Disease
    1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 是一种抑制破骨细胞生成的化学抑制剂。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 通过下调核因子 κB 配体受体激活因子 (Receptor activator of NF-κB ligand, RANKL) 和巨噬细胞集落刺激因子 (Macrophage colony-stimulating factor, M-CSF) 信号通路来抑制破骨细胞标记物的表达。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 可用于代谢性骨病的研究。
    1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil
  • HY-A0067R

    Benzophenone 3 (Standard)

    Reference Standards RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease
    二苯酮-3 (标准品) Oxybenzone (Standard) 是 Oxybenzone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs),并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy),改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
    Oxybenzone (Standard)
  • HY-W653958

    Benzophenone 3-d3

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease
    氧苯酮-d3 Oxybenzone-d3 (Benzophenone 3-d3) 是氘代标记的 Oxybenzone (HY-A0067)。Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs),并可以穿过胎盘和血脑屏障。Oxybenzone 损害自噬 (autophagy),改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
    Oxybenzone-d3
  • HY-A0067S1

    Benzophenone 3-13C6

    Isotope-Labeled Compounds RAR/RXR Autophagy Apoptosis Neurological Disease
    氧苯酮-13C6 Oxybenzone-13C6 (Benzophenone 3-13C6) 是 13C 标记的 Oxybenzone (HY-A0067)。Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs),并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy),改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。
    Oxybenzone-13C6
  • HY-113225B

    GTP tritris

    Endogenous Metabolite Cancer
    Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂,在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放,并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中,GTP 参与蛋白质进入基质,这对于各种调节途径至关重要,并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成,以及多肽链延长。此外,GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体,将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白,调节细胞过程,例如增殖和分化,并且其被小 GTPases(包括 Ras 和 Rho)水解,对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外,小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外,GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
    Guanosine triphosphate tritris
  • HY-19416
    AEOL-10150 pentachloride
    1 篇文献验证

    Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    AEOL-10150 pentachloride 是一种金属卟啉催化抗氧剂,也是一种超氧化物歧化酶模拟物。AEOL-10150 pentachloride 清除活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS)、调节 NF-κB 信号通路。AEOL-10150 pentachloride 具有强效的抗氧化和抗炎活性。AEOL-10150 pentachloride 有效减轻辐射、化学试剂 (如 CEES (HY-W199190)) 造成的组织损害。AEOL-10150 pentachloride 协同放疗对前列腺肿瘤发挥抗癌作用。
    AEOL-10150 pentachloride
  • HY-Y0121

    Parasite VEGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    肉桂酸乙酯 Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分,具有抗癌,杀线虫,镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩,其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate
  • HY-152247

    MAP3K Cancer
    DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC),它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC50 =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC50>20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1T838 显着去磷酸化,并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性,具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。
    DDO3711
  • HY-113817

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    SHIP1 activator 1是一种SH3结构域含有的肌醇5-磷酸酶调节剂,具有激活SHIP1的活性。SHIP1 activator 1通过去除不必要的功能基团而保持其SHIA-1激活能力。SHIP1 activator 1在体外能够激活SHIP1,抑制MOLT-4细胞中Akt的磷酸化,并在小鼠炎症模型中显示出剂量依赖性活性。SHIP1 activator 1是评估SHIP1激活剂作为抑制涉及PI3K细胞信号传导异常的造血疾病的潜力的重要化学工具。
    SHIP1 activator 1
  • HY-123882

    Endogenous Metabolite Others
    IRAK4-IN-29是一种IRAK4抑制剂,具有良好的选择性和低纳摩尔级的活性。IRAK4-IN-29能够有效地阻断TLR介导的信号转导途径。IRAK4-IN-29在LPS和R848诱导的细胞因子实验中显示出显著的抑制作用。IRAK4-IN-29可在体内模型中抑制LPS诱导的TNFα,表现出与IRAK4基因缺失小鼠相似的表型表现。IRAK4-IN-29具有良好的药物化学特性,如微粒体稳定性和溶解度,显示出潜在的临床应用价值。
    IRAK4-IN-29
  • HY-W089845
    Heneicosane
    1 篇文献验证

    Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷 Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane
  • HY-Y0121S1

    Isotope-Labeled Compounds Others
    肉桂酸乙酯-d7 Ethyl cinnamate-d7 是氘代标记的 Ethyl cinnamate (HY-Y0121)。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分,具有抗癌,杀线虫,镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩,其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate-d7
  • HY-Y0121R

    Reference Standards Parasite VEGFR Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    肉桂酸乙酯 (Standard) Ethyl cinnamate (Standard) 是 Ethyl cinnamate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl cinnamate 是 Kaempferia galanga 中具有口服活性的化学成分,具有抗癌,杀线虫,镇静和血管松弛活性。Ethyl cinnamate 是一种用作食品香料和化妆品添加剂的香料成分。Ethyl cinnamate 也是一种很好的哺乳动物组织清除试剂。Ethyl cinnamate 通过抑制 VEGFR2 信号通路抑制结直肠癌血管生成抑制肿瘤生长。Ethyl cinnamate 抑制大鼠主动脉高 K+ 和苯肾上腺素 (PE) 诱导的强直性收缩,其 IC50 值分别为 0.30 mM 和 0.38 mM。
    Ethyl cinnamate (Standard)
  • HY-W089845R

    Reference Standards Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷 (Standard) Heneicosane (Standard) 是 Heneicosane (HY-W089845) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane (Standard)
  • HY-W089845S

    Isotope-Labeled Compounds Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷-d44 Heneicosane-d44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane-d44
  • HY-W342092

    Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril是一种化学试剂,具有抑制生物体内酶活性的特性。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril在化合物开发中被用作潜在的抗肿瘤剂。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril具有调节细胞信号传导途径的作用,可以用于研究细胞生物学。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril被认为是一种有效的化合物,能够在特定条件下发挥生物学活性。
    1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril

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