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Cytochrome bc1

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By Targets:	Cytochrome P450 (7) Antibiotic (5) Apoptosis (5) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (2) Fungal (18) Isotope-Labeled Compounds (4) Mitochondrial Metabolism (6) Parasite (12) Phosphatase (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (4)
By Research Areas:	Cancer (2) Infection (31)

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Targets Recommended: Cytochrome P450

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-162066

DNDI-6174	Parasite	Infection
DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫负担。

HY-13832

Atovaquone 4 篇文献验证 Atavaquone	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌 Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-121214

Amisulbrom	Fungal Mitochondrial Metabolism	Infection
安美速 Amisulbrom 是一种磺胺类杀菌剂，用于防治卵菌疾病。Amisulbrom 可抑制线粒体电子传递系统中的细胞色素-bc1复合物 (cytochrome-bc1 complex)。

HY-121721

Inz-5	Fungal	Infection
Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。

HY-168656

Ac-Atovaquone	Parasite	Infection
Ac-Atovaquone 是一种有效的细胞色素 bc1 (**cytochrome bc1**) 抑制剂，是阿托伐醌 (HY-13832) 的酯基乙酰衍生物。Ac-Atovaquone 具有用于疟疾研究的潜力。

HY-13832S2

Atovaquone-d5 Atavaquone-d₅	Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌 d₅ Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4 cis-Atavaquone-d₄	Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌-d₄ cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832R

Atovaquone (Standard) Atavaquone (Standard)	Reference Standards Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌(Standard) Atovaquone (Standard)是 Atovaquone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome?bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum?细胞色素 bc1?活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-121248

Hydramethylnon AC217300	Mitochondrial Metabolism	Infection
氟蚁腙 Hydramethylnon (AC217300) 是一种脒基腙杀虫剂。Hydramethylnon 的作用机制是通过抑制细胞色素 b-c1 复合物 (cytochrome b-c1 complex) 的电子传递链来抑制线粒体呼吸。Hydramethylnon 可用于消灭红火蚁、蟑螂和其他昆虫。

HY-116686

Inz-1	Cytochrome P450 Fungal	Infection
Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC₅₀=8.092 μM)，优于对人的 (IC₅₀=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。

HY-172349

JNJ-2901	Bacterial	Infection
JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂。JNJ-2901 可降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。

HY-125776

Kresoxim-methyl BAS 490 F	Fungal Mitochondrial Metabolism	Infection
Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III *(cytochrome* bc1 complex)** 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 K_d 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。

HY-125776R

Kresoxim-methyl (Standard) BAS 490 F (Standard)	Reference Standards Fungal Mitochondrial Metabolism	Infection
Kresoxim-methyl (Standard)是 Kresoxim-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III *(cytochrome* bc1 complex)** 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 K_d 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。

HY-117424

Inz-4	Fungal	Infection
Inz-4 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，IC₅₀ 为 0.026 μM。

HY-W715444

Mucidin	Antibiotic Fungal Mitochondrial Metabolism	Infection
Mucidin 是一种抗真菌抗生素，可抑制线粒体呼吸链细胞色素 bc1 复合物中的电子转移反应。

HY-156137

UHDBT	Biochemical Assay Reagents	Others
UHDBT 是一种细胞色素 bc1 复合物 Q_o 位点抑制剂。UHDBT 可用于电子转移的研究。

HY-13834

GW844520	Parasite Cytochrome P450	Infection
GW844520 是一种具有口服活性的细胞色素 bc1 复合物的抑制剂。GW844520 可用于疟疾、抗疟原虫相关研究。

HY-13836

ELQ-300	Parasite	Infection
ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂，结合并抑制细胞色素 bc₁ 复合物 (cyt bc₁) 的还原 (Q_i) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2，Tm90-C2B 和 D1 的 IC₅₀ 值分别为 6.6，4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。

HY-121214R

Amisulbrom (Standard)	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Fungal	Infection
安美速 (Standard) Amisulbrom (Standard) 是 Amisulbrom (HY-121214) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amisulbrom 是一种磺酰胺类杀菌剂，用于控制卵菌疾病。Amisulbrom 抑制线粒体电子传递系统的细胞色素-bc1 复合物。

HY-N14038

Crocacin A	Fungal	Infection
Crocacin A 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin A 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin A 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-174342

ELQ-453	Cytochrome P450 Parasite	Infection
ELQ-453 是一种靶向恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 细胞色素 bc 1 复合物 (CytB) 的 Q_o 位点的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.57 μM。ELQ-453 能阻断寄生虫的线粒体功能，并抑制蚊子中的疟原虫感染。ELQ-453 有望用于疟疾的研究。

HY-N14043

Crocacin C	Fungal	Infection
Crocacin C 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin C 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin C 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-B0849

Azoxystrobin	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Phosphatase	Infection
嘧菌酯 Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。

HY-N14044

Crocacin D	Fungal	Infection
Crocacin D 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin D 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin D 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-N14040

Crocacin B	Fungal	Infection
Crocacin B 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin B 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin B 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-B0849S

Azoxystrobin-d4	Isotope-Labeled Compounds Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection
嘧菌酯-d₄ Azoxystrobin-d₄ 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-B0849S1

Azoxystrobin-d3	Isotope-Labeled Compounds Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection
嘧菌酯-d₃ Azoxystrobin-d₃ 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-B0849A

(Z)-Azoxystrobin	Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Phosphatase	Infection
(Z)-嘧菌酯 (Z)-Azoxystrobin 是 Azoxystrobin 的异构体。Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。

HY-B0849R

Azoxystrobin (Standard)	Reference Standards Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection
嘧菌酯 (标准品) Azoxystrobin (Standard) 是 Azoxystrobin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-19877

GSK932121	Parasite	Infection
GSK932121是一种抗疟疾药物，具有抑制P. falciparum电子传递链的活性。GSK932121选择性地在细胞色素bc1水平（复合体III）对该病原体产生作用。GSK932121的合成方法具有较高的效率，只需5个步骤即可获得最终结构。GSK932121的合成能够以 K_ilogram 规模制备，以支持临床研究。

HY-B1036

Decoquinate	Parasite	Infection
癸氧喹酯 Decoquinate 是一种口服有效、选择性的线粒体 bc1 复合物的抑制剂，靶向球虫 (Eimeria spp.) 子孢子和第一代裂殖体、疟原虫 (Plasmodium spp.)。Decoquinate 通过竞争性结合线粒体细胞色素 b 系统抑制电子传递，阻断寄生虫能量代谢，从而抑制其发育和繁殖。Decoquinate 具有显著的抗球虫活性，可阻止肠道损伤并改善宿主生长性能，对疟原虫的肝脏和血液阶段亦有抑制作用。Decoquinate 主要应用于兽医领域防治反刍动物和家禽的球虫病研究。

HY-156136

5-n-Heptyl-6-hydroxy-4,7-dioxobenzothiazole	Biochemical Assay Reagents	Others
5-n-Heptyl-6-hydroxy-4,7-dioxobenzothiazole 是一种酿酒酵母细胞色素 bc 1 复合物 (细胞色素c氧化还原酶) Q_o 位点的竞争性抑制剂。

HY-151556

Antifungal agent 45	Fungal	Infection
Antifungal agent 45 具有杀菌活性。Antifungal agent 45 表现出优于 Kresoxim-methyl (HY-125776) 的优良特性，其中对辣椒疫霉 (Phytophthora capsici) 的活性增强最显著，EC₅₀ 约为 5μM。

HY-163483

ELQ-598	Parasite	Others
ELQ-598 作为一种前体药物，它通过口服形式在体内转变为活性药物 ELQ-596。ELQ-598 显示出强效的寄生虫生长抑制能力 (IC₅₀= 37 nM)，以及对人类细胞的低毒性 (IC₅₀= 19 μM)。ELQ-598 能够用于巴贝斯虫病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N14038

Crocacin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Crocacin A 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin A 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin A 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-N14043

Crocacin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Crocacin C 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin C 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin C 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-N14044

Crocacin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Crocacin D 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin D 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin D 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-N14040

Crocacin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Crocacin B 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin B 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin B 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71088

	UQCRH Protein, Human (GST) Cytochrome b-c1 complex subunit 6; mitochondrial; Complex III subunit 6; Complex III subunit VIII; Cytochrome c1 non-heme 11 kDa protein; Mitochondrial hinge protein; Ubiquinol-Cytochrome c reductase complex 11 kDa protein	Human	E. coli
	UQCRH 蛋白 UQCRH 是线粒体电子传递链的重要组成部分，有助于泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶复合物内的氧化磷酸化。它在呼吸链中发挥作用，将电子从 NADH 和琥珀酸转移到分子氧，为 ATP 合成建立电化学梯度。UQCRH Protein, Human (GST) 是重组的 UQCRH 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13832S2

Atovaquone-d5
Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

Atovaquone-d5

Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4
cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

cis-Atovaquone-d4

cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-B0849S

Azoxystrobin-d4
Azoxystrobin-d₄ 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-B0849S1

Azoxystrobin-d3
Azoxystrobin-d₃ 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。