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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141411B

    (R)-MRI-1867

    Drug Isomer Cannabinoid Receptor NO Synthase Others
    (R)-Zevaquenabant ((R)-MRI-1867) 是 Zevaquenabant (HY-141411A) 的对应异构体。Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) 是一种受外周限制的,具有口服生物利用的大麻素 CB1 受体和诱导型 NOS (iNOS) 双拮抗剂。Zevaquenabant 改善肥胖引起的慢性肾脏疾病 (CKD)。
    (R)-Zevaquenabant
  • HY-15870A

    AP-1 Inflammation/Immunology Cancer
    (6E)-SR 11302 是 SR 11302 的E 构型。SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
    (6E)-SR 11302
  • HY-18719A

    Estrogen Receptor/ERR Potassium Channel Cancer
    Z-因多昔芬盐酸盐 Endoxifen Z-isomer hydrochloride盐酸盐是最重要的Tamoxifen代谢产物, 诱导在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen抑制hERG, 这种作用具有浓度依赖性, IC50值为1.6μM。
    Endoxifen Z-isomer hydrochloride
  • HY-131833A

    ADC Linker Cancer
    Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833) 的 D 型异构体。
    Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH
  • HY-44234A

    ADC Linker Cancer
    Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu (HY-44234) 的 R 型对映异构体。
    Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu
  • HY-65039A

    Others Cancer
    rel-Boc-Hyp-OMe 是 Boc-Hyp-OMe (HY-65039) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
    rel-Boc-Hyp-OMe
  • HY-78931C

    Drug Intermediate Cancer
    (S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE
  • HY-78931F

    Drug Intermediate Cancer
    (R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE
  • HY-78931E

    Drug Intermediate Cancer
    (R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE
  • HY-130671B

    (S,S)-1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol sodium

    Liposome Others
    (S,S)-DPPG 是 L-DPPG 的对映异构体。L-DPPG ((R)-1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol (sodium)) 是一种靶向生物膜的磷脂。L-DPPG 通过疏水和静电相互作用与脂质双分子层相互作用。L-DPPG 用于研究药物递送系统。
    (S,S)-DPPG
  • HY-78931A

    Drug Intermediate Cancer
    (R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE
  • HY-78931B

    Drug Intermediate Cancer
    (S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE
  • HY-125263B

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (R)-OP-1074 是 OP-1074 (HY-125263) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。OP-1074,纯抗雌激素药,是一种选择性 ER 降解剂 (PA-SERD),对 ERα 和 ERβ 具有特异性抗雌激素活性,可抑制 17β-estradiol (E2)-刺激的转录活性,IC50 分别为 1.6 和 3.2 nM。
    (R)-OP-1074
  • HY-W339645

    (S)-Naproxen ethyl ester

    COX Inflammation/Immunology
    Naproxen ethyl ester ((S)-Naproxen ethyl ester)是一种非甾体抗炎药,具有缓解疼痛、发热、肿胀和僵硬的活性。Naproxen ethyl ester通过抑制非选择性环氧化酶(COX)发挥其作用。Naproxen ethyl ester的R-(-)-异构体显示出更强的免疫原性,并且其催化反应的米氏参数为K(M)=6.67 mM,催化效率比非催化反应高出5.8 x 10^4倍。
    Naproxen ethyl ester
  • HY-171836

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    c9,t11-CLA 是共轭亚油酸 (CLA) 的一种活性异构体。c9,t11-CLA 具有抗癌、抗动脉粥样硬化、抗肥胖、抗糖尿病和抗高血压等多种生理活性。c9,t11-CLA 主要调节机制与调控细胞信号通路和代谢过程有关。c9,t11-CLA 能够用于功能性食品、药物开发和健康相关研究。
    c9,t11-CLA
  • HY-125858B

    Drug-Linker Conjugates for ADC MDM-2/p53 Others
    (S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
    (S,R,S)-MI-1061
  • HY-116161

    Drug Intermediate Cardiovascular Disease Others
    Bimatoprost isopropyl ester 是拉坦前列素相关异构体,在 13,14 位含有双键,在 C-15 位含有反向 (β) 羟基。与 15(S)-拉坦前列素类似,15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 异丙酯是拉坦前列素原料药大多数商业制剂中的潜在杂质。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合试验中,15(S)-17-苯基三去甲 PGF2α 和 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 游离酸形式的 IC50 值分别为 0.71 nM 和 30 nM。μg 剂量的 15(R)-17-苯基三去甲 PGF2α 可导致血压正常的食蟹猴眼压降低 1.9 mmHg。
    Bimatoprost isopropyl ester

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