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EET

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By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (3) Cytochrome P450 (3) Drug Derivative (3) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (6) Epoxide Hydrolase (5) Histone Demethylase (1) Isotope-Labeled Compounds (5) Mitosis (2) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (2) PPAR (3) Prostaglandin Receptor (2) Reference Standards (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (2) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-130494

(±)11(12)-EET 11,12-EET	NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。

HY-130494S

*(±)11(12)-EET-d11* (±)11,12-EET-d₁₁	NOD-like Receptor (NLR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
(±)11(12)-EET-d₁₁ 是 (±)11(12)-EET 的氘代物。(±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。

HY-N12962A

11R(12S)-EET	Others	Others
11R(12S)-EET 是一种cis-环氧三烯酸 (EETs) 衍生物，通过细胞质环氧化酶代谢而成。研究表明，与其对映体相比，14(R), 15(S)-, 11(S),12(R)-, 和8(S),9(R)-EET的代谢速率显著较高。酶催化的水合作用显示，对于11,12-EET对映体而言，水的加成是非区域选择性的；而对于8,9-EET的两个对映体，则水的加成主要发生在C9位置。这些结果表明，11R(12S)-EET及其它EET对映体在酶催化过程中的代谢特性受到其立体结构的显著影响。

HY-139961S

*(±)14(15)-EET-d11*	Isotope-Labeled Compounds	Others
(±)14(15)-EET-d₁₁ 是 (±)14(15)-EET 的氘代物。

HY-N12962

11S(12R)-EET	Others	Others
11S(12R)-EET 是一种环氧三烯酸 (EET) 的显性对映体，在大鼠器官内以较高速率代谢。其在水合作用中显示出对映体依赖的反应选择性，特别是在11,12-EET的情况下，水的加成是非区域选择性的，而在8,9-EET中，水的加成主要发生在C9位置。此外，11S(12R)-EET通过酶促水合反应生成具有特定立体化学的二醇产物，这些过程受到环氧化物酶选择性识别、反应转化速率及底物结合参数的影响。

HY-131721

*14,15-EET-SI*	Drug Derivative Mitosis	Others
14,15-EET-SI 是一种 14,15-EET 代谢的磺酰亚胺 (SI) 类似物，也是有效的有丝分裂原。14,15-EET-SI 能刺激 [3H] 胸腺嘧啶掺入，激活 pp60c-src 并启动酪氨酸激酶级联，介导它们的有丝分裂作用。14,15-EET-SI 还可以增加细胞增殖以及 c-fos 和 egr-1 mRNA的表达。

HY-139937S

*(±)14(15)-EET-d11 methyl ester*	Isotope-Labeled Compounds	Others
(±)14(15)-EET-d₁₁ methyl ester 是 (±)14(15)-EET methyl ester 的氘代物。

HY-N12970

14S(15R)-EET	Others	Others
14S(15R)-EET 是一种内源性在大鼠器官中主要存在的环氧三烯酸衍生物，通过研究其代谢过程发现，其立体选择性的水合作用和手性二醇的形成受到环氧化物酶的显著影响。不同的14,15-EET对映体显示出水合反应的不同区域和立体化学，其中14(R),15(S)-EET表现出对C15的特异性水合作用。这些发现揭示了环氧化物酶在内源性EET代谢中的重要作用，以及酶对个体EET对映体的亲和性和反应速率差异可能导致其立体选择性代谢。

HY-139938S

*(±)11(12)-EET* methyl ester-d11** 11,12-EET methyl ester-d₁₁; (±)11,12-EpETrE methyl ester-d₁₁	Isotope-Labeled Compounds	Others
(±)11(12)-EET-d₁₁ methyl ester 是 (±)11(12)-EET methyl ester 的氘代物。

HY-168382A

5S(6R)-EET	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Others
5S(6R)-EET 是 Arachidonic acid (HY-109590) 的代谢物。5S(6R)-EET 可激活内源性前列腺素 (PGE2) 的合成，从而抑制 Na⁺ 的吸收，增加细胞内 Ca²⁺，促进跨膜电压去极化。5S(6R)-EET 比 5R(6S)-EET (HY-168382) 活性更高。

HY-168382

5R(6S)-EET	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Others
5R(6S)-EET 是 Arachidonic acid (HY-109590) 的代谢产物。5R(6S)-EET 可激活内源性前列腺素 (PGE2) 的合成，从而抑制 Na⁺ 的吸收，增加细胞内 Ca²⁺，促进跨膜电压去极化。5R(6S)-EET 表现出立体选择性，相比 5S(6R)-EET (HY-168382A) 较为不活泼。

HY-120954

14,15-EE-5(Z)-E	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
14,15-EE-5(Z)-E 是 14,15-环氧二碳三烯酸 (14,15-EET) 的结构类似物。14,15-EE-5(Z)-E 可拮抗 EET诱导的血管平滑肌松弛。

HY-150092S

*(2S,3R)-8(9)-EET-d11*	Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite	Others
(2S,3R)-8(9)-EET-d₁₁ 是氘代标记的 (2S,3R)-8(9)-EET (HY-150092)。

HY-N12955

8(R),9(S)-EET	Endogenous Metabolite	Others
8(R),9(S)-EET 是 Epoxyeicosatrienoic acid (HY-113489) 的异构体。8(R),9(S)-EET 由胞质环氧水解酶 (CEH) 催化，结合亲和力 K_m 为 41μM。

HY-150092

8(S),9(R)-EET	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
8(S),9(R)-EET 是细胞色素 P450 将花生四烯酸 (AA; HY-109590) 转化为二十烷酸的产物。8(S),9(R)-EET 以浓度依赖性方式扩张犬心外膜小动脉，EC₅₀ 值为 121 nM。

HY-113489

14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 14,15-EET	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
14,15-环氧二十碳三烯酸 (14,15-EET) 是花生四烯酸 (HY-109590) 的代谢产物。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 是一种有效的体内血小板聚集抑制剂。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 促进星形胶质细胞 Aβ 清除。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于老年痴呆症的研究。

HY-160431

8(9)-EET	PPAR	Metabolic Disease
（±）8（9）-EET 是肾皮质中的一种主要的细胞色素 P450（CYP450）代谢产物^[1][2]。当其浓度为 1 微摩尔时，它能在 HEK293 细胞中激活 PPARα，但以 PPARα依赖性和非依赖性的方式抑制由 IL-1β 诱导的 NF-κB 活性。通过氧消耗和产物生成测定法，当其浓度为 50 微摩尔时，它也是 COX-1 和 COX-2 的底物。

HY-150084

(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid (±)14(15)-EET	Cytochrome P450 Mitosis	Cancer
(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。

HY-165005

*14S(15R)-EET* methyl ester**	Drug Metabolite	Metabolic Disease
14S(15R)-EET methyl ester 是一种氧化脂质，也是 Arachidonic acid (HY-109590) 的细胞色素 P450 代谢物。

HY-174327

sEH-IN-3	Epoxide Hydrolase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
sEH-IN-3 (Compound 50) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC₅₀: 0.46 nM)。sEH-IN-3 可维持环氧二十碳三烯酸 (EET) 的抗炎和镇痛活性。

HY-113519

14R(15S)-EET 14R(15S)-EpETrE; 14R(15S)-Epoxyeicosatrienoic acid	Drug Metabolite	Metabolic Disease
14R(15S)-EET (14R(15S)-EpETrE) 是一种氧化脂质，是 Arachidonic acid (HY-109590) 的代谢物。

HY-CE00578

*11,12-EET-CoA* 11,12-Epoxy-(5Z,8Z,14Z)-eicosatrienoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
11,12-EET-CoA (11,12-Epoxy-(5Z,8Z,14Z)-eicosatrienoyl-coenzyme A) 是一种辅酶 A 衍生物。

HY-132184

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 5,6-EET; (±)5,6-EpETrE	Adrenergic Receptor Calcium Channel	Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物。

HY-CE00870

*14,15-EET-CoA* 14,15-Epoxy-(5Z,8Z,11Z)-eicosatrienoyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
14,15-EET-CoA (14,15-Epoxy-(5Z,8Z,11Z)-eicosatrienoyl-coenzyme A) 是一种不饱和脂肪酰辅酶 A。

HY-173568

DJ-89	Epoxide Hydrolase	Inflammation/Immunology
DJ-89 (Compound 77) 是一种强效的可溶性环氧酶 (sEH) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.51 nM。DJ-89 能抑制环氧二十碳三烯酸 (EETs) 的水解过程，从而减少炎症性物质的生成。DJ-89 有望用于急性及慢性炎症性疾病 (如类风湿性关节炎) 的研究。

HY-132184S

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 5,6-EET-d₁₁; (±)5,6-EpETrE-d₁₁	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

HY-143294

sEH inhibitor-2	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
sEH inhibitor-2 (化合物 5l) 是一种具有口服活性 (预测的吸收百分比: 71.2-88.4%) 的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，其IC₅₀ 值为 0.9 nM。sEH inhibitor-2 可使环氧二十碳三烯酸 (EETs) 保持高浓度血清水平。sEH inhibitor-2 可用于心血管保护的研究。

HY-135795

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。

HY-165067

14,15-EE-8(Z)-E 14,15-Epoxyeicosa-8(Z)-enoic acid	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
14,15-EE-8(Z)-E (14,15-Epoxyeicosa-8(Z)-enoic acid) 在牛冠状动脉中具有强效的血管扩张激动剂活性。14,15-EE-8(Z)-E 是 14,15-EET (HY-113489) 类似物。EETs 是冠状血管张力的重要介质。

HY-130229

(±)5,6-DHET lactone (±)5,6-DiHETrE lactone	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
5,6-DiHET lactone ((±)5,6-DiHETrE lactone) 是 5,6-EET 和 5,6-DiHET 的内酯化形式。在溶液中，5(6)-EET 降解为 5(6)-DiHET 和 5(6)-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。5,6-DiHET 可有效诱导分离的犬冠状动脉小动脉血管扩张，在 0.01 和 100 pM 时分别发生 41% 和 100% 的抑制。它还可诱导分离的人类微血管血管扩张并以剂量依赖性方式增加细胞内钙水平，这种作用可被一氧化氮清除剂 L-NAME 阻断。

HY-151616

sEH inhibitor-10	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
sEH inhibitor-10 (化合物 37) 是一种选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC₅₀=0.5 μM)。sEH inhibitor-10 通过抑制 sEH 来维持高环二十烷三烯酸 (EETs) 水平，从而减少炎症，调节内皮张力，改善线粒体功能，并减少氧化应激。sEH inhibitor-10 在代谢、肾脏和心血管疾病方面有较好的研究潜力。

HY-139002

CYP4Z1-IN-2	Cytochrome P450	Cancer
CYP4Z1-IN-2 (compound 7) 是 CYP4Z1 (K_i=2.2 μM) 的可逆抑制剂，可抑制乳腺癌细胞中 14,15-EET 的产生。CYP4Z1-IN-2 抑制 CYP4Z1 介导的 Luc-BE O-脱苄基反应，IC₅₀ 为 5.9 μM。

HY-N0515

Ophiopogonin D	PPAR NF-κB Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 *CYP2J2/EETs 和 PPARα* 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-N0515R

Ophiopogonin D (Standard)	Reference Standards PPAR NF-κB Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard)是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 *CYP2J2/EETs 和 PPARα* 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的

HY-121642

SL-017	Others	Others
SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。

HY-113038AR

α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard) 2-Hydroxyglutarate disodium (Standard); 2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard); 2-Hydroxypentanedioic acid disodium (Standard)	Reference Standards Histone Demethylase Endogenous Metabolite	Cancer
α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基

HY-114759

MS-PPOH	Cytochrome P450	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 15 和 11 μM。MS-PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-150084

(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid (±)14(15)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Cytochrome P450 Mitosis
(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。

HY-N0515

Ophiopogonin D	Cardiovascular Disease Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	PPAR NF-κB Calcium Channel
麦冬皂苷D Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 *CYP2J2/EETs 和 PPARα* 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca²⁺ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

HY-N12962A

11R(12S)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
11R(12S)-EET 是一种cis-环氧三烯酸 (EETs) 衍生物，通过细胞质环氧化酶代谢而成。研究表明，与其对映体相比，14(R), 15(S)-, 11(S),12(R)-, 和8(S),9(R)-EET的代谢速率显著较高。酶催化的水合作用显示，对于11,12-EET对映体而言，水的加成是非区域选择性的；而对于8,9-EET的两个对映体，则水的加成主要发生在C9位置。这些结果表明，11R(12S)-EET及其它EET对映体在酶催化过程中的代谢特性受到其立体结构的显著影响。

HY-N12962

11S(12R)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
11S(12R)-EET 是一种环氧三烯酸 (EET) 的显性对映体，在大鼠器官内以较高速率代谢。其在水合作用中显示出对映体依赖的反应选择性，特别是在11,12-EET的情况下，水的加成是非区域选择性的，而在8,9-EET中，水的加成主要发生在C9位置。此外，11S(12R)-EET通过酶促水合反应生成具有特定立体化学的二醇产物，这些过程受到环氧化物酶选择性识别、反应转化速率及底物结合参数的影响。

HY-N12970

14S(15R)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
14S(15R)-EET 是一种内源性在大鼠器官中主要存在的环氧三烯酸衍生物，通过研究其代谢过程发现，其立体选择性的水合作用和手性二醇的形成受到环氧化物酶的显著影响。不同的14,15-EET对映体显示出水合反应的不同区域和立体化学，其中14(R),15(S)-EET表现出对C15的特异性水合作用。这些发现揭示了环氧化物酶在内源性EET代谢中的重要作用，以及酶对个体EET对映体的亲和性和反应速率差异可能导致其立体选择性代谢。

HY-N12955

8(R),9(S)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
8(R),9(S)-EET 是 Epoxyeicosatrienoic acid (HY-113489) 的异构体。8(R),9(S)-EET 由胞质环氧水解酶 (CEH) 催化，结合亲和力 K_m 为 41μM。

HY-150092

8(S),9(R)-EET	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
8(S),9(R)-EET 是细胞色素 P450 将花生四烯酸 (AA; HY-109590) 转化为二十烷酸的产物。8(S),9(R)-EET 以浓度依赖性方式扩张犬心外膜小动脉，EC₅₀ 值为 121 nM。

HY-N0515R

Ophiopogonin D (Standard)	Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker-Gawl. Structural Classification Liliaceae Source classification Plants Steroids	Reference Standards PPAR NF-κB Calcium Channel
麦冬皂苷D (Standard) Ophiopogonin D (Standard)是 Ophiopogonin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C₂₉ 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 *CYP2J2/EETs 和 PPARα* 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的

HY-113038AR

α-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard) 2-Hydroxyglutarate disodium (Standard); 2-Hydroxyglutaric acid disodium (Standard); 2-Hydroxypentanedioic acid disodium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histone Demethylase Endogenous Metabolite
α-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是 α-Hydroxyglutaric acid (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-130494S

*(±)11(12)-EET-d11*
(±)11(12)-EET-d₁₁ 是 (±)11(12)-EET 的氘代物。(±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。

HY-139961S

*(±)14(15)-EET-d11*
(±)14(15)-EET-d₁₁ 是 (±)14(15)-EET 的氘代物。

HY-139937S

*(±)14(15)-EET-d11 methyl ester*
(±)14(15)-EET-d₁₁ methyl ester 是 (±)14(15)-EET methyl ester 的氘代物。

HY-139938S

*(±)11(12)-EET* methyl ester-d11**
(±)11(12)-EET-d₁₁ methyl ester 是 (±)11(12)-EET methyl ester 的氘代物。

HY-150092S

*(2S,3R)-8(9)-EET-d11*
(2S,3R)-8(9)-EET-d₁₁ 是氘代标记的 (2S,3R)-8(9)-EET (HY-150092)。

HY-132184S

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-114759

MS-PPOH		炔烃
MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 15 和 11 μM。MS-PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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