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Isoforms Recommended: Kinesin-5/Eg5/KSP
Results for "

Eg5

" in MCE Product Catalog:

25

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

2

重组蛋白

2

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112915

    Kinesin Cancer
    Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 0.65 μM,可用于癌症的研究。
    Eg5 Inhibitor V, trans-24
  • HY-160441

    Kinesin Cancer
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib (Compound 509) 是一种有效的 Eg5 抑制剂。MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib 是一种点击化学试剂。
    MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib
  • HY-19944
    Dimethylenastron
    3 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    Dimethylenastron 是一种有效的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 200 nM。
    Dimethylenastron
  • HY-16062

    Kinesin Cancer
    ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂,Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。ARQ 621 具有抗肿瘤活性。ARQ 621 是一种驱动蛋白 (kinesin) 抑制剂。ARQ 621 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ARQ 621
  • HY-157078

    ADC Cytotoxin Cancer
    Eg5-IN-2 (Compound Scaffold B (4)) 是一种 Eg5 抑制剂 (IC50: < 0.5 nM)。Eg5-IN-2 可用作 ADC 载荷,来合成 ADC。
    Eg5-IN-2
  • HY-162518

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    Eg5-IN-3 (5) 是一种基于靶向新型变构口袋 (α4/α6/L11) 的 Eg5 抑制剂。Eg5-IN-3 (5) 导致微管蛋白组装畸形,呈现不规则形态,导致典型的有丝分裂阻滞,类似于 Monastrol (HY-101071A)。
    Eg5-IN-3
  • HY-155134

    Kinesin Cancer
    Eg5-IN-1 (compound 6c) 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂,IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于癌症研究。
    Eg5-IN-1
  • HY-RS18526

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Kif11 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kif11 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Kif11 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Kif11 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-119407

    Kinesin Cancer
    Terpendole E 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂。Terpendole E 抑制人 Eg5 的运动和微管刺激的 ATPase 活性。Terpendole E 诱导 M 期单星状纺锤体的形成。
    Terpendole E
  • HY-RS07255

    Small Interfering RNA (siRNA) Kinesin Others
    KIF11 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KIF11 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    KIF11 Human Pre-designed siRNA Set A
    KIF11 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-12069
    SB-743921 hydrochloride
    3 篇文献验证

    Kinesin Cancer
    SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。
    SB-743921 hydrochloride
  • HY-14846A

    LY2523355 Racemate

    Kinesin Others
    Litronesib Racemate (LY2523355 Racemate) 是 litronesib 的外消旋体。Litronesib 是选择性的驱动蛋白 Eg5 别构抑制剂。
    Litronesib Racemate
  • HY-14846
    Litronesib
    1 篇文献验证

    LY2523355

    Kinesin Mitosis Cancer
    Litronesib (LY2523355) 是一种选择性的有丝分裂特异性运动蛋白 Eg5 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。
    Litronesib
  • HY-101071A
    Monastrol
    5 篇文献验证

    (±)-Monastrol

    Kinesin Apoptosis Cancer
    Monastrol是具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂,IC50 值为 14 μM。
    Monastrol
  • HY-19966

    Kinesin Apoptosis Cancer
    K858 Racemic 是一种 ATP 非竞争性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂,IC50 值为 1.3 μM。
    K858 (Racemic)
  • HY-W011102

    NSC 83265; S-Tritylcysteine; 3-Tritylthio-L-alanine

    Kinesin Apoptosis Cancer
    S-Trityl-L-cysteine (NSC 83265) 是一种选择性的别构驱动蛋白 Eg5 抑制剂,抑制基础 ATPase 活性的 IC50 为 1 μM,抑制微管激活的 ATPase 活性的 IC50 为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 具有抗肿瘤活性。
    S-Trityl-L-cysteine
  • HY-124823

    HR22C16

    Kinesin Others
    Monastroline (HR22C16) 是有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的有效、选择性抑制剂,具有强的细胞通透性。
    Monastroline
  • HY-110208
    BRD9876
    1 篇文献验证

    Kinesin Microtubule/Tubulin Cancer
    BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
    BRD9876
  • HY-157079

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    LP-6是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC),可用于ADC的合成。LP-6 由 Eg5 抑制剂和连接子组成。
    LP-6
  • HY-101071

    (+)-Monastrol

    Kinesin Mitosis Cancer
    (S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂,对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。
    (S)-Monastrol
  • HY-13224

    Kinesin Apoptosis Mitosis Cancer
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型,是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂,对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂,并导致形成单极纺锤体表型,介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC),具有抗肿瘤活性。
    AZD4877
  • HY-14661

    Kinesin Cancer
    SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂,Ki 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞,阻断细胞周期进程,诱导细胞凋亡,可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。
    SB-743921 free base
  • HY-13224A

    Endogenous Metabolite Cancer
    AZD4877 hydrochloride是一种合成的动力蛋白抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。AZD4877选择性地抑制微管动力蛋白KSP(也称为kinesin-5或Eg5),可能导致有丝分裂纺锤体组装的抑制。AZD4877的作用可能激活纺锤体组装检查点,导致有丝分裂阶段的细胞周期停滞。AZD4877可诱导活跃分裂的肿瘤细胞死亡。AZD4877由于不涉及后有丝分裂过程,可能更不容易引起与微管靶向化合物相关的外周神经病。AZD4877对双极纺锤体的形成和姐妹染色体的正确分离至关重要。
    AZD4877 hydrochloride
  • HY-173459

    SARS-CoV Infection
    N-0920 是一种高效的 TMPRSS2 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 nM。N-0920 能有效抑制 SARS-CoV-2 变体 EG.5.1 和 JN.1 在 Calu-3 细胞中的入侵,其 EC50 值分别为 300 和 90 pM。
    N-0920
  • HY-173148

    SARS-CoV Infection
    TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抗病毒剂,能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro),在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株),且细胞毒性 CC50 为 98 µM,无明显毒性。此外,TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
    TKB272

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