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30

抑制剂 & 激动剂

30

抗体抑制剂

65

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99518

    BMS 986089; RG 6206; RO 7239361; BHV2000

    TGF-beta/Smad Others
    他特西普α Taldefgrobep alfa (BMS 986089; RG 6206; RO 7239361) 是一种有效的抗体抑制剂,靶向人类肌生成抑制素 (myostatin)。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白,由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。
    Taldefgrobep alfa
  • HY-P99833

    CK-301; TG-1501

    PD-1/PD-L1 Cancer
    柯希利单抗 Cosibelimab(CK-301; TG-1501) 是一种高亲和力、全人源 PD-L1 阻断单克隆抗体,可结合 PD-L1 并阻断其与 PD-1 的相互作用。Cosibelimab 具有抗肿瘤活性。
    Cosibelimab
  • HY-P99830

    KH902

    VEGFR Cardiovascular Disease
    康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是一种重组融合蛋白,由 VEGFR-1 和 VEGFR-2 区域与人 IgG1 Fc 融合而成。Conbercept 是一种 VEGF 的抑制剂。
    Conbercept
  • HY-P99930

    FGFR Metabolic Disease
    Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比,Efruxifermin 的半衰期延长,受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
    Efruxifermin
  • HY-P99487

    BR 3Fc

    ADC Antibody Inflammation/Immunology
    Briobacept (BR 3FC) 是一种重组糖蛋白,由 2 个来自 BLyS 受体 (BR3) 和人 IgG1 的 Fc 结构域组成。Briobacept 选择性靶向 BLyS (BAFF),能够诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis)。Briobacept 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    Briobacept
  • HY-108829
    Abatacept
    1 篇文献验证

    CTLA4lg; BMS-188667

    CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    阿巴西普 Abatacept (CTLA4lg) 是一种可溶性融合蛋白,由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链,CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept 是选择性 T 细胞共刺激调节剂,也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。
    Abatacept
  • HY-P99562

    XmAb-18087

    CD3 Cancer
    泰妥单抗 Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb),靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
    Tidutamab
  • HY-P991443

    CD73 Cancer
    IPH5301 是一种靶向 NT5E/CD73 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。IPH5301 具有功能沉默的 Fc 结构域,特异性抑制可溶性和膜 CD73 酶活性,恢复免疫 T 细胞的增殖。IPH5301 可用于抗肿瘤免疫的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    IPH5301
  • HY-P99543

    OPRX-106; PRX-106; TNFR-Fc

    TNF Receptor Cancer
    Tulinercept (OPRX-106) 是一种单克隆抗体。Tulinercept 可用于各种生化研究。
    Tulinercept
  • HY-P991440

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    AMG-966 是一种靶向 TNFSF15/TL1A & TNFα 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG 966 可恢复无糖基化 Fc 结构域结合 FcγRIa 和 FcγRIIa 的能力,从而导致抗药抗体 (ADA) 的形成。AMG 966 可用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    AMG-966
  • HY-P990719

    XmAb24306

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Efbalropendekin Alfa (XmAb24306) 是一种与异二聚体 Fc 结构域 (IL15/IL15Rα-Fc) 融合的 IL-15/IL-15 受体 α 复合物。Efbalropendekin Alfa 可增加直接和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 介导的人类自然杀伤 (NK) 细胞体外细胞毒性。
    Efbalropendekin alfa
  • HY-P99010A

    Interleukin Related FGFR Cancer
    Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖,因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
    Bemarituzumab (FUT8-KO)
  • HY-108829A
    Abatacept (powder)
    1 篇文献验证

    CTLA4lg (powder); BMS-188667 (powder)

    CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    Abatacept (CTLA4lg; BMS-188667) powder 是一种可溶性融合蛋白,由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链,CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept powder 是选择性 T 细胞共刺激调节剂,也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。
    Abatacept (powder)
  • HY-P991055

    RG-6234; RO-7425781

    CD3 Inflammation/Immunology
    Forimtamig (RG-6324) 是一种 GPRC5DxCD3 T 细胞结合双特异性抗体。Forimtamig 具有 2 + 1 结构,包含两个高亲和力 GPRC5D 结合部分和一个 CD3 结合剂。Forimtamig 还具有 P329G LALA 突变 Fc 结构域,可抑制 Fcγ 受体和 C1q 结合,但仍保留与 Fc 受体的结合。Forimtamig 的同种型对照可以参考人 IgG1 kappa,同种型对照 (HY-P99001)。
    Forimtamig
  • HY-P990706

    ALPN-303

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Povetacicept (ALPN-303) 是一种工程化 TACI 结构域的 Fc 融合蛋白,是一种双重 APRIL/BAFF 拮抗剂。Povetacicept 调节 B 淋巴细胞和致病性自身抗体,用于研究狼疮和其他 B 细胞相关的自身免疫性疾病。
    Povetacicept
  • HY-P99030

    EGFR Cancer
    玛格妥昔单抗 Margetuximab (MGAH22) 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体,具有优化的 Fc 结构域,EC50 为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可用于转移性 HER2 阳性乳腺癌研究。
    Margetuximab
  • HY-P990720

    KER-050

    TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Elritercept (KER-050) 是一种重组融合蛋白,包含与人类 IgG1 Fc 融合的改良激活素受体 IIA 型胞外结构域。Elritercept 抑制激活素 A 和其他选定的 TGF-β 超家族配体。
    Elritercept
  • HY-P990707

    TTI-622; PF-07901801

    CD47 Inflammation/Immunology
    Maplirpacept (TTI-622; PF-07901801) 是一种融合蛋白,由人类 SIRPα 的 CD47 结合域与人类 IgG4 的 Fc 区连接而成。Maplirpacept 通过阻断 CD47 来增强吞噬作用。
    Maplirpacept
  • HY-P99917

    STAT Infection Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa
  • HY-108822

    Arcalyst; IL 1 Trap; Interleukin 1 Trap

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    利纳西普 Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白,是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。
    Rilonacept
  • HY-P99115

    ASC 22; KN 035

    PD-1/PD-L1 Cancer
    恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用,IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
    Envafolimab
  • HY-P99470

    GEN1029

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    贝奴妥单抗 Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物,每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
    Benufutamab
  • HY-P99720A

    RAP-536

    TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    Luspatercept (mIgG2a) (RAP-536) 是一种融合蛋白,由修饰的人类 ActRIIB 胞外结构域与鼠类 IgG2a Fc 结构域连接而成。Luspatercept (mIgG2a) 可抑制 β-地中海贫血小鼠中 Smad2/3 信号传导,促进晚期红细胞前体的分化,并缓解无效红细胞生成 (IE)。Luspatercept (mIgG2a) 可减轻贫血、α-珠蛋白聚集、溶血以及铁超载、脾肿大和骨缺损等 IE 疾病并发症。
    Luspatercept (mIgG2a)
  • HY-108801

    VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1

    VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
    Aflibercept
  • HY-108801A
    Aflibercept (VEGF Trap)
    1 篇文献验证

    VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
    Aflibercept (VEGF Trap)
  • HY-P99665

    LY-3209590

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor,IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白,由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成,分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好,在糖尿病中有潜在的应用。
    Insulin efsitora alfa
  • HY-P99777

    TTI-621

    CD47 Cancer
    Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白,由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域,CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂,具有抗肿瘤活性。
    Ontorpacept
  • HY-P991158

    TGF-β Receptor Neurological Disease
    Rinvatercept,一种融合蛋白,是由人 ACVR2A/B 胞外域序列组合而成的甘氨酰 (1)-嵌合 N 端 (1-108)-肽 (2-109),并通过 G3 肽连接子 (110-112) 与免疫球蛋白 G1 (IgG1) Fc 片段融合。Rinvatercept 可用于神经肌肉疾病的研究。
    Rinvatercept
  • HY-P99437
    Anbenitamab
    1 篇文献验证

    KN-026

    EGFR Cancer
    Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体,同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 通过 FcγIIIa 结合介导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。Anbenitamab 可用于肺癌、HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC)、胃癌或胃食管连接处癌的研究。
    Anbenitamab
  • HY-P99661

    Interleukin Related Cancer
    Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白,是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能,并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
    Inbakicept

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