1. Search Result
Search Result
Results for "

GPX4-IN-4

" in MCE Product Catalog:

12

抑制剂 & 激动剂

2

点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149923

    Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-4 (Compound 24) 是一种有效的 GPX4 抑制剂。GPX4-IN-4 可用于癌症的研究。
    GPX4-IN-4
  • HY-W013907

    Undecamethylene bromohydrIN

    PROTAC Linkers Cancer
    11-溴-1-十一醇 11-Bromoundecan-1-ol 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)。11-Bromoundecan-1-ol 可用于合成 PROTAC,例如 PROTAC GPX4 degrader-4 (HY-174086)。
    11-Bromoundecan-1-ol
  • HY-159990

    Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-15 (Compound C1) 是 GPX4 的抑制剂,浓度为 1 μM 时可抑制 19.8% 的 GPX4GPX4-IN-15 可抑制癌细胞 MDA-MB-468、BT-549 和 MDA-MB-231 的增殖,IC50 分别为 0.86、0.96 和 0.48 μM。
    GPX4-IN-15
  • HY-161929

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cardiovascular Disease
    GPX4 activator 2 (Compound C3) 是 GPX4 激活剂。GPX4 activator 2 具有心肌保护作用,可以抑制细胞铁死亡 (ferroptosis) (EC50=7.8 μM)。GPX4 activator 2 能用于心肌损伤的研究。
    GPX4 activator 2
  • HY-153748

    Glutathione Peroxidase Cancer
    ML162-yne 是一种有效的 GPX4 抑制剂亲和探针。ML162-yne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    ML162-yne
  • HY-174086

    Glutathione Peroxidase Ferroptosis ROS Kinase Cancer
    PROTAC GPX4 degrader-4 是一种 GPX4 PROTAC 降解剂 (DC50: 5.32 nM)。PROTAC GPX4 degrader-4 能抑制 RT4、T24 和 J82 癌细胞的活性 (IC50 值分别为 0.09、2.97 和 7.58 μM)。PROTAC GPX4 degrader-4 可增加 T24 和 RT4 细胞中脂质 ROS 水平并诱导铁死亡 (ferroptosis)。PROTAC GPX4 degrader-4 在 T24 荷瘤 BALB/c 裸鼠模型中具有抗肿瘤活性。PROTAC GPX4 degrader-4 可用于膀胱癌的研究。(粉色:靶蛋白配体 (HY-N0193);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-1035960);黑色:连接子 (HY-W013907);E3 连接酶配体+linker (HY-174087))。
    PROTAC GPX4 degrader-4
  • HY-176220

    AUTACs Autophagy Glutathione Peroxidase Ferroptosis
    GPX4-AUTAC 是一种靶向 GPX4 的自噬介导降解剂 (AUTAC)。GPX4-AUTAC 由抑制剂 ML162-yne (HY-153748)、降解标签 FBnG (HY-W073762) 和 glycol linker (HY-W021401) 组成。GPX4-AUTAC 能够促进 E3 连接酶 TRAF6 对 GPX4 的泛素化修饰,并增强其与 GPX4 和 p62 的结合,从而实现 GPX4 的选择性自噬依赖性降解。GPX4-AUTAC 显著诱导铁死亡 (ferroptosis),并在乳腺癌细胞、乳腺癌来源的类器官 (PDOs) 和 MDA-MB-231 肿瘤异种移植小鼠模型中表现出强大的抗癌活性,与 Sulfasalazine (SAS) (HY-14655) 或化疗药物 (Paclitaxel (HY-B0015) 或 Cisplatin (HY-17394)) 联合使用时具有强效协同作用。
    GPX4-AUTAC
  • HY-163272

    Glutathione Peroxidase CDK Cancer
    GPX4/CDK-IN-1 是 GPX4CDK 的双重抑制剂,GPX4、CDK4 和 CDK6 的IC50 值分别为 542.5 nM、191.2 nM 和 68.1 nM。GPX4/CDK-IN-1 在体内表现出强大的癌细胞生长抑制作用。
    GPX4/CDK-IN-1
  • HY-176240

    AUTACs Autophagy Cancer
    FBnG-amino-PEG3-C2-azido 是一种标签-接头偶联物,其包含降解标签 FBnG (HY-W073762) 和乙二醇 linker (Amino-PEG3-C2-Azido) (HY-W021401)。FBnG-amino-PEG3-C2-azido 可用于合成 GPX4-AUTAC (HY-176220)。
    FBnG-amino-PEG3-C2-azido
  • HY-174087

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-4-OH-C11-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide-4-OH (HY-103596) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-4-OH-C11-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成,例如 PROTAC GPX4 degrader-4 (HY-174086)。
    Thalidomide-4-OH-C11-OH
  • HY-136057
    iFSP1
    15 篇以上引用文献

    Ferroptosis Cancer
    iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂,EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度,如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。
    iFSP1
  • HY-163995

    Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-13 (compound 16) 是一种 GPX4 抑制剂,具有抗癌活性。GPX4-IN-13 通过抑制 GPX4 的表达水平,降低甲状腺细胞增殖并引发铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-13 对三种甲状腺癌细胞系 N‐thy‐ori‐3‐1 (IC50=8.39 μM), MDA‐T32 (IC50=10.28 μM) 和 MDA‐T41 (IC50=8.18 μM) 的生长均有抑制作用。
    GPX4-IN-13

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: