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By Targets:	HCV (10) HCV Protease (7) Isotope-Labeled Compounds (1) SARS-CoV (5)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (11) Inflammation/Immunology (1)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

Grazoprevir hydrate 最多引用文献 27 篇文献验证 MK-5172 hydrate	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
阿那匹韦 Grazoprevir hydrate (MK-5172 hydrate) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir hydrate 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

Grazoprevir 最多引用文献 27 篇文献验证 MK-5172	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
格拉瑞韦 Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

Grazoprevir potassium salt 最多引用文献 27 篇文献验证 MK-5172 potassium salt	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
MK 5172 钾盐 Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

Ruzasvir MK-8408	HCV	Infection
Ruzasvir (MK-8408) 是一种口服有效的基因型 HCV 非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂，可抑制 NS5A 突变体 GT1a、GT1a L31V、GT1a Y93H、GT2b、GT3a 和 GT4a 的复制，EC₉₀ 范围为 0.003 至 0.067 nM。Ruzasvir 在恒河猴中表现出良好的药代动力学特征。

Grazoprevir sodium salt MK-5172 sodium salt	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
格佐匹韦钠盐 Grazoprevir sodium salt (MK-5172 sodium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir sodium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

Grazoprevir (Standard)	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
格拉瑞韦 (Standard) Grazoprevir (Standard) 是 Grazoprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K_i 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SA

BMS-986144	Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC₅₀ 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。

Encofosbuvir	HCV	Infection
Encofosbuvir 是 HCV NS5B 聚合酶 (HCV NS5B polymerase) 的抑制剂，可抑制 GT1b、GT2a 和 GT3a，EC₅₀ 为 102.4，82.51 和 46.91 nM。Encofosbuvir 可抑制 HCV 复制，可用于哺乳动物丙型肝炎的研究。

HCV-IN-4	HCV	Infection
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂，可抑制 GT1a，GT2b，GT3a，GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖，EC₉₀ 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。

NS5A-IN-4	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A抑制剂，对 gT1b、gT1a、gT2a、gT3a, gT4a 和 gT5a 的 IC₅₀ 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。

PSI-7409 tetrasodium 5 篇以上引用文献	HCV	Infection
PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物，能够抑制 HCV NS5B polymerases，对 GT 1b_Con1，GT 2a_JFH1，GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC₅₀ 值分别为 1.6，2.8，0.7 和 2.6 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HCV-IN-4	HCV	Infection
HCV-IN-4 是一种有效、可口服的 HCV NS5A 抑制剂，可抑制 GT1a，GT2b，GT3a，GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的增殖，EC₉₀ 值分别为 3 pM，0.3 nM，0.01 nM，0.5 nM 和 0.02 nM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

BMS-986144
BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC₅₀ 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。

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