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Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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多肽产品

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-45672
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH

    		ADC Linker Cancer
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH
  • HY-131990
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH

    		ADC Linker Cancer
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH
  • HY-45545
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH

    		Others Others
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 可用于合成 ADC Linker，LND1067。
    Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH
  • HY-P1170
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin

    Ac-L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-D-Leu-COOH

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin 是N-末端乙酰化的 Leu-enkephalin。Leu-enkephalin是一种五氨基酸的内源性肽，作为阿片受体的激动剂。
    N-terminally acetylated Leu-enkephalin
  • HY-45672G
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH

    		ADC Linker Cancer
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
    Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH
  • HY-131990G
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH

    		ADC Linker Cancer
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH
  • HY-131990S
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH-d5 是氘代标记的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH。
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH-d5
  • HY-P1985A
    Notch 1 TFA

    		Notch Cardiovascular Disease Cancer
    Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。
    Notch 1 TFA
  • HY-P10973
    Peptide R analogue 10

    		CXCR ERK Cancer
    Peptide R analogue 10 (compound 10) 是 CXCR4 拮抗肽 Peptide R (HY-P4111) 的类似物，具有更强的拮抗效力、特异性和血浆稳定性。Peptide R analogue 10 能够抑制 CXCL12 介导的细胞迁移、ERK 磷酸化和 CXCR4 内化。Peptide R analogue 10 可用于 CXCR4 过表达白血病和结肠癌的研究。
    Peptide R analogue 10
  • HY-P10224
    G7-18NATE

    		EGFR Cancer
    G7-18NATE 是 Grb7 的肽抑制剂。HY-P10224 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE
  • HY-P10224A
    G7-18NATE TFA

    		EGFR Cancer
    G7-18NATE TFA 是 Grb7 的肽抑制剂。G7-18NATE TFA 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE TFA 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE TFA
  • HY-P11011
    Peptide R54

    Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19

    		 CXCR Cancer
    Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC50=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。
    Peptide R54
  • HY-P10964
    Tezusomant

    		GHSR Endocrinology
    Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。
    Tezusomant
  • HY-P5568
    Siamycin III

    RP 71955

    		 HIV Infection
    RP 71955 是一种抗 HIV-1 的抗菌肽。
    Siamycin III

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