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HCC1954

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103100
    SB-699551
    1 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Epigenetic Reader Domain Akt Ribosomal S6 Kinase (RSK) FOXO Neurological Disease Cancer
    SB-699551 是一种有效的选择性 5-HT5A 拮抗剂，Ki 为 5.1 μM。SB-699551 增加 CREB 和 ATF1 的磷酸化水平，降低 AKT、PRAS40、P70S6K、FOXO1 和 S6RP 的磷酸化水平。SB-699551 改善药物诱导的认知缺陷。SB-699551 改善社交退缩和健忘。SB-699551 抑制乳腺癌。
    SB-699551
  • HY-15844
    AG-825
    1 篇文献验证

    Tyrphostin AG-825

    		 EGFR Apoptosis Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AG-825 是一种选择性、ATP竞争性，抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM。AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡 (Apoptosis)。AAG-825 增加 β1AR 密度。AAG-825 具有抗癌和抗炎活性。AAG-825 能应用于心血管疾病研究。
    AG-825
  • HY-147419
    Vulolisib

    		PI3K Cancer
    Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性，也具有抗肿瘤活性。
    Vulolisib
  • HY-161373
    PI3Kα-IN-22

    		PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-22 (Compound 17) 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 PI3KαH1047R 抑制剂，pAKT T47D AlphaLISA 的 IC50 为 1 nM。PI3Kα-IN-22 可诱导小鼠 HCC1954 肿瘤模型中的肿瘤消退。
    PI3Kα-IN-22
  • HY-144724
    HSP90-IN-10

    		HSP Apoptosis Cancer
    HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC50 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HSP90-IN-10

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