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HIV infection

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By Targets:	HIV (171) HIV Integrase (10) HIV Protease (28) Antibiotic (12) Apoptosis (13) Arp2/3 Complex (1) Autophagy (10) Bacterial (18) Biochemical Assay Reagents (3) Caspase (1) CCR (4) CDK (3) CXCR (7) Cytochrome P450 (1) DGK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Intermediate (6) Drug Metabolite (7) Endogenous Metabolite (20) Fungal (1) HBV (3) HCV (2) HDAC (7) HPV (2) HSV (1) iGluR (1) Influenza Virus (2) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (26) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (6) MMP (1) N-myristoyltransferase (1) Notch (6) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Organoid (5) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (1) Parasite (7) PKC (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) PROTACs (2) Proton Pump (1) RABV (1) Reference Standards (21) Reverse Transcriptase (18) SARS-CoV (17) Ser/Thr Protease (1) Src (1) STAT (1) Toll-like Receptor (TLR) (6) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (66) Infection (185) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (12)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5)

204

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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Targets Recommended: HIV Integrase HIV Protease HIV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99564

Teropavimab 3BNC117-LS; GS-5423	HIV	Infection Inflammation/Immunology
替洛帕韦单抗 Teropavimab (3BNC117-LS) 是一种抗体。Teropavimab 可用于 HIV 感染的研究。

HY-P9998

Semzuvolimab UB421	HIV	Cancer
Semzuvolimab 是一种人的 IgG1κ 抗体，靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3，p55 (CD4)。人的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染，有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。

HY-133937

Sulfametrole	Bacterial HIV	Infection
Sulfametrole 是一种口服有效的抗菌剂。Sulfametrole 可用于传染病的研究，如艾滋病毒、严重肺炎和尿路感染。

HY-162074

Nipamovir	HIV	Infection
Nipamovir 是一种硝基咪唑前药。在细胞测定和人类 HIV 感染离体模型中，Nipamovir 示出与 SAMT-247 和 NS-1040 相当的抗病毒活性，并且毒性较低。对于 *CEM-SS/HIV-1_RF* 和 *hPBMC/HIV-1_92HT599，Nipamovir 的 EC₅₀* 值分别为 3.64±3.28 和 3.23±2.81 μM。

HY-B2237A

Lysozyme chloride 5 篇以上引用文献	Bacterial HIV	Infection
氯化溶菌酶 Lysozyme chloride 是一种杀菌酶，它能裂解革兰氏阳性细菌 (bacteria)。Lysozyme chloride 还可用于 *HIV* 感染和肺气肿的研究。

HY-106188

L 756423	HIV Protease	Infection
L 756423 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 抑制剂。L 756423 具有研究 HIV 感染的潜力。

HY-P4055

GP120, HIV-1 MN	HIV	Infection Inflammation/Immunology
GP120，HIV-1 MN 是一种肽。GP120, HIV-1 MN 可用于 HIV 感染的研究。

HY-131596

Emtricitabine triphosphate (-)-Emtricitabine triphosphate	HIV	Infection
Emtricitabine triphosphate ((-)-Emtricitabine triphosphate) 是恩曲他滨 (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂。Emtricitabine 是一种抗逆转录病毒试剂，用于抵抗 *HIV* 和 HBV 感染。

HY-N11780

Clavirolide L	HIV	Infection
Clavirolide L (Compound 3) 是一种多拉贝烷二萜类化合物，可以从 Clavularia viridis 中分离出来。Clavirolide L 对 HIV-1 有显著的抑制作用但不抑制 RT 酶，可用于 HIV 感染研究。

HY-149866

HIV-1 inhibitor-58	Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC₅₀ 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC₅₀: 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。

HY-B2237

Lysozyme from chicken egg white 5 篇以上引用文献	Bacterial HIV	Infection
鸡蛋清溶菌酶 Lysozyme from chicken egg white 是一种杀菌酶，它能裂解革兰氏阳性细菌 (bacteria)。 Lysozyme from chicken egg white 还可用于 *HIV* 感染和肺气肿的研究。

HY-171859

FC-14367	PROTACs HIV	Cancer
FC-14367 是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂。FC-14367 通过结合 Nef 与 Cereblon E3 泛素连接酶形成 ternary complex，诱导 Nef 泛素化并经蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 表达，抑制 HIV-1 复制。FC-14367 可用于 HIV 感染及 AIDS 的研究。(黑色：Glycolic acid (HY-W015967)；蓝色：2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (HY-138793))

HY-P10056

HEP-1 Human ezrin peptide (324-337)	HIV HCV HPV Influenza Virus Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种口服有效的多肽，具有抗病毒、抗炎和免疫调节的活性。HEP-1 对 HIV、HCV、疱疹病毒、HPV、流感病毒等多种病毒感染有效。HEP-1 作为免疫调节剂，能增强 B 细胞和 T 细胞介导的适应性免疫。HEP-1 也可增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度。HEP-1 可用于病毒感染、炎症相关疾病的研究。

HY-171860

FC-14369	PROTACs HIV	Cancer
FC-14369是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值为 160 nM。FC-14369 通过其双功能结构与 Nef 和 Cereblon E3 泛素连接酶结合，诱导 Nef 泛素化和蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 的表达，并抑制 HIV-1 复制。FC-14369 可用于 HIV 感染和艾滋病的研究。 (粉色：Nef ligand-2 (HY-171862)；黑色：Ethylenediamine (HY-Y0275)；蓝色：Thalidomide (HY-14658))

HY-147808

CXCR4 antagonist 7	CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
CXCR4 antagonist 7 (Compound PARA-B) 是一种 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 9.3 nM。CXCR4 antagonist 7 可用于 HIV 感染、炎症性疾病、癌症和 WHIM 综合征的研究。

HY-109056

Elsulfavirine R-1206	HIV	Infection
Elsulfavirine 是 HIV-1 感染的逆转录酶抑制剂，也是一种抗 HIV 的新型活性分子。

HY-143479

HIV-IN-2	HIV	Infection
HIV-IN-2 (Compound 100) 是一种有效的 *HIV* 抑制剂。HIV-IN-2 具有研究HIV感染的潜力。

HY-143478

HIV-IN-1	HIV	Infection
HIV-IN-1 (Compound 50) 是一种有效的 *HIV* 抑制剂。HIV-IN-2 具有研究 HIV 感染的潜力。

HY-108255

HIV-1 inhibitor-60	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-60 (化合物 45) 是一种 *HIV* 抑制剂，有用于研究感染相关疾病的潜力。

HY-128722

HIV-1 inhibitor-3	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-3 是一种抗 *HIV* 病毒感染的抑制剂，详细信息请参考专利文献 US2018360927。

HY-19378

MIV-150 PC 815	HIV	Infection
MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂，可以抑制 HIV-1 和 HIV-2 感染，其对 HIV-1/HIV-2 的 EC₅₀ 值为 <1 nM。

HY-137565

Hydroxy ritonavir	Drug Metabolite	Others
羟基利托那韦 Hydroxy ritonavir 是 Ritonavir 的代谢物。Ritonavir 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。

HY-159150

HIV-1 inhibitor-71	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV-1 颗粒运输到核膜内陷 (NEI)，从而抑制生产性感染。

HY-159984

HIV-1 inhibitor-78	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-78 (compound 15f) 是一种有效和广谱的非核苷类逆转录酶抑制剂，对野生型的 HIV-1 的 EC₅₀ 值为 3 nM。HIV-1 inhibitor-78 可用于 HIV 感染的研究。

HY-10353

Raltegravir 20 篇以上引用文献 MK-0518	HIV Integrase HIV	Infection Cancer
雷特格韦 Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶（IN）抑制剂。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-78726A

Fosamprenavir sodium Amprenavir phosphate sodium; GW 433908 sodium	Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
Fosamprenavir sodium 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir sodium 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir sodium 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-172603

HIV-1 inhibitor-82	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-82 (Compound L14) 是一种具有口服活性的小分子 HIV-1 进入抑制剂，IC₅₀ 值为 0.39 μM。HIV-1 inhibitor-82 有望用于抗 HIV-1 感染的研究。

HY-144347

HF51116	CXCR	Infection Cancer
HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。

HY-152560

HIV-1 inhibitor-55	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-55 (compound 4d) 对 WT HIV-1 具有抑制作用，EC₅₀ 值为 8.6 nM。HIV-1 inhibitor-55 对 HIV-1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV-1 inhibitor-55 可用于病毒感染的研究。

HY-152539

HIV-1 inhibitor-54	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。

HY-W587430

Glycolithocholic acid 3-sulfate disodium Glycolithocholate sulfate disodium; Sulfolithocholylglycine disodium; SLCG disodium	HIV	Infection
Glycolithocholic acid 3-sulfate (disodium) 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate (disodium) 可用于研究 *HIV* 感染和胆囊疾病。

HY-15287

Nelfinavir 10 篇以上引用文献 AG1341	HIV Protease HIV	Infection Cancer
奈非那韦 Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-B0751

Fumagillin Amebacilin; NSC9168	Parasite HIV Antibiotic	Infection
烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。

HY-P10517A

Sifuvirtide acetate SFT acetate	HIV	Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 *HIV* 融合抑制剂。Sifuvirtide acetate 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合，对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide acetate可用于抗 *HIV* 药物的研究。

HY-P10517

Sifuvirtide SFT	HIV	Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 *HIV* 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合，对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 *HIV* 药物的研究。

HY-15287A

Nelfinavir Mesylate 10 篇以上引用文献 AG 1343 Mesylate	HIV Protease HIV	Infection Cancer
甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-P99028

Ibalizumab TMB-355; TNX-355	HIV	Infection
艾巴利珠单抗 Ibalizumab (TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。

HY-10353A

Raltegravir potassium 20 篇以上引用文献 MK 0518 potassium	HIV Integrase HIV	Infection
雷特格韦钾盐 Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。

HY-105148

Mozenavir DMP-450	HIV HIV Protease	Infection
Mozenavir (DMP 450) 是一种具有口服活性和高选择性的 HIV-1 protease 抑制剂 (K_i=0.3 nM)。Mozenavir 阻断病毒多聚蛋白的切割加工，抑制 HIV-1 的复制与成熟。Mozenavir 有望用于 HIV 感染的研究。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-19143

L-697639	HIV	Infection
L-697639 是 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) 的抑制剂，IC₅₀ 为 20-400 nM (以模板-引物依赖的方式)。L-697639 具有抗病毒活性，在人类 T 淋巴细胞培养中，浓度为 12-200 nM 时可抑制 95% 的 HIV-1 感染。

HY-118632

BILR 355	Reverse Transcriptase HIV	Infection
BILR 355 是第二代非核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)。BILR 355 对 HIV-1 逆转录酶 (RT) 具有高度特异性。BILR 355 可用于 HIV 感染研究。

HY-17392

Zalcitabine 5 篇以上引用文献 2',3'-Dideoxycytidine; ddC; Dideoxycytidine	HIV Reverse Transcriptase	Infection
扎西他宾 Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于*HIV*感染相关研究。

HY-17413

Zidovudine 5 篇以上引用文献 Azidothymidine; AZT; ZDV	HIV	Infection Cancer
齐多夫定 Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-10353AS

Raltegravir-d3 potassium MK 0518-d₃ potassium	Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV	Infection
雷特格韦钾盐 d₃ (钾盐) Raltegravir-d₃ (potassium) 是 Raltegravir potassium 的氘代物。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。

HY-78726S

Fosamprenavir-d4 Amprenavir phosphate-d₄; GW 433908-d₄	Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate HIV HIV Protease	Infection
福沙那韦-d₄ Fosamprenavir-d₄ 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-149125

Globotriaosylceramide (porcine RBC) Ceramide trihexosides (porcine)	HIV	Infection
Globotriaosylceramide porcine RBC 是猪红细胞中的三己糖酰基鞘氨醇（Globotriaosylceramide，Gb3）。Globotriaosylceramide porcine RBC 是一种抗 HIV-1 感染的自然抵抗力因子。Globotriaosylceramide porcine RBC 的合成酶 α-半乳糖基转移酶（A4GALT）与 HIV-1 抵抗性相关。

HY-106958

Talviraline HBY 097	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Talviraline 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的复制。它通过与 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合，从而抑制病毒的复制过程。Talviraline 可用于 HIV-1 感染的潜在对策和安全性研究。

HY-10353B

Raltegravir sodium MK 0518 sodium	HIV Integrase HIV	Infection Cancer
雷特格韦钠盐 Raltegravir (MK 0518) sodium 是一种有效的、具有口服活性的 HIV 整合酶（IN）抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L002

抗感染化合物库

3,530 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 3,530 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

HY-L105

多肽库

1,964 compounds

多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。

MedChemExpress (MCE)提供 1,964 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,420 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,420 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1422

9-Aminoacridine

2 篇文献验证

Aminacrine

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶 9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-B1422R

9-Aminoacridine (Standard)

Aminacrine (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

9-氨基吖啶(Standard) 9-Aminoacridine (Standard)是 9-Aminoacridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。

HY-10585AG

Valproic acid (sodium) (GMP)

Sodium Valproate (sodium) (GMP)

Fluorescent Dye

Valproic acid sodium (Sodium Valproate) (GMP) 是 GMP 级别的Valproic acid sodium (HY-10585A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B2237A

Lysozyme chloride 最多引用文献 6 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
氯化溶菌酶 Lysozyme chloride 是一种杀菌酶，它能裂解革兰氏阳性细菌 (bacteria)。Lysozyme chloride 还可用于 *HIV* 感染和肺气肿的研究。

HY-W009722

Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate 3 篇文献验证 Ditiocarb sodium trihydrate	Chelators
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物 Sodium diethylcarbamodithioate (Ditiocarb sodium) trihydrate 是一种铜试剂，与 Cu²⁺ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate 可降低 *HIV* 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。

HY-159669

Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers)

Cell Assay Reagents

Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV Protease) 抑制剂，K_i 是 4 μM。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL-1β。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。

HY-W009722A

Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%	Chelators
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0% Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂，与 Cu²⁺ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。

HY-10585AG

Valproic acid (sodium) (GMP)

Sodium Valproate (sodium) (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10056

HEP-1 Human ezrin peptide (324-337)	HIV HCV HPV Influenza Virus Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种口服有效的多肽，具有抗病毒、抗炎和免疫调节的活性。HEP-1 对 HIV、HCV、疱疹病毒、HPV、流感病毒等多种病毒感染有效。HEP-1 作为免疫调节剂，能增强 B 细胞和 T 细胞介导的适应性免疫。HEP-1 也可增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度。HEP-1 可用于病毒感染、炎症相关疾病的研究。

HY-P10517A

Sifuvirtide acetate SFT acetate	HIV	Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 *HIV* 融合抑制剂。Sifuvirtide acetate 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合，对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide acetate可用于抗 *HIV* 药物的研究。

HY-P5363A

PAP 248-286 acetate Prostatic acid phosphatase (248-286) acetate	HIV	Infection
PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) acetate 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) acetate 是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。

HY-P4055

GP120, HIV-1 MN	HIV	Infection Inflammation/Immunology
GP120，HIV-1 MN 是一种肽。GP120, HIV-1 MN 可用于 HIV 感染的研究。

HY-P10517

Sifuvirtide SFT	HIV	Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 *HIV* 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV-1 介导的细胞融合，对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV-1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 *HIV* 药物的研究。

HY-P35433

Tifuvirtide T-1249	HIV	Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 *(HIV-1)* 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。

HY-P2200

Siamycin I BMY-29304	HIV Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 *HIV* 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED₅₀ 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。

HY-P5738

Palicourein	Bacterial	Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV-1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC₅₀ 值为 0.1 μM, IC₅₀ 值为 1.5 μM。

HY-P5363

PAP 248-286 Prostatic acid phosphatase (248-286)	HIV	Infection
PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。

HY-P10429

RCP168	CXCR	Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC₅₀=5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV-1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV-1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。

HY-P4902

Retrocyclin-1	P-glycoprotein HIV	Infection
Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子，以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (K_d=35.4 nM)、CD4 (K_d=31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (K_d=24.1 nM) 具有高亲和力。

HY-P10308

[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92)	HIV	Infection
[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV-1 的选择性抑制剂。[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 主要通过阻断 HIV-1 与 CD4 分子之间的相互作用，从而抑制病毒感染和细胞融合。在 25 μM 的浓度下能够完全抑制融合形成。

HY-P2251

T-peptide	HIV Microtubule/Tubulin	Infection Inflammation/Immunology Cancer
T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物，可用于研究人类免疫缺陷病毒 (*HIV*) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。

HY-P5694

Human α-defensin 5	HPV Parasite	Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC₅₀: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99564

Teropavimab 3BNC117-LS; GS-5423	HIV	Infection Inflammation/Immunology
替洛帕韦单抗 Teropavimab (3BNC117-LS) 是一种抗体。Teropavimab 可用于 HIV 感染的研究。

HY-P9998

Semzuvolimab UB421	HIV	Cancer
Semzuvolimab 是一种人的 IgG1κ 抗体，靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3，p55 (CD4)。人的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染，有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。

HY-P99028

Ibalizumab TMB-355; TNX-355	HIV	Infection
艾巴利珠单抗 Ibalizumab (TMB-355) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体，通过与 CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。

HY-P99584

Suvizumab KD-247	HIV	Infection
舒维组单抗 Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1_MN、HIV-1_SF2 和 HIV-1_89.6，IC₅₀ 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。

HY-P991246

VRC01LS	Virus Protease HIV	Infection
VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV-1 与宿主细胞 CD4 受体的结合，从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV-1 感染的研究。

HY-P991428

DIACC-1010	HIV	Infection
DIACC-1010 是一种靶向 PLA2G1B 的人源单克隆抗体 (mAb)。DIACC-1010 可用于HIV 感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B2237

Lysozyme from chicken egg white 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial HIV
鸡蛋清溶菌酶 Lysozyme from chicken egg white 是一种杀菌酶，它能裂解革兰氏阳性细菌 (bacteria)。 Lysozyme from chicken egg white 还可用于 *HIV* 感染和肺气肿的研究。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那韦 Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-B0751

Fumagillin Amebacilin; NSC9168	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Parasite HIV Antibiotic
烟曲霉素 Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-113074

Glycolithocholic acid 3-sulfate Glycolithocholate sulfate; Sulfolithocholylglycine; SLCG	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	HIV Endogenous Metabolite
Glycolithocholic acid 3-sulfate (SLCG) 是一种胆汁酸衍生物和甘胆酸的代谢物。Glycolithocholic acid 3-sulfate 抑制 HIV-1 的复制。Glycolithocholic acid 3-sulfate 可用于研究 HIV 感染和胆囊疾病。

HY-B0957

Erythromycin Ethylsuccinate Erythromycin ethyl succinate; EES	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial HIV Autophagy Antibiotic
琥乙红霉素 Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。

HY-N11780

Clavirolide L	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	HIV
Clavirolide L (Compound 3) 是一种多拉贝烷二萜类化合物，可以从 Clavularia viridis 中分离出来。Clavirolide L 对 HIV-1 有显著的抑制作用但不抑制 RT 酶，可用于 HIV 感染研究。

HY-N12260

Benanomicin A	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	HIV Bacterial
Benanomicin A 是一种微生物代谢物，可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性，也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1 病毒感染。

HY-B0751R

Fumagillin (Standard) Amebacilin (Standard); NSC9168 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards Parasite HIV Antibiotic
烟曲霉素(Standard) Fumagillin (Standard)是 Fumagillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取的一种抗菌药化合物物，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。

HY-17431R

Fosamprenavir Calcium Salt (Standard) GW433908G (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Drug Intermediate HIV HIV Protease
福沙那伟钙 (标准品) Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) (Standard) 是 Fosamprenavir Calcium Salt (HY-17431R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir Calcium Salt 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-17427

Emtricitabine 5 篇文献验证 BW1592	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-N1487R

Oleanonic acid (Standard) 3-Oxooleanolic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards HIV
齐墩果酮酸 (Standard) Oleanonic acid (Standard) 是 Oleanonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种三萜，可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。起抑制 HIV-1 体外感染 PBMC，自然感染 PBMC和单核细胞/巨噬细胞的 EC₅₀ 分别为 22.7 mM，24.6 mM 和57.4 mM。除此之外，它可以抑制鼠腹腔白细胞产生白三烯 B4，IC₅₀为 17 μM。

HY-W065835

2-Bromoaldisine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Marine natural products Source classification	HIV
2-溴-6,7-二氢-1H,5H-吡咯并[2,3-C]氮杂烷-4,8-二酮 2-Bromoaldisine 是一种吡咯生物碱，可从 Stylissa carter 中分离出来。2-Bromoaldisine 可抑制 HIV-1 感染。2-Bromoaldisine 可抑制 Raf/MEK/MAPK 通路。

HY-N0842

Bevirimat 1 篇文献验证 PA-457; MPC-4326; YK FH312	Infection Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Myrtaceae Plants Syzygium aromaticum Disease Research Fields	Virus Protease
贝韦立马 Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。

HY-W399297R

Isodeoxycholic acid (Standard) 7α,12α-Dihydroxycholanoic acid (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite Reference Standards
异脱氧胆酸 (Standard) Isodeoxycholic acid (Standard)是 Isodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isodeoxycholic acid (7α,12α-Dihydroxycholanoic acid) 是熊去氧胆酸的 3β-差向异构体。Isodeoxycholic acid 具有利胆和肝脏生化作用。

HY-B0957R

Erythromycin Ethylsuccinate (Standard) Erythromycin ethyl succinate (Standard); EES (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial HIV Autophagy Antibiotic
琥乙红霉素 (Standard) Erythromycin Ethylsuccinate (Standard)是 Erythromycin Ethylsuccinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。

HY-B0439

Sulfadoxine Sulphadoxine	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite HIV Antibiotic Endogenous Metabolite
磺胺多辛 Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 *HIV* 在外周血单核细胞中的复制。

HY-A0097A

Teicoplanin sodium Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Antibiotic HIV SARS-CoV
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。

HY-A0097

Teicoplanin 1 篇文献验证 Antibiotic MDL-507; MDL-507	Infection Structural Classification Microorganisms Source classification Polyphenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。

HY-N14217

Eulicin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal HIV
Eulicin 是一种抗真菌剂，可抑制人类免疫缺陷病毒感染和复制。Eulicin 可广泛抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可以在链霉菌中发现。

HY-N0842R

Bevirimat (Standard) PA-457 (Standard); MPC-4326 (Standard); YK FH312 (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Myrtaceae Plants Syzygium aromaticum	Reference Standards Virus Protease
贝韦立马 (Standard) Bevirimat (Standard)是 Bevirimat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究^[3]

HY-I0096

Indole-2-carboxylic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	iGluR HIV HIV Integrase
吲哚-2-羧酸 Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 是一种 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 ((K_i=15 μM，5-fluoro-I2CA) 和 HIV-1 整合酶抑制剂。Indole-2-carboxylic acid 对 NMDA 受体甘氨酸位点具有选择性，通过竞争性抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，阻断甘氨酸对 NMDA 受体的增强作用。Indole-2-carboxylic acid 还可通过螯合整合酶活性位点的 Mg²⁺ 并与疏水腔相互作用，抑制 HIV-1 整合酶链转移活性。Indole-2-carboxylic acid 可用于神经系统疾病 (如中风、癫痫) 及 HIV-1 感染的研究。

HY-78726R

Fosamprenavir (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	HIV Endogenous Metabolite
福沙那韦 (Standard) Fosamprenavir (Standard) 是 Fosamprenavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 *HIV* 感染作用。

HY-17427R

Emtricitabine (Standard) BW1592 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 (标准品) Emtricitabine (Standard) 是 Emtricitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-B0439R

Sulfadoxine (Standard) Sulphadoxine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Parasite HIV Antibiotic Endogenous Metabolite
磺胺多辛 (标准品) Sulfadoxine (Standard) 是 Sulfadoxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 *HIV* 在外周血单核细胞中的复制。

HY-18980

Rottlerin 10 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Mallotus philippensis Cancer	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-W012531

2-Hydroxycinnamic acid	Infection Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Lauraceae Disease Research Fields	HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite Bacterial
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-10585

Valproic acid 最多引用文献 43 篇文献验证 Dipropylacetic Acid	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-105231

Bryostatin 1 1 篇文献验证	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Neurological Disease Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Other marine organisms Disease Research Infection Macrolide Antibiotics Animals Antibiotics Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PKC HIV Bacterial
苔藓抑素1 Bryostatin 1 是一种天然的大环内酯类化合物，从苔藓虫 Bugula neritina 中分离出来，也是一种有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 PKC 调节剂。Bryostatin 1 以 K_i 值为 8.07 nM 和 0.45 nM 分别结合到分离的 Munc13-1 的 C1 域和全长的 Munc13-1 蛋白。Bryostatin 1 具有抗癌，抗炎，神经保护，抗 HIV-1 感染的特性。

HY-10585A

Valproic acid sodium 最多引用文献 43 篇文献验证 Sodium Valproate sodium	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-W012531R

2-Hydroxycinnamic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Lauraceae	Reference Standards HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite Bacterial
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 (Standard) 2-Hydroxycinnamic acid (Standard) 是 2-Hydroxycinnamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-10585B

Valproic acid (sodium)(2:1) VPA (sodium)(2:1); 2-Propylpentanoic Acid (sodium)(2:1)	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585AR

Valproic acid sodium (Standard) Sodium Valproate sodium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Organoid Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠(Standard) Valproic acid (sodium) (Standard)是 Valproic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-90001S

Ritonavir-d6
Ritonavir-d₆ 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-W653853

Ritonavir-13C3
Ritonavir-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-10353AS

Raltegravir-d3 potassium
Raltegravir-d₃ (potassium) 是 Raltegravir potassium 的氘代物。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。

HY-78726S

Fosamprenavir-d4

Fosamprenavir-d₄ 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-78726S2

Fosamprenavir-13C6

Fosamprenavir-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV-1 蛋白酶的抑制剂，是 Amprenavir (HY-17430) 的前药。Fosamprenavir 在肠道上皮经细胞磷酸酶水解为 Amprenavir (VX-478)，Amprenavir 通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV-1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 感染的研究。

HY-15287S1

Nelfinavir-d4
Nelfinavir-d₄ 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-10353S

Raltegravir-d4
Raltegravir-d₄ 是 Raltegravir 氘代物。Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶（IN）抑制剂。

HY-10353S1

Raltegravir-d6
Raltegravir-d6是氘代标记的Raltegravir。Raltegravir(MK0518)是HIV整合酶（IN）抑制剂。

HY-15287S

Nelfinavir-d3
Nelfinavir-d₃ 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-17413S

Zidovudine-d3
Zidovudine-d₃ 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-90001S2

Ritonavir-d8
Ritonavir-d₈ 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-17430S1

Amprenavir-d4-1
Amprenavir-d₄-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-90001S1

Ritonavir-13C,d3
Ritonavir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-17430S

Amprenavir-d4
Amprenavir-d₄ 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-17413S2

Zidovudine-d4
Zidovudine-d₄ 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-17413S1

Zidovudine-13C,d3
Zidovudine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。

HY-10353AS2

Raltegravir-d4 potassium
Raltegravir-d₄ (potassium) (MK 0518-d₄ (potassium)) 是氘代标记的 Raltegravir (potassium). Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。

HY-B0957S

Erythromycin ethylsuccinate-13C,d3
Erythromycin ethylsuccinate-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。

HY-17430S2

Amprenavir-13C6
Amprenavir-¹³C₆ (VX-478-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Amprenavir. Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-10353AS1

Raltegravir-13C,d3 potassium
Raltegravir-¹³C,d₃ potassium 是 ¹³C 标记的 Raltegravir potassium (HY-10353A)。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。

HY-90001S3

rel-Ritonavir-d6
rel-Ritonavir-d₆ (rel-ABT 538-d₆) 是 rel-Ritonavir 的氘代物。rel-Ritonavir 是 Ritonavir (HY-90001) 的相对构型。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 *HIV* 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。

HY-B0439S

Sulfadoxine-d4
Sulfadoxine-d₄ 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 *HIV* 在外周血单核细胞中的复制。

HY-17427S

Emtricitabine-15N,d2
Emtricitabine-¹⁵N,d₂ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在 PBMC 细胞中的 EC₅₀ 值为 0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-17427S4

Emtricitabine-d2
Emtricitabine-d₂ (BW1592-d₂) 是氘代标记的 Emtricitabine. Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-B1422S

9-Aminoacridine-13C6

9-Aminoacridine-13C6 是一种 ¹³C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。

HY-126363S

Ditiocarb-d10
Ditiocarb-d₁₀ (Diethyldithiocarbamic acid-d₁₀) 是 Ditiocarb (HY-126363) 的氘代物。Ditiocarb (Diethyldithiocarbamic acid) 是一种铜试剂，与 Cu²⁺ (铜离子) 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 *HIV* 感染，并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。

HY-17427S2

Emtricitabine-13C,15N2
Emtricitabine-¹³C,¹⁵N₂ (BW1592-¹³C,¹⁵N₂) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 *HIV* 感染的研究。

HY-B0439S1

Sulfadoxine D3
Sulfadoxine-d₃ 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。

HY-W012531S2

2-Hydroxycinnamic acid-d4

2-Hydroxycinnamic acid-d₄ 是氘代标记的 2-Hydroxycinnamic acid。2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-137522AS1

Zidovudine Glucuronide-13C6
Zidovudine Glucuronide-¹³C₆ (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide. Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。

HY-137522S

Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 sodium
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d₃ (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d₃ (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-137522

Zidovudine O-β-D-glucuronide sodium 3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium		叠氮化物
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。