2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

Hepatocellular carcinoma cells

" in MCE Product Catalog:

135

抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

5

多肽产品

5

抗体抑制剂

42

天然产物

3

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99013
    Codrituzumab
    1 篇文献验证

    GC33; RO5137382

    		 Glycoprotein VI Cancer
    考曲妥珠单抗 Codrituzumab (GC33) 是一种靶向人类 GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
    Codrituzumab
  • HY-50767
    Palbociclib
    最多引用文献
    171 篇文献验证

    PD 0332991

    		 CDK Cancer
    帕博西尼 Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib
  • HY-50767C
    Palbociclib hydrochloride
    150 篇以上引用文献

    PD-0332991 hydrochloride

    		 CDK Cancer
    帕波西利盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib hydrochloride
  • HY-50767A
    Palbociclib monohydrochloride
    最多引用文献
    171 篇文献验证

    PD 0332991 monohydrochloride

    		 CDK Cancer
    帕博西林盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib monohydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib monohydrochloride
  • HY-161854
    LASSBio-1911

    		HDAC Cancer
    LASSBio-1911 是 HDAC6 的有效抑制剂。LASSBio-1911 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有抗肿瘤作用，对正常细胞的影响极小。
    LASSBio-1911
  • HY-155377
    PLK1/p38γ-IN-1

    		Polo-like Kinase (PLK) p38 MAPK Cancer
    PLK1/p38γ-IN-1(compound 14) 是 PLK1和p38γ 的多靶点抑制剂。PLK1/p38γ-IN-1 在体外抑制人肝细胞癌和肝母细胞瘤细胞的生长。
    PLK1/p38γ-IN-1
  • HY-168067
    CDK-IN-14

    		CDK Caspase Apoptosis Cancer
    CDK-IN-14 (B34) 是一种 CDK2 抑制剂 (IC50=0.097 μM)，具有抗肝癌活性。CDK-IN-14 通过 caspase 介导的机制阻滞 HepG-2 癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CDK-IN-14
  • HY-149063
    Antitumor agent-92

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-92 是一种淫羊藿素 (HY-N0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。Antitumor agent-92 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
    Antitumor agent-92
  • HY-50767B
    Palbociclib dihydrochloride

    PD-0332991 dihydrochloride

    		 CDK Cancer
    帕博西尼二盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib dihydrochloride
  • HY-50767D
    Palbociclib orotate

    PD 0332991 orotate

    		 CDK Cancer
    Palbociclib (PD 0332991) orotate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib orotate 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib orotate
  • HY-A0065
    Palbociclib isethionate
    165 篇以上引用文献

    PD 0332991 isethionate

    		 CDK Cancer
    帕博西尼羟乙基磺酸盐 Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib isethionate
  • HY-147187
    MNK8

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Survivin Cancer
    MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。MNK8 抑制 STAT3 的激活，降低其与 DNA 的结合能力。MNK8 对肝细胞癌 (HCC) 细胞具有良好的生长抑制作用。 MNK8 诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 MNK8 降低 HCC 细胞的前生存蛋白表达和迁移/侵袭。
    MNK8
  • HY-162934
    TFCP2L1-IN-1

    		Apoptosis Connective Peptide Cancer
    TFCP2L1-IN-1 是一种特定的小分子，靶向 TFCP2L1 的活性区域，具有抗癌活性。TFCP2L1-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 协同作用，能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并减少肝癌细胞的增殖、侵袭、转移、克隆形成和球体形成能力。
    TFCP2L1-IN-1
  • HY-50767R
    Palbociclib (Standard)

    PD 0332991 (Standard)

    		 Reference Standards CDK Cancer
    帕博西尼(Standard) Palbociclib (Standard)是 Palbociclib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib (Standard)
  • HY-50767CR
    Palbociclib hydrochloride (Standard)

    		CDK Cancer
    帕波西利盐酸盐 (标准品) Palbociclib (hydrochloride) (Standard) 是 Palbociclib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其
    Palbociclib hydrochloride (Standard)
  • HY-50767AR
    Palbociclib monohydrochloride (Standard)

    		CDK Cancer
    帕博西林盐酸盐 (Standard) Palbociclib (monohydrochloride) (Standard) 是 Palbociclib (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib monohydrochloride
    Palbociclib monohydrochloride (Standard)
  • HY-141813
    Autophagy-IN-C1

    		Autophagy Cancer
    Autophagy-IN-C1 不仅诱导肝细胞癌（HCC）细胞凋亡，而且阻断自噬。
    Autophagy-IN-C1
  • HY-153863
    MS934

    		PROTACs MEK Raf Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。MS934 也降解 CRAF。MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌 (Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))。
    MS934
  • HY-145836
    FGFR4-IN-8

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-8 (Compound 7v) 是一种 ATP 竞争性、高度选择性的野生型和突变型 FGFR4 共价抑制剂。FGFR4-IN-8 对 FGFR4、FGFR4V550L、FGFR4V550M 和 FGFR4C552S 的 IC50 分别为 0.5、0.25、1.6、931 nM。FGFR4-IN-8 有效抗 Hep3B 肝细胞癌细胞增殖，IC50 值为
    FGFR4-IN-8
  • HY-19832
    SC66
    5 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis Cancer
    SC66 是一种 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。
    SC66
  • HY-106035
    Tyroservatide

    YSV

    		 P-glycoprotein Cancer
    Tyroservatide (YSV) 是一种活性低分子量多肽，已被证明对肝细胞癌和肺癌细胞具有抗肿瘤作用。
    Tyroservatide
  • HY-N10207
    Penicitide A

    		Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。
    Penicitide A
  • HY-103257
    CHM-1

    NSC656158

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    CHM-1 是一种微管失稳剂，可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G2-M 期阻滞，从而诱导细胞生长抑制和凋亡。
    CHM-1
  • HY-N2334A
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt
    4 篇文献验证

    Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt
  • HY-N2334
    Glycochenodeoxycholic acid
    4 篇文献验证

    Chenodeoxycholylglycine

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid
  • HY-N7507A
    Sempervirine nitrate

    		Wnt β-catenin Cancer
    Sempervirine 是一种源于 Gelsemium elegans Benth.的生物碱。Sempervirine 通过调节 Wnt/β-catenin 通路抑制肝癌细胞 (HCC) 的增殖并诱导细胞凋亡。
    Sempervirine nitrate
  • HY-128366
    Waltonitone

    		Apoptosis Cancer
    长梗秦艽酮 Waltonitone 是一种从植物天竺葵中提取的乌斯烷型五环三萜。Waltonitone 在体外和体内均显着抑制肝癌细胞的生长并诱导细胞凋亡。
    Waltonitone
  • HY-N1443
    Demethylcantharidate disodium

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Demethylcantharidate disodium 是一种内源性代谢产物，通过内质网应激诱导肝癌细胞凋亡。Demethylcantharidate disodium 对多种类型的癌症具有良好的抗癌活性。
    Demethylcantharidate disodium
  • HY-171450
    VMD-928

    		Trk Receptor Cancer
    VMD-928 是一种具有口服活性，变构，不可逆转的和选择性的原肌球蛋白受体激酶 A (TrkA) 抑制剂。VMD-928 阻断由神经生长因子 (NGF) 与 TrkA 结合引发的下游信号通路，从而抑制细胞增殖、侵袭，促进癌细胞死亡。VMD-928 有望用于多种癌症的研究，包括前列腺癌、胸腺癌、间皮瘤、头颈部鳞状细胞癌、肺癌、卵巢癌、肝细胞癌。
    VMD-928
  • HY-N4168B
    Methyl chlorogenate

    		Others Cancer
    绿原酸甲酯 Methyl chlorogenate 是一种抗氧化剂，具有自由基清除活性。Methyl chlorogenate 是一种抗炎剂。Methyl chlorogenate 还抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖和转移。
    Methyl chlorogenate
  • HY-161679S
    Pyruvate Carboxylase-IN-3

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Pyruvate Carboxylase-IN-3 (Compd 36) 是一种有效的丙酮酸羧化酶 (Pyruvate Carboxylase) 抑制剂。Pyruvate Carboxylase-IN-3 抑制肝癌细胞活性，IC50 为 4.3 μM。
    Pyruvate Carboxylase-IN-3
  • HY-N12601
    Diselaginellin B

    		Apoptosis Cancer
    Diselaginellin B (化合物 2) 是从 Selaginella Pulvinata 中分离出的天然产物，对人肝癌细胞具有抗增殖，诱导凋亡 (apoptosis) 和抗转移活性。
    Diselaginellin B
  • HY-P10832
    ATWLPPRAANLLMAAS

    		Apoptosis Ras Raf MEK ERK Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    ATWLPPRAANLLMAAS 是一种嵌合肽，具有抗血管生成和强效的抗肿瘤作用。ATWLPPRAANLLMAAS 可以抑制人肝细胞癌细胞的增殖、活力、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    ATWLPPRAANLLMAAS
  • HY-172499
    DSPE-PEG1000-SP94

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG1000-SP94
  • HY-172500A
    DSPE-PEG3400-SP94

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG3400-SP94
  • HY-172501
    DSPE-PEG5000-SP94

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG5000-SP94
  • HY-172500
    DSPE-PEG2000-SP94

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-SP94 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (SP94) 组成的 PEG 化合物。SP94 显示出与肝细胞癌 (HCC) 细胞的特异性结合。
    DSPE-PEG2000-SP94
  • HY-P3341
    OB3

    		Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    OB3 是 Leptin 的衍生物，在减少小鼠模型中的肥胖和糖尿病方面比 Leptin 更有效。OB3 可以减少肝癌细胞中瘦素相关的炎症和增殖。
    OB3
  • HY-N2334R
    Glycochenodeoxycholic acid (Standard)

    Chenodeoxycholylglycine (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸 (Standard) Glycochenodeoxycholic acid (Standard)是 Glycochenodeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成
    Glycochenodeoxycholic acid (Standard)
  • HY-138813R
    N-Desethyl Sunitinib hydrochloride (Standard)

    SU-12662 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Drug Metabolite Cancer
    N-Desethyl Sunitinib (hydrochloride) (Standard)是 N-Desethyl Sunitinib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) (hydrochloride) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是有效的，ATP 竞争的 VEGFR，PDGFRβ 和 KIT 抑制剂，能够抑制 VEGFR -1，VEG
    N-Desethyl Sunitinib hydrochloride (Standard)
  • HY-N2334AR
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)

    Chenodeoxycholylglycine sodium salt (Standard); Sodium glycochenodeoxycholate (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸钠 (Standard) Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)是 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Standard)
  • HY-N2217
    Rotundic acid

    		Akt mTOR p38 MAPK Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    铁冬青酸 Rotundic acid 是一种从铁冬青 (Ilex rotunda Thunb) 中获得的三萜类化合物，可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。Rotundic acid 具有抗炎和保护心脏的能力。
    Rotundic acid
  • HY-123901
    Garcinone E

    		Apoptosis Cancer
    Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。
    Garcinone E
  • HY-168872
    API32

    		PIN1 Cancer
    API32 是一种有效的 Pin1 抑制剂。API32 与 Pin1 PPIase 结构域相互作用。API32 抑制细胞增殖和迁移。API32 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
    API32
  • HY-N13121
    Daphnegiravone D

    		HDAC Apoptosis p38 MAPK Cancer
    Daphnegiravone D (compound 70) 是 HDAC6 的抑制剂，具有抗肝细胞癌活性。Daphnegiravone D 可诱导凋亡，通过 p38 和 JNK MAPK 通路选择性抑制肝癌细胞增殖。
    Daphnegiravone D
  • HY-122324
    Tylophorine

    (+)-(S)-Tylophorine; DCB-3500; NSC-717335

    		 Others Cancer
    Tylophorine 及其类似物是苯并吲哚啉生物碱，多数来源于藤黄属植物。Tylophorine 类似物均对人肝细胞癌 HepG2 和人鼻咽癌 KB 细胞系表现出强效的生长抑制。Tylophorine 类似物还可诱导 HepG2 细胞中白蛋白表达的增加和抑制 α-胎球蛋白表达，具有诱导 HepG2 细胞分化的潜力。
    Tylophorine
  • HY-14653
    Amsilarotene

    TAC-101; Am 555S

    		 RAR/RXR Apoptosis Cancer
    Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
    Amsilarotene
  • HY-132177
    α-L-Fucosidase, Microorganism
    1 篇文献验证

    EC 3.2.1.51; FUC

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    α-L-岩藻糖苷酶，来源微生物 α-L-Fucosidase, Microorganism (EC 3.2.1.51) 是一种催化化学反应的酶。α-L-Fucosidase, Microorganism 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的溶酶体酶，其血清活性已被提议作为肝细胞癌 (HCC) 的标志物。
    α-L-Fucosidase, Microorganism
  • HY-147852
    B-Raf IN 7

    		Raf Cancer
    B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC50 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC50 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。
    B-Raf IN 7
  • HY-101519
    BETd-260
    3 篇文献验证

    ZBC 260

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    BETd-260 (ZBC 260) 是由Cereblon配体和BET配体相连的PROTAC，在白血病细胞 RS4;11 中，在 30 pM 的低浓度下，能够降低 BRD4 蛋白活性。BETd-260 能显著抑制肝细胞癌 HCC 细胞的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    BETd-260

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z