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Heterocyclic " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-D0910
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate,是吲哚化合物家族的一员,是芳香族杂环化合物吲哚的衍生物。已用于多种研究环境,包括酶动力学和蛋白质-配体相互作用的研究。5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-N6997
HY-124855
HY-30012
HY-118402
HY-W017289
HY-N12866
HY-P10033
Ser/Thr Protease
Others
SFTI-1 是一种环肽胰蛋白酶 (trypsin ) 抑制剂,包含 14 个氨基酸残基。SFTI-1 属于 Bowman-Birk 类抑制剂。SFTI-1 具有小尺寸、高稳定性和强活性的特征,可用于肽类药物设计平台的研究。
HY-I0144
HY-Y0061R
HY-W440563
HY-139371
Drug Derivative
Others
3-Desoxy-3,4-methylenedioxy pyrovalerone 是 3,4-MDPV 的类似物,其中 3,4-亚甲基二氧环上的杂环 3 位氧已被亚甲基桥取代。
HY-W355129S
HY-W014120
Biochemical Assay Reagents
Parasite
Infection
噻蒽
Thianthrene 是一种强效且具有口服活性的 Leishmania donovani 蝶啶还原酶 1 (PTR1 ) 抑制剂。Thianthrene 是一种含硫三环分子,广泛分布于碳氢化石燃料的宏观结构中。Thianthrene 可抑制 Leishmania donovani 的细胞内无鞭毛体 (IC50 = 23 μM)。Thianthrene 具有中等驱虫活性。Thianthrene 似乎可以抑制 RNA 功能和随后的蛋白质生成。Thianthrene 可以刺激体内肝脏再生。
HY-135304
HY-W014120R
Biochemical Assay Reagents
Reference Standards
Parasite
Infection
噻蒽 (Standard)
Thianthrene (Standard) 是 Thianthrene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thianthrene 是一种强效且具有口服活性的 Leishmania donovani 蝶啶还原酶 1 (PTR1 ) 抑制剂。Thianthrene 是一种含硫三环分子,广泛分布于碳氢化石燃料的宏观结构中。Thianthrene 可抑制 Leishmania donovani 的细胞内无鞭毛体 (IC50 = 23 μM)。Thianthrene 具有中等驱虫活性。Thianthrene 似乎可以抑制 RNA 功能和随后的蛋白质生成。Thianthrene 可以刺激体内肝脏再生。
HY-Y0519R
HY-116943
Bacterial
Infection
MTC420 (compound 42a) 是一种靶向结核分枝杆菌呼吸链的杂环喹诺酮类化合物,具有抗结核活性 (Rep Mtb: IC50 =525 nM, Wayne Mtb: IC50 =76 nM, MDR Mtb: IC50 =140 nM)。
HY-D1343
Fluorescent Dye
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物,是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP,发出黄绿色的光,峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。
HY-Y0410
2-Iminobenzimidazoline; 1H-Benzimidazol-2-ylamine; 2-Benzimidazolamine
Biochemical Assay Reagents
Others
2-氨基苯并咪唑
2-Aminobenzimidazole (2-Iminobenzimidazoline; 1H-Benzimidazol-2-ylamine; 2-Benzimidazolamine),是一种杂环芳香族化合物。2-Aminobenzimidazole 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W001132
HY-12396R
HY-B1223R
HY-156403
Topoisomerase
Cancer
AuM1Phe 是一种 N-杂环卡宾 (NHC) 金属络合物,可阻断人类拓扑异构酶 I 活性和肌动蛋白聚合反应。AuM1Phe 影响 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生长,IC50 值为 1.2 μM。
HY-W002016
HY-155011
Bacterial
Antibiotic
Others
MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑,可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs ) β -内酰胺酶变异体,其 Ki < 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用,恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
HY-145657
BQQ
Biochemical Assay Reagents
Others
Benzoquinoquinoxaline (BQQ) 是一种具有氨基烷基侧链的杂环化合物。Benzoquinoquinoxaline 优先结合到 DNA 三重结构,插入碱基之间,稳定三重构象。Benzoquinoquinoxaline 与 1,10-phenanthroline 的复合物特异性地结合并在形成三重结构的位点上切割双链 DNA。
HY-32828
HY-41340R
HY-147605
HY-147607
HY-147606
HY-147604
HY-Y0091
9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene
Biochemical Assay Reagents
Others
Xantphos (9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene) 是一种双膦配体。Xantphos 以顺式或反式螯合模式与金属配位。Xantphos 在钯或铂催化反应中作为关键配体。Xantphos 可用于有机合成中杂环化合物的构建。
HY-114856
HY-W840250
HY-77817
2-Formylpyrrole
Biochemical Assay Reagents
Others
2-吡咯甲醛
Pyrrole-2-carboxaldehyde (2-Formylpyrrole) 具有振动和电子特性,可用于确定其在固相中为二聚体,在溶液中为单体。Pyrrole-2-carboxaldehyde 是一个五元 N-杂环体系,其中吡咯基团作为质子供体,羰基作为质子受体。
HY-40294
HY-W008388
HY-W713126
HY-147063R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Others
N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate (disodium) (Standard)是 N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium (GlcNAc-1-P) 是一种异位糖磷酸盐,是 N- 糖蛋白生物合成的关键中间体。N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate di
HY-W001132R
HY-118716
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine
Others
Cancer
PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA),是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性,可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-Y0809A
HY-148312
HY-W016477
Bacterial
Infection
Phenazine 是一种电子穿梭剂,可调节细胞的氧化还原状态以及与生物膜形成以及细菌存活相关的下游基因表达。Phenazines 是一种生物防治剂,可以影响植物的生长并诱导植物的系统抗性。
HY-76228
HY-W007355
HY-W002016R
HY-P10027A
Antibiotic
Bacterial
Infection
Clovibactin TFA 是 Clovibactin (HY-P10027) 的 TFA 盐形式。Clovibactin TFA 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有活性, 且未检测到耐药性。Clovibactin TFA 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐来抑制细胞壁合成。
HY-P10027
HY-W001663
Bacterial
Infection
4-羟基-3-甲基苯乙酮
4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 是一种从夏威夷生咖啡豆 (Coffea Arabica L.) 中分离的酚类挥发性化合物。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 具有有效的抗氧化活性。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 也可用于合成具有抗分枝杆菌活性的杂环化合物。
HY-Y0141
Drug Intermediate
Others
3-氨基-6-氯哒嗪
3-Amino-6-chloropyridazine 是一种含氮的杂环有机化合物,属于哒嗪类衍生物。3-Amino-6-chloropyridazine 具有氨基的碱性和氯原子的亲核取代活性。3-Amino-6-chloropyridazine 可作为重要的中间体合成一些活性化合物。
HY-N6856
HY-40294R
HY-160562
PROTACs
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ERα Degrader-7 (compound i-320) 是一种有效的雌激素受体 α (estrogen receptor alpha(ERα) ) PROTAC 降解剂,DC50 值为 0.000006 µM。PROTAC ERα Degrader-7 包含与配体 ERBM 连接的小脑结合部分 LBM,该配体 ERBM 结合 ERα,并包含苯并稠合部分饱和的 6 元碳环或杂环。
HY-P1206
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
CH 275 是一种生长抑素的肽类似物,可以与生长抑素受体1 (sst1 ) 结合 (Ki =52 nM)。CH 275 是一种有效的选择性 sst1 激动剂 (IC50 =30.9 nM),刺激 sst3 ,sst4 ,sst2 和 sst5 的 IC50 值 分别为 345 nM,>1 μM,>10 μM 和 >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-118716R
Others
Cancer
PhIP (Standard) 是 PhIP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA),是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性,可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-D0827
Cyanine2
Fluorescent Dye
Others
CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,经典的菁染料含有两个含氮杂环,分子内部含有由甲川基 (CH) n 组成的共轭链,n 可为奇数或偶数。这一特性对它们的电子结构可显著的影响电子基态下的平衡结构,共轭链两端或链中间连有杂环、芳环化合物、环烯化合物等与共轭链组成一个大的共轭体系,分子内部的氢可被一定数目的各类取代基取代。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-W016568
Endogenous Metabolite
Others
Isoxanthopterin 是一种属于蝶啶类的异环化合物,活性主要体现在其光学性质上。Isoxanthopterin 能够在动物眼睛中形成反射层,增强视觉功能。Isoxanthopterin 的主要调节机制涉及其在生物体内形成结晶结构的能力,这种结构通过特定的氢键模式和分子排列来实现高折射率。Isoxanthopterin 可用于材料科学和光学工程的研究。
HY-W007355R
HY-76779
Drug Derivative
Cancer
4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin (compound 4) 是一种具有强大抗氧化和清除羟基自由基能力的羟基香豆素衍生物。4-(Chloromethyl)-7-hydroxycoumarin 的杂环带有甲基和氯基。一系列含羟基、氯和/或氯甲基的香豆素已被证实是锌酶碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂,特别是与肿瘤相关的 CA 亚型 IX 和 XII。
HY-76228R
HY-N3373R
HY-N6856R
HY-77817R
2-Formylpyrrole (Standard)
Reference Standards
Others
Others
2-吡咯甲醛 (Standard)
Pyrrole-2-carboxaldehyde (2-Formylpyrrole) (Standard) 是 Pyrrole-2-carboxaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrrole-2-carboxaldehyde 具有振动和电子特性,可用于确定其在固相中为二聚体,在溶液中为单体。Pyrrole-2-carboxaldehyde 是一个五元 N-杂环体系,其中吡咯基团作为质子供体,羰基作为质子受体。
HY-135797A
Apoptosis
Cancer
DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外,DB1976 dihydrochloride 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM),可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力,KD 为 12 nM)。DB1976 dihydrochloride 具有诱导细胞凋亡的作用。
HY-135797
Apoptosis
Cancer
DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子 PU.1 的抑制剂。在体外,DB1976 有效抑制 PU.1 结合 (IC50 为 10 nM),可强烈抑制 PU.1/DNA 复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力,KD 为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋亡的作用。
HY-142956
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生,并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。
HY-W779244
HY-15350
HY-N6693
HY-118716S
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine-d3
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
PhIP-d3 (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine-d3 ) 是 PhIP (HY-118716) 的氘代物。PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA),是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性,可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-W800617
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG1-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接体中间子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W800619
ADC Linker
Others
NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W800620
ADC Linker
Others
NH2-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W800618
ADC Linker
Others
NH2-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制有效地递送有效载荷。
HY-D0837
HY-Y0032
Orthopoxvirus
Infection
Others
Cancer
氨基硫脲
Thiosemicarbazide 是维生素 B6 的拮抗剂,具有抗正痘活性。Thiosemicarbazide 也是杂环合成中广为人知的来源物,其衍生物具有潜在抗癌活性。Thiosemicarbazide (TSC: HL1) 与金属盐、尿素 (U) 反应,能够制备 Co(II) 和 Cu(I) 金属配合物。Thiosemicarbazide 还被用于媒体通信和光存储领域,和金属的分光光度检测。
HY-W699983
HY-D0837R
HY-147683
FGFR
Neurological Disease
FGFR-IN-3 (化合物 6) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-3 具有神经保护活性。FGFR-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-147681
HY-147684
FGFR
Neurological Disease
FGFR-IN-7 (化合物 17) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-7 具有神经保护活性。FGFR-IN-7 改善大脑暴露并降低磷中毒风险。FGFR-IN-7 可用于神经退行性疾病的研究。
HY-150701
HY-L138
6,216 compounds
杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物,最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见,具有广泛的结构,从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面,杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外,杂环也是医学化学中的一个重要结构,在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。
MCE 提供 6,216 个杂环化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L0094V
1,398,968 compounds
The Chinese National Compound Library (CNCL) composes 1.4 million compounds possessing diversified structures. Coupled with this library will be advanced sample handling, information management and quality control systems. Most compounds in the library are drug-like, conforming to “Lipinski’s Rule of Five”, such as MW < 500, logP < 5, Hydrogen Bond Donors < 5.
HY-L0105V
485,000 compounds
InterBioScreen Synthetic Compounds Library contains about 485,000 immediately available compounds. The library is generated by very rigorously selecting the most interesting classes of compounds that are most likely to become new drugs or plant protection agents or veterinary preparations.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0827
Cyanine2
Protein Labeling
CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写,经典的菁染料含有两个含氮杂环,分子内部含有由甲川基 (CH) n 组成的共轭链,n 可为奇数或偶数。这一特性对它们的电子结构可显著的影响电子基态下的平衡结构,共轭链两端或链中间连有杂环、芳环化合物、环烯化合物等与共轭链组成一个大的共轭体系,分子内部的氢可被一定数目的各类取代基取代。CY 系类染料常被用于蛋白,抗体以及小分子化合物的标记,对于蛋白抗体的标记,可以通过简单的混合反应来完成结合,以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法,具有一定的参考意义。
HY-D1343
Fluorescent Dyes/Probes
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物,是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP,发出黄绿色的光,峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W016331
4-Hydroxycarbazole
Biochemical Assay Reagents
9H-Carbazol-4-ol (4-Hydroxycarbazole),可用于一种芳香族杂环化合物,在有机合成中有着广泛的用途,也具有一定的生化和生理作用。9H-Carbazol-4-ol 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W011579
Biochemical Assay Reagents
4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone,是具有五元环结构的杂环化合物,可用作有机合成的起始材料、有机转化的试剂以及研究生物过程的生物探针。4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-69360
HY-65254
HY-41340
HY-D0910
Biochemical Assay Reagents
5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate,是吲哚化合物家族的一员,是芳香族杂环化合物吲哚的衍生物。已用于多种研究环境,包括酶动力学和蛋白质-配体相互作用的研究。5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-30012
HY-W017289
HY-Y0410
2-Iminobenzimidazoline; 1H-Benzimidazol-2-ylamine; 2-Benzimidazolamine
Biochemical Assay Reagents
2-氨基苯并咪唑
2-Aminobenzimidazole (2-Iminobenzimidazoline; 1H-Benzimidazol-2-ylamine; 2-Benzimidazolamine),是一种杂环芳香族化合物。2-Aminobenzimidazole 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-32828
HY-41340R
HY-Y0091
9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene
Biochemical Assay Reagents
Xantphos (9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene) 是一种双膦配体。Xantphos 以顺式或反式螯合模式与金属配位。Xantphos 在钯或铂催化反应中作为关键配体。Xantphos 可用于有机合成中杂环化合物的构建。
HY-Y0809A
HY-W016477
HY-Y0141
Biochemical Assay Reagents
3-氨基-6-氯哒嗪
3-Amino-6-chloropyridazine 是一种含氮的杂环有机化合物,属于哒嗪类衍生物。3-Amino-6-chloropyridazine 具有氨基的碱性和氯原子的亲核取代活性。3-Amino-6-chloropyridazine 可作为重要的中间体合成一些活性化合物。
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Cell Assay Reagents
咪唑
Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-D0837R
Glyoxaline (Standard); 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene (Standard)
Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard)
Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W012634S
Benzothiazole-d4 是一种氘代标记的 Benzothiazole (HY-W012634)。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。
HY-W440563
Carbazole-d8 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物,抑制新 DNA 或 RNA 的合成。
HY-W355129S
MeIQx-d3 是氘代标记的 MeIQx (HY-W355129)。MeIQx 是一种杂环胺 (HAs) 化合物和一种膳食芳胺,可以与血红蛋白共价结合。MeIQx 是一种诱导肝脏肿瘤的致突变化合物。
HY-B0548AS
Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine 的氘代物。Hydroxyzine 是一种组胺H1 受体拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗胆碱能,抗焦虑和缓解疼痛作用。
HY-W713126
Indole-d4 是 Indole (HY-W001132) 的氘代物。Indole 是一种芳香杂环有机化合物,广泛存在于自然环境中,可由多种细菌合成。Indole 作为细胞间信号分子调节细菌生理的各个方面,包括孢子形成、质粒稳定性、药物耐药性、生物膜形成和毒力。
HY-W779244
1H-Pyrazole-3,4,5-d3 是 1H-pyrazole (HY-76228) 的氘代物。1H-pyrazole 是由一个五元环和两个氮原子组成的含氮杂环化合物。1H-pyrazole 是有机合成中的中间体。1H-pyrazole 与金属离子配位。1H-pyrazole 衍生物具有抗菌、抗炎、抗疟疾和抗利什曼原虫活性。
HY-118716S
PhIP-d3 (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine-d3 ) 是 PhIP (HY-118716) 的氘代物。PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine) 是在熟肉中形成的杂环芳香胺 (HAA),是一种可能的致癌物。具有 DNA 破坏性和诱变性。PhIP 还具有雌激素活性,可能有助于其组织特异性致癌性。
HY-W699983
Imidazole-15 N2 (Glyoxaline-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151212
炔烃
BCP-T.A,一种杂环亲电子试剂,通过与 GPX4 结合而有效地诱导铁死亡 (ferroptosis )。BCP-T.A 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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