1. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: HSF1
Results for "

Hsf1

" in MCE Product Catalog:

24

抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

1

重组蛋白

5

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103000
    HSF1A
    1 篇文献验证

    HSP Cardiovascular Disease Cancer
    HSF1A 是一种可渗透细胞的热休克转录因子 1 (HSF1) 活化剂。HSF1A 还充当 TRiC/CCT 的特异性抑制剂。伴侣蛋白 TCP-1 环复合物 (TRiC)/含 TCP-1 的伴侣蛋白 (CCT) 在毒素易位和/或重折叠中起关键作用。
    HSF1A
  • HY-138280
    DTHIB
    4 篇文献验证

    HSP Cancer
    DTHIB 是一种直接和选择性的 heat shock factor 1 (HSF1) 抑制剂,DTHIB 与 HSF1 DNA 结合域结合的 Kd 为 160 nM。DTHIB 抑制 HSF1 癌症基因标记 (HSF1 CaSig),并选择性刺激核 HSF1 的降解。DTHIB 具有有效的抗癌活性,可用于前列腺癌的研究。
    DTHIB
  • HY-N0754

    HSP Inflammation/Immunology
    野马追内酯A Eupalinolide A,分离于 Eupatorium lindleyanum 中,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。
    Eupalinolide A
  • HY-101026
    CCT251236
    3 篇文献验证

    HSP Cancer
    CCT251236 是通过热休克转录因子 1 (hsf1) 表型筛选得到的有口服活性的吡啶配体,抑制 HSF1 介导的 HSP72 诱导的 IC50 值为 19 nM。
    CCT251236
  • HY-133961

    Cholesteryl glucoside

    HSP Metabolic Disease
    Cholesterol β-D-glucoside (Cholesteryl glucoside) 是一种热休克转录因子 1 (HSF1) 激活剂。Cholesterol β-D-glucoside 在成纤维细胞中诱导 HSP70
    Cholesterol β-D-glucoside
  • HY-RS06407

    Small Interfering RNA (siRNA) HSP Others
    Hsf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hsf1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hsf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hsf1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06406

    Small Interfering RNA (siRNA) HSP Others
    HSF1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSF1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HSF1 Human Pre-designed siRNA Set A
    HSF1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06408

    Small Interfering RNA (siRNA) HSP Others
    Hsf1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hsf1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hsf1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Hsf1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N3377

    HSP Others
    Liriodendrin 是一种 HSF1 激动剂,可以从 E. ulmoides 中分离得到。
    Liriodendrin
  • HY-N9615

    HSP Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    印苦楝二酮 Azadiradione 是一种在印楝树中发现的具有生物活性的柠檬苦素。Azadiradione 是一种 HSF1
    Azadiradione
  • HY-144867

    HSP Cancer
    CCT245232 是热激因子 1 (HSF1) 的有效抑制剂。HSF1 是热激反应的主要调节因子,其中多个基因被诱导以响应温度升高和其他压力。CCT245232 具有研究增殖性疾病的潜力,例如癌症 (信息提取自专利 WO2015049535A1)。
    CCT245232
  • HY-100872
    KRIBB11
    15 篇以上引用文献

    HSP Apoptosis Cancer
    KRIBB11 是 HSF1 的抑制剂,IC50 值为 1.2 μM。
    KRIBB11
  • HY-107599

    JNK Apoptosis Neurological Disease
    AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物,可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90,从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。
    AEG3482
  • HY-145927
    NXP800
    1 篇文献验证

    CCT361814

    HSP Cancer
    NXP800 (CCT361814) 是一种有效的,具有口服活性的热激因子 1 通路 (HSF1 pathway) 抑制剂。NXP800 具有用于癌症研究的潜力。
    NXP800
  • HY-18669
    ML346
    5 篇文献验证

    HSP Cancer
    ML346是 Hsp70HSF-1 活性的激活剂,针对 Hsp70 的 EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70,Hsp40 和 Hsp27。
    ML346
  • HY-13207
    ONX-0914
    15 篇以上引用文献

    PR-957

    Proteasome Bacterial HIV Infection Inflammation/Immunology
    ONX-0914 (PR-957) 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂,LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (Ki=5.2 μM)。ONX-0914 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。
    ONX-0914
  • HY-13207A
    ONX-0914 TFA
    15 篇以上引用文献

    PR-957 TFA

    Proteasome Bacterial HIV Infection Inflammation/Immunology
    ONX-0914 (PR-957) TFA 是选择性的低分子量多肽-7 (LMP7) 的抑制剂,LMP7 是免疫蛋白酶体的类糜蛋白酶亚单位。ONX-0914 TFA 阻断细胞因子的产生并减轻实验性关节炎的进展。ONX-0914 TFA 是分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂 (Ki=5.2 μM)。ONX-0914 TFA 通过 HSF-1 介导的 p-TEFb 活化激活潜伏的 HIV-1。
    ONX-0914 TFA
  • HY-19356
    Rocaglamide
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    Roc-A

    NF-κB HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    楝酰胺 Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。
    Rocaglamide
  • HY-149127

    ASC-JM17; ALZ-003

    Keap1-Nrf2 Androgen Receptor HSP Mitophagy Metabolic Disease
    Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物,一种具有口服活性的,有效的 Nrf1Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1),从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR),并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬,减少突变蛋白聚集,并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS) 水平。
    Rosolutamide
  • HY-N12887

    Mitochondrial Metabolism Others Cancer
    Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC50 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1,延长 C. elegans 的寿命。
    Mycothiazole
  • HY-RS09553

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NR5A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NR5A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NR5A1 Human Pre-designed siRNA Set A
    NR5A1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174438

    HSP Metabolic Disease
    PSEC13 是 HSF-1/DAF-16 轴的激活剂。PSEC13 可以上调热休克蛋白 (heat shock proteins)。PSEC13 可以与 HSP-16.2 活性位点的关键残基形成氢键。PSEC13 可通过调节 HSP-16.2 来增强蛋白质稳态并延长寿命。PSEC13 可以促进 daf-16 的核转位,从而提高中间体的比例。PSEC13 可用于研究衰老和年龄相关疾病。
    PSEC13
  • HY-162363

    PARP Neurological Disease
    MD6a 是一种褪黑素衍生物,对多聚ADP核糖聚合酶 (PARP-1) 具有抑制活性。MD6a 通过 TOR/HSF-1 信号通路维持蛋白稳态,改善线粒体功能,具有神经保护作用。
    MD6a
  • HY-162515

    Mitochondrial Metabolism Cancer
    8-OAc 是一种强效且选择性的线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I (electron transport chain (ETC) complex I) 抑制剂。8-OAc 对癌细胞系表现出细胞毒性。
    8-OAc

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: