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Idx 1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19558
    IDX184

    		HCV HCV Protease Infection
    IDX184 是一种有效的，具有口服活性的 HCV 复制抑制剂。IDX184 有效抑制 HCV 聚合酶 (IC50=0.31 μM，Ki=52.3 nM)。
    IDX184
  • HY-137457
    Venadaparib
    1 篇文献验证

    Idx-1197

    		 PARP Cancer
    Venadaparib (IDX-1197) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。Venadaparib 对 PARP-5 不敏感。Venadaparib 可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复，可用于实体瘤研究。
    Venadaparib
  • HY-16784
    Samatasvir

    Idx719; Idx18719

    		 HCV HCV Protease Infection
    Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC50 在 2 至 24 pM 的范围内。
    Samatasvir
  • HY-103487
    Uprifosbuvir

    Idx21437; MK-3682

    		 HCV Infection
    Uprifosbuvir 是一种抗病毒活性分子。Uprifosbuvir 是一种 NS5b 抑制剂，用于研究慢性丙型肝炎病毒。
    Uprifosbuvir
  • HY-137457A
    Venadaparib hydrochloride

    Idx-1197 hydrochloride

    		 PARP Cancer
    Venadaparib (IDX-1197) hydrochloride 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，具有抗癌活性。Venadaparib hydrochloride 可用于实体瘤研究。
    Venadaparib hydrochloride
  • HY-125473
    IDX375

    		Endogenous Metabolite Infection
    IDX375是一种非核苷类抑制剂，具有选择性抑制HCV NS5B的活性。IDX375对1a和1b基因型具有良好的选择性。IDX375的结构和结合位点通过X射线共晶研究得到了确认。
    IDX375

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