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Interleukin 2

" in MCE Product Catalog:

21

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

MCE 试剂盒

7

抗体抑制剂

2

天然产物

37

重组蛋白

10

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108852

    CHI 621

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    巴利昔单抗 Basiliximab (CHI 621) 是一种重组嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 抗体。Basiliximab 可用于肾移植研究。
    Basiliximab
  • HY-21293

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    SU5201 抑制白细胞介素 2 (IL-2) 产生。
    SU5201
  • HY-108738

    Zenapax; Ro 24-7375

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    达昔单抗 Daclizumab (Zenapax) 是一种人源化的单克隆抗体,可阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚基)。Daclizumab (Zenapax) 可逆地与 CD25 结合,并阻断 IL-2 与 IL-2R-HA 的相互作用。Daclizumab (Zenapax) 可用于多发性硬化研究。
    Daclizumab
  • HY-N1180

    SARS-CoV Infection
    Tanshinlactone 是一种可以从丹参 (Salvia miltiorrhiza) 中分离得到的次生松香类化合物。Tanshinlactone 是一种冠状病毒 (CoV) 抑制剂。Tanshinlactone 调节 interleukin-2 和 interferon-γ 基因表达。
    Tanshinlactone
  • HY-P3736

    MP-2

    Interleukin Related Cancer
    Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清,能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节,在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
    Myelopeptide-2
  • HY-145675A

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    (R)-TCB2 是 TCB2 的 R型对映异构体。TCB2 是一种有效的抗人白细胞介素 2 抗体,促进异二聚体 IL-2 受体信号传导并提高抗肿瘤免疫力。
    (R)-TCB2
  • HY-13232

    Itk Inflammation/Immunology
    ITK antagonist (compound 10 n) 是一种有效且选择性的,具有口服活性的 ITK (白细胞介素-2诱导型T细胞激酶) 拮抗剂 (在不同的分析中, IC50=1和20 nM)。ITK antagonist 抑制胰岛素受体激酶 (IRK),IC50 为 160 nM。
    ITK antagonist
  • HY-N12783

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Digitoxigenin-3-O-β-D-quinovoside 是白介素-2 (IL-2)/荧光素酶 (luciferase) 抑制剂,IC50 值为 52 nM。Digitoxigenin-3-O-β-D-quinovoside 是一种强心内酯,可以从 Elaeodendron australe var. integrifolium 中分离得到。
    Digitoxigenin-3-O-β-D-quinovoside
  • HY-108161

    Interleukin Related Others
    LF 1695 是一种免疫调节剂。LF 1695 通过增加 IL2 (白细胞介素2) 的产生或 IL2 受体的表达来增强 T 细胞的增殖反应。LF 1695 还能增加人类淋巴细胞的 Con A 诱导的抑制活性。LF 1695 可用于对 T 细胞亚群的增殖和抑制活性,以及它们在免疫调节中的研究。
    LF 1695
  • HY-161335

    MAP4K Interleukin Related IFNAR Cancer
    HPK1-IN-43 (compound 9f) 是一个 HPK1 激酶抑制剂,IC50 值为 0.32 nM。HPK1-IN-43 可抑制 PBMC 细胞中下游蛋白 SLP-76 的磷酸化,并增强白细胞介素 2 (IL-2) 干扰素-γ (IFN-γ) 的分泌。HPK1-IN-43 可用于癌症研究。
    HPK1-IN-43
  • HY-117843

    Mitochondrial Metabolism Interleukin Related Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂,可增加线粒体耗氧量,但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖,抗菌和消炎的作用。
    Ppc-1
  • HY-128726

    Itk Inflammation/Immunology
    ITK inhibitor 2 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂,IC50值为 2 nM。详细信息请参考专利文献 WO2011065402A1 中的化合物 4。
    ITK inhibitor 2
  • HY-16984

    Itk Inflammation/Immunology
    GNE-4997 是一种有效选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 抑制剂,Ki 为 0.09 nM,GNE-4997 中可溶性元素碱度与靶外抗增殖作用的相关性降低了细胞毒性。
    GNE-4997
  • HY-12680
    PRN694
    1 篇文献验证

    Itk Inflammation/Immunology
    PRN694 是一种不可逆的,高效选择性的,有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶 ITK、 静息淋巴细胞激酶 RLK 双重抑制剂,抑制 ITK、RLK 的IC50 分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间,使效应细胞在体内外持久衰减。
    PRN694
  • HY-150298

    CPI-818

    Itk Inflammation/Immunology Cancer
    Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性,包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病,抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
    Soquelitinib
  • HY-P99664

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    伊诺莫单抗 Inolimomab 是一种抗白细胞介素-2 受体 (IL-2R) α 链的单克隆抗体。Inolimomab 在处理急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 的前期研究中可提高生存率。
    Inolimomab
  • HY-P99728

    RG7835; RO7049665

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Melredableukin alfa (RO-7049665) 是一种融合蛋白,由人 IgG1-κ 通过多肽连接子融合到人突变白细胞介素 2 (IL2 mutin)。Melredableukin alpha 可用于研究乙型肝炎和溃疡性结肠炎。
    Melredableukin alfa
  • HY-P990086

    RG-6292; RO-7296682

    Interleukin Related Cancer
    沃匹奇塔单抗 Vopikitug是一种 IgG1-kappa,抗 IL-2RA (白细胞介素 2 受体 α 亚基,IL-2RA, TAC, p55, CD25) 的人源单克隆抗体。Vopikitug 显示抗肿瘤活性。
    Vopikitug
  • HY-P99479

    L19-IL2

    Interleukin Related Cancer
    Bifikafusp alfa (L19-IL2) 是一种免疫研究融合蛋白,由与人细胞因子白细胞介素2 (IL2) 融合的人 L19 抗体组成。Bifikafusp alfa 对纤连蛋白的 EDB 域具有特异性。Bifikafusp alfa 具有抗癌活性。
    Bifikafusp alfa
  • HY-149917

    PROTACs Itk Cancer
    ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 降解剂 (DC50=3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解,并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC50=35.2 nM,Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。ITK degrader 1 由靶蛋白配体 (red part) ITK ligand 1 (HY-168387)、PROTAC linker (black part) Piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168388) 和 E3 泛素酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)。其中 E3 泛素酶与 PROTAC linker 可组成 Thalidomide-piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168389)。
    ITK degrader 1
  • HY-P991356

    LAE-005

    PD-1/PD-L1 Cancer
    FAZ-053 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。FAZ-053 可抑制 PD-L1 与单核细胞、树突状细胞和 B 细胞上的 PD-1 和 B7-1 的相互作用。FAZ-053 增强白细胞介素 2 的产生。FAZ-053 可用于晚期肺泡软组织肉瘤 (ASPS)、脊索瘤和三阴性乳腺癌的研究。
    FAZ-053

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