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Isoforms Recommended:	VEGFR2/KDR/Flk-1

Results for "

KDR

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AMPK (1) Angiotensin Receptor (2) Apoptosis (22) Aurora Kinase (2) Autophagy (13) Bcr-Abl (4) Btk (1) c-Fms (7) c-Kit (16) c-Met/HGFR (2) c-Myc (1) Discoidin Domain Receptor (2) EGFR (4) Ephrin Receptor (2) FAK (1) FGFR (4) FLT3 (10) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (1) Liposome (4) PDGFR (21) PERK (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Raf (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (4) RET (8) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (9) Syk (1) Tie (2) VEGFR (55)
By Research Areas:	Cancer (70) Cardiovascular Disease (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-125741

GW768505A free base	Tie VEGFR	Cancer
GW768505A free base 是高效的 *VEGFR2 (KDR)* 和Tie-2 双抑制剂，对 VEGFR2 作用的 pIC₅₀ 值为 7.81。GW768505A free base 具有抗血管生成活性。

HY-10517A

(Z)-Orantinib (Z)-SU6668; (Z)-TSU-68	VEGFR PDGFR FGFR	Cancer
(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。

HY-RS07227

Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kdr (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A Kdr Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07228

Kdr Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Kdr Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Kdr (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Kdr Rat Pre-designed siRNA Set A Kdr Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS07226

KDR Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
KDR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 KDR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

KDR Human Pre-designed siRNA Set A KDR Human Pre-designed siRNA Set A

HY-101628

VEGFR-2-IN-9 KDR-in-4	VEGFR	Cardiovascular Disease
VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) 是有效的激酶插入结构域受体 (KDR/VEGFR2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 7 nM。

HY-P991141

Inlecitug	VEGFR	Cancer
Inlecitug 是一种嵌合单克隆抗体，靶向人 *KDR* (激酶插入结构域受体)。Inlecitug 通过特异性结合 *KDR，阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 与 KDR* 的结合，抑制血管生成，从而发挥抗肿瘤活性。Inlecitug 有望用于癌症的研究。

HY-P990542

*Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody*	VEGFR	Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *VEGFR2/KDR/CD309。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 带有 muIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-VEGFR2/KDR*/CD309 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990543

*Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001)*	VEGFR	Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *VEGFR2/KDR/CD309。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR2/KDR*/CD309 Antibody (AT001) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-110045

ZM-306416 hydrochloride	VEGFR EGFR	Cancer
ZM-306416 (CB 676475) hydrochloride 是 VEGFR 的有效抑制剂，对 *KDR* 和 Flt 的 IC₅₀ 值分别为 0.1 和 2 μM。ZM-306416 hydrochloride 也是 EGFR 的抑制剂，IC₅₀ 值小于10 nM。

HY-P1663

ATWLPPR Peptide 1 篇文献验证	VEGFR	Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)

HY-101219

VEGFR-IN-1	VEGFR c-Kit EGFR	Cancer
VEGFR-IN-1 (compound 3) 是一种有效的血管生成抑制剂，对于 *KDR、Flt-1、c-Kit、EGF-R 和 c-Src，IC₅₀* 分别为 0.02、0.18、0.24、7.3 和 7 µM。

HY-12018

Vatalanib dihydrochloride 10 篇以上引用文献 PTK787 dihydrochloride; ZK-222584 dihydrochloride; CGP-797870 dihydrochloride	VEGFR Apoptosis	Cancer
瓦他拉尼 Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-10374

Semaxinib 45 篇以上引用文献 SU5416	VEGFR	Cancer
司马沙尼 Semaxinib (SU5416) 是有效，选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.23 μM。

HY-10203

Vatalanib 10 篇以上引用文献 PTK787; ZK-222584; CGP-79787	VEGFR	Cancer
瓦他拉尼碱 Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-12018A

Vatalanib hydrochloride PTK787 hydrochloride; ZK-222584 hydrochloride; CGP-797870 hydrochloride	VEGFR Apoptosis	Others Cancer
瓦他拉尼盐酸盐 Vatalanib hydrochloride (PTK787 hydrochloride ; ZK-222584 hydrochloride ; CGP-797870 hydrochloride )是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-14979A

ML786 dihydrochloride	Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor	Cancer
ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂，对 ^V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC₅₀ 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，*KDR* 和 RET (IC₅₀=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。

HY-110272

Vatalanib succinate PTK787 succinate; ZK-222584 succinate; CGP-79787 succinate	VEGFR	Cancer
瓦他拉尼琥珀酸盐 Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂，对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC₅₀ 值分别为 37 nM，77 nM，270 nM，660 nM，730 nM，1400 nM 和 580 nM。

HY-W062835

CGP77675	Src	Cancer
CGP77675 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC₅₀ 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC₅₀ 分别为 20、150、1000、310 和 290 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-W062835A

CGP77675 hydrate	Src	Cancer
CGP77675 hydrate 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 hydrate 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC₅₀ 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC₅₀ 分别为 0.02、0.15、1.0、0.31 和 0.29 μM。具有抗肿瘤活性。

HY-10330

Toceranib SU11654; PHA 291639E	PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布 Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-10330A

Toceranib phosphate SU11654 phosphate; PHA 291639E phosphate	PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布磷酸盐 Toceranib phosphate (SU11654 phosphate) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (RTK) 受体抑制剂，能有效抑制 PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib phosphate 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-119757

Tyrphostin AG1433 SU1433; AG1433	PDGFR VEGFR	Cancer
Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG1433 还是一种选择性的 PDGFRβ 和 *VEGFR-2 (Flk-1/KDR)* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433 可防止血管形成。

HY-10330S

Toceranib-d8	Isotope-Labeled Compounds PDGFR VEGFR c-Kit	Cancer
托西尼布 d₈ Toceranib-d₈ 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-10260B

Vandetanib hydrochloride ZD6474 hydrochloride	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼盐酸盐 Vandetanib hydrochloride (D6474 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib hydrochloride 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260

Vandetanib 20 篇以上引用文献 ZD6474	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260A

Vandetanib trifluoroacetate ZD6474 trifluoroacetate	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼三氟醋酸盐 Vandetanib trifluoroacetate (D6474 trifluoroacetate) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib trifluoroacetate 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-15814

HG-7-85-01	Bcr-Abl PDGFR c-Kit Src JAK Apoptosis	Cancer
HG-7-85-01 是一种 Bcr-Abl，PDGFRα，Kit 和 Src 激酶的野生型和看门突变形式的 II 型 ATP 竞争性抑制剂。HG-7-85-01 抑制 T315I 突变型 Bcr-Abl (T315I mutant Bcr-Abl) 激酶，*KDR* 和 RET，IC₅₀ 为 3 nM，20 nM 和 30 nM，对其他激酶的抑制作用很小或没有抑制作用 (IC₅₀>2 μM)。HG-7-85-01 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞周期进程来抑制细胞增殖。

HY-172488A

DSPE-PEG3400-K237	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG3400-K237 可用于药物递送。

HY-172489

DSPE-PEG5000-K237	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG5000-K237 可用于药物递送。

HY-172488

DSPE-PEG2000-K237	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG2000-K237 可用于药物递送。

HY-172487

DSPE-PEG1000-K237	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。

HY-W701071

Vatalanib-d4 PTK787-d₄; ZK-222584-d₄; CGP-79787-d₄	Isotope-Labeled Compounds VEGFR	Cancer
瓦他拉尼碱-d₄ Vatalanib-d₄ (PTK787-d₄; ZK-222584-d₄; CGP-79787-d₄) 是 Vatalanib (HY-10203) 的氘代物。Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-10260S

Vandetanib-d6 ZD6474-d₆	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 d₆ Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4	Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼 d₄ Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260R

Vandetanib (Standard) ZD6474 (Standard)	Reference Standards VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼(Standard) Vandetanib (Standard)是 Vandetanib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10338

Foretinib 10 篇以上引用文献 XL880; GSK1363089; GSK089; EXEL-2880	VEGFR c-Met/HGFR	Cancer
Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Met 和 *KDR* 的IC₅₀分别为0.4 nM 和 0.9 nM。

HY-10260S2

Vandetanib-13C6 ZD6474-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
凡德他尼-¹³C₆ Vandetanib-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Vandetanib (HY-10260)。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-18318

Takeda-6D	Raf VEGFR PERK	Cancer
Takeda-6D (compound 6d) 是一种口服有效的 BRAF/VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.0 和 2.2 nM。Takeda-6D 在 293/KDR 和 VEGF 刺激的 HUVEC 细胞中通过抑制 VEGFR2 通路表现出抗血管生成的作用。Takeda-6D 显著抑制 ERK1/2 磷酸化。Takeda-6D 具有抗肿瘤活性。

HY-119757A

Tyrphostin AG1433 hydrochloride SU1433 hydrochloride; AG1433 hydrochloride	PDGFR	Inflammation/Immunology
Tyrphostin AG 1433 是 PDGFR-β 和KDR/Flk-1 的特异性有效抑制剂。Tyrphostin AG 1433 作为血管生成抑制剂。

HY-15769A

WHI-P180 hydrochloride Janex 3 hydrochloride	RET VEGFR EGFR	Cancer
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，*KDR* 和 EGFR 的IC₅₀ 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

HY-15769

WHI-P180 1 篇文献验证 Janex 3	RET VEGFR EGFR	Cancer
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂；抑制 RET，*KDR* 和 EGFR 的IC₅₀ 值分别为5 nM，66 nM 和4 μM。

HY-10338R

Foretinib (Standard) XL880 (Standard); GSK1363089 (Standard); GSK089 (Standard); EXEL-2880 (Standard)	Reference Standards VEGFR c-Met/HGFR	Cancer
Foretinib (Standard)是 Foretinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Foretinib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Met 和 *KDR* 的IC₅₀分别为0.4 nM 和 0.9 nM。

HY-P991420

UB-925	VEGFR	Cancer
UB-925 是一种靶向 *VEGFR2/KDR/CD309* 的人类单克隆抗体 (mAb)。UB-925 可用于胃癌的研究。

HY-12299

WH-4-023 4 篇文献验证 Dual LCK/SRC inhibitor	Src	Cancer
WH-4-023 是一种有效的选择性的 Lck/Src 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM/6 nM，对p38α 和 KDR作用效果稍弱。

HY-15334

CEP-5214	VEGFR	Cancer
CEP-5214 是一种茚并吡咯并咔唑类、血管内皮生长因子 R2 (VEGF-R2) 酪氨酸激酶的抑制剂。CEP-5214 对 VEGF-R2 具有高效力（IC₅₀ 为 8 nM），对人类 VEGF-R 酪氨酸激酶（VEGF-R2/KDR）的 IC₅₀ 为 4 nM，并对其他激酶具有良好的选择性。CEP-5214 在各种模型中表现出显著的细胞和体内抗肿瘤活性。

HY-13785

ZM 306416 2 篇文献验证 CB 676475	VEGFR	Cancer
吉非替尼杂质20 ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂，对KDR 和 Flt的 IC₅₀ 值分别为0.1 和 2 μM。ZM-306416 也是 EGFR 的抑制剂，IC₅₀ 值小于10 nM。

HY-P99768

Olinvacimab TTAC-0001	VEGFR	Cancer
奥伐西单抗 Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

HY-100315

XL 999 Tyrosine kinase-IN-1	VEGFR PDGFR FGFR	Cardiovascular Disease Cancer
XL 999 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 *KDR，Flt-1，FGFR1* 和 PDGFRα 的 IC₅₀ 值分别为 4，20，4，2 nM。XL 999 可用于肿瘤的研究。

HY-100824

PP2 Analog	Src	Cancer
PP2 Analog (compound 3) 是一种 ATP 竞争性 Src 家族激酶抑制剂，其对 lck (64-509)、Src、kdr 和 tie-2 的 IC₅₀ 值分别为 0.22、0.15、2.68 和 7。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Fluorescent Dye
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀ 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-172488A

DSPE-PEG3400-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG3400-K237 可用于药物递送。

HY-172489

DSPE-PEG5000-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG5000-K237 可用于药物递送。

HY-172488

DSPE-PEG2000-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG2000-K237 可用于药物递送。

HY-172487

DSPE-PEG1000-K237	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-K237 是由 DSPE 和 KDR 靶向肽 (K237) 组成的 PEG 化合物。K237 可以功能性地破坏 VEGF 和 KDR 受体之间的相互作用，并产生强大的生物学效应，包括抑制血管生成和肿瘤生长。DSPE-PEG1000-K237 可用于药物递送。

HY-50751G

Linifanib (GMP) ABT-869 (GMP); AL-39324 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀ 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1663

ATWLPPR Peptide 1 篇文献验证	VEGFR	Others
ATWLPPR Peptide 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，它与 VEGFR2 (KDR/flk) 结合，完全抑制 VEGF 与 KDR 结合，阻止 VEGF 诱导的体内血管生成。它在体外特异性抑制人内皮细胞增殖，在体内完全消除 VEGF 诱导的血管生成。)

HY-P5438

Srctide	Btk c-Kit FAK FLT3 Insulin Receptor	Others
Srctide 是一种有生物活性的肽。(这是许多蛋白激酶的肽底物，例如 Blk、BTK、cKit、EPHA1、EPHB2、EPHB3、ERBB4、FAK、Flt3、IGF-1R、ITK、Lck、MET、MUSK、Ret、Src、TIE2、TrkB、 VEGF-R1 (Flt-1) 和 VEGF-R2 (KDR)。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99768

Olinvacimab TTAC-0001	VEGFR	Cancer
奥伐西单抗 Olinvacimab (TTAC-0001) 是一种人抗 VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，K_d 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。

HY-P991141

Inlecitug	VEGFR	Cancer
Inlecitug 是一种嵌合单克隆抗体，靶向人 *KDR* (激酶插入结构域受体)。Inlecitug 通过特异性结合 *KDR，阻断血管内皮生长因子 (VEGF) 与 KDR* 的结合，抑制血管生成，从而发挥抗肿瘤活性。Inlecitug 有望用于癌症的研究。

HY-P990542

*Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody*	VEGFR	Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *VEGFR2/KDR/CD309。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody 带有 muIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-VEGFR2/KDR*/CD309 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990543

*Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001)*	VEGFR	Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 *VEGFR2/KDR/CD309。Anti-VEGFR2/KDR/CD309 Antibody (AT001) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR2/KDR*/CD309 Antibody (AT001) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P991420

UB-925	VEGFR	Cancer
UB-925 是一种靶向 *VEGFR2/KDR/CD309* 的人类单克隆抗体 (mAb)。UB-925 可用于胃癌的研究。

HY-P990318

Alacizumab	VEGFR	Inflammation/Immunology
阿拉赛珠单抗 Alacizumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 *VEGFR2/KDR/CD309*。Alacizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.08 kDa。Alacizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991419

MSB-0254	VEGFR	Cancer
MSB-0254 是一种靶向 *VEGFR2/KDR/CD309* 的人类单克隆抗体 (mAb)。MSB-0254 可抑制 U251 和原代神经胶质瘤细胞的侵袭、迁移和血管模拟物 (VM) 形成。MSB-0254 可抑制 U251 和 GL261 细胞移植肿瘤的生长。MSB-0254 可降低 CD34、VEGFR2、Ki67、MMP2、MMP9 和 CD34/PAS的表达。MSB-0254 可用于晚期实体肿瘤的研究。

Species:	Human (11) Rhesus Macaque (1) Rat (2) Mouse (3) Cynomolgus (1)
Tag:	His (10) Avi (2) GST (1) Fc (7)
Source:	HEK293 (17) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73477

	VEGFR-2 Protein, Human (208a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (208a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70552

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 1 篇文献验证 Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; VEGFR2; VEGF R2	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 是 VEGFA, VEGFC 和 VEGFD 的细胞表面受体的酪氨酸蛋白激酶，可介导 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 和 MAP 激酶信号通路以及 AKT1 信号通路的激活。VEGFR-2可促进内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-2 的过表达与肿瘤的发生发展有关。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70635

	VEGFR-2 Protein, Human (745a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; VEGFR2; VEGF R2	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (745a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72429

	VEGFR-2 Protein, Mouse (743a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; NYK; CD309	Mouse	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74470

	VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Rat	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 Protein一种 III 型受体酪氨酸激酶, 也称为血管内皮生长因子的受体 2。VEGFR-2 Protein 介导血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的内皮增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽，在血管发生和血管生成中起着关键作用。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74471

	VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Mouse	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73481

	VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Rat	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 Protein一种 III 型受体酪氨酸激酶, 也称为血管内皮生长因子的受体 2。VEGFR-2 Protein 介导血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的内皮增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽，在血管发生和血管生成中起着关键作用。VEGFR-2 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73530

	VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Human	HEK293
	生物素化血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73476

	VEGFR-2 Protein, Human (327a.a, HEK293, Fc) Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (327a.a, HEK293, Fc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P71421

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) VEGFR2; VEGF R2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; KDR; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P74472

	VEGFR-2 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Mouse	HEK293
	生物素化血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2蛋白是一种重要的酪氨酸蛋白激酶受体。作为VEGFA、VEGFC和VEGFD的细胞表面受体，在血管生成、血管发育、通透性和胚胎造血的调节中发挥重要作用。它积极促进内皮细胞增殖、存活、迁移、分化和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74473

	VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; FLK-1; CD309	Cynomolgus	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78697

	VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) KDR; CD309; FLK1; VEGFR; VEGFR2	Rhesus Macaque	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P701264

	FITC-Labeled VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) KDR; CD309; FLK1; VEGFR; VEGFR2	Human	HEK293
	FITC标记血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 是 VEGFA, VEGFC 和 VEGFD 的细胞表面受体的酪氨酸蛋白激酶，可介导 MAPK1/ERK2、MAPK3/ERK1 和 MAP 激酶信号通路以及 AKT1 信号通路的激活。VEGFR-2可促进内皮细胞的增殖、存活、迁移和分化。VEGFR-2 的过表达与肿瘤的发生发展有关。FITC-Labeled VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FITC 标记的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 His 标签。

HY-P78536

	VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, mFc) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P700850

	VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	生物素化血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, mFc) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P78231

	VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD309; KDR; VEGFR; VEGFR2; VEGFR-21; FLK1; KRD1; Ly73	Human	HEK293
	生物素化血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P702757

	VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST) KDR; kinase insert domain receptor (a type III receptor tyrosine kinase); FLK1; CD309; VEGFR; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Kinase insert domain receptor; Protein-tyrosine kinase receptor Flk-1; EC 2.7.10.1; fetal liver kinase-1; soluble VEGFR2; tyrosine kinase growth factor receptor	Human	Sf9 insect cells
	血管内皮生长因子受体-2 蛋白 VEGFR-2 蛋白是 VEGFA、VEGFC 和 VEGFD 的酪氨酸蛋白激酶受体，在血管生成、血管发育和胚胎造血中至关重要。它促进内皮细胞功能和肌动蛋白细胞骨架重组。VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST) 是重组的 VEGFR-2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。VEGFR-2 Protein, Human (1355a.a, sf9, GST)

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HY-10330S

Toceranib-d8
Toceranib-d₈ 是 Toceranib 的氘代物。Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的 K_i 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，用于犬肥大细胞肿瘤的研究。

HY-W701071

Vatalanib-d4
Vatalanib-d₄ (PTK787-d₄; ZK-222584-d₄; CGP-79787-d₄) 是 Vatalanib (HY-10203) 的氘代物。Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC₅₀值为37nM。

HY-10260S

Vandetanib-d6
Vandetanib-d₆ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)

HY-10260S1

Vandetanib-d4
Vandetanib-d₄ 是 Vandetanib 的氘代物。Vandetanib (ZD6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

HY-10260S2

Vandetanib-13C6
Vandetanib-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Vandetanib (HY-10260)。Vandetanib (D6474) 是一种有效的，具有口服活性的 VEGFR2/KDR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=40 nM)。Vandetanib 也抑制 VEGFR3/FLT4 (IC₅₀=110 nM) 和 EGFR/HER1 (IC₅₀=500 nM)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80370

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA014) VEGFR-2; FLK-1; KDR	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Rat
	VEGF Receptor 2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 152 kDa, targeting to VEGF Receptor 2. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P81643

	VEGF Receptor2 Antibody KDR; FLK1; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse
	VEGFR2 Antibody is a non-conjugated IgG antibody, targeting VEGFR2, with a predicted molecular weight of 152 kDa. VEGFR2 Antibody (YA1388) can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA experiment in human, mouse background.

HY-P84281

	KDR Antibody (YA3978) FLK1; CD309; VEGFR; VEGFR2	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	KDR Antibody (YA3978) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to KDR. It can be applicated for WB, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P85168

	Flk-1/VEGFR2 Antibody (YA4860) KDR; FLK1; VEGFR2; Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309	WB, ChIP, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Fish
	Flk-1/VEGFR2 Antibody (YA4860) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Flk-1/VEGFR2. It can be applicated for WB, ChIP, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, fish.

HY-P86118

	VEGF Receptor 2 Antibody (YA5810) Vascular endothelial growth factor receptor 2; VEGFR-2; Fetal liver kinase 1; FLK-1; Kinase insert domain receptor; KDR; Protein-tyrosine kinase receptor flk-1; CD antigen CD309	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	VEGF Receptor 2 Antibody (YA5810) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to VEGF Receptor 2. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

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