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KG1

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170952
    LYG-409

    		Molecular Glues Cancer
    LYG-409 是一种口服活性的 GSPT1 降解剂。LYG-409 在体内表现出优异的抗急性髓性白血病和前列腺癌活性，肿瘤生长抑制率 (TGI) 分别为 94.34% 和 104.49%。LYG-409 通过降解 GSPT1 抑制 KG-1细胞，其 IC50 为 9.50 nM，体外实验中的 DC50 为 7.87 nM。
    LYG-409
  • HY-168082
    Dot1L-IN-8

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Dot1L-IN-8 (Compound 15) 是一种有效的 Dot1L 抑制剂。Dot1L-IN-8 抑制 HL-60、K562、MV4-11、HH 和 KG-1 细胞活力，其 IC50 分别为 0.45、1.03、0.68、1.66 和 1.12 μM。
    Dot1L-IN-8
  • HY-149522
    WK499

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BCL6-IN-10 (Compound WK499) 是一种 BCL6 抑制剂。BCL6-IN-10 扰乱 BCL6 与 SMRT 蛋白的结合。BCL6-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期停滞和 DNA 损伤。BCL6-IN-10 抑制 AML 细胞增殖 (对 OCl-AML3、THP1、MOLM13、HL60, KG1, NB4 细胞的 IC50s 分别为 0.91、1.63、1.026、7.42、0.87、0.85 μM)。
    WK499
  • HY-142656
    PIM-IN-1

    		Pim Cancer
    PIM-IN-1 是一种 pan-PIM 激酶抑制剂（KG-1，EC50 = 61 nM；pS6，EC50 = 71 nM）。
    PIM-IN-1
  • HY-155529
    FD1024

    		Pim Cancer
    FD1024 是 PIM 抑制剂 (对 PIM1、2、3 的 IC50s 为 1.96、38.9、4.17 nM)。FD1024 可用于急性髓系白血病的研究。FD1024 对所测试的 AML 细胞系具有很强的抗增殖活性，对EOL-1、MV-4-11、KG-1、MOLM-16 细胞的抑制作用为 0.16 μM、0.12 μM、1.05 μM、1.39μM。FD1024 对小鼠也具有抗肿瘤功效。
    FD1024
  • HY-W261325
    FGFR1 inhibitor-15

    		FGFR Cancer
    FGFR1 inhibitor-15 (Compound 23) 是一种 FGFR1 抑制剂，IC50 为 27 μM。FGFR1 inhibitor-15 可用于肿瘤的研究。
    FGFR1 inhibitor-15
  • HY-133030
    DNMT-IN-1

    		DNA Methyltransferase Cancer
    DNMT-IN-1 是一种有效的 DNMT 抑制剂，EC50 值为 3.2 µM。DNMT-IN-1 具有抗增殖活性。
    DNMT-IN-1

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