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L-929

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) Fungal (8) HIV (2) IKK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitosis (1) MMP (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Parasite (2) Phosphatase (1) PPAR (1) Pyroptosis (1) RIP kinase (1) Ser/Thr Protease (1) Sodium Channel (2) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Infection (16) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-134467

Phylloflavan	Parasite	Infection
Phylloflavan 是一种抗利什曼病剂，RAW 264.7 细胞内 EC₅₀ 为 3.2 nM。Phylloflavan 还能抑制脑心肌炎病毒对 L929 成纤维细胞的细胞病变作用 (38 U/mL)。

HY-162599

Spirohypertone B	TNF Receptor	Infection Cancer
Spirohypertone B 是一种有效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。Spirohypertone B 保护 TNF-α 和 Actinomycin D (HY-17559) 共孵育的 L929 细胞免受死亡。

HY-N14038

Crocacin A	Fungal	Infection
Crocacin A 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin A 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin A 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-167835A

Tembetarine chloride	Bacterial	Infection
Tembetarine chloride 是一种可从 Tinospora cordifolia 中分离得到的生物碱，具有抗菌活性。Tembetarine chloride 对小鼠成纤维细胞 (L929) 和人胚胎肾细胞 (HEK293) 表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1245.33 μg/mL 和 1642.81 μg/mL。

HY-N14043

Crocacin C	Fungal	Infection
Crocacin C 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin C 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin C 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-N14044

Crocacin D	Fungal	Infection
Crocacin D 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin D 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin D 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-N14040

Crocacin B	Fungal	Infection
Crocacin B 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin B 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin B 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

HY-176412

MMP-9-IN-11	MMP	Cancer
MMP-9-IN-11 (compound 77) 是一种有效的 MMP-9 抑制剂。MMP-9-IN-11 对 A549和 L929 表现出显著的细胞毒活性，IC₅₀ 分别为 4.04 和 13.97 μg/mL。

HY-143727

RIPK1-IN-9	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-9 (实施例 45) 是一种二氢萘啶酮化合物，一种有效的选择性 RIPK1 抑制剂。 RIPK1-IN-9 抑制 U937 细胞 (IC₅₀=2 nM) 和 L929 细胞 (IC₅₀=1.3 nM)。

HY-N15595

Curvulol	Bacterial Fungal	Infection
Curvulol 是一种具有聚酮结构的抗菌剂 (antimicrobial agent)。Curvulol 可从红豆杉 (Taxus baccata) ( Chaetosphaeronema achilleae) 中分离得到。Curvulol 对 L929 和 KB-3-1 细胞有明显的细胞毒性，且能强烈抑制 Staphylococcus aureus 生物膜的形成，MIC 为 64 μg/mL。

HY-162418

Antibacterial agent 203	Bacterial Fungal	Infection
Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 具有抗细菌和抗真菌活性。Antibacterial agent 203 (Compound 5h) 对白色念珠菌 (C. albicans) 具有有效的抗真菌活性，MIC 为 3.90 μg/mL。Antibacterial agent 203 对健康小鼠成纤维细胞 (L929) 具有抗菌活性，IC₅₀ 为 75.96 μM。

HY-172792

PPAR agonist 6	PPAR	Metabolic Disease
PPAR agonist 6 (compound 5a) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα，PPARβ/δ 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为3.6 μM，2.6μM。 PPAR agonist 6 抑制 L929 细胞中 TNFα 依赖性 NF-κB 驱动的报告基因的反式激活^[1]。

HY-161247

5-HT2A antagonist 2	5-HT Receptor	Metabolic Disease
5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT_2A 拮抗剂，IC₅₀ 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。

HY-N15343

Albiducin A	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection Cancer
Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC₅₀ 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。

HY-N13196

Arcopilin A	Bacterial	Infection
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC₅₀ 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。

HY-N14734

Disorazol A	Apoptosis Fungal Microtubule/Tubulin Mitosis	Cancer
Disorazol A1 是一种 tubulin 抑制剂，具有抗真菌活性。Disorazol A1 的作用是抑制微管蛋白聚合，干扰微管形成，阻断有丝分裂，从而使细胞周期阻滞在 G₂/M 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞也表现出抑制作用，IC₅₀ 值为 3pm。Disorazol A1 引起细胞核中 p53 蛋白的积累。Disorazol A1 有望用于癌症研究。

HY-128067

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 2 篇文献验证 Hexamethylene amiloride; HMA	Sodium Channel HIV Apoptosis	Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na⁺/H⁺ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pH_i) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC₅₀ 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。

HY-130743

Dieugenol Bis-eugenol; Dehydrodieugenol	Parasite	Infection
Dieugenol 是一种新木脂素，存在于 N. leucantha 中，具有抗氧化和抗原虫活性。在无细胞测定中，它抑制硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 的形成并清除超氧化物阴离子，但不清除羟基自由基。它对克氏锥虫无鞭毛体和锥鞭毛体具有抗锥虫活性（IC₅₀s 分别为 15.1 和 11.5 μM），但对 NCTC L-929 成纤维细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒性浓度 (CC50) 值为 58.2 μM。Dieugenol (15 μM) 会破坏克氏锥虫锥鞭毛体质膜的完整性，但不会在锥鞭毛体或 LPS 刺激和未刺激的分离小鼠腹膜巨噬细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。

HY-168338

CB2 receptor agonist 8	Cannabinoid Receptor Caspase	Cancer
CB2 receptor agonist 8 (Compound 17) 是大麻素受体 2 (CB2 receptor)的激动剂。CB2 receptor agonist 8 在细胞 U87、RPMI 8226、HL-60 和 L929 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 91.03、16.29、23.51 和 564.6 μM。CB2 receptor agonist 8 激活 caspase 3/7，增加促凋亡基因 BAX、BAD、BIM 和肿瘤抑制基因 p53 的表达，并在 U87 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CB2 receptor agonist 8 抑制 U87 细胞的迁移。

HY-128067R

5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard)	Sodium Channel HIV Apoptosis	Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Standard）是 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na⁺/H⁺ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pH_i) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和 HCoV229E 复制，EC₅₀ 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。

HY-N14773

Laccaridione B	Ser/Thr Protease	Infection Cancer
Laccaridione B 可以抑制抗丝氨酸蛋白酶的活性。Laccaridione B 对胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、嗜热蛋白酶、胶原酶和锌蛋白酶的抑制作用的 IC₅₀ 分别为 10.9 μg/mL、5.1 μg/mL、8.4 μg/mL、5.7 μg/mL 和 3.0 μg/mL。Laccaridione B 对 L-929、K-562 和 HeLa 细胞也具有很强的抗增殖活性，IC₅₀ 分别为 2.4 μg/mL、1.8 μg/mL 和 13.9 μg/mL。

HY-124478

Ethyl gentisate Ethyl 2,5-dihydroxybenzoate	Phosphatase	Metabolic Disease
Ethyl gentisate (Ethyl 2,5-dihydroxybenzoate) 是一种细胞分化的双重调节剂，可促进人类间充质干细胞 (hMSC) 的成骨分化和碱性磷酸酶活性，也抑制 RAW264.7 细胞中 RANKL 激活的破骨细胞生成，并平衡骨重塑过程。

HY-W145521

β-1,3-Glucan β Glucan	Biochemical Assay Reagents IKK NO Synthase Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
beta-葡聚糖 β-1,3-Glucan (β Glucan) 是一种由葡萄糖聚合物组成的多糖。β-1,3-Glucan 能够增强 IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。

HY-172788

NLRP3-IN-78	Pyroptosis NF-κB	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-78 (compound 21) 是一种 NLRP3 抑制剂，在5 μM 时对 GSDMD 诱导的焦亡 (pyroptosis) 的抑制率为46.72%。NLRP3-IN-78 结合 NLRP3 蛋白并抑制 GSDMD-NT 寡聚。NLRP3-IN-78 还能抑制 GSDMD 裂解和上游 NF-κB 信号，显示出抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W145521

β-1,3-Glucan β Glucan	Carbohydrates
beta-葡聚糖 β-1,3-Glucan (β Glucan) 是一种由葡萄糖聚合物组成的多糖。β-1,3-Glucan 能够增强 IKKβ 激酶的活性，促进一氧化氮的生成。 β-1,3-Glucan 可提高对哈维氏弧菌感染的抵抗力。β-1,3-Glucan 可增强免疫反应，促进血压恢复，减少肺、肾和肝损伤，抑制同源肿瘤的生长。

Phylloflavan	Structural Classification other families Phyllocladus alpinus Source classification Phenols Polyphenols Plants	Parasite
Phylloflavan 是一种抗利什曼病剂，RAW 264.7 细胞内 EC₅₀ 为 3.2 nM。Phylloflavan 还能抑制脑心肌炎病毒对 L929 成纤维细胞的细胞病变作用 (38 U/mL)。

Spirohypertone B	Source classification Hypericaceae Hypericum patulum Thunb. Plants	TNF Receptor
Spirohypertone B 是一种有效的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。Spirohypertone B 保护 TNF-α 和 Actinomycin D (HY-17559) 共孵育的 L929 细胞免受死亡。

Crocacin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Crocacin A 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin A 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin A 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

Tembetarine chloride	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Cymbopetalum brasiliense (Vell.) Benth. ex Baill. Source classification Plants Annonaceae	Bacterial
Tembetarine chloride 是一种可从 Tinospora cordifolia 中分离得到的生物碱，具有抗菌活性。Tembetarine chloride 对小鼠成纤维细胞 (L929) 和人胚胎肾细胞 (HEK293) 表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1245.33 μg/mL 和 1642.81 μg/mL。

Crocacin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Crocacin C 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin C 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin C 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

Crocacin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Crocacin D 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin D 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin D 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

Crocacin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Crocacin B 具有抗酵母和丝状真菌活性。Crocacin B 能抑制小鼠成纤维细胞 L929。在小牛心脏微粒体中，Crocacin B 能阻断 bc1 段电子传递，导致细胞色素 B 还原光谱 569nm 峰红移。

Curvulol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal
Curvulol 是一种具有聚酮结构的抗菌剂 (antimicrobial agent)。Curvulol 可从红豆杉 (Taxus baccata) ( Chaetosphaeronema achilleae) 中分离得到。Curvulol 对 L929 和 KB-3-1 细胞有明显的细胞毒性，且能强烈抑制 Staphylococcus aureus 生物膜的形成，MIC 为 64 μg/mL。

Albiducin A	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Antibiotic Bacterial Fungal
Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC₅₀ 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。

Arcopilin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC₅₀ 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。

Disorazol A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Fungal Microtubule/Tubulin Mitosis
Disorazol A1 是一种 tubulin 抑制剂，具有抗真菌活性。Disorazol A1 的作用是抑制微管蛋白聚合，干扰微管形成，阻断有丝分裂，从而使细胞周期阻滞在 G₂/M 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞也表现出抑制作用，IC₅₀ 值为 3pm。Disorazol A1 引起细胞核中 p53 蛋白的积累。Disorazol A1 有望用于癌症研究。

Laccaridione B	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Naphthalene Quinones	Ser/Thr Protease
Laccaridione B 可以抑制抗丝氨酸蛋白酶的活性。Laccaridione B 对胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、嗜热蛋白酶、胶原酶和锌蛋白酶的抑制作用的 IC₅₀ 分别为 10.9 μg/mL、5.1 μg/mL、8.4 μg/mL、5.7 μg/mL 和 3.0 μg/mL。Laccaridione B 对 L-929、K-562 和 HeLa 细胞也具有很强的抗增殖活性，IC₅₀ 分别为 2.4 μg/mL、1.8 μg/mL 和 13.9 μg/mL。

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