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LCL-161

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15518
    LCL161
    25 篇以上引用文献

    IAP Cancer
    LCL161IAP 的抑制剂,抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1IC50 分别为 35 和 0.4 nM。
    LCL161
  • HY-128808

    E3 ligase Ligand 12

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    cIAP1 ligand 1 是一种基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体,可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。cIAP1 ligand 1 可用于前列腺癌研究。
    cIAP1 ligand 1
  • HY-111875

    SNIPERs PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SNIPER(BRD)-1 是一种 BRD4cIAP1XIAP SNIPER 降解剂。SNIPER(BRD)-1 对 cIAP1cIAP2XIAPIC50 分别为 6.8 nM、17 nM 和 49 nM。SNIPER(BRD)-1 可用于肿瘤的研究。(Blue: LCL161 (HY-15518); Black: linker (HY-W008005); Pink: (+)-JQ-1 (HY-13030))
    SNIPER(BRD)-1
  • HY-128809

    E3 ligase Ligand 11

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    cIAP1 ligand 2 是一种基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体,可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。
    cIAP1 ligand 2
  • HY-111859

    SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-058,由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 10 μM。
    SNIPER(ABL)-058
  • HY-111861

    SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-024,由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 5μM。
    SNIPER(ABL)-024
  • HY-111874

    SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-039,由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 10 nM。对 ABL,cIAP1,cIAP2,XIAP 的 IC50 分别为 0.54 nM,10 nM,12 nM 和 50 nM。
    SNIPER(ABL)-039
  • HY-111871

    SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-033,由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC50 为 0.3 μM (ABL 抑制剂:HY-15814;ABL 抑制剂活性对照:HY-131178;E3 连接酶配体:HY-128808;linker:HY-130500;E3 连接酶配体 + linker:HY-128819)。
    SNIPER(ABL)-033
  • HY-129619

    SNIPERs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    SNIPER(ER)-87 由凋亡蛋白 (IAP) 配体 LCL161 衍生物的抑制剂组成,该抑制剂通过 PEG 接头与雌激素受体 α (ERα) 配体 4-Hydroxytamoxifen 缀合,并有效降解 ERα 蛋白 (IC50=0.097 μM)。SNIPER(ER)-87 在细胞中优先招募 XIAP 至 ERα,而 XIAP 是负责 SNIPER(ER)-87 诱导的 ERα 降解的主要 E3 泛素连接酶。
    SNIPER(ER)-87

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