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By Targets:	Cytochrome P450 (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Drug Derivative (1) Fungal (3) HSP (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Na+/K+ ATPase (1) Parasite (18) PI3K (1) PI4K (2) Reference Standards (2)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (1) Infection (18) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12912

KDU691	PI4K Parasite	Infection
KDU691 是一种咪唑吡嗪类活性分子，对血阶段的裂殖体、配子体和肝期具有较强的抗寄生虫活性，KDU691 是一种 Plasmodium PI4K 抑制剂。KDU691 选择性抑制双氢青蒿素预处理的恶性疟原虫。

HY-118224

BPH-715	Parasite	Infection
BPH-715 是一种二磷酸盐，能够抑制疟原虫肝期生长，在 HepG2 细胞中，抑制疟原虫外红细胞形成，IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-108024A

Ganaplacide hydrochloride KAF156 hydrochloride; GNF156 hydrochloride	Parasite	Infection
Ganaplacide (KAF156) hydrochloride 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide hydrochloride 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide hydrochloride 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。

HY-150598

CHMFL-PI4K-127	PI4K PI3K	Infection
CHMFL-PI4K-127 (compound 15g) 是一种口服有效、高选择性的 PfPI4K (恶性疟原虫 PI4K 激酶)抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 nM。CHMFL-PI4K-127 对 3D7 恶性疟原虫表现出较强的抑制活性，其 EC₅₀ 为 25.1 nM。CHMFL-PI4K-127 显示了抗疟疾作用。

HY-155536

Antimalarial agent 28	Parasite	Infection
Antimalarial agent 28 (Compound 2i) 是一种抗疟原虫剂。Antimalarial agent 28 抑制 P. berghei，对于肝期、早期配子体和环期P. berghei 的 IC₅₀s 为 0.561 μM、0.14 μM、4.34 μM，

HY-122517

Mirincamycin hydrochloride U-24729 A	Parasite	Others
Mirincamycin (hydrochloride) (U-24729 A) 是一种用于抑制疟疾的化合物，对疟原虫的早期肝脏阶段有预防作用，但在恒河猴模型中未能杀死休眠肝脏阶段的疟原虫。

HY-155688

Antimalarial agent 29	Parasite	Infection
Antimalarial agent 29 (compound 16) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC₅₀0 为 5.2 μM。

HY-155689

Antimalarial agent 30	Parasite	Infection
Antimalarial agent 30 (compound 11) 是一种抗疟剂，抑制伯氏疟原虫肝期寄生虫的 EC₅₀0 为 5.2 μM。

HY-108024

Ganaplacide KAF156; GNF156	Parasite	Infection
Ganaplacide (KAF156) 是一种首创的具有口服活性的咪唑哌嗪类抗疟剂 (antimalarial)。Ganaplacide 对多种疟原虫有活性，包括耐药寄生虫。Ganaplacide 对无性和有性血液阶段以及肝脏阶段都有杀虫作用。

HY-116736

BRD7539	Dihydroorotate Dehydrogenase Parasite	Infection
BRD7539 是一种 PfDHODH 抑制剂（IC₅₀ = 0.033 μM）。BRD7539 对多重耐药无性血液阶段 (恶性疟原虫 (P. falciparum), Dd2 株，EC₅₀ = 0.010 μM) 和肝阶段 (伯氏疟原虫 (P. berghei), EC₅₀ = 0.015 μM) 寄生虫均具有强效活性。

HY-42682

D(+)-Galactosamine hydrochloride 1 篇文献验证 D-Galactosamine HCl	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-116444A

16-HETE	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
16-HETE 是花生四烯酸亚末端羟基化的 CYP-450 代谢物。16-HETE 具有血管舒张和多形核白细胞抑制作用，可作为非酒精性脂肪肝疾病早期阶段的生物标志物。

HY-42682R

D(+)-Galactosamine hydrochloride (Standard) D-Galactosamine HCl (Standard)	Reference Standards Others	Inflammation/Immunology
D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard) D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-119046

SNX-0723 1 篇文献验证	HSP Parasite	Infection
SNX-0723 是一种 Hsp90 抑制剂，具有抗疟原虫活性。SNX-0723 对 HsHsp90 和 PfHsp90 具有高结合亲和力，K_i 分别为 4.4 和 47 nM。SNX-0723 抑制肝期伯氏疟原虫 ANKA 寄生虫，EC₅₀ 为 3.3 μM。

HY-153547

HSP90-IN-21	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
HSP90-IN-21 (5e) 是一种抗疟原虫剂，其对P. falciparum（Pf3D7和PfDd2菌株）红细胞阶段的IC₅₀值分别为0.04和0.17 μM，在人肝癌细胞系（HepG2）中的细胞毒性IC₅₀ 值为2.91 μM。

HY-120696

SR9186 ML368	Cytochrome P450 Parasite	Infection
SR9186 (ML368) 是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，抑制咪达唑仑 → 1'羟基咪达唑仑、睾酮 → 6β-羟基睾酮和长春新碱 → 长春新碱 M1 的 IC₅₀ 分别为 9、4 和 38 nM。SR-9186 抑制肝期恶性疟原虫的发育以阻断伊维菌素代谢。

HY-B1858

Isoprothiolane	Fungal Interleukin Related Parasite	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
稻瘟灵 Isoprothiolane 是一种抗稻瘟病剂，具有抗真菌、抗炎和杀虫的活性。Isoprothiolane 主要在侵染菌丝的渗透和生长阶段作用于真菌。Isoprothiolane 可用作杀虫剂和农药等。此外，Isoprothiolane 可降低血清磷脂和总脂质浓度，调节脂质代谢。Isoprothiolane 也可用于脂肪肝的研究。

HY-162238

OSM-S-106	Parasite	Infection
OSM-S-106 是一种前抑制剂，通过酶介导的 Asn-OSM-S-106 加合物的产生来抑制 PfAsnRS。OSM-S-106 抑制蛋白质翻译并激活氨基酸饥饿反应。OSM-S-106 对疟原虫的血液和肝脏阶段具有选择性活性，对人微粒体的内在清除率低。

HY-173312

Antimalarial agent 49	Parasite	Infection
Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7 和 PfK1 菌株的生长 (IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性，并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。

HY-B1858S

Isoprothiolane-d4	Isotope-Labeled Compounds Fungal Interleukin Related Parasite	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Isoprothiolane-d₄ 是 Isoprothiolane (HY-B1858) 的氘代物。Isoprothiolane 是一种抗稻瘟病剂，具有抗真菌、抗炎和杀虫的活性。Isoprothiolane 主要在侵染菌丝的渗透和生长阶段作用于真菌。Isoprothiolane 可用作杀虫剂和农药等。此外，Isoprothiolane 可降低血清磷脂和总脂质浓度，调节脂质代谢。Isoprothiolane 也可用于脂肪肝的研究。

HY-B1858R

Isoprothiolane (Standard)	Reference Standards Fungal Interleukin Related Parasite	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Isoprothiolane (Standard) 是 Isoprothiolane (HY-B1858) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoprothiolane 是一种抗稻瘟病剂，具有抗真菌、抗炎和杀虫的活性。Isoprothiolane 主要在侵染菌丝的渗透和生长阶段作用于真菌。Isoprothiolane 可用作杀虫剂和农药等。此外，Isoprothiolane 可降低血清磷脂和总脂质浓度，调节脂质代谢。Isoprothiolane 也可用于脂肪肝的研究。

HY-B1036

Decoquinate	Parasite	Infection
癸氧喹酯 Decoquinate 是一种口服有效、选择性的线粒体 bc1 复合物的抑制剂，靶向球虫 (Eimeria spp.) 子孢子和第一代裂殖体、疟原虫 (Plasmodium spp.)。Decoquinate 通过竞争性结合线粒体细胞色素 b 系统抑制电子传递，阻断寄生虫能量代谢，从而抑制其发育和繁殖。Decoquinate 具有显著的抗球虫活性，可阻止肠道损伤并改善宿主生长性能，对疟原虫的肝脏和血液阶段亦有抑制作用。Decoquinate 主要应用于兽医领域防治反刍动物和家禽的球虫病研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库	350 compounds
丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。 HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。 MCE 收录了 350 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

抗丙型肝炎病毒化合物库

350 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 350 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-42682

D(+)-Galactosamine hydrochloride 1 篇文献验证 D-Galactosamine HCl	Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Drug Derivative
D-氨基半乳糖盐酸盐 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

HY-42682R

D(+)-Galactosamine hydrochloride (Standard) D-Galactosamine HCl (Standard)	Microorganisms Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Plants Vitaceae Saccharides	Reference Standards Others
D-氨基半乳糖盐酸盐 (Standard) D(+)-Galactosamine (hydrochloride) (Standard) 是 D(+)-Galactosamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine诱导的急性肝损伤是一种已知的暴发性肝衰竭动物模型。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1858S

Isoprothiolane-d4
Isoprothiolane-d₄ 是 Isoprothiolane (HY-B1858) 的氘代物。Isoprothiolane 是一种抗稻瘟病剂，具有抗真菌、抗炎和杀虫的活性。Isoprothiolane 主要在侵染菌丝的渗透和生长阶段作用于真菌。Isoprothiolane 可用作杀虫剂和农药等。此外，Isoprothiolane 可降低血清磷脂和总脂质浓度，调节脂质代谢。Isoprothiolane 也可用于脂肪肝的研究。

Isoprothiolane-d4

Isoprothiolane-d₄ 是 Isoprothiolane (HY-B1858) 的氘代物。Isoprothiolane 是一种抗稻瘟病剂，具有抗真菌、抗炎和杀虫的活性。Isoprothiolane 主要在侵染菌丝的渗透和生长阶段作用于真菌。Isoprothiolane 可用作杀虫剂和农药等。此外，Isoprothiolane 可降低血清磷脂和总脂质浓度，调节脂质代谢。Isoprothiolane 也可用于脂肪肝的研究。

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