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Metabolic Dysfunctions

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-59291

    N-Acetyl-L-leucine

    Amino Acid Derivatives Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    N-乙酰-L-亮氨酸 Levacetylleucine (N-acetyl-L-leucine),一种具有口服活性及可透过血脑屏障的化合物,是氨基酸亮氨酸的乙酰化衍生物。Levacetylleucine 是 N-acetyl-leucine (NAL) 的活性形式。Levacetylleucine 减轻小鼠皮质组织的神经元死亡和神经炎症。Levacetylleucine 也能改善溶酶体和代谢功能障碍。Levacetylleucine 改善大鼠单侧化学迷路切除术 (UL) 后姿势症状的代偿。Levacetylleucine 有望用于 C 型尼曼-匹克病的神经学表现,创伤性脑损伤和神经退行性疾病的预防的研究 。
    Levacetylleucine
  • HY-N0035
    Arctigenin
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    (-)-Arctigenin

    MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素,可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。
    Arctigenin
  • HY-156681A

    PI3K Cancer
    (S)-STX-478 是 STX-478 的 S 型异构体。STX-478 是一种选择性的 PI3Kα 突变体的抑制剂,可避免代谢功能障碍,并在异种移植 PI3Kα 突变体肿瘤的小鼠模型显示出抗肿瘤活性。
    (S)-STX-478
  • HY-163032

    FABP Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-3 (化合物 C3) 是一种高选择性的 FABP4 抑制剂 (FABP4 Ki = 25 ± 3a nM, FABP3 Ki = 15.03 μM),其选择性是 FABP3 的 601 倍。FABP4-IN-3 还具有代谢稳定性和强大的细胞抗炎活性,有望参与代谢性疾病、心功能障碍和炎症相关疾病的研究。
    FABP4-IN-3
  • HY-160168

    Btk Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    BTK-IN-31 (化合物 2) 是一种具有选择性、非共价可逆性以及血脑屏障透过性的 Btk 抑制剂。BTK-IN-31 在免疫紊乱、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经紊乱方面具有研究潜力。
    BTK-IN-31
  • HY-161279

    Bacterial Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antibiofilm agent-5 (compound 6c) 是一种具有有效抗生物膜活性的多靶点抗菌(antibacterial) 剂。Antibiofilm agent-5 可通过灭活乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 来诱导代谢功能障碍,促进活性氧 (reactive oxygen species) 的积累,从而减少还原型谷胱甘肽,最终导致细菌氧化损伤。Antibiofilm agent-5 可用于难治性生物膜强化细菌感染的研究。
    Antibiofilm agent-5
  • HY-172317

    FAP Metabolic Disease
    AZD2389 是一种强效具有口服活性的 FAP 抑制剂。AZD2389 可用于研究代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎。
    AZD2389
  • HY-159881

    Mitophagy Metabolic Disease
    SHS206 (compound 6n) 是具有口服活性的线粒体解偶联剂,可降低肝脏甘油三酯水平。SHS206 在 GAN 小鼠模型中可以发挥体内效力,并对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)显示出抑制作用。
    SHS206
  • HY-173265

    Cyclophilin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CypB-IN-1 (Compound 11) 是一种亲环蛋白 B (cyclophilin B) 的抑制剂,Kd 值为 12 nM。CypB-IN-1 可用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其导致的肝纤维化疾病领域的研究。
    CypB-IN-1
  • HY-162122

    PPAR Inflammation/Immunology
    PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性,通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物,如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。
    PPARα/γ agonist 3
  • HY-168629

    FXR Metabolic Disease
    FXR agonist 9 (compound 26) 是一种具有口服活性的、选择性的 FXR 部分激动剂,其 EC50 值为 0.09 µM(最大效力为 75.13%)。FXR agonist 9 改善 HFD 和 CCl4(HY-Y0298) 诱导的代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎小鼠的病理特征。
    FXR agonist 9
  • HY-N8423
    α-Amyrin
    1 篇文献验证

    ERK GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease
    α-香树脂醇 α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERKGSK-3β 信号通路。α-Amyrin 可应用于高果糖饮食诱导的代谢综合征和低胆碱能神经传递所致的认知功能障碍的研究。
    α-Amyrin
  • HY-168046

    Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    ALG-055009 是一种甲状腺激素受体 β (THR-β) 激动剂,EC50 值为 0.063 μM。ALG-055009 在高脂饮食大鼠中可以降低总胆固醇水平。ALG-055009 可用于代谢功能障碍相关脂肪肝疾病的研究。
    ALG-055009
  • HY-N0035R

    (-)-Arctigenin (Standard)

    Reference Standards MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    牛蒡子苷元 (Standard) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素,可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。
    Arctigenin (Standard)
  • HY-172122

    FXR 17β-HSD Metabolic Disease
    FXR/HSD17B13 modulator 1 (compound 6) 是 FXR/HSD17B13 的有效调节剂。FXR/HSD17B13 modulator 1 在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 研究中发挥着重要作用。
    FXR/HSD17B13 modulator 1
  • HY-170369

    Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    SHO1122147 (Compound 7m) 影响线粒体电子传递链,表现出线粒体解偶联活性 (EC50=3.6 μM),增加细胞的耗氧率(OCR=69%)并促进细胞呼吸。SHO1122147 具有口服活性,可用于肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    SHO1122147
  • HY-122706A

    IPK Superfamily Metabolic Disease
    IP6K2-IN-2 (Compound 6) 是一种 IP6K2 抑制剂,针对 IP6K2IP6K1IP6K3IC50 值分别为 0.58 μM、0.86 μM 和 3.08 μM。IP6K2-IN-2 可用于肥胖症研究。
    IP6K2-IN-2
  • HY-125863B

    G6PD (yeast, recombinant)

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    葡萄糖6-磷酸脱水酶(酵母, 重组) Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant) 是戊糖磷酸途径的限速酶,是抗氧化途径、一氧化氮合酶、NADPH 氧化酶细胞色素 p450 等系统中 NADPH 的主要来源。Glucose 6-phosphate dehydrogenase 可帮助细胞抵抗氧化应激应并调节代谢速率,有望用于糖尿病、内皮功能障碍、癌症和心肌病等领域的研究。
    Glucose 6-phosphate dehydrogenase (yeast, recombinant)
  • HY-137899
    Dephospho-CoA
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    Dephospho-CoA 是辅酶 A (CoA) 生物合成的关键中间产物,通过依赖 GTP 的 Dephospho-CoA 激酶 (DPCK) 催化生成 CoA。Dephospho-CoA 通过磷酸化反应完成 CoA 的最终合成步骤,参与能量代谢和细胞信号传导。Dephospho-CoA 可用于包括癌症 (如调控细胞增殖) 和代谢疾病 (如线粒体功能异常) 的研究。
    Dephospho-CoA
  • HY-171454

    GPR119 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DA-1241 是一种 GPR119 激动剂。DA-1241 通过激活 GPR119 来下调 NFκB 信号,从而抑制巨噬细胞分化。DA-1241 单独使用或与 DPP4 抑制剂联合使用均可减轻肝脏炎症并恢复炎症相关的肝脏基因表达。DA-1241 可用于研究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)。
    DA-1241
  • HY-168713

    FXR Metabolic Disease
    LZ-007 LZ-007 是法呢醇 X 受体 (FXR) 的激动剂,经 TR-FRET 测定 EC50 为 51 nM,在 HepG2 细胞中对 FXREC50 为 76 nM。LZ-007 在 SD 大鼠中表现出良好的药代动力学特性。LZ-007 可改善高脂饮食和 CCl4 (HY-Y0298) 诱发的小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝炎。
    LZ-007
  • HY-N8423R

    Reference Standards ERK GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease
    α-香树脂醇 (Standard) α-Amyrin (Standard)是 α-Amyrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERKGSK-3β 信号通路。α-Amyrin 可应用于高果糖饮食诱导的代谢综合征和低胆碱能神经传递所致的认知功能障碍的研究。
    α-Amyrin (Standard)
  • HY-159120

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease
    ZG-2291 是一种靶向 FIH (缺氧诱导因子抑制剂) 的选择性抑制剂,具有口服活性。ZG-2291 通过与 FIH 结合,促使一个催化关键的酪氨酸发生构象翻转,从而实现对 FIH 的选择性抑制,而不会影响其他 JmjC 亚家族的 2OG 氧化酶。ZG-2291k 促进 ob/ob 小鼠的产热和改善肥胖症状和代谢功能障碍。ZG-2291 有望用于肥胖疾病领域的研究。
    ZG-2291
  • HY-174887

    Thyroid Hormone Receptor AMPK Acetyl-CoA Carboxylase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    THR-β agonist 9 是一种强效、选择性且对 His435 突变敏感的 THR-β 激动剂 (EC50:3.2 nM)。THR-β agonist 9 具有中等选择性 (约 10 倍) 和良好的多种 His435 突变体 (H435A, H435Y, and H435R) 活化能力 (EC50:134.2 nM 至 515.5 nM)。THR-β agonist 9 具有研究血脂异常、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 或甲状腺激素耐药性 (RTH) 的潜力。
    THR-β agonist 9
  • HY-158766

    3-Succinylated cholic acid

    Endogenous Metabolite Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    3-sucCA 是一种口服有效的菌源胆汁酸,通过促进嗜黏蛋白阿克曼氏菌 (Akkermansia muciniphila) 生长发挥抗 MASH 作用。3-sucCA 通过重塑肠道微生物群和促进阿克曼氏菌生长,可改善肠屏障损伤,降低慢性低水平炎症,进而缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 进程。3-sucCA 可加速细胞壁肽聚糖的合成,在小鼠 MAFL-MASH 模型中具有体内效力。3-sucCA 在 MAFLD 模型中水平较低,主要应用于 MASH 的研究。
    3-sucCA
  • HY-176214

    PPAR COX Metabolic Disease
    PPARγ agonist 19 (Compound 5e) 是一种 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 19 对 COX-1IC50 为 11.27 μM,对 COX-2IC50 为 0.05 μM。PPARγ agonist 19 在大鼠半膈肌实验中增加葡萄糖摄取,且优于吡格列酮 (HY-13956)。PPARγ agonist 19 可减轻了 2 型糖尿病大鼠体内模型中的高血糖和胰岛素抵抗,而且还保护了其免受代谢功能障碍引起的肾脏和脂血损害。
    PPARγ agonist 19
  • HY-172883

    FABP PPAR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABP/PPAR modulator 1 是一种具有口服活性的 FABPPPAR 多重调节剂 (FABP1 和 FABP4 的 IC50 分别为 0.65 μM 和 1.08 μM,PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 分别为 9.19 μM、2.20 μM 和 1.58 μM)。ABP/PPAR modulator 1 具有强效的抗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 活性。ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善 WD + Carbon tetrachloride 诱导的 MASH 小鼠模型脂肪肝的多种病理特征。
    ABP/PPAR modulator 1
  • HY-174133

    17β-HSD Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    HSD17B13-IN-104 (Compound 32) 是一种具有口服活性、有效且具有高度选择性的 HSD17B13 抑制剂 (IC50=2.5 nM)。HSD17B13-IN-104 通过抑制 SREBP-1c/FAS 通路来调节肝脏的脂质代谢。HSD17B13-IN-104 阻断 HSD17B13 的酶活性,以改善肝脏的脂质积累。HSD17B13-IN-104 有望用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的研究。
    HSD17B13-IN-104
  • HY-172661

    Thyroid Hormone Receptor Interleukin Related LDLR Infection Metabolic Disease
    KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC50: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体,上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。
    Kylo-0603
  • HY-174858

    PROTACs ASK1 p38 MAPK Metabolic Disease
    dASK1-VHL 是一种有口服活性的靶向 ASK1PROTAC 降解剂。dASK1-VHL 能有效结合 VHL 并促进 ASK1 选择性降解。dASK1-VHL 有效降低 ASK1 蛋白水平,抑制了 p38 MAPK 的激活,并减少了肝脏脂质含量。dASK1-VHL 为 MASH 的研究提供新思路 (粉色: ASK1 ligand 1 (HY-174860); 蓝色: E3 ligand (S,R,S)-AHPC (HY-125845); 黑色: Linker, (S,R,S)-AHPC-CO-C2-PEG-NHCO-C2-COOH (HY-174861)。
    dASK1-VHL

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