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OCILY10

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W087383
    Thalidomide 5-fluoride

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide 5-fluoride 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体，用于募集 Cereblon 蛋白。Thalidomide 5-fluoride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 IRAK4) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 PROTAC IRAK4 degrader-1)。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01，0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞，分别造成 <20%，>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
    Thalidomide 5-fluoride
  • HY-173048
    CLPP-2068

    		ClpP Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    CLPP-2068 是口服有效的人酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激活剂，EC50 为 50.4 nM。CLPP-2068 在癌细胞 OCI-LY10 中表现出抗增殖作用，IC50 为 5.2 nM。CLPP-2068 降低线粒体膜电位，增加线粒体 ROS 水平，并诱导线粒体功能障碍。CLPP-2068 在 G1 期阻滞细胞周期，并在细胞 OCI-LY10 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CLPP-2068 在小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    CLPP-2068
  • HY-162407
    I-As-1

    		Btk Cancer
    I-As-1 是布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的有效抑制剂，IC50 为 2.35 nM。I-As-1 对 Ramos 细胞和 OCI-LY10 细胞具有抗增殖活性，IC50 分别为 0.52 μM 和 0.11 μM。
    I-As-1
  • HY-162651
    PROTAC BRD9 Degrader-8

    		PROTACs Inflammation/Immunology
    PROTAC BRD9 Degrader-8 (compound E5) 是一种基于 PROTAC 的 BRD9 降解剂，DC50 值为 16 pM。PROTAC BRD9 Degrader-8 在 MV4–11 细胞（IC50 = 0.27 nM）和 OCI-LY10 细胞（IC50= 1.04 nM）中具有抗增殖作用。
    PROTAC BRD9 Degrader-8
  • HY-150593
    IRAK4-IN-16

    		IRAK Cancer
    IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种有效的 IRAK4 (白细胞介素 -1 受体相关激酶 4) 抑制剂，IC50 为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性，其 IC50 分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。
    IRAK4-IN-16
  • HY-170434
    Bfl-1-IN-6

    		Bcl-2 Family Caspase Cancer
    Bfl-1-IN-6 (Compound 20) 是口服有效的 Bcl-2 相关蛋白 A1 (BFL1) 抑制剂，IC50 为 19 nM。Bfl-1-IN-6 可以稳定 BFL1 蛋白、激活裂解的 caspase 3，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Bfl-1-IN-6

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