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PAD2 inhibitor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136557A
    AFM32a hydrochloride
    1 篇文献验证

    PAD2-IN-1 hydrochloride

    		 Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM32a (PAD2-IN-1) hydrochloride，一种基于苯并咪唑的衍生物，是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a hydrochloride 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。
    AFM32a hydrochloride
  • HY-125099A
    AFM-30a hydrochloride

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂，具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化，EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
    AFM-30a hydrochloride
  • HY-150307
    KP-302

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology
    KP-302 (compound 23) 是蛋白质精氨酸脱氨酶 PAD2 的选择性抑制剂，Ki 为 60 μM。KP-302 还能够逆转多发性硬化症 (MS) EAE 小鼠模型的身体残疾并清除了大脑中的 T 细胞浸润。KP-302 有潜力作为多发性硬化症的疾病改良剂。
    KP-302
  • HY-137655
    BMS-P5

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    BMS-P5 是一种选择性口服活性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4) 抑制剂，IC50 为 98 nM。BMS-P5 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。
    BMS-P5
  • HY-137655A
    BMS-P5 free base

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    BMS-P5 free base 是一种选择性口服活性肽基精氨酸脱亚胺酶 4 (PAD4) 抑制剂，IC50 为 98 nM。BMS-P5 free base 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 free base 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。
    BMS-P5 free base
  • HY-171002
    PAD2-IN-2

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD2-IN-2 (cis-isomer of 1) 是一种蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂。PAD2-IN-2 具有偶氮苯光开关，可光学控制 PAD 活性。PAD2-IN-2 抑制组蛋白 H3-瓜氨酸化。
    PAD2-IN-2
  • HY-171002A
    PAD2-IN-2 TFA

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD2-IN-2 (cis-isomer of 1) TFA 是一种蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂。PAD2-IN-2 TFA 具有偶氮苯光开关，可光学控制 PAD 活性。PAD2-IN-2 TFA 抑制组蛋白 H3-瓜氨酸化。
    PAD2-IN-2 TFA
  • HY-136557
    AFM32a

    PAD2-IN-1

    		 Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM32a (PAD2-IN-1)，一种基于苯并咪唑的衍生物，是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。
    AFM32a
  • HY-125099
    AFM-30a

    		Protein Arginine Deiminase Inflammation/Immunology Cancer
    AFM-30a 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂，具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a 还抑制 H3 瓜氨酸化，EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
    AFM-30a
  • HY-169206
    PF-3166

    		Protein Arginine Deiminase Cancer
    PF-3166 是一种 PAD2 抑制剂 (IC50=150 nM)，与 Ca2+ 存在竞争性。PF-3166 对 PAD3 或 PAD4 的抑制效力不显著 (80 μM)。PF-3166 还抑制 NH3 释放 (IC50=580 nM)。
    PF-3166
  • HY-124586
    Streptonigrin
    1 篇文献验证

    Bruneomycin

    		 Antibiotic Protein Arginine Deiminase E1/E2/E3 Enzyme HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase MDM-2/p53 Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    链黑菌素 Streptonigrin (Bruneomycin) 是口服活性的抗生素和 pan-PAD 抑制剂，抑制 PAD1，PAD2，PAD3 和 PAD4，IC50 分别为 48.3 μM，26.1 μM，0.43 μM 和 2.5 μM。Streptonigrin 抑制 SENP1 (IC50 为 0.518 μM) 并降低 HIF1α。Streptonigrin 增加 p53 和凋亡 (Apoptosis)。Streptonigrin 对 Rauscher 鼠白血病病毒具有抗病毒活性。Streptonigrin 具有免疫抑制作用。Streptonigrin 对骨肉瘤具有抗肿瘤活性。
    Streptonigrin

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