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PDHK1

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7

抑制剂 & 激动剂

1

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136882

    PDHK Cancer
    TM-1 是丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK) 的强效抑制剂。TM-1 抑制 PDHK1PDHK2 的活性,IC50 分别为2.97 μM 和 5.2 μM。TM-1 能够阻断丙酮酸脱氢酶复合物 (PDHC) 磷酸化,并抑制癌细胞增殖。
    TM-1
  • HY-16082
    AZD7545
    2 篇文献验证

    PDHK Metabolic Disease
    AZD7545 是一种有效,竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂,对 PDHK1PDHK2IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。
    AZD7545
  • HY-15154
    NG 52
    5 篇以上引用文献

    Compound 52

    CDK Cancer
    NG 52 是一种有效的,选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28pPho85p 激酶抑制剂,IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p,Srb10 和 Cak1p 无活性。
    NG 52
  • HY-173301

    PDHK Inflammation/Immunology Cancer
    PDHK1-IN-3 (Compound 29) 是一种选择性 PDHK1 抑制剂,对 PDHK1IC50 为 0.028 μM,对 PDHK2IC50 为 0.120 μM。PDHK1-IN-3 通过与 PDHK1 中 Lys299 形成共价键,抑制 PDHK1 的活性。PDHK1-IN-3 可用于自身免疫性疾病、炎症性疾病及癌症的研究。
    PDHK1-IN-3
  • HY-170838

    PDHK Cancer
    PDHK1-IN-1 (compound 17) 是 PDHK1 的选择性抑制剂 (IC50=1.5 μM),具有抗癌活性。PDHK1 负调控丙酮酸脱氢酶复合物 (PDC),限制三羧酸 (TCA) 循环和氧化磷酸化。PDHK1 过表达可使代谢向糖酵解依赖性增加转变 (Warburg 效应)。PDHK1-IN-1 能抑制 PDHK1 识别位点 PDC E1α Ser232 的磷酸化,抑制 Ser293 的磷酸化。
    PDHK1-IN-1
  • HY-173298

    PDHK Inflammation/Immunology Cancer
    PDHK1-IN-2 (Compound 24) 是一种 ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 1/2 (PDHK1/2) 双抑制剂,对 PDHK1IC50 为 0.007 μM,对 PDHK2IC50 为 0.015 μM 。PDHK1-IN-2 可调节免疫细胞代谢和纠正线粒体功能障碍,有望用于自身免疫性疾病、炎症性疾病及癌症等的研究。
    PDHK1-IN-2
  • HY-15154R

    CDK Cancer
    NG 52 (Standard) 是 NG 52 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NG 52 是一种有效的,选择性的 ATP 兼容且具有口服活性的 Cdc28pPho85p 激酶抑制剂,IC50 分别为 7 μM 和 2 μM。NG 52 还以 IC50 值为 2.5 μM 来抑制磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) 的活性。NG 52 对酵母激酶 Kin28p,Srb10 和 Ca
    NG 52 (Standard)

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