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RK

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39

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

8

天然产物

1

重组蛋白

2

抗体

1

点击化学

6

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152775
    RK-701

    		Histone Methyltransferase Cancer
    RK-701 是一种 G9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂，IC50 值为 23-27 nM。RK-701 选择性的上调 HbF、γ- Globin、BGLT3 的表达，下调 H3K9me2 的表达。RK-701 也对 BCL11A 和 ZBTB7A 有抑制作用。
    RK-701
  • HY-111522
    RK-9123016

    		Sirtuin c-Myc Cancer
    RK-9123016 是一种有效的 SIRT2 抑制剂。 RK-9123016 抑制 SIRT2 的酶活性，IC50 值为 0.18 μM，但在 100 μM 时不抑制其他人类沉默调节蛋白成员，包括 SIRT1 和 SIRT3。RK-9123016 增加 SIRT2 生理底物真核翻译起始因子 5A (eIF5A) 的乙酰化水平，并降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低 c-Myc 表达。
    RK-9123016
  • HY-123892
    RK-287107
    1 篇文献验证

    		 PARP Cancer
    RK-287107 是一种有效的特异性 tankyrase 抑制剂，抑制 tankyrase-1 和 tankyrase-2，IC50 分别为 14.3 和 10.6 nM。RK-287107 可阻断结直肠癌细胞生长。
    RK-287107
  • HY-118105
    RK-20448

    		Src VEGFR Tie Infection Cancer
    RK-20448 是一种 ATP 竞争性的 Lck, Src, KDR/VEGF2R 和 Tie-2 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.24、1.19、10.74 和 5.85 µM。RK-20448 还抑制 BLK, Csk, Fyn 和 Lyn，其 IC50 值分别为 0.37、4.27、2.03 和 0.43 µM。RK-20448 是 A-419259 (HY-15764) 的顺式异构体。
    RK-20448
  • HY-172614
    RK-0080552

    RK-552

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    RK-0080552 (RK-552) 是一种 NSD2 组蛋白甲基转移酶 (NSD2 histone methyltransferase) 抑制剂。RK-0080552 对携带 t(4;14) 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞具有显著的细胞毒性。RK-0080552 抑制 IRF4 基因，降低组蛋白 H3 赖氨酸 36 二甲基化水平。RK-0080552 有望用于血液恶性肿瘤的研究。
    RK-0080552
  • HY-152775A
    RK-0133114

    		Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    RK-0133114 是 G9a 抑制剂，也是 RK-701 (HY-152775) 的 R-对映体。RK-0133114 抑制 G9a 的 IC50 值为 3.7 μM。RK-0133114 可用于镰状细胞病 (SCD) 的研究。
    RK-0133114
  • HY-118043
    RK-1441B

    		Antibiotic Infection
    RK-1441B 是能够由 Streptomyces sp. RK-1441 产生的抗噬菌体抗生素，属于吡咯并[1,4]苯二氮杂环类。RK-1441B 具有抗噬菌体活性，但对一种抗肿瘤抗生素的超级敏感大肠杆菌株没有显著抗菌活性。RK-1441B 在体外没有活性，可能在宿主生物体内转化为活性形式。其同系列抗生素 RK-1441A 则能与 DNA 链中的鸟嘌呤残基形成加合物而发挥抗性。
    RK-1441B
  • HY-135564
    RK-682 hemicalcium

    		Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682 hemicalcium
  • HY-137849
    RK-582

    		PARP Cancer
    RK-582 是一种口服有效的、基于螺吲哚啉的端锚聚合酶 (tankyrase) 选择性抑制剂。RK-582 对 TNKS1/PARP5A 和 PARP1 的 IC50s 分别为 36.1 nM 和 18.168 nM。RK-582 抑制直肠癌 COLO-320DM 细胞 (GI50=0.23 μM)，并在 COLO-320DM 小鼠异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
    RK-582
  • HY-116060
    RK-286D

    		Antibiotic PKC Bacterial Fungal Infection
    RK-286D 是一种抗生素 (antibiotic) 和 PKC 抑制剂，具有抗微生物活性。RK-286D 对由 PDBu (HY-18985) 诱导的泡状形成以及体外 PKC 表现出抑制活性。
    RK-286D
  • HY-135564A
    RK-682

    		Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy Infection Cancer
    RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。
    RK-682
  • HY-123552
    RK-1441A

    		Antibiotic Infection
    RK-1441A 是一种吡咯并苯二氮卓类抗生素 (antibiotic)，具有抗噬菌体活性。
    RK-1441A
  • HY-100455
    RK-33
    2 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Cancer
    RK-33 是 RNA helicase 的抑制剂，可抑制 DDX3 的活性。
    RK-33
  • HY-120415
    RK 397

    		Drug Derivative Others
    RK 397 是一种活性化合物。
    RK 397
  • HY-108318
    RK-24466

    KIN 001-51

    		 Src Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    RK-24466 (KIN 001-51) 是一种高效选择性的 Lck 抑制剂; 抑制Lck (64-509) 和LckCD亚型的IC50 值分别为小于1 和2 nM。
    RK-24466
  • HY-15764G
    A 419259

    RK-20449

    		 Src Apoptosis Cancer
    A 419259 GMP 是 GMP 级别的 A 419259 (HY-15764)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。GMP 级别的小分子可做细胞疗法中的辅助试剂。A 419259 (RK-20449) 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC50s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。
    A 419259
  • HY-15764A
    A 419259 trihydrochloride
    4 篇文献验证

    RK 20449 trihydrochloride

    		 Src Apoptosis Cancer
    A 419259 trihydrochloride 是 Src 家族激酶抑制剂，对 Src，Lck 和 Lyn 的 IC50 分别为 9 nM，3 nM，3 nM。A 419259 trihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    A 419259 trihydrochloride
  • HY-15764
    A 419259
    4 篇文献验证

    RK-20449

    		 Src Apoptosis Cancer
    A 419259 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，对 Src 激酶具有高选择性。A 419259 靶向 Src，Lck 和 Lyn，IC50s 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。A 419259 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    A 419259
  • HY-RS11728
    RBKS Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RBKS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RBKS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RBKS Human Pre-designed siRNA Set A
    RBKS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS05812
    GRK1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GRK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GRK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GRK1 Human Pre-designed siRNA Set A
    GRK1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS19635
    Rbks Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Rbks Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rbks (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rbks Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Rbks Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08107
    MAPK14 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) p38 MAPK Others
    MAPK14 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAPK14 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MAPK14 Human Pre-designed siRNA Set A
    MAPK14 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08109
    Mapk14 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) p38 MAPK Others
    Mapk14 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mapk14 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mapk14 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mapk14 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-D1726
    8RK59

    		Deubiquitinase Cancer
    8RK59 是一种 Bodipy 探针，是一种有效的 UCHL1 (泛素 C 末端水解酶 L1) 抑制剂，IC50 接近 1 μM。8RK59 可以穿透并标记活细胞。8RK59 可利用铜 (I) 介导的点击化学将 BodipyFL-炔烃与 8RK64 (HY-148254) 的叠氮化物偶联而得到。
    8RK59
  • HY-133118
    6RK73
    2 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 μM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 μM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。
    6RK73
  • HY-N2515R
    Ginsenoside Rk1 (Standard)

    		Reference Standards NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 (Standard) Ginsenoside Rk1 (Standard) 是 Ginsenoside Rk1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1 (Standard)
  • HY-135564B
    (Rac)-RK-682

    		Phosphatase Cancer
    (Rac)-RK-682 是 RK-682 的外消旋体，是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。(Rac)-RK-682 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B)、低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMW-PTP)、细胞分裂周期 25B (CDC-25B)，IC50 分别为 8.6 μM、12.4 μM 和 0.7 μM。
    (Rac)-RK-682
  • HY-N2515
    Ginsenoside Rk1
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1
  • HY-N0906
    Ginsenoside Rk3

    		NF-κB Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    人参皂甙 Rk3 Ginsenoside Rk3 存在于 Panax ginseng 的根中。在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 值为 14.24±1.30 μM。
    Ginsenoside Rk3
  • HY-N2504
    Ginsenoside Rk2

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷Rk2 Ginsenoside Rk2 人参皂苷 Rk2 是从加工过的人参 (SG; Sun Ginseng) 中分离出的达玛烷糖苷。
    Ginsenoside Rk2
  • HY-148254
    8RK64

    		Deubiquitinase Cancer
    8RK64 是一种共价的 UCHL1 抑制剂。8RK64 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8RK64
  • HY-RS14922
    TP53RK Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TP53RK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TP53RK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TP53RK Human Pre-designed siRNA Set A
    TP53RK Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P991423
    MEDI0639

    21H3RK

    		 Notch Cancer
    MEDI0639 (21H3RK) 是一种靶向 DLL4 的人类单克隆抗体 (mAb)。MEDI0639 抑制Notch1 与 Dll4 的结合。MEDI0639 逆转 Notch1 介导的体外人脐静脉内皮细胞生长抑制。MEDI0639 促进人体血管形成并减少平滑肌肌动蛋白阳性壁细胞覆盖的血管数量。MEDI0639 可用于小细胞肺癌和实体肿瘤的研究。
    MEDI0639
  • HY-125706
    1233B

    		Fungal Antibiotic Infection
    1233B 是丝状真菌 Fusarium sp. RK97-94 的次级代谢产物。
    1233B
  • HY-N14601
    Respinomycin A1

    		Bacterial Cancer
    Respinomycin A1 (呼吸霉素A1) 是一种抗生素。Respinomycin A1可在链霉菌属菌株 Streptomyces sp. RK-483 中发现。Respinomycin A1 能诱导白血病 K-562 细胞分化。
    Respinomycin A1
  • HY-P1708
    Enopeptin A

    BRN 537924; NSC 657143

    		 Bacterial Infection
    Enopeptin A (BRN 537924; NSC 657143) 最初从链霉菌属 RK-1051 的培养液中分离出来，是一种含有两种不常见氨基酸（N-甲基丙氨酸和 4-甲基脯氨酸）的缩肽类抗生素，并具有五烯酮侧链。它对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC=25 μg/mL)）和革兰氏阴性菌（包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌的突变体 (MIC=200 μg/mL)）有效；但是，它对真菌没有抑制作用。
    Enopeptin A
  • HY-10834
    β-catenin-IN-6

    		β-catenin Cancer
    β-catenin-IN-6 是一种 β-catenin 抑制剂，靶向典型的 wingless 相关整合位点信号通路。β-catenin-IN-6 抑制人类结直肠癌细胞增殖，在 β-catenin/RK3E 小鼠模型中也有抑制效果。
    β-catenin-IN-6
  • HY-153350
    ERK-IN-7

    		ERK Cancer
    RK-IN-7 (Example 10) 是 SHR2415 (HY-151367) 的类似物，是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
    ERK-IN-7
  • HY-W553071
    Cytoxazone

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Cytoxazone 是一种免疫抑制剂，也是一种细胞因子调节剂。浓度为 6.25-25 μg/mL 的 Cytoxazone 可抑制 Pokeween 丝裂原 (PWM) 诱导的 IL-4 和 IL-10 的产生，但不会抑制 PWM 诱导的 GM-CSF 的产生。
    Cytoxazone

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