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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

9

多肽产品

5

MCE 试剂盒

1

天然产物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W091784
    3'-O-Methylguanosine

    		Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    3'-甲氧基鸟苷 3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。
    3'-O-Methylguanosine
  • HY-10240
    Mericitabine
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    RG 7128; R-7128; PSI 6130 diisobutyrate

    		 HCV Infection
    Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
    Mericitabine
  • HY-134991
    3'-Deoxy-GTP

    3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate

    		 Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) 是 GTP 的类似物，是一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator)，能够抑制RNA 合成。3'-Deoxy-GTP 可抑制登革热病毒 DENV NS5 RdRp (IC50：0.02 μM)。
    3'-Deoxy-GTP
  • HY-134991A
    3'-Deoxy-GTP trisodium

    3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate trisodium

    		 Dengue Virus DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) trisodium 是 GTP 的类似物，是一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator)，能够抑制RNA 合成。3'-Deoxy-GTP trisodium 可抑制登革热病毒 DENV NS5 RdRp (IC50：0.02 μM)。
    3'-Deoxy-GTP trisodium
  • HY-171587
    3′-Deoxy CTP

    		HCV Infection
    3′-Deoxy CTP 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
    3′-Deoxy CTP
  • HY-171587A
    3′-Deoxy CTP trisodium

    		HCV Infection
    3′-Deoxy CTP trisodium 是 3′-Deoxy CTP (HY-171587) 的钠盐形式。3′-Deoxy CTP trisodium 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP trisodium 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP trisodium 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
    3′-Deoxy CTP trisodium
  • HY-131561
    Ara-UTP

    Ara-uridine triphosphate

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    Ara-UTP 是一种糖修饰的核苷三磷酸,能够欺骗 RNA 聚合酶，阻止链的延伸.
    Ara-UTP
  • HY-P4062
    Insulin peglispro

    BIL

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin peglispro(BIL) 是一种基础胰岛素，具有平坦、延长的活性特征。相对于传统的胰岛素，可以表现出更好的血糖控制。
    Insulin peglispro
  • HY-P4890A
    Relaxin H3 (human) (TFA)

    		RXFP Receptor Neurological Disease
    Relaxin H3 (human) (TFA) 是一种松弛素肽。Relaxin H3 (human) (TFA) 通过 RXFP1 发挥抗纤维化作用。
    Relaxin H3 (human) (TFA)
  • HY-P4890
    Relaxin H3 (human)

    		RXFP Receptor Neurological Disease
    Relaxin H3 (human) 是一种松弛素肽。Relaxin H3 (human) 通过 RXFP1 发挥抗纤维化作用。
    Relaxin H3 (human)
  • HY-171632
    2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP

    		DNA/RNA Synthesis Biochemical Assay Reagents Others
    2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP 是一种 rATP 类似物。2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP 可作为转录终止子，抑制 T7 RNA 聚合酶 (T7 RNA polymerase) 进一步延伸 RNA 链。
    2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP
  • HY-P10693
    CZEN-002

    		TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    CZEN-002 是 α-促黑素细胞激素衍生物，具有抗炎和抗菌活性，抑制 TNF-α 的产生。
    CZEN-002
  • HY-171632A
    2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium

    		DNA/RNA Synthesis Biochemical Assay Reagents Others
    2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium 是一种 rATP 类似物。2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium 可作为转录终止子，抑制 T7 RNA 聚合酶 (T7 RNA polymerase) 进一步延伸 RNA 链。
    2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium
  • HY-P10204
    FZD7 antagonist 1

    		Wnt Cancer
    FZD7 antagonist 1 (Peptide 34) 是 dFz7-21 类似物。 FZD7 Antagonist 1 是一种 FZD7 拮抗剂，可抑制 Wnt3a，IC50 值为 9.2 nM。 FZD7 antagonist 1 通过靶向 FZD 受体来阻断 TcdB−FZD 相互作用。
    FZD7 antagonist 1
  • HY-10240R
    Mericitabine (Standard)

    RG 7128 (Standard); R-7128 (Standard); PSI 6130 diisobutyrate (Standard)

    		 Reference Standards HCV Infection
    Mericitabine (Standard)是 Mericitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
    Mericitabine (Standard)
  • HY-P3479
    Insulin (swine)

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    猪胰岛素 Insulin (swine) 是一种猪来源的胰岛素，可用于糖尿病研究。
    Insulin (swine)
  • HY-126877
    3-Deaza-2'-deoxyadenosine

    		HSV Infection
    3-Deaza-2’-deoxyadenosine 是由 2’-脱氧腺苷合成的核苷类似物。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 通过与核糖核苷酸的核糖片段结合来抑制 RNA 合成，从而阻止酶-底物复合物的形成，从而阻止链的延伸，也能够通过结合 DNA 的脱氧核糖片段和阻止 DNA 聚合酶向生长链添加核苷酸来抑制 DNA 合成。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 具有抗病毒 (antiviral) 活性。
    3-Deaza-2'-deoxyadenosine
  • HY-131603
    Lamivudine triphosphate

    3TCTP

    		 Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV Infection
    Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的 逆转录酶，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
    Lamivudine triphosphate
  • HY-P1372
    PKC ζ pseudosubstrate

    		PKC Others
    PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂，可附着于细胞渗透载体肽上。
    PKC ζ pseudosubstrate
  • HY-172002
    3'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium

    3'-O-Methyl GTP sodium

    		 Drug Derivative Metabolic Disease
    3'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate (3'-O-Methyl GTP) sodium 是 Guanosine 5'-triphosphate (HY-W010737) 的甲基化衍生物，可被用作制备早期 RNA 聚合酶 II 延伸中间体的链终止试剂。
    3'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium
  • HY-P3432
    DfTat

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DfTat 是一种典型的可穿透细胞的肽TAT二聚体。DfTat 能以特别高的效率将小分子、多肽和蛋白质输送到活细胞中。罗丹明标记的 DfTat 可作为一种易于检测的示踪剂。
    DfTat
  • HY-134539
    IMT1
    4 篇文献验证

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    IMT1 是首创的，特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化，从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。
    IMT1
  • HY-113225B
    Guanosine triphosphate tritris

    GTP tritris

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂，在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放，并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中，GTP 参与蛋白质进入基质，这对于各种调节途径至关重要，并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成，以及多肽链延长。此外，GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体，将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白，调节细胞过程，例如增殖和分化，并且其被小 GTPases（包括 Ras 和 Rho）水解，对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外，小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外，GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
    Guanosine triphosphate tritris
  • HY-112747
    Soy PE

    LPI; PE (soy)

    		 Phospholipase Infection
    Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂，也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂，约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中，Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸脱羧途径合成，分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺合成的前体，也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中，Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装，表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子，即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
    Soy PE
  • HY-W001952
    6-Bromo-2-naphthol

    		Fluorescent Dye Drug Intermediate Others
    6-溴-2-萘酚 100G 6-Bromo-2-naphthol 是一种 RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，可与 β-环糊精 (β-CD) 形成 1:1 或 2:1 复合物。6-Bromo-2-naphthol 能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。6-Bromo-2-naphthol 通过疏水相互作用嵌入环糊精空腔，抑制氧淬灭效应，在室温下发出磷光信号。6-Bromo-2-naphthol 还可作为合成抗菌偶氮染料的中间体，其衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌表现出抑菌活性。
    6-Bromo-2-naphthol

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