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RNA viruses
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-169746
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HCV
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Infection
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Antiviral agent 63 是一种具有抗 HCV 活性的核苷类似物。Antiviral agent 63 可以通过抑制 HCV RNA 依赖的 RNA 聚合酶或其他病毒相关酶的活性来抑制病毒复制。
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HY-W015764
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Flavivirus
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Infection
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T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。
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HY-168458
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Target Protein Ligand-Linker Conjugates
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Infection
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RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
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HY-170395
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RSV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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GHP-88309 是一种广谱的、口服有效抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂，靶向病毒聚合酶 (viral polymerase)，中断病毒 RNA 合成，并抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV)，EC50 为 0.06-1.2 μM。GHP-88309 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
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HY-163532
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Sirtuin
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Infection
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FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂，IC50 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
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HY-111003
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NZ-4
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HBV
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Infection
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Isothiafludine 是一种具有口服活性的非核苷类抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断前基因组 RNA 包壳来抑制乙型肝炎病毒复制。
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HY-168510
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Influenza Virus
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Infection
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ATV03 是一种抗流感病毒剂，具有出色的抗甲型和乙型流感病毒活性。ATV03 抑制甲型流感病毒 (H3N2) 和乙型流感病毒，EC50 值分别为 0.78 nM 和 2.02 nM。ATV03 通过抑制聚合酶酸性蛋白 (PA) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 以及破坏核蛋白发挥抗流感活性。
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HY-108462
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HY-162793
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Influenza Virus
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Infection
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RdRP-IN-8 (compound 45) 是一种抗流感病毒化合物。RdRP-IN-8 通过破坏 PA 和 PB1 亚基异二聚化来抑制病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性 (IC50=0.13 μM)。
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HY-15005B
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HY-134665
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HY-I0727
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HY-I0719
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HY-I0723
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HY-I1196
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HCV
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Infection
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索非布韦杂质 L
Sofosbuvir impurity L 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
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HY-15005C
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HCV
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Infection
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索非布韦杂质A
Sofosbuvir impurity A 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
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HY-W128400
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DNA/RNA Synthesis
HCV
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Infection
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3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有抑制活性。3′-Deoxy-3′-fluoroguanosine 通过与 HCV 的 NS5B RdRp 相互作用，破坏复制病毒 RNA 的进一步延伸，从而抑制病毒 RNA 合成。
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HY-12429
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BMS-791325
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HCV
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Infection
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Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
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HY-168455
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PROTACs
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Infection
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RNAse L RIBOTAC (化合物 C64) 是一种 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ UTR 上名为 SL5 的四向 RNA 螺旋结合，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。（蓝色：RNA 配体（HY-168456）；黑色：连接子（HY-130591）；粉色：Rnase L 配体（HY-168457））
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HY-153108
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ARCA cap solution (100mM)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')A (ARCA cap) solution (100mM) 是一种抗反向帽类似物 (ARCA)，具有特殊的 RNA 帽子结构。RNA 帽子结构是某些 RNA 病毒和真核生物的 mRNA 的共有特征。RNA 帽子结构可作为翻译起始的信号。
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HY-I0406
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HCV
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Infection
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索非布韦杂质 F
Sofosbuvir impurity F 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
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HY-I0515
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HCV
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Infection
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索非布韦杂质 K
Sofosbuvir impurity K 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
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HY-I0938
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HCV
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Infection
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索非布韦杂质 H
Sofosbuvir impurity H 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
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HY-I0735
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HCV
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Infection
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索非布韦杂质 M
Sofosbuvir impurity M 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
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HY-I0512
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HCV
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Infection
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索非布韦杂质 I
Sofosbuvir impurity I 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
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HY-I0513
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HCV
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Others
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索非布韦杂质 N
Sofosbuvir impurity N 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
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HY-I0408
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HCV
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Others
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索非布韦杂质 G
Sofosbuvir impurity G 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
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HY-I0975
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HCV
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Infection
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索非布韦杂质 J
Sofosbuvir impurity J 是 Sofosbuvir 的非对映异构体，是 Sofosbuvir 的杂质。Sofosbuvir (PSI-7977) 是 HCV RNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
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HY-P10836
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Dengue Virus
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Infection
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DN59 是一种模拟登革热病毒 2 型 E 蛋白茎区的 33 个氨基酸肽。DN59 可抑制登革热病毒所有四种血清型 (IC50: 2-5 μM) 以及其他黄病毒。N59 通过直接与病毒颗粒相互作用，导致基因组 RNA 释放。DN59 具有抗病毒的活性。
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HY-156291
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Influenza Virus
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Infection
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XSJ2-46，5'-氨基 NI 类似物，是一种抗病毒剂。 XSJ2-46 具有抗 Zika 病毒活性。 XSJ2-46 对 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 具有抑制作用，IC50 值为 8.78 μM。
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HY-12429A
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BMS-791325 hydrochloride
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HCV
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Infection
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Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC50 值均 < 28 nM。
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HY-168457
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SARS-CoV
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Others
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RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
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HY-18649
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BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride
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DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Filovirus
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Infection
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加利司韦盐酸盐
Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
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HY-18649A
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BCX4430; Immucillin-A
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DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
Filovirus
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Infection
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加利司韦
Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
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HY-144646
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HY-153837A
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HCV
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Infection
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ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
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HY-153837
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HCV
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Infection
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ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
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HY-149050
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Influenza Virus
SARS-CoV
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Infection
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Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 是一种 Gemcitabine (HY-17026) 衍生物，有效抑制甲型和乙型流感病毒 (influenza) 感染，IC90 值为 11.4-15.9 μM。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 对 SARS-CoV-2 感染具有活性。Viral polymerase-IN-1 hydrochloride 通过影响细胞中的病毒 RNA 复制/转录来抑制流感病毒感染。
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HY-18979
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Flavivirus
Dengue Virus
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Infection
Cancer
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Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
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HY-139099
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HY-15005S1
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HY-122668
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SARS-CoV
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Infection
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K22 是冠状病毒 RNA 合成抑制剂，可特异性靶向膜结合的冠状病毒 RNA 合成，通过抑制病毒复制复合体锚定宿主细胞膜形成双膜囊泡的关键步骤，从而有效阻断多种冠状病毒的复制。K22 对包括中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV)、猫冠状病毒 (FCoV)、鼠肝炎病毒 (MHV) 和禽传染性支气管炎病毒 (IBV) 等在内的多种冠状病毒均表现出广谱抗病毒活性。
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HY-122046
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Endogenous Metabolite
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Infection
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Amb123203是一种抗病毒化合物，具有抑制病毒出芽的活性。Amb123203通过阻断mVP40和Nedd4蛋白之间的相互作用来发挥其作用。Amb123203对Marburg（MARV）和Ebola病毒的VP40病毒样颗粒（VLPs）出芽具有显著的抑制效果。Amb123203能有效针对依赖于PPxY L结构域进行高效出芽的RNA病毒，显示出广谱抗病毒活性。Amb123203的发现为开发新的广谱抗病毒化合物提供了重要依据。
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HY-13998A
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ABT-333 sodium
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HCV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
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HY-13998
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ABT-333
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HCV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
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HY-146246
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4'-FlU; 4'-Fluorouridine
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RSV
SARS-CoV
HCV
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Infection
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EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服研究候选剂，也适用于其他 RNA 病毒的研究。
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HY-15005A
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HCV
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Infection
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PSI-7976是PSI-7977(HY-15005)的同分异构体，能抑制HCV RNA复制，EC50为1.07uM。
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HY-139099A
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HY-15005S
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HY-W003943
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HY-109025A
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Baloxavir acid; S-033447
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Influenza Virus
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Infection
Cancer
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巴洛沙韦
Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
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HY-168015
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Drug Isomer
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Infection
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5-Oxo leukotriene B4 是合成 12-oxo LTB4 (HY-130497) 的副产物，具有抗病毒活性。5-Oxo leukotriene B4 有望用于人类和动物包膜 RNA 病毒引起的病毒感染方面的研究。
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HY-109035
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SB9200; GS-9992
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HCV
HBV
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Infection
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Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。
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HY-139158
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HIV
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Infection
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Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV 逆转录酶上，阻止病毒 RNA 的逆转录过程，从而抑制 HIV 的复制。Ainuovirine 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV) 类型 1 的感染。
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HY-W013403
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IFNAR
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Infection
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2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
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HY-13998R
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ABT-333 (Standard)
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Reference Standards
HCV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
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HY-147885
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HCV
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Infection
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HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的 丙肝病毒 (HCV) 抑制剂，对 HCV 1b、2a、3a 和 4a 的 EC50 分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCV RNA 的复制。
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HY-148075
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PI4K
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Infection
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PI4KIIIbeta-IN-11 是 PI4KIIIβ 抑制剂，平均 pIC50 为 9.1。PI4KIIIβ 在 RNA 病毒和恶性疟原虫引起的疾病研究中具有重要作用。
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HY-153810
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JNJ-1802
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Virus Protease
Flavivirus
Dengue Virus
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Infection
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Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC50 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。
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HY-131603
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3TCTP
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Reverse Transcriptase
HCV
HBV
SARS-CoV
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Infection
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Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV 或 HBV 病毒的 逆转录酶，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
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HY-155053
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HY-136797
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Dengue Virus
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Infection
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BP13944是一种通过高通量筛选发现的潜在小分子抑制剂。它能有效抑制登革热病毒(DENV)复制子的表达，EC50值为1.03±0.09 μM。BP13944可以抑制所有四种血清型DENV的复制或病毒RNA合成，但对日本脑炎病毒无效。BP13944可能以DENV NS3蛋白酶为靶点，对NS3蛋白酶区域的E66G氨基酸替换会导致病毒对BP13944产生抗性。BP13944没有明显的细胞毒性。由于目前还没有有效的登革热疫苗和抑制方法，BP13944作为一种有效的小分子抑制剂，未来可能成为抑制登革热的潜在试剂。
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HY-15353
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MKC-442
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HIV
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Infection
Inflammation/Immunology
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Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。
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HY-101997
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Apoptosis
Caspase
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Infection
Cancer
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BEPP hydrochloride 是一种双链 RNA 依赖性蛋白激酶 (PKR) 诱导剂和抗病毒剂。BEPP hydrochloride 有效地抑制了过度表达 PKR 的人类肺癌细胞系的生长，并在敏感细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并激活 caspase-3。此外，BEPP hydrochloride 还可以显著抑制痘苗病毒复制。
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HY-143467
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-IN-4 (compound 13) 是一种 SARS-CoV nsp14 N7-methyltransferase 的有效特异性抑制剂，其 IC50 为 0.6 μM (SARS-CoV nsp14)。
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HY-109025AS
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HY-153235
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SARS-CoV
Liposome
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Infection
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COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
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HY-153083
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SARS-CoV
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Infection
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COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
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HY-B0402S
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HY-109025AR
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Baloxavir acid (Standard); S-033447 (Standard)
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Reference Standards
Influenza Virus
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Infection
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巴洛沙韦(Standard)
Baloxavir (Standard)是 Baloxavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
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HY-N8188
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HCV
HCV Protease
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Infection
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Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC50=1.35 μM)。
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HY-N0462
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HY-138577
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HY-168999
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HY-W013403S
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IFNAR
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Infection
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2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
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HY-169281
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COX
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Infection
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Antiviral agent 61 (compound Z40) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 61 具有抗番茄斑萎病毒 (TSWV) 活性，其 EC50 值为 252 μg/mL。Antiviral agent 61 可增加 Ndufb9、COX6B、7.1.2.2、E、COX5B、Ndufs4 和 SDHB 的 RNA 表达，降低 Ndufb7、Ndufa5 和 G 的 RNA 表达。
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HY-159987
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HBV
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Infection
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AB-161 是一种口服有效的 HBV RNA 的去稳定剂，也是 PAPD5/7 抑制剂，其作用主要集中在肝脏。AB-161 通通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的水平来治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染，对 HBsAg 的 EC50 值为 2.2 nM。AB-161 可用于 HBV 感染领域研究。
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HY-15256A
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BI 201335 sodium
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HCV Protease
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Infection
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Faldaprevir sodium 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir sodium 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir sodium 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
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HY-15256
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BI 201335
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HCV Protease
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Infection
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Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 Ki 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC50 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。
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HY-122903
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DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子 (ETS) 抑制剂。TK216 直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用。TK216 可以阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。TK216 具有抗癌活性。
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HY-102074
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Others
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Infection
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ERDRP-0519 是一种有效的，具有口服活性的麻疹病毒 (MeV) 小分子聚合酶 (polymerase) 抑制剂，可预防松鼠猴 (Saimiri sciureus) 的麻疹疾病。ERDRP-0519 以纳摩尔效力抑制麻疹病毒。
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HY-N0462R
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HY-115929
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DNA/RNA Synthesis
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Infection
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DENV-IN-4 是一种有效的 DENV 抑制剂 (DENV EC50=4.79 μM, Vero CC50>100 μM, SI>20.9)。DENV-IN-4 可抑制 DENV2 的表达水平，具有浓度依赖性，并且能降低依赖性 RNA 聚合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 的活性。DENV-IN-4 具有抗病毒作用。
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HY-160222
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HY-144668
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Influenza Virus
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Infection
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RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。
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HY-W751835
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Baloxavir acid-d4; S-033447-d4
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
Cancer
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Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4; S-033447-d4) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid)，衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
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HY-100008
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NIK333
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RAR/RXR
SphK
Autophagy
HCV
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Infection
Cancer
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Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC50 为 9 μM。
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HY-150760
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GSK2485852
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HCV
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Inflammation/Immunology
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GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B, IC50 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性，抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC50 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。
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HY-P1291
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PKA
Epigenetic Reader Domain
Flavivirus
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Infection
Neurological Disease
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PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
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HY-100008R
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NIK333 (Standard)
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Reference Standards
RAR/RXR
SphK
Autophagy
HCV
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Infection
Cancer
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Peretinoin (Standard)是 Peretinoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Pereti
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HY-P1291A
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PKA
Epigenetic Reader Domain
Flavivirus
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Infection
Neurological Disease
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PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
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HY-L073
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350 compounds
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丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 350 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-153108
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ARCA cap solution (100mM)
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Biochemical Assay Reagents
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3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')A (ARCA cap) solution (100mM) 是一种抗反向帽类似物 (ARCA)，具有特殊的 RNA 帽子结构。RNA 帽子结构是某些 RNA 病毒和真核生物的 mRNA 的共有特征。RNA 帽子结构可作为翻译起始的信号。
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HY-139099A
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Gp3G lithium
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Gene Sequencing and Synthesis
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Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) lithium 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate lithium 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。
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HY-153235
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Drug Delivery
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COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1291
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PKA
Epigenetic Reader Domain
Flavivirus
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Infection
Neurological Disease
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PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
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HY-P1291A
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PKA
Epigenetic Reader Domain
Flavivirus
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Infection
Neurological Disease
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PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 PKA 竞争型抑制剂 (Ki=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。
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HY-P5478
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HY-P10836
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Dengue Virus
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Infection
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DN59 是一种模拟登革热病毒 2 型 E 蛋白茎区的 33 个氨基酸肽。DN59 可抑制登革热病毒所有四种血清型 (IC50: 2-5 μM) 以及其他黄病毒。N59 通过直接与病毒颗粒相互作用，导致基因组 RNA 释放。DN59 具有抗病毒的活性。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-15005S1
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Sofosbuvir-d6 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。
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- HY-B0402S
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Amantadine-d15 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。
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- HY-W751835
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Baloxavir-d4 (Baloxavir acid-d4; S-033447-d4) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d4 (Baloxavir-d4 acid)，衍生自前体 Baloxavir-d4 marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d4 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
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- HY-10241S
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Simeprevir-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
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- HY-B0421S2
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Mycophenolic acid-13C17 (Mycophenolate-13C17) 是 17C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
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- HY-15005S
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Sofosbuvir-13C,d3 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
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- HY-109025AS
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Baloxavir-d5 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。
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- HY-W013403S
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2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-168458
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炔烃
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RNA recruiter-linker 1是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNA 配体-连接子部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNA recruiter-linker 1 可用于 RIBOTAC 的合成。
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- HY-168457
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叠氮化物
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RNase L ligand 2 (化合物 6) 是 RNAse L RIBOTAC (HY-168455) 中的 RNase L 配体部分，RNAse L RIBOTAC 是一个 RNA 降解嵌合体，能够结合 SARS-CoV-2 RNA 基因组 5’ 非翻译区中的四链 RNA 螺旋 SL5，并抑制病毒在肺上皮癌细胞中的复制。RNase L ligand 2 可用于 RIBOTAC 的合成。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-153108
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ARCA cap solution (100mM)
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帽类似物
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3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')A (ARCA cap) solution (100mM) 是一种抗反向帽类似物 (ARCA)，具有特殊的 RNA 帽子结构。RNA 帽子结构是某些 RNA 病毒和真核生物的 mRNA 的共有特征。RNA 帽子结构可作为翻译起始的信号。
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- HY-153083
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mRNA
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COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
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- HY-138577
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亚磷酰胺单体
C
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2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 可用于寡核糖核苷酸（如DNA和RNA）的合成。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 也用于合成抗病毒剂以抑制病毒的复制。2'-F-Bz-dC Phosphoramidite 含有硫代磷酸酯主链，用于合成反义寡核苷酸类似物以诱导癌细胞凋亡。
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- HY-148167
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核苷及其类似物
U
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2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。
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- HY-153837A
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反义寡核苷酸
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ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
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- HY-153837
-
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反义寡核苷酸
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ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
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- HY-139099
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Gp3G
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核苷酸及其类似物
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Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) 是一种二核苷三磷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 也是一种病毒特异性寡核苷酸。Diguanosine 5′-triphosphate 在转录过程中是合成 RNA 所必需的。
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- HY-153235
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mRNA
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COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP是一种含有 COVID-19 刺突蛋白 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 中的 COVID-19 刺突蛋白承担病毒与宿主细胞受体结合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 刺突蛋白是宿主中和抗体的重要作用位点，也是疫苗设计的关键靶点。COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP可用于 RNA 递送、针对 SARS-CoV-2 的 RNA 递送、疫苗配制和设计。
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