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STAT3 phosphorylation

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113

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

25

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149007
    STAT3-IN-11
    1 篇文献验证

    STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂,可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化,且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡,有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。
    STAT3-IN-11
  • HY-150603

    STAT Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用,并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis),在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-13
  • HY-112391
    SD-1029
    1 篇文献验证

    JAK STAT Cancer
    SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化,从而抑制 STAT3 激活。
    SD-1029
  • HY-155982

    STAT Cancer
    STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域,抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC50 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    STAT3-IN-20
  • HY-N7674
    Angoline
    2 篇文献验证

    Interleukin Related STAT Cancer
    Angoline 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂,IC50 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
    Angoline
  • HY-124843

    CLT-005

    STAT Apoptosis Cancer
    LLL3 (CLT-005) 是一种 STAT3 抑制剂。LLL3 能够抑制 STAT3 的二聚化和磷酸化,从而阻止 STAT3 的核内转移,并且抑制 STAT3 依赖的基因表达,这些基因编码的蛋白包括 Bcl-xL 和 cyclin D1。此外,LLL3 还能通过 caspase 途径在人类乳腺癌和横纹肌肉瘤细胞中诱导细胞生长抑制和凋亡 (apoptosis)。LLL3 可用于 STAT3 持续激活类型癌症的研究。
    LLL3
  • HY-164546

    STAT Apoptosis Cancer
    WB436B 是一种高选择性的 STAT3 抑制剂。WB436B 可以选择性抑制 STAT3-Tyr705 磷酸化和 STAT3 靶基因表达,对胰腺癌细胞具有细胞毒性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WB436B 可以在胰腺癌小鼠中抑制肿瘤生长和转移,延长荷瘤小鼠的生存期。
    WB436B
  • HY-139369

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    QD394 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂,可以诱导脂质过氧化,增加细胞内活性氧的积累,抑制 STAT3 磷酸化,诱导铁死亡。
    QD394
  • HY-N7674A

    STAT Cancer
    Angoline hydrochloride 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂,IC50 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
    Angoline hydrochloride
  • HY-171038

    STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-39 (compound 10K) 是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂,表现出对 STAT3 磷酸化的良好抑制活性,在 NIH-3T3 细胞中的 IC50 为 0.47 μM。STAT3-IN-39 能够抑制 TGF-β1 诱导的纤维化反应,并阻止 A549 细胞的上皮-间质转化。STAT3-IN-39 可用于与特发性肺纤维化相关的研究。
    STAT3-IN-39
  • HY-N10472

    STAT Cancer
    STAT3-IN-14(Compound 1) 是一种 STAT3 抑制剂,具有 STAT3 磷酸化抑制活性,可直接与 STAT3的铰链区结合。
    STAT3-IN-14
  • HY-112447

    STAT Cancer
    STAT3-IN-5 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化,EC50 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-5
  • HY-P10114

    PpYLKTK-mts; STAT3 PI

    STAT Cancer
    STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24,, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化,从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
    STAT3-IN-24, cell-permeable
  • HY-136658

    STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-7 是一种 Sorafenib 的衍生物,可有效抑制 STAT3 的磷酸化。STAT3-IN-7 通过依赖 SHP-1 的 STAT3 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis),不抑制激酶活性,并具有抗癌作用。
    1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea
  • HY-146666

    Apoptosis STAT Cancer
    STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活,而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    STAT3-IN-9
  • HY-168043

    STAT Cancer
    STAT3-IN-35 是一种 STAT3 抑制剂,能够结合 SH2 结构域。STAT3-IN-35 抑制 STAT3 的磷酸化,并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系具有抗增殖活性。STAT3-IN-35 在 TNBC 异种移植模型中还表现出毒性和强大的抗肿瘤活性。
    STAT3-IN-35
  • HY-151976
    STAT3-IN-15
    1 篇文献验证

    STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-15 是一种有效的,具有口服活性的 STAT3 抑制剂,可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形,抑制上皮间质转化 (EMT)。
    STAT3-IN-15
  • HY-164445

    STAT Cancer
    STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的,有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC50 为 5.3 nM,对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727,并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。
    STAT3-IN-32
  • HY-169797

    STAT Survivin Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-38 (Compound 4m) 是一种 STAT3 抑制剂 (rhSTAT3 的 KD:45.33 µM),也是一个 Celastrol (HY-13067) 的衍生物。STAT3-IN-38 可结合 STAT3 蛋白的 SH2 结构域,抑制 STAT3 的 pTyr705 位点磷酸化及其下游基因 (SurvivinMcl-1) 表达。STAT3-IN-38 可阻断结直肠癌细胞的细胞周期并诱导其凋亡(Apoptosis)。
    STAT3-IN-38
  • HY-173000

    Apoptosis Ferroptosis STAT Cancer
    STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种抗癌剂。STAT3-IN-40 可通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化,引发 CD4+ 和 CD8+ T淋巴细胞免疫反应,并诱导肿瘤细胞铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-40 可用于癌症化学免疫治疗药物的研究。
    STAT3-IN-40
  • HY-157847

    STAT Cancer
    phospho-STAT3-IN-2 (compound 4D) 是 STAT3 抑制剂,可有效抑制 STAT3 磷酸化。phospho-STAT3-IN-2 在小鼠异植肿瘤模型中可以显著缩小肿瘤体积,且对其他器官组织无药物毒性。
    phospho-STAT3-IN-2
  • HY-161644

    STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-27 (Compound 41) 是口服有效的 STAT3 抑制剂,可抑制 STAT3 的磷酸化 (KD 为 4.4 μM) 和 STAT3 转录活性 (IC50 为 22.57 nM)。STAT3-IN-27 可抑制多种癌细胞的增殖,IC50 为 10-500 nM。STAT3-IN-27 将细胞周期阻滞在 G2/M 期,诱导 HCT116 中的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis),抑制 HCT116 的细胞迁移。STAT3-IN-27 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
    STAT3-IN-27
  • HY-P2282
    APTSTAT3-9R
    1 篇文献验证

    STAT Cancer
    APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽,通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。
    APTSTAT3-9R
  • HY-13818
    Stattic
    最多引用文献
    198 篇文献验证

    STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。
    Stattic
  • HY-167839

    Apoptosis Cancer
    (R)-JAK2/STAT3-IN-1是一种GP130 D1结构域抑制剂,具有抗肿瘤活性。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1能够抑制JAK2和STAT3的磷酸化。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1对GP130蛋白的亲和力Kd值为3.8 μM。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1有效抑制肿瘤细胞的生存能力和迁移,并促进凋亡。
    (R)-JAK2/STAT3-IN-1
  • HY-124858

    STAT JAK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    SC99 是口服有效的,选择性的 STAT3 抑制剂,靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化,而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集,并显示有效的抗骨髓瘤,抗血栓形成活性。
    SC99
  • HY-163176

    STAT Inflammation/Immunology
    WB518 是一种有效的 STAT3 抑制剂。 WB518 有效抑制 STAT3 活性和角蛋白 17 表达。WB518 通过抑制 STAT3 磷酸化和角蛋白 17,可有效缓解 imiquimod (HY-B0180) 和 TPA (HY-18739) 诱导的动物银屑病。
    WB518
  • HY-113573

    PTA

    Interleukin Related JAK STAT Inflammation/Immunology
    原苏木素A Protosappanin A (PTA),是一种免疫制剂,是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调 JAK2STAT3 的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。
    Protosappanin A
  • HY-101019
    Ossirene
    2 篇文献验证

    AS101

    Interleukin Related Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    Ossirene (AS101) 是一种免疫调节性碲化合物,有效的 IL-1β 抑制剂。Ossirene 通过抑制 IL-10 消除 STAT3 的磷酸化。Ossirene 有效抑制 Caspase-1,可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。
    Ossirene
  • HY-107595

    JAK STAT Apoptosis Cancer
    SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    SD-1008
  • HY-12442

    STAT Apoptosis Cancer
    LY5 是 STAT3 的抑制剂,IC50 值为 0.5 μM。LY5 诱导细胞凋亡并抑制 STAT3 磷酸化。LY5 具有体内抗肿瘤活性,可用于癌症的研究。
    LY5
  • HY-100544
    FLLL32
    5 篇文献验证

    STAT JAK Apoptosis Cancer
    FLLL32,一种姜黄素的合成类似物,是 JAK2/STAT3 的双重抑制剂,具有抗肿瘤癌活性。FLLL32 作用于乳腺癌细胞,可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。
    FLLL32
  • HY-13818R

    STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Stattic (Standard) 是 Stattic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stattic 是一种有效的 STAT3 抑制剂,可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。
    Stattic (Standard)
  • HY-112338

    CPD188

    STAT Apoptosis Cancer
    C188 (CPD188) 是一种具有抗癌作用的 STAT3 抑制剂。C188 抑制 STAT3 SH2/pY 肽结合(对 pY 肽结合的 IC50 为 20 µM)和 IL-6 介导的 STAT3 磷酸化。C188 对 STAT3 的选择性优于 STAT1。C188 抑制 Stat3 从核到胞质的转位。C188 在表达组成性活性 STAT3 的乳腺癌细胞中优先诱导细胞凋亡 (apoptosis) (在 MDA-MB-468、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 培养物中的 EC50 分别为 0.73 µM、3.96 µM 和 7.01 µM)。
    C188
  • HY-N2521

    FLLL31

    STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    四甲基姜黄素 Tetramethylcurcumin (FLLL31) 是来自于姜黄素,通过选择性结合 Janus 激酶 2 和 STAT3 Src 同源性 2 结构域来特异性抑制 STAT3 的磷酸化。Tetramethylcurcumin 具有抗炎和抗癌作用。
    Tetramethylcurcumin
  • HY-19536

    STAT Cancer
    LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂,抑制 STAT3 磷酸化。LLL12 增强顺铂 (HY-17394) 和紫杉醇 (HY-B0015) 对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。
    LLL12
  • HY-145935

    Insulin Receptor STAT Cancer
    NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。
    NT219
  • HY-N1356

    JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达,并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。
    Reticuline
  • HY-N0897
    Corylifol A
    2 篇文献验证

    Corylifol-A; Corylinin

    UGT STAT Others
    Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化,其IC50 值为0.81 μM。
    Corylifol A
  • HY-120376

    STAT Cancer
    XZH-5 抑制 STAT3 磷酸化,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并降低集落形成能力。
    XZH-5
  • HY-170946

    STAT Bcl-2 Family Cancer
    WR-S-462 是一种 STAT3 抑制剂。WR-S-462 在体外有效抑制 STAT3 的磷酸化及其生物学功能。WR-S-462 抑制 MDA-MB-231 细胞的 IC50 为 0.03 μM。WR-S-462 对 STAT3 蛋白表现出强结合亲和力,其 Kd 为 58 nM。WR-S-462 抑制 p-STAT3 的核转位,选择性抑制 MDA-MB-23 细胞中 p-STAT3Tyr705 的表达以及由 STAT3 调控的下游靶基因,如 Cyclin D1,Bcl-2Bcl-xl 的表达。WR-S-462 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的生长和转移。
    WR-S-462
  • HY-P991274

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BMS-986010 是一种单克隆抗体抑制剂,靶向白细胞介素 23 (IL-23) 的 p19 亚基。BMS-986010 降低 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化,抑制 Th17 细胞分化以及促炎细胞因子 (如 IL-17 和 TNF-α) 的释放。BMS-986010 有望用于如银屑病和克罗恩病等自身免疫性疾病的研究。
    BMS-986010
  • HY-N1535
    Ponicidin
    2 篇文献验证

    Rubescensine B

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    冬凌草乙素 Ponicidin (Rubescensine B) 是源于冬凌草的二萜,具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。Ponicidin (Rubescensine B) 可诱导胃癌细胞凋亡(apoptosis),降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平,单对其蛋白水平无作用。
    Ponicidin
  • HY-117511

    STAT Apoptosis Interleukin Related TGF-beta/Smad Others
    HJC0123 是一种 STAT3 抑制剂。HJC0123 抑制肝星状细胞的增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。HJC0123 可抑制 STAT3 的磷酸化、核转运和转录活性,增加 IL-6 的产生,抑制 Smad2/3 的磷酸化和下调 SOCS3。HJC0123 可用于肝纤维化的研究。
    HJC0123
  • HY-N13294

    TMJ-105

    Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK Cancer
    Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2STAT3Erk 的磷酸化,及激活 JNKp38 MAPK 的磷酸化,来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长,IC50 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。
    Cernuumolide J
  • HY-P99210

    CDP 6038; OKZ

    Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology Endocrinology
    奥洛组单抗 Olokizumab (CDP 6038) 是一种靶向白细胞介素-6 (IL-6) 的人源化单克隆抗体。Olokizumab 抑制 IL-6 诱导的 STAT-3 磷酸化。Olokizumab 可用于关节炎的研究。
    Olokizumab
  • HY-10074
    TPCA-1
    30 篇以上引用文献

    IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TPCA-1 是一种有效,选择性的 IKK-2 抑制剂,IC50 值为 17.9 nM。TPCA-1 也是STAT3 磷酸化、DNA结合以及反式激活的有效抑制剂。
    TPCA-1
  • HY-N0236
    Corylin
    5 篇文献验证

    Antibiotic STAT Infection Metabolic Disease Cancer
    补骨脂异黄酮 Corylin 是一种具有口服活性的黄酮类抗炎和成骨剂,可抑制 IL-6 诱导的 STAT3 启动子活性和 STAT3 磷酸化。Corylin 还具有抗癌、抗动脉粥样硬化以及改善高脂血症和胰岛素抵抗的活性,通过 SIRT1 或 β3-AR 依赖性途径诱导脂肪细胞褐变和脂肪分解。
    Corylin
  • HY-N0897R

    Corylifol-A (Standard); Corylinin (Standard)

    UGT Reference Standards STAT Others
    Corylifol A (Standard) 是 Corylifol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化,其IC50 值为0.81 μM。
    Corylifol A (Standard)
  • HY-N1410

    STAT NF-κB Cancer
    三乙酰基白藜芦醇 Triacetylresveratrol 是 Resveratrol 的乙酰化类似物。Triacetylresveratrol 降低 STAT3NF-κB 磷酸化。具有抗癌作用。
    Triacetylresveratrol

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