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Sigma-receptor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108515

    JO1784

    Sigma Receptor Neurological Disease
    (+)-Igmesine hydrochloride (JO1784) 是一种具有口服活性和选择性的 σ 受体 (σ receptor) 配体,具有神经保护和抗遗忘活性。
    (+)-Igmesine hydrochloride
  • HY-16996A
    BD-1047 dihydrobromide
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1047 dihydrobromide 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 dihydrobromide 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。
    BD-1047 dihydrobromide
  • HY-108509

    BMY-14802-1; BMS 181100 hydrochloride

    Sigma Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    BMY-14802 hydrochloride (BMY-14802-1) 是一种选择性和具有口服活性的 σ 受体 (sigma receptor) 拮抗剂,IC50 为 112 nM。BMY-14802 hydrochloride 也是一种 5-HT1A 和肾上腺素 α1 受体激动剂。BMY-14802 hydrochloride 具有抗精神病作用。
    BMY-14802 hydrochloride
  • HY-173475

    Sigma Receptor Dopamine Transporter Neurological Disease
    CM699 是一种有效的多巴胺转运体 (DAT)Sigma 受体 (σR) 的双重抑制剂,其 IC50 分别为 311 nM 和 14.1 nM。
    CM699
  • HY-120360

    Sigma Receptor Apoptosis Cancer
    CB-64D 是 sigma 受体 2 (sigma receptor 2) 和 sigma 受体 1 (sigma receptor 1) 的激动剂,Ki 分别为 16.5 和 3063 nM。CB-64D 可诱导癌细胞 SK-N-SH 细胞凋亡 (apoptosis)。
    CB-64D
  • HY-16996

    Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1047 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。
    BD-1047
  • HY-117420

    Sigma Receptor Cancer
    CM764 是 sigma 受体 (sigma receptor) 的激活剂,对 sigma-1 受体和 sigma-2 受体的 Ki 分别为 86.6 和 3.5 nM。CM764 可增加细胞质钙离子含量、NAD+/NADH 和 ATP 的水平,并降低 ROS 的浓度。
    CM764
  • HY-16996AR

    Sigma Receptor Neurological Disease
    BD-1047 (dihydrobromide) (Standard) 是 BD-1047 (dihydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BD-1047 dihydrobromide 是 sigma receptors 的选择性功能性拮抗剂。BD-1047 dihydrobromide 可减轻 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 Phencyclidine 引起的头部抽搐。
    BD-1047 dihydrobromide (Standard)
  • HY-155155

    SARS-CoV Sigma Receptor Infection
    SARS-CoV-2-IN-57 (compound (+)-R-26) 是 SARS-CoV-2 的有效抑制剂 (IC50: 80 nM)。SARS-CoV-2-IN-57 对 Sigma Receptor 具有高亲和力,Kis 分别为 13.6 nM (S1R) 和 14.4 nM (S2R)。
    SARS-CoV-2-IN-57
  • HY-121867

    Sigma Receptor Others
    KSCM-11是sigma receptor的配体。
    KSCM-11
  • HY-130179

    Apoptosis Neurological Disease
    RC-33 hydrochloride是一种选择性和代谢稳定的σ 受体激动剂,具有增强神经生长因子(NGF)诱导的神经突起生长的活性。RC-33 hydrochloride的两个对映体以相似的亲和力与σ 受体结合,并且在作为σ 受体激动剂时表现出几乎同样的有效性。RC-33 hydrochloride的R配置的对映体在存在NADPH时显示出更高的肝脏代谢稳定性。RC-33 hydrochloride被选为进一步在肌萎缩侧索硬化症动物模型中的体内研究的最佳候选者。
    RC-33 hydrochloride
  • HY-120236

    Sigma Receptor Neurological Disease
    KSCM-5是一种sigma受体配体,具有在sigma-1受体上展现高亲和力的活性。KSCM-5的Ki值约为34nM,显示出显著的选择性。KSCM-5在化合物开发中有潜在的应用价值,特别是针对与sigma受体相关的疾病。
    KSCM-5
  • HY-19120

    Sigma Receptor Inflammation/Immunology
    KB-5492 anhydrous 是一种有效的和选择性的 sigma 受体抑制剂,抑制 [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与 sigma 受体结合,IC50 值为 3.15 μM。KB-5492 anhydrous 是一种抗溃疡剂。
    KB-5492 anhydrous
  • HY-47228

    Sigma Receptor Inflammation/Immunology
    KB-5492 free base 是一种有效的和选择性的 sigma 受体抑制剂,抑制 [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidine (DTG) 与 sigma 受体结合,IC50 值为 3.15 μM。KB-5492 free base 是一种抗溃疡剂。
    KB-5492 free base
  • HY-136280

    EMD 57445

    Sigma Receptor Neurological Disease
    Panamesine (EMD 57445) 是一种高亲和力的 sigma 受体配体,IC50 为 6 nM,有潜力用于非典型抗精神病的研究。
    Panamesine
  • HY-121470

    mAChR Others
    Vesamicol 是一种用于合成放射性标记衍生物的化合物,其衍生物可作为sigma受体配体用于肿瘤靶向抑制,在细胞摄取、生物分布和抑制实验中表现出一定的潜力。
    Vesamicol
  • HY-158197

    Sigma Receptor Proteasome Cancer
    RC-106 是一种蛋白酶体抑制剂 (IC50: 35 μM) 和 Sigma 受体调节剂,具有抗癌活性。RC-106 对包括胶质母细胞瘤 (GB) 和多发性骨髓瘤 (MM) 在内的癌细胞具有抗增殖活性。
    RC-106
  • HY-118901A

    Ensidon dihydrochloride; G-33040 dihydrochloride

    Sigma Receptor Neurological Disease
    Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂,可以有效地与 sigma 识别位点相互作用,Ki 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症(GAD)的研究。
    Opipramol dihydrochloride
  • HY-118901

    Ensidon; G-33040

    Sigma Receptor Neurological Disease
    奥匹哌醇 Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂,可以有效地与 sigma 识别位点相互作用,Ki 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症(GAD)的研究。
    Opipramol
  • HY-101626

    Sigma Receptor Neurological Disease
    Sigma-LIGAND-1 是一种选择性 sigma 受体配体,在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM,19 nM。Sigma-LIGAND-1 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。
    Sigma-LIGAND-1
  • HY-101626A

    Sigma Receptor Neurological Disease
    Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 是一种选择性 sigma 受体配体,在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM,19 nM。Sigma-LIGAND-1 hydrochloride 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。
    Sigma-LIGAND-1 hydrochloride
  • HY-118279

    Sigma Receptor Neurological Disease
    KSCM-1 是一种选择性 sigma-1 受体配体,Ki 为 27.5 nM。KSCM-1 对 sigma-1 的选择性高于 sigma-2,对非 sigma 受体没有显著的亲和力。
    KSCM-1
  • HY-108510

    BW 234U dihydrochloride

    Sigma Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease Cancer
    Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride 是一种咔唑衍生物,部分用作 σ 受体拮抗剂。Rimcazole dihydrochloride 以中等亲和力结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺摄取。Rimcazole dihydrochloride 可以减弱运动活动和致敏作用。Rimcazole dihydrochloride 也可用于癌症的研究。
    Rimcazole dihydrochloride
  • HY-136281

    Sigma Receptor Neurological Disease
    DuP 734 是一种 sigma 受体拮抗剂,DuP 734 是一种有效的选择性 sigma 和 5-HT2 受体配体,对 D2 受体的亲和力弱。DuP 734 具有抗精神病活性,而没有抗精神病剂常见的副作用。
    DuP 734
  • HY-118901R

    Ensidon (Standard); G-33040 (Standard)

    Reference Standards Sigma Receptor Neurological Disease
    奥匹哌醇(Standard) Opipramol (Standard)是 Opipramol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂,可以有效地与 sigma 识别位点相互作用,Ki 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症(GAD)的研究。
    Opipramol (Standard)
  • HY-105034

    BMY 13859-1 free base

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Tiospirone 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,对 D25-HT1a5-HT7sigma 受体具有亲和力。Tiospirone 减少了大鼠体内的乙醇的消耗,同时增加了食物摄入量。Tiospirone 还可以降低 Cocaine 在条件性位置偏好范式中表现出的增强特性。
    Tiospirone
  • HY-W714837

    4-Oxo-5-phenylpentanoic acid; 5-Phenyl-4-oxopentanoic acid

    Bacterial Fungal Antibiotic Drug Intermediate Endogenous Metabolite Sigma Receptor Infection
    5-Phenyllevulinic acid (4-Oxo-5-phenylpentanoic acid) 是一种真菌的内源性代谢物,对细菌 B. megaterium、植物病原真菌 S. tritici 以及藻类 C. fusca 具有抑制活性。5-Phenyllevulinic acid 还是合成 σ 受体配体的中间体。5-Phenyllevulinic acid 有望用于抗感染领域研究。
    5-Phenyllevulinic acid
  • HY-107708

    iGluR Sigma Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    threo Ifenprodil hemitartrate 是一种 σ 受体激动剂,σ1σ2 受体的 Kis 分别为 59.1 和 2 nM。threo Ifenprodil hemitartrate 也是一种 NR2B 亚基选择性的 NMDA 受体拮抗剂 (IC50=0.22 μM)。threo Ifenprodil hemitartrate 还可有效抑制 hERG 钾通道,其 IC 50 值为 88 nM,具有抗心律失常活性。
    threo-Ifenprodil hemitartrate
  • HY-14218
    Ditolylguanidine
    2 篇文献验证

    1,3-Di-o-tolylguanidine; DTG

    Sigma Receptor Neurological Disease
    Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂,对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究。
    Ditolylguanidine
  • HY-116594A

    Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    OPC-14523 hydrochloride 是一种具有口服活性的 sigma5-HT1A 受体激动剂,对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 hydrochloride 显示抗抑郁药样活性。
    OPC-14523 hydrochloride
  • HY-169914

    JO 1784 hydrochloride

    Sigma Receptor Neurological Disease
    Igmesine hydrochloride (JO 1784) 是一种具有口服活性的 σ 受体配体,能够阻断情绪压力诱导的结肠肌电活动增加,同时也能消除多巴胺诱导的结肠运动刺激,以及中枢注射 D1 或 D2 受体激动剂所诱导的刺激。此外,Igmesine hydrochloride 能通过中枢 CCK 释放和/或激活 CCK 脊髓上通路来阻断促肾上腺皮质激素释放因子(CRF) 和 ES 诱导的结肠运动反应。
    Igmesine hydrochloride
  • HY-14218R

    Sigma Receptor Neurological Disease
    Ditolylguanidine (Standard) 是 Ditolylguanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂,对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究
    Ditolylguanidine (Standard)
  • HY-116594

    Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    OPC-14523 free base 是一种具有口服活性的 sigma5-HT1A 受体激动剂,对 sigma 受体 (σ1/2 IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 具有高度亲和力。OPC-14523 free base 显示抗抑郁药样活性。
    OPC-14523 free base
  • HY-149335

    Sigma Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    Sigma-1 receptor antagonist 5 (compound 12) 是具有镇痛活性的 4-吡啶衍生物,也是 sigma 受体 (Ki=4.5 nM (σ1R),10 nM (σ2R)) 和组胺 H3 (hH3R,Ki=7.7 nM,IC50=215 nM) 的拮抗剂。Sigma-1 receptor antagonist 5 抑制辣椒素诱导的伤害性,具有抗伤害性活性,并在伤害性和神经性疼痛模型中显示出强有力的疗效。
    Sigma-1 receptor antagonist 5
  • HY-A0139

    NSC 108165; Navan; Navane

    Sigma Receptor mAChR Histamine Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Others
    Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合,而不 是 D1、D3 和 D4 受体(Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM)。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体(Kis=15-5,754 nM)以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体(Kis=3.16-30 μM)结合。在体内,硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制,以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量,这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为,表明其具有抗抑郁样行为。
    Thiothixene
  • HY-W748758

    NSC 108165-d8; Navan-d8; Navane-d8

    Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Sigma Receptor Others
    (Z)-Thiothixene-d8 (NSC 108165-d8; Navan-d8; Navane-d8) 是 Thiothixene (HY-A0139) 的氘代物。Thiothixene (NSC 108165; Navan) 是一种典型的抗精神病试剂。它选择性地与多巴胺 D2 受体结合,而不 是 D1、D3 和 D4 受体(Kis 分别为 0.417、338、186.2 和 363.1 nM)。Thiothixene (NSC 108165; Navan)还与各种血清素 (5-HT)、组胺 H1、α1 和 α2 肾上腺素能、毒蕈碱乙酰胆碱和 sigma 受体(Kis=15-5,754 nM)以及多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体(Kis=3.16-30 μM)结合。在体内,硫噻吨可降低大鼠的自发性和安非他明诱导性运动活动。它可增强潜伏性抑制,以响应光和足部电击刺激时舔舐潜伏期的减少来衡量,这 是衡量大鼠选择性注意力的标准。硫噻吨还可增强顺从小鼠的竞争行为,表明其具有抗抑郁样行为。
    (Z)-Thiothixene-d8

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