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adhesion receptor

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37

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

13

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

19

重组蛋白

3

同位素标记物

27

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10586A

    MALP-2 TFA

    Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO,从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附,并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA
  • HY-P1741

    Thrombin Cardiovascular Disease
    Fibrinogen-Binding Peptide 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide 结合纤维蛋白原,抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集,也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。
    Fibrinogen-Binding Peptide
  • HY-P1741A

    Integrin Cardiovascular Disease
    Fibrinogen-Binding Peptide TFA 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide TFA 结合纤维蛋白原,抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集,也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。
    Fibrinogen-Binding Peptide TFA
  • HY-P4651

    TGF-β Receptor Others
    H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2 是一种六肽,是决定层黏连蛋白 Laminin 进行有效细胞粘附和受体结合的重要片段。H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2 可促进多种上皮细胞粘附的活性。
    H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2
  • HY-100197
    Synaptamide
    1 篇文献验证

    N-Docosahexaenoyl ethanolamine (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
    Synaptamide
  • HY-P9934

    C7E3

    Integrin Cardiovascular Disease
    阿昔单抗 Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体片段,是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。
    Abciximab
  • HY-101483
    Dihydromunduletone
    1 篇文献验证

    Drug Derivative Neurological Disease Cancer
    Dihydromunduletone (DHM) 是类胡萝卜素衍生物,是一种选择性,有效的粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) (GPR56 和 GPR114/ADGRG5) 拮抗剂,对 GPR56IC 50 值为 20.9 μM,但不抑制 GPR110 或 A 类 GPCR。
    Dihydromunduletone
  • HY-P3530

    Integrin Others
    G-{d-Arg}-GDSP 是一种 RGD 多肽类似物,可以结合整合素的粘附受体,抑制细胞纤维连蛋白的附着以及破骨细胞再吸收。
    G-{d-Arg}-GDSP
  • HY-P10586

    MALP-2

    Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase Cardiovascular Disease
    Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO,从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附,可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。
    Macrophage-activating lipopeptide 2
  • HY-164527

    Src FAK EGFR Cancer
    Si306 是一种 Src 抑制剂,具有抗肿瘤活性。Si306 降低了局灶黏附激酶 (FAK) 的磷酸化和表皮生长因子受体 (EGFR) 的表达,并抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 的侵袭。
    Si306
  • HY-100197S

    N-Docosahexaenoyl ethanolamine-d4 (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide-d4

    Isotope-Labeled Compounds Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
    Synaptamide-d4
  • HY-10656

    Urotensin Receptor Inflammation/Immunology
    SB-657510 是选择性的 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人,猴,猫,大鼠和小鼠的受体的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质,如粘附分子,细胞因子和组织因子上调发挥抗炎作用。
    SB-657510
  • HY-N1990

    PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷,是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂,可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX
  • HY-NP070

    LTL

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    莲花四叶草凝集素 Lotus tetragonolobus lectin (LTL) 是一种植物凝集素,可从 Lotus tetragonolobus 中提取得到。Lotus tetragonolobus lectin 可识别并结合含有岩藻糖的糖结构,可用于研究细胞表面受体识别和细胞粘附过程。Lotus tetragonolobus lectin 可抑制巨噬细胞迁移,并参与免疫调节过程。
    Lotus tetragonolobus lectin
  • HY-W159303

    C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Others
    7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone (compound 41) 是 DC-SIGN (树突状细胞特异性细胞间粘附分子 3-抓取非整合素) 的抑制剂,IC50 为 4.66 mM。DC-SIGN 是存在于巨噬细胞和树突状细胞表面的 C 型凝集素 (C-type lectin) 受体。
    7-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-chromanone
  • HY-159179

    Integrin Inflammation/Immunology
    α4 integrin receptor antagonist 3 (Compound 11) 是一种具有口服活性的 α4 整合素受体 (α4 integrin receptor) 拮抗剂。α4 integrin receptor antagonist 3 可以抑制 α4β1/VCAM-1α4β7/MAdCAM-1 相互作用介导的 K562 细胞粘附,IC50 值分别为 130 nM 和 2 nM。α4 integrin receptor antagonist 3 具有用于葡聚糖硫酸钠 (DSS) 结肠炎小鼠模型研究的潜力。
    α4 integrin receptor antagonist 3
  • HY-W027751R

    Drug Intermediate Reference Standards Others
    邻甲基苯甲醚 (Standard) 2-Methylanisole (Standard)是 2-Methylanisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylanisole 是一种单甲氧基苯,可作为合成有甲基对苯二酚为核心的化合物的中间体 (intermediate)。
    2-Methylanisole (Standard)
  • HY-N1990R

    Reference Standards PPAR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷 XLIX (Standard) Gypenoside XLIX (Standard)是 Gypenoside XLIX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷,是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂,可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
    Gypenoside XLIX (Standard)
  • HY-117971

    CXCR Formyl Peptide Receptor (FPR) Others
    BVT173187 是一种中性粒细胞甲酰肽受体FPR1的选择性抑制剂,具有抑制FPR1激活的活性。BVT173187可抑制中性粒细胞中FPR1激动剂诱导的激活,减少黏附分子的动员和超氧化物阴离子的产生,对FPR1的抑制活性与早期描述的肽类拮抗剂相似,但对C5aR和CXCR信号也有影响。
    BVT173187
  • HY-161633

    PROTACs EGFR FAK Cancer
    PROTAC EGFR degrader 11 (Compound B71) 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的 PROTAC 降解剂,DC50 <100 nM。PROTAC EGFR degrader 11 与 CRBN-DDB1 结合,Ki 为 36 nM。PROTAC EGFR degrader 11 可降解 EGFR、粘着斑激酶 (FAK) 和 RSK1,抑制 BaF3 野生型和 EGFR 突变体的增殖,IC50 <100 nM。
    PROTAC EGFR degrader 11
  • HY-161632

    PROTACs EGFR FAK Cancer
    PROTAC EGFR degrader 10 (Compound B56) 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的 PROTAC 降解剂,DC50 <100 nM。PROTAC EGFR degrader 10 与 CRBN-DDB1 结合,Ki 为 37 nM。PROTAC EGFR degrader 10 可降解 EGFR、粘着斑激酶 (FAK) 和 RSK1,抑制 BaF3 野生型和 EGFR 突变体的增殖,IC50 <150 nM。
    PROTAC EGFR degrader 10
  • HY-167686

    Homopisatin

    Integrin Cardiovascular Disease
    Variabilin (Homopisatin) 是一种有效的 RGD-containing glycoprotein IIb-IIIaplatelet aggregation 拮抗剂,来自硬蜱 Dermacentor variabilis。Variabilin 能有效抑制血小板激动剂 ADP、胶原蛋白和凝血酶受体肽 SFLLRNP 诱导的血小板聚集。Variabilin 还能阻断血小板对固定 Fg 的粘附。此外,Variabilin 抑制纯化的人 GPIIb-IIIa 与固定化 Fg 的结合。
    Variabilin
  • HY-P2975

    Mouse laminin (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)

    Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    层粘连蛋白 Laminin β2 (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane) 是动物组织中的关键结构元素,是支撑组织结构的支架的一部分。它通过内切蛋白和基底膜蛋白聚糖与 IV 型胶原蛋白相互作用,通过整合素受体、肌营养不良蛋白复合物和路德血型糖蛋白与细胞膜连接,并含有促进胶原蛋白结合、细胞粘附、肝素相互作用和促进神经突生长的功能域。
    Laminin β2 (Engelbreth-Holm-Swarm murine sarcoma basement membrane)
  • HY-147086

    Leukotriene Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CAY10789 是一种有效的 CysLT1R 拮抗剂 (IC50=2.80 μM) 和 GPBAR1 激动剂 (EC50=3 μM)。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附,降低 TNF-α 的表达。CAY10789 具有良好的代谢稳定性和良好的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征等 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。
    CAY10789
  • HY-P3444

    PECAM-1

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-P1110
    AF12198
    4 篇文献验证

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    AF12198 是针对人类I型白介素-1 受体 (IL1R1) (IC50=8 nM) 的有效,选择性和特异性肽拮抗剂,但不是针对人类 II 型受体 (IC50=6.7 μM) 或鼠 I 型受体 (IC50>200 μM)。AF12198 抑制 IL-1 诱导的 IL-8 产生 (IC50=25 nM) 和 IL-1诱导的细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 表达 (IC50=9 nM)。AF12198 具有抗炎活性,并在体内阻断了对 IL-1 的反应。
    AF12198
  • HY-P3444A

    PECAM-1 TFA

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA
  • HY-163712

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    17-环雌三醇 17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物,同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达,并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
    17-Epiestriol
  • HY-148385

    Endogenous Metabolite Integrin FAK Src ERK p38 MAPK Neurological Disease Cancer
    Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原,主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂,参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合,激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑,从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。
    Ganglioside GM2
  • HY-120200

    VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成,且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化,包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-118792

    Endogenous Metabolite Cancer
    AHR activator 1是一种芳香烃受体激活剂,具有调节纤维芽细胞生长因子-2(FGF2)诱导的分支形态发生的活性。AHR activator 1通过抑制AHR信号转导,阻止了细胞分支的形成。AHR activator 1还与解离连接体的粘附相关,表明解离连接体在AHR激动剂抑制分支过程中的重要性。AHR activator 1的研究揭示了其在乳腺形态发生中的功能角色,并在抑制FGF诱导的侵袭中发挥作用。
    AHR activator 1
  • HY-P10365

    Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) Others
    VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加,激活 GPR64,引发下游的 Gs,Gq,G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。
    VPM-p15
  • HY-163712S

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    17-Epiestriol-d5-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物,同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达,并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。
    17-Epiestriol-d5-1
  • HY-152003S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Ganglioside GM2-d3 ammonium 是氘代标记的 Ganglioside GM2 (HY-148385)。Ganglioside GM2 是一种人肿瘤抗原,主要存在于人类肿瘤细胞及胎儿脑组织中。Ganglioside GM2 属于唾液酸化糖鞘脂,参与细胞信号转导、黏附、运动等过程。Ganglioside GM2 异常表达和积累与肿瘤、神经退行性病变相关。Ganglioside GM2 通过与整合素 β1 受体直接结合,激活 FAK/Src/Erk-MAPK 信号通路并诱导肌动蛋白细胞骨架重塑,从而促进肿瘤细胞迁移和侵袭。
    Ganglioside GM2-d3 ammonium
  • HY-18282

    LXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    AZ876 是一种选择性、口服有效的肝 X 受体 (LXRα/β) 的激动剂 (Ki=0.007 μM [LXRα,人],0.011 μM [LXRβ,人]。AZ876 诱导 ABCA1ABCG1 等靶基因表达,促进胆固醇逆转运 (RCT) 并调节脂质代谢和抗炎作用。AZ876 增加心脏多不饱和脂肪酸水平、减少心肌纤维化,并降低动脉粥样硬化模型中病变面积和单核细胞黏附。AZ876 可用于心血管疾病研究,如防治 β-肾上腺素诱导的心脏舒张功能障碍、抑制动脉粥样硬化进展。
    AZ876
  • HY-P5380

    Dabcyl-GABA-Pro-Gln-Gly-Leu-Glu(EDANS)-Ala-Lys-NH2

    MMP Others
    TNO211 是一种有生物活性的肽。(基质金属蛋白酶 (MMP) 是一个肽链内切酶大家族。总的来说,MMP 可以降解各种细胞外基质蛋白,还可以处理许多生物活性分子。已知它们参与细胞表面受体的裂解、凋亡配体的释放以及趋化因子/细胞因子失活。 MMP 也被认为在细胞增殖、迁移(粘附/分散)、分化、血管生成、细胞凋亡和宿主防御等细胞行为中发挥着重要作用。该肽是 MMP-2、8、 12、13和14,含有MMP可裂解的Gly-Leu键和EDANS/DABCYL。使用 TNO211 的荧光检测非常灵敏,可以检测内皮细胞培养基和患者未经处理的滑液中的 MMP 活性。吸光度/电磁场 = 340/490 nm。)
    TNO211
  • HY-N10534

    Lewis X

    Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lewis X trisaccharide (Lewis X, Lex) 是一种强效 TH2 调节剂,拮抗 LPS 诱导的 IL-12 的免疫表达。Lewis X trisaccharide 是人组织血型抗原,在细胞-细胞粘附中起关键作用,是一种肿瘤标志物。Lewis X trisaccharide 也被用于血吸虫病的免疫学研究。
    Lewis X trisaccharide

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